Ventolin-tåke
Ventolin-tåke: instruksjoner for bruk og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Legemiddelinteraksjoner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår for lagring
- 14. Vilkår for utlevering fra apotek
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apotek
Latinsk navn: Ventolin Nebules
ATX-kode: R03AC02
Aktiv ingrediens: salbutamol (salbutamol)
Produsent: Aspen Bad Oldesloe (Tyskland)
Beskrivelse og bilde oppdatert: 22.11.2018
Prisene på apotek: fra 228 rubler.
Kjøpe
Ventolin-tåken er et bronkodilaterende middel, en selektiv beta2-adrenerg agonist.
Slipp form og komposisjon
Ventolin-tåken er tilgjengelig i form av en løsning for innånding: en klar væske med en farge fra fargeløs til lysegul [2,5 ml i tåker (polyetylenampuller), 10 tåker er loddet sammen i en stripe, i poser med laminert aluminiumsfolie 1 stripe, i pappeske 1, 2, 3, 5 eller 6 pakker].
1 ml oppløsning inneholder:
- aktivt stoff: salbutamolsulfat - 1,2 mg, som tilsvarer innholdet av 1 mg salbutamol;
- hjelpekomponenter: svovelsyre (fortynnet til pH 3,5–4,5), natriumklorid, renset vann.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Den bronkodilaterende effekten av Ventolin-tåken skyldes aktiviteten til salbutamol. Å være en selektiv agonist av beta2-adrenerge reseptorer, har dets terapeutiske doser en effekt på beta2-adrenerge reseptorer i glatte muskler i bronkiene og forårsaker en bronkodilaterende effekt innen 1/12 time mot bakgrunn av reversibel luftveisobstruksjon. Virkningen av stoffet varer fra 4 til 6 timer.
Farmakokinetikk
Som et resultat av innånding, fra 10 til 20% av den brukte dosen av salbutamol når nedre luftveier, forblir ca. 80% i inhalatoren eller orofarynx. Fra oropharynx går stoffet inn i fordøyelseskanalen. Fraksjonen som kommer inn i luftveiene absorberes i lungevevet og blodet.
Plasmaproteinbinding - 10%.
I lungene metaboliseres ikke salbutamol; når det kommer inn i systemisk sirkulasjon, gjennomgår det metabolisme i leveren.
Etter absorpsjon fra mage-tarmkanalen i den svelgede delen av inhalasjonsdosen, er det en betydelig metabolisme av salbutamol under den første passasjen gjennom leveren med dannelse av fenolsulfat.
Ved intravenøs administrering av salbutamol er T1 / 2 4 til 6 timer.
Utskillelsen av stoffet skjer hovedsakelig gjennom nyrene i uendret form og i form av et konjugat - fenolisk sulfat. En liten del av den mottatte dosen av legemidlet skilles ut gjennom tarmene. Fullstendig eliminering skjer innen 72 timer.
Indikasjoner for bruk
- kronisk bronkitt, kronisk obstruktiv lungesykdom, lungeemfysem og andre kroniske lungepatologier, ledsaget av reversibel luftveisobstruksjon - som en del av kompleks terapi;
- forebygging og lindring av astmaanfall i bronkiene, inkludert kompleks behandling av status astmatiker.
Kontraindikasjoner
- bruk med trusselen om abort eller for gjennomføring av for tidlig ukomplisert fødsel;
- alder opptil 1,5 år;
- overfølsomhet overfor stoffene i stoffet.
Forsiktighet bør utvises ved forskrivning av Ventolin-tåke for innånding med tyrotoksikose, arteriell hypertensjon, alvorlig kronisk hjertesvikt, takyarytmier, feokromocytom, under graviditet, under amming, etter tidligere behandling med høye doser andre sympatomimetika.
Instruksjoner for bruk av Ventolin-tåken: metode og dosering
Ikke bruk Ventolin-tåken til injeksjon eller oral administrering!
Løsningen er kun beregnet på inhalasjon ved innånding gjennom munnen ved hjelp av en forstøver (inhalator) og en ansiktsmaske, T-formet eller endotrakealt rør. I tillegg kan den brukes i ventilasjonsmodus med periodisk overtrykk. I dette tilfellet kan den inhalerte luften berikes med oksygen for å redusere risikoen for hypoksi.
Prosedyren må utføres under tilsyn av en lege i et godt ventilert område.
Løsningen er klar til bruk ufortynnet. Hvis prosedyren varer mer enn 10 minutter, kan den fortynnes med steril 0,9% natriumkloridoppløsning.
