Amlodipine-Borimed - Bruksanvisning, Anmeldelser, Pris På Tabletter

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Amlodipin-Borimed

Amlodipine-Borimed: instruksjoner for bruk og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Anmeldelser Amlodipine-Borimed
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Amlodipine-Borimed

ATX-kode: C08CA01

Aktiv ingrediens: amlodipin (Amlodipine)

Produsent: JSC "Borisov Plant of Medical Products" (JSC "BZMP") (Hviterussland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 14.05.2020

Prisene på apotek: fra 28 rubler.

Kjøpe

Amlodipin-Borimed er et antianginal og antihypertensivt middel; selektiv BMCC (langsom kalsiumkanalblokkering) av tredje generasjon, som hovedsakelig påvirker karene.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - tabletter: flat-sylindrisk, faset, hvit; på tabletter med en dose på 5 mg er det en risiko, hvis funksjonelle formål er å dele tabletten i to halvdeler, like i dosering [10 stk. i emballasje med blisterstripe laget av PVC (polyvinylklorid) film og aluminiumsfolie; i en pappeske 3 eller 6 blisterpakninger og en brosjyre med instruksjoner for bruk av Amlodipine-Borimed].

Sammensetning for 1 tablett (5/10 mg):

• virkestoff: amlodipin (i form av amlodipinbesylat) - 5 eller 10 mg;
• hjelpestoffer: potetstivelse - 19,965 / 19,965 mg; forgelatinisert stivelse - 7,92 / 7,92 mg; kalsiumstearat - 1,65 / 1,65 mg; kolloidalt silisiumdioksid - 2,97 / 2,97 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 30,03 / 30,03 mg; kalsiumhydrogenfosfat dihydrat - 95,52 / 88,575 mg.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen i Amlodipine-Borimed er amlodipin, som er BMCC, er en del av gruppen dihydropyridinderivater, har antianginal og hypotensiv effekt. Ved å blokkere kalsiumkanaler reduserer det transporten av kalsiumioner over cellemembranen (i større grad til vaskulære glatte muskelceller enn til hjertemuskelceller).

Den antianginale effekten av legemidlet er basert på dets evne til å utvide koronar og perifere arterier og arterioler, noe som i angina pectoris reduserer alvorlighetsgraden av begrensning av koronarblodtilførselen. Ekspansjon av perifere arterioler reduserer total perifer vaskulær motstand (OPSR), etterbelastning av hjertet og oksygenbehov i hjertemuskelen. Ekspansjonen av koronararteriene og arteriolene både i uendret og i de iskemiske sonene i myokardiet fører til en økning i oksygentilførselen til hjertemuskelen (spesielt hos pasienter med vasospastisk angina pectoris, inkludert de som er forårsaket av røyking), og forhindrer også kranspulsår. Ved stabil angina pectoris øker inntaket av en enkelt daglig dose amlodipin pasientens toleranse for fysisk aktivitet. Amlodipin-Borimed forsinker utviklingen av angina pectoris og iskemisk ST-segmentdepresjon, reduserer hyppigheten av anginaanfall, noe som resulterer i at behovet for å ta nitroglyserin og andre nitrater avtar.

Den antihypertensive effekten av amlodipin er langvarig og doseavhengig. Den hypotensive effekten bestemmes av en direkte vasodilaterende effekt på glatte muskler i blodårene. For pasienter med arteriell hypertensjon, tar en enkelt dose av legemidlet en klinisk signifikant reduksjon i blodtrykk (blodtrykk) innen 24 timer (i liggende og stående stilling). Overdreven trykkreduksjon under overgangen til en oppreist stilling (ortostatisk hypotensjon), som et resultat av bruk av amlodipin, er ganske sjelden. Det reduserer ikke treningstoleranse og fraksjon av venstre ventrikkelutkast, påvirker ikke kontraktilitet og ledning av hjertemuskelen, bidrar ikke til en refleksøkning i hjertefrekvens (hjertefrekvens), hemmer blodplateaggregering, reduserer venstre ventrikkel myokardial hypertrofi,øker GFR (glomerulær filtreringshastighet), har en svak natriuretisk effekt.

Mottak av amlodipin-borimed hos pasienter med diabetisk nefropati fører ikke til en økning i alvorlighetsgraden av mikroalbuminuri. Legemidlet påvirker ikke lipidkonsentrasjonen og metabolismen i plasma; det kan tas av pasienter med diabetes mellitus, bronkialastma og gikt. En klinisk signifikant reduksjon i blodtrykket er notert etter 6-10 timer, varigheten av antihypertensiv virkning er opptil 24 timer.

