Delecite - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Delecite

Instruksjoner for bruk:

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Indikasjoner for bruk
3. 3. Kontraindikasjoner
4. 4. Metode for påføring og dosering
5. 5. Bivirkninger
6. 6. Spesielle instruksjoner
7. 7. Legemiddelinteraksjoner
8. 8. Analoger
9. 9. Vilkår og betingelser for lagring
10. 10. Vilkår for utlevering fra apotek

Delecite er et nootropisk medikament, et sentralt virkende kolinomimetisk middel.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformer:

• kapsler: gelatinøs, oval, med et mykt, ugjennomsiktig gult skall, inne i kapslene - en fargeløs løsning med en tyktflytende struktur (14 stk. i en blisterpakning, en blisterpakning i en pappeske);
• infusjonsvæske og intramuskulær (i / m) administrering: gjennomsiktig fargeløs væske (4 ml i en ampulle, i en blisterpakning med 3 eller 5 ampuller, i en pappeske 1 pakke);
• oral oppløsning: fargeløs væske med gjennomsiktig struktur (7 ml i en glassflaske med mørk farge, i en pappeske på 10 flasker).

1 kapsel inneholder:

• virkestoff: kolinalfoscerat - 0,4 g;
• hjelpekomponenter: glyserol, renset vann;
• skallsammensetning: titandioksid (E171), esitol, natriummetylparahydroksybenzoat, sorbitan, natriumpropylparahydroksybenzoat, jernfargestoff gult oksid (E172), gelatin.

1 ampulle inneholder:

• virkestoff: kolinalfoscerat - 1 g;
• hjelpekomponent: vann til injeksjon.

1 flaske inneholder:

• virkestoff: kolinalfoscerat - 0,6 g;
• hjelpekomponenter: natriumsakkarinat, metylparahydroksybenzoat, appelsinsmak, propylparahydroksybenzoat, renset vann.

Indikasjoner for bruk

Bruk av Delecite er indikert i den komplekse behandlingen av følgende tilstander:

• psykoorganisk syndrom i degenerative patologier og involusjonelle prosesser i hjernebarken eller cerebrovaskulær insuffisiens, inkludert primær og sekundær senil kognitiv svikt;
• multiinfarkt demens.

Kontraindikasjoner

• akutt stadium av hemorragisk hjerneslag;
• periode med graviditet;
• amming;
• barndom;
• individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Metode for administrering og dosering

Kapsler

Kapsler tas oralt før måltider med rikelig med vann.

Anbefalt dosering: 1 stk. 3 ganger om dagen. Varigheten av kurset er 90-180 dager.

Oppløsning til infusjon og administrering av i / m

Løsningen er ment for intravenøs (intravenøs) drypp eller intramuskulær injeksjon under akutte forhold eller manglende evne til å ta stoffet inn.

En løsning for intravenøs administrering fremstilles ved å oppløse innholdet i en ampulle i 50 ml 0,9% natriumkloridoppløsning, infusjonshastigheten bør ikke overstige 60–80 dråper per minutt.

Anbefalt dosering: 1 ampulle per dag i 10 dager, deretter overføres pasienten til oral administrering av legemidlet. Varigheten av det generelle behandlingsforløpet er 90-180 dager.

Muntlig løsning

Løsningen tas oralt før måltider med den nødvendige mengden vann.

Anbefalt dosering: 1 flaske 2 ganger daglig i 90-180 dager.

Bivirkninger

• fra nervesystemet: døsighet, søvnløshet, hodepine, svimmelhet, aggressivitet, cerebral iskemi, nervøsitet;
• fra fordøyelsessystemet: tørrhet i munnslimhinnen, forstoppelse, diaré, faryngitt;
• dermatologiske reaksjoner: hudutslett;
• andre: allergiske reaksjoner, økt vannlating.

I tillegg er det uønskede effekter som er karakteristiske for hver av doseringsformene separat.

Kapsler og oral oppløsning

• fra fordøyelsessystemet: magesår, gastritt;
• fra nervesystemet: kramper, hyperkinesi.

Oppløsning til infusjon og administrering av i / m

• dermatologiske reaksjoner: urtikaria;
• fra nervesystemet: angst;
• andre: smerter på injeksjonsstedet.

spesielle instruksjoner

I løpet av anvendelsesperioden for Delecite må det utvises forsiktighet når du kjører forskjellige mekanismer eller kjøretøy.

Narkotikahandel

Interaksjonen mellom legemidlet og andre legemidler er ikke fastslått.

Analoger

Delecite-analoger er: kapsler - Cerepro, Cereton, Gliatilin, Cholytilin; løsning for infusjon og intramuskulær injeksjon - Kolin Alfoscerat, Nookholin Rompharm, Cereton, Cerepro.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer opptil 25 ° C, infusjonsvæske og intramuskulær injeksjon - på et mørkt sted.

Holdbarhet: kapsler og oral oppløsning - 3 år, infusjonsvæske og intramuskulær injeksjon - 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!