Den laminerte aluminiumsfolieposen må åpnes før selve prosedyren. Hold stripen med den ene hånden, skille den ene tåken med den andre hånden, og vri den ytterste ned og bort fra deg. Nebulene i stripen senkes ned i posen og legges i en pappeske. For å åpne tåken er det nødvendig å snu kroppen og holde toppunktet. Den åpne enden av tåken plasseres i forstøverkammeret. Når du langsomt klemmer kroppen, helles alt innholdet i inhalatoren. Videre brukes forstøveren i samsvar med bruksanvisningen, og sørger for at "tåken" dannet som et resultat av innånding ikke kommer inn i pasientens øyne.
Hvis legen har foreskrevet fortynnede Ventolin-tåker for prosedyren, må den anbefalte mengden steril 0,9% natriumkloridoppløsning tilsettes salbutamoloppløsningen i forstøverkammeret. Etter å ha lukket lokket på forstøverkammeret, rist innholdet grundig for å blande løsningene.
Etter innånding må løsningen som er igjen i forstøverkammeret fjernes.
Anbefalt dosering: den gjennomsnittlige startdosen er 2,5 mg, om nødvendig er det vist å øke til 5 mg. Inhalasjonsfrekvensen kan være 4 ganger om dagen. For å oppnå en terapeutisk effekt ved behandling av alvorlig luftveisobstruksjon hos voksne på sykehusinnstillinger, kan opptil 40 mg salbutamol per dag brukes under nøye tilsyn av en spesialist.
Samtidig oksygenbehandling bør vurderes for å redusere risikoen for forbigående hypoksemi.
Bivirkninger
- fra luftveiene, bryst- og mediastinumorganer: svært sjelden - paradoksal bronkospasme;
- fra immunforsvaret: svært sjelden - overfølsomhetsreaksjoner (inkludert urtikaria, bronkospasme, angioødem, arteriell hypotensjon, kollaps);
- fra ernæring og metabolisme: sjelden - hypokalemi (inkludert klinisk signifikant hypokalemi); veldig sjelden - melkesyreacidose;
- fra fordøyelsessystemet: sjelden - irritasjon av slimhinnen i munnen og svelget;
- fra nervesystemet: ofte - hodepine, skjelving; veldig sjelden - økt aktivitet;
- fra siden av karene: sjelden - perifer vasodilatasjon;
- fra hjertet: ofte - takykardi; sjelden - hjertebank; svært sjelden - atrieflimmer, supraventrikulær takykardi, ekstrasystol og andre typer arytmier;
- fra muskel- og skjelettsystemet: sjelden - muskelkramper.
Overdose
Symptomer: hypokalemi, melkesyreacidose (rask grunne pust, bronkospasme).
Behandling: utnevnelse av symptomatisk behandling, kontroll av konsentrasjonen av kalium og laktat i blodserumet.
spesielle instruksjoner
Bruk av Ventolin-tåken bør gjøres i samsvar med legens resept.
Siden behovet for å øke dosen av legemidlet eller hyppigheten av prosedyrer kan være et tegn på forverring av bronkialastma, er det nødvendig med en avklaring av behandlingsregimet, og det bør vurderes tilrådelig å foreskrive samtidig administrering av glukokortikosteroider.
Pasienter som legemidlet er foreskrevet til hjemmebruk, bør informeres om at i tilfelle en reduksjon i den terapeutiske effekten eller varigheten, er det nødvendig å umiddelbart konsultere en lege, siden det er strengt forbudt å øke dosen eller øke hyppigheten av inhalasjon alene.
En trinnvis metode for behandling av bronkialastma under kontroll av lungefunksjon og pasientens kliniske respons på behandlingen anbefales.
Med et ustabilt eller alvorlig forløp av bronkialastma, bør ikke Ventolin-tåken være det viktigste eller eneste medikamentet for behandlingen.
Den plutselige utviklingen av forverring av forløpet av bronkialastma utgjør en trussel for menneskelivet, derfor er det nødvendig med en øyeblikkelig avtale eller en økning i dosen av GCS. I dette tilfellet trenger pasienten daglig overvåking av den maksimale ekspirasjonsstrømmen.
Det bør tas i betraktning at bruk av beta2-adrenerge reseptoragonister kan forårsake utvikling av hypokalemi, spesielt når de blir inhalert eller parenteralt administrert. Pasienter med alvorlige angrep av bronkialastma trenger regelmessig nøye overvåking av serumkaliumnivåer, siden de har større risiko for hypokalemi på grunn av hypoksi og kombinasjonsbehandling med GCS, xantinderivater og diuretika.
I henhold til instruksjonene skal Ventolin-tåken avbrytes umiddelbart hvis pasienten utvikler seg umiddelbart etter innånding av paradoksal bronkospasme med økt tungpustethet. Den umiddelbare behandlingen av denne tilstanden krever bruk av en annen kortvirkende inhalert bronkodilatator eller salbutamol i en alternativ form.
Ikke la løsningen eller dens "tåke" komme inn i øynene.
Ved samtidig innånding av salbutamol og antikolinerge medikamenter (inkludert ipratropiumbromid), må det utvises forsiktighet, siden det er en risiko for å utvikle akutt vinkellukkingsglaukom.
Hos pasienter med diabetes mellitus på bakgrunn av bruk av salbutamol, kan dekompensasjon og ketoacidose utvikles. De bør være spesielt forsiktige når de kombinerer stoffet med GCS.
Ved en forverring av bronkialastma, kan bruk av høye doser av Ventolin-tåke forårsake kortpustethet og kompenserende hyperventilering av lungene. Når man diagnostiserer en forverring av pasientens tilstand, er det nødvendig å ta hensyn til muligheten for å utvikle melkesyreacidose, som manifesterer seg med lignende symptomer. Serumlaktatkonsentrasjonsstudier bør brukes for å tolke disse tegnene riktig og for å iverksette tiltak for å forhindre utvikling av metabolsk acidose.
Påføring under graviditet og amming
I løpet av svangerskaps- og ammeperioden er utnevnelse av inhalasjon av salbutamol bare tillatt hvis den forventede terapeutiske effekten for moren betydelig overstiger den potensielle trusselen mot fosteret eller barnet.
Det antas at bruk av salbutamol under graviditet kan forårsake utvikling av ulike misdannelser hos fosteret, inkludert dannelse av en spalt i ganen, misdannelser i lemmer, selv om det ikke er etablert en årsakssammenheng.
Effekten av Ventolin-tåken på fertilitet er ikke fastslått.
Barndomsbruk
Bruk av legemidlet til behandling av barn under 1,5 år er kontraindisert på grunn av mangel på informasjon om den kliniske effekten av forstøvet salbutamol i denne alderen.
Narkotikahandel
Med samtidig bruk av Ventolin-tåken:
- propranolol og andre ikke-selektive beta-adrenerge reseptorblokkere: anbefales ikke;
- sentralstimulerende midler i sentralnervesystemet: forbedrer effekten, takykardi;
- kardiale glykosider: øker sannsynligheten for å utvikle ekstrasystol;
- teofyllin og andre antikolinergika (xantiner): øker risikoen for å utvikle takyarytmier, fremmer en økning i intraokulært trykk;
- levodopa, inhalasjonsanestesi: øke sannsynligheten for alvorlige ventrikulære arytmier;
- diuretika, GCS: øke risikoen for å utvikle eller øke hypokalemi;
- monoaminoksidasehemmere: De farmakologiske egenskapene til hvert legemiddel er ikke svekket.
Analoger
Analoger av Ventolin-tåken er Ventolin, Ventolin Light Breath, Fenoterol, Onbrez Breezhaler, Ventilor, Nebutamol, Salamol-Eco, Salamol Steri-Neb, Salamol-Eco Light Breath, Salbutamol, Salbutamol-Neo, Salbutamol.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved temperaturer opp til 30 ° C.
Holdbarheten er 3 år.
Etter å ha brutt pakningens tetthet, bør stoffet oppbevares på et mørkt sted ved temperaturer opp til 30 ° C i 3 måneder.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Ventolin-tåken
Anmeldelser av Ventolin-tåker for innånding er positive. De indikerer effektiviteten og den hurtige terapeutiske effekten av legemidlet ved behandling av både obstruktiv bronkitt og angrep av bronkialastma. Innånding bidrar til lindring av sterk tørr hoste og den positive dynamikken til sputumutskillelse i forskjellige lungepatologier. Pasienter noterer seg god toleranse for prosedyrene, fravær av uttalte bivirkninger, inkludert i behandling av barn.
Noen pasienter rapporterer om å ha utviklet avhengighet av stoffet.
Pris for Ventolin-tåke på apotek
Prisen på Ventolin-tåken for en pakke som inneholder 20 tåker, kan variere fra 283 rubler.
Ventolin-tåken: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Ventolin Nebula 1 mg / ml inhalasjonsvæske, oppløsning 2,5 ml 20 stk. 228 r Kjøpe |
|
Ventolin-tåkeløsning for ing 1 mg / ml 2,5 ml 20 stk. 281 r Kjøpe |
Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