Ved sykdommer i det kardiovaskulære systemet, inkludert angina pectoris, koronar aterosklerose med skade fra ett kar til stenose på 3 eller flere arterier, aterosklerose i halspulsårene, etter hjerteinfarkt, etter PTCA (perkutan transluminal koronar angioplastikk) av koronararterier, inntak amlodipin forhindrer utvikling av fortykning av intima-mediekomplekset i halspulsårene, reduserer dødeligheten fra hjerneslag, hjerteinfarkt, bruk av trombolytiske legemidler (TLP), koronar bypass-pode; terapi reduserer antall sykehusinnleggelser for progresjon av CHF (kronisk hjertesvikt) og ustabil angina pectoris, reduserer frekvensen av inngrep som gjenoppretter koronar blodstrøm.

Amlodipin-Borimed øker ikke sannsynligheten for dødelighet eller utvikling av komplikasjoner som fører til død hos pasienter med CHF III - IV funksjonsklasser i henhold til NYHA (New York Heart Association) klassifisering på bakgrunn av kombinasjonsbehandling med diuretika, digoksin og ACE-hemmere (angiotensinkonverterende enzym). Hos pasienter med CHF med ikke-iskemisk etiologi av III - IV funksjonsklasser i henhold til NYHA klassifisering, er det en risiko for lungeødem på grunn av bruk av amlodipin.

Farmakokinetikk

De viktigste farmakokinetiske egenskapene til amlodipin:

• absorpsjon: etter oral administrering absorberes amlodipin sakte fra fordøyelseskanalen. Gjennomsnittlig absolutt biotilgjengelighet av stoffet er 64%, C _max (maksimal konsentrasjon) i blodserumet er notert etter 6-9 timer. C _ss (likevektskonsentrasjon) oppnås etter 7-8 dager fra starten av behandlingen. Matinntak har ingen effekt på absorpsjonen av amlodipin;
• fordeling i vev og organer: V _d (gjennomsnittlig distribusjonsvolum), lik 21 l / kg kroppsvekt, indikerer at amlodipin hovedsakelig finnes i vev, en mindre del av det kommer inn i blodet, hvor opptil 95% av stoffet binder seg til plasmaproteiner; stoffet passerer gjennom blod-hjerne-barrieren; ikke fjernet ved hemodialyse;
• metabolisme: amlodipin metaboliseres aktivt i leveren, men sakte; metabolittene har ikke betydelig farmakologisk aktivitet; effekten av den første passasjen gjennom leveren er praktisk talt fraværende;
• utskillelse: T _1/2 (halveringstid) etter en enkelt dose er 35-50 timer, etter gjentatt administrering er T _1/2 etablert innen 45 timer. Opptil 60% av dosen som tas oralt skilles ut ved nyreeliminering, hovedsakelig i form av metabolitter, uendret på denne måten kommer ca 10% ut; med galle gjennom tarmene utskilles 20 til 25% amlodipin oralt. Total clearance er ca. 0,42 l / t / kg (0,116 ml / s / kg eller 7 ml / min / kg).

Farmakokinetiske egenskaper av Amlodipine-Borimed i spesielle pasientgrupper:

• eldre pasienter over 65 år: hastigheten på utskillelsen av amlodipin er redusert sammenlignet med yngre pasienter, T _1/2 øker til 65 timer, men dette har ingen klinisk effekt på behandlingen;
• pasienter med leverinsuffisiens: en økning i T _1/2 til 60 timer antyder at langvarig bruk av stoffet kan føre til en økning i akkumuleringen av amlodipin i kroppen;
• pasienter med nyreinsuffisiens: endringer i nivået av amlodipin i blodplasma korrelerer ikke med graden av nyresvikt. Det er en mulighet for en liten økning i T _1/2, som ikke påvirker farmakokinetikken til stoffet signifikant.

Indikasjoner for bruk

Amlodipin-Borimed brukes til hypertensjon som det valgte legemidlet for monoterapi med antihypertensiva eller som en del av en kombinasjonsbehandling.

Legemidlet brukes også til behandling av stabil anstrengelsesangina og vasospastisk angina (Prinzmetals angina), inkludert med pasientens immunitet mot nitrater eller β-blokkere.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• sjokk, inkludert kardiogen;
• alvorlig arteriell hypotensjon (reduksjon i systolisk blodtrykk med mer enn 20% fra baseline / vanlig verdi eller mindre enn 90 mm Hg);
• hjertesