Moxonitex - Instruksjoner For Bruk Av Tabletter, Pris, Analoger, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Moxonitex

Moxonitex: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Moxonitex

ATX-kode: C02AC05

Aktiv ingrediens: moxonidin (moxonidin)

Produsent: Salutas Pharma (Tyskland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 25.10.2018

Prisene på apotek: fra 111 rubler.

Kjøpe

Moxonitex er et antihypertensivt middel, en selektiv agonist av imidazolinreseptorer.

Slipp form og komposisjon

Moxonitex produseres i form av filmdrasjerte tabletter: bikonveks, rund, blekrosa (0,2 mg), rosa (0,3 mg) eller mørkrosa (0,4 mg) farge (7, 10 eller 14 stk. i en blisterpakning, i en pappeske 1, 2, 3, 4 eller 5 blisterpakninger).

Sammensetning av 1 tablett:

• virkestoff: moxonidin - 0,2; 0,3 eller 0,4 mg;
• tilleggskomponenter: magnesiumstearat, povidon-K25, laktosemonohydrat, krospovidon;
• filmskall: opadry Y-1-7000 (makrogol 400, hypromellose, titandioksid), jernoksid rød fargestoff.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Moxonitex er et antihypertensivt middel. Moxonidin (aktiv komponent av legemidlet) tilhører de selektive agonistene til imidazolinreseptorer. Midlet gir reflekskontroll av det sympatiske nervesystemet (reseptorer ligger i den ventrolaterale delen av medulla oblongata). Det binder til en ubetydelig grad med sentral a- ₂ adrenerge reseptorer, som fører til en reduksjon i systolisk og diastolisk blodtrykk (BP), både med enkel og langvarig bruk. Gyldighetsperioden er mer enn 12 timer.

Ved langvarig behandling er det en reduksjon i venstre ventrikulær myokardiell hypertrofi, en reduksjon i alvorlighetsgraden av tegn på mikroarteriopati og myokardial fibrose, normalisering av kapillærblodtilførselen til hjertemuskelen, en svekkelse av total perifer vaskulær motstand (OPSS) og lungevaskulær motstand. Samtidig observeres ingen signifikant endring i hjertevolum og hjertefrekvens (HR).

På grunn av effekten av moxonidin, reduseres aktiviteten til adrenalin, noradrenalin, renin, angiotensin II under trening og i hvile, atrielt natriuretisk peptid (under belastningsforhold) og plasma-aldosteron.

Sammenlignet med placebo gir legemidlet en 21% reduksjon i vevsmotstand mot insulin hos insulinresistente pasienter med moderat arteriell hypertensjon og hos pasienter med fedme. Det aktiverer frigjøring av veksthormon, påvirker ikke metabolismen av glukose og lipider.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes moxonidin raskt og nesten fullstendig fra mage-tarmkanalen - nesten 90%. Matinntak påvirker ikke stoffets farmakokinetikk. Maksimal konsentrasjon (C _max) i blodplasma observeres 30–180 minutter etter inntak og er 1–3 ng / ml. Perioden som kreves for å oppnå _Cmax skiller seg fra perioden som kreves for en markert reduksjon i blodtrykket i hvile, i gjennomsnitt med 10%, og under fysisk aktivitet - med 7,7%.

Oral biotilgjengelighet av en enkelt dose er 88%, noe som indikerer at det ikke er noen signifikant effekt av primærpassasje gjennom leveren. Bindingen av medikamentet til blodplasma-proteiner er 7%. Moxonidine passerer gjennom blod-hjerne-barrieren, ikke kumulere med langvarig bruk, distribusjonsvolumet (V _d er) 1,4 til 3 liter / kg. 10–20% av stoffet gjennomgår metabolsk transformasjon med dannelsen av 4,5-dehydromoksonidin og et aminometanamidinderivat.

Halveringstiden (T _½) av legemidlet er 2-3 timer. I løpet av det første døgnet utskilles over 90% av moxonidin av nyrene (hvorav i uendret form - 50-75%, i form av metabolitter - 20%), og med galle - ca. 1%. I en liten mengde skilles stoffet ut under hemodialyse.

I nærvær av moderat (CC i området 30-60 ml / min) og alvorlig (CC mindre enn 30 ml / min) nedsatt nyrefunksjon er steady-state konsentrasjonen av moxonidin i blodet (C _ss) og den endelige T _½ henholdsvis 2 og 3 ganger høyere enn i normal nyrefunksjon (CC mer enn 90 ml / min).

Siden biotransformasjon av moxonidin i leveren praktisk talt ikke forekommer, har brudd på dets aktivitet ikke en uttalt effekt på legemidlets farmakokinetikk.

Hos eldre og hos unge pasienter var det ingen signifikante forskjeller i de farmakokinetiske parametrene til moxonidin.

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene anbefales Moxonitex til bruk for behandling av arteriell hypertensjon.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• kronisk hjertesvikt III - IV funksjonsklasse i henhold til NYHA klassifisering (New York Heart Association);
• alvorlige hjerterytmeforstyrrelser - sinoatriell blokk eller syk sinussyndrom, alvorlig bradykardi (mindre enn 50 slag / min i hvile), atrioventrikulær blokk (AV-blokk) av II og III grader;

alvorlig nyresvikt [kreatininclearance (CC) mindre enn 30 ml / min, serumkreatininnivå mer enn 160 μmol / l] og hemodialyse

• glukose-galaktose malabsorpsjon, laktasemangel, arvelig laktoseintoleranse;
• kombinert bruk med trisykliske antidepressiva (på grunn av svekkelse av virkningen av moxonidin);
• ammingstid;
• alder opp til 18 år;
• overfølsomhet overfor noen av bestanddelene i stoffet.

Relativt (det er nødvendig å bruke Moxonitex med forsiktighet på grunn av mulige komplikasjoner):

• koronararteriesykdom (inkludert ustabil angina pectoris, koronar hjertesykdom, tidlig postinfarktperiode);
• AV-blokkade av I-graden (på grunn av mulig utvikling av bradykardi);
• sykdommer i perifer sirkulasjon (inkludert Raynauds syndrom, intermitterende claudication);
• leversvikt;
• moderat nyresvikt (CC 30-60 ml / min, serumkreatinin 105-160 μmol / l);
• Parkinsons sykdom, epilepsi;
• glaukom;
• depresjon;
• svangerskap.

Instruksjoner for bruk av Moxonitex: metode og dosering

Moxonitex tas oralt. Tablettene bør tas med tilstrekkelig mengde væske, matinntaket påvirker ikke effekten av stoffet. Doseringsregimen angis individuelt.

Den anbefalte startdosen er 0,2 mg en gang daglig, om morgenen. Hvis den observerte effekten er utilstrekkelig, kan den daglige dosen økes til 0,4 mg 3 uker etter kursstart, tatt i 1 eller 2 doser. Maksimal enkeltdose er 0,4 mg, maksimal daglig dose er 0,6 mg.

Ved moderat uttalt funksjonsforstyrrelse i nyrene, bør en enkelt dose Moxonitex ikke være mer enn 0,2 mg, den daglige dosen bør ikke være mer enn 0,4 mg.

Bivirkninger

• kardiovaskulær system: sjelden - en markert reduksjon i blodtrykk (inkludert ortostatisk hypotensjon), bradykardi;
• fordøyelsessystemet: veldig ofte - tørrhet i munnslimhinnen; ofte - oppkast, kvalme, diaré, dyspepsi;
• sentralnervesystemet: ofte - hodepine, svimmelhet (svimmelhet), søvnløshet / døsighet; sjelden - økt spenning, besvimelse;
• muskuloskeletale systemet og bindevev: ofte - ryggsmerter; sjelden - smerter i nakken;
• hørselsorgan og labyrintiske lidelser: sjelden - ring i ørene;
• hud og subkutant vev: ofte - hudutslett, kløe; sjelden - angioødem;
• generelle lidelser: ofte - asteni; sjelden - perifert ødem.

Overdose

Symptomer på en overdose av Moxonitex kan omfatte: hjertebank, bradykardi, en signifikant reduksjon i blodtrykk, døsighet, svakhet, hodepine, tørr munn; sjelden - epigastriske smerter, oppkast. Det er en mulighet for hyperglykemi og paradoksal arteriell hypertensjon.

I denne tilstanden foreskrives symptomatisk behandling, den spesifikke motgiften er ukjent. I tilfelle en markant reduksjon i blodtrykket gjennom innføring av væske, blir volumet av sirkulerende blod gjenopprettet. For å eliminere eller redusere forbigående arteriell hypertensjon, er det mulig å bruke alfa-adrenerge reseptorantagonister.

spesielle instruksjoner

I løpet av medikamentell behandling er det nødvendig å regelmessig overvåke hjertefrekvens, blodtrykk og EKG. Hvis det er nødvendig å avbryte kombinert bruk av Moxonitex og en betablokker, bør sistnevnte avbrytes først og bare etter noen dager slutte å ta Moxonitex. Selv om det foreløpig ikke er noen bekreftelse på at avbrudd av inntaket av moxonidin fører til en økning i blodtrykket, anbefales det ikke å slutte å ta stoffet brått.

Eldre pasienter ved begynnelsen av behandlingsforløpet bør ta minimumsdosen av legemidlet på grunn av økt risiko for kardiovaskulære komplikasjoner forårsaket av bruk av antihypertensiva.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Effekten av Moxonitex på evnen til å kjøre komplekst utstyr og kjøretøy er ikke undersøkt. Men gitt den mulige trusselen om døsighet og svimmelhet som oppstår mens du tar stoffet, bør pasienter som kjører bil og andre potensielt farlige og komplekse mekanismer være forsiktige.

Påføring under graviditet og amming

Det er ingen velkontrollerte studier av bruk av moxonidin hos gravide kvinner. En embryotoksisk effekt ble funnet i dyreforsøk. Det er ingen bevis for en negativ effekt på graviditeten.

Under graviditet anbefales det å bruke Moxonitex bare etter en nøye vurdering av forholdet mellom forventet fordel for kvinnen og den mulige trusselen mot fosteret.

Siden moxonidin går over i morsmelk, er det nødvendig å slutte å amme hvis det er nødvendig å ta det under amming.

Barndomsbruk

Moxonitex brukes ikke i pediatrisk praksis.

Med nedsatt nyrefunksjon

For pasienter med alvorlig nyresvikt, så vel som de som er i hemodialyse, er bruken av legemidlet kontraindisert. Pasienter med moderat nedsatt nyrefunksjon bør bruke Moxonitex med forsiktighet, med en mulig dosejustering.

For brudd på leverfunksjonen

Pasienter med nedsatt leverfunksjon bør ta Moxonitex med forsiktighet, siden tilstrekkelige studier av bruken av denne pasientkategorien ikke er utført.

Bruk hos eldre

Under tilstanden med normal nyrefunksjon trenger ikke eldre pasienter dosejustering av Moxonitex.

Narkotikahandel

• andre antihypertensiva: utvikling av en additiv effekt er mulig;
• benzodiazepinderivater, etanol, beroligende midler, trisykliske antidepressiva, beroligende midler og hypnotika: den beroligende effekten av disse stoffene forbedres;
• lorazepam: når det kombineres med moxonidin, kan det være en moderat forbedring i pasientens svekkede kognitive funksjoner;
• legemidler som skilles ut ved tubulær sekresjon: Moxonidin kan interagere med disse legemidlene.

Analoger

Moxonitex-analoger er: Moxonidin Canon, Moksarel, Tenzotran, Moxonidin, Moxonidin-SZ, Physiotens.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarhet er 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Moxonitex

De få anmeldelsene om Moxonitex er stort sett positive. Pasienter som tok stoffet snakker om det som et effektivt middel som raskt og forsiktig reduserer høyt blodtrykk. Ifølge legene viser legemidlet like gode resultater med en enkelt og langvarig bruk.

Imidlertid er det også slike vurderinger der pasienter indikerer en overdreven reduksjon i blodtrykket forårsaket av stoffet og utvikling av bivirkninger i form av hodepine og svimmelhet. Ulempene med Moxonitex inkluderer også et stort antall kontraindikasjoner.

Pris for Moxonitex på apotek

Prisen på Moxonitex avhenger av tablettdosen og kan være omtrent:

• 0,2 mg: 14 stk. i pakken - 150–180 rubler; 28 stk. - 216-270 rubler;
• 0,4 mg: 14 stk. i pakken - 230-290 rubler; 28 stk. - 320-410 rubler.

Moxonitex: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Moxonitex 0,2 mg filmdrasjerte tabletter 14 stk. 111 RUB Kjøpe

Moxonitex tabletter p.o. 0,2 mg 14 stk. 148 RUB Kjøpe

Moxonitex 0,4 mg filmdrasjerte tabletter 14 stk. 149 r Kjøpe

Moxonitex 0,2 mg filmdrasjerte tabletter 28 stk. 153 r Kjøpe

Moxonitex tabletter p.p. 0,2 mg 28 stk. 224 r Kjøpe

Moxonitex 0,4 mg filmdrasjerte tabletter 28 stk. 270 RUB Kjøpe

Moxonitex tabletter p.p. 0,4 mg 14 stk. 285 RUB Kjøpe

Moxonitex tabletter p.o. 0,4 mg 28 stk. 328 RUB Kjøpe

Se alle tilbud fra apotek

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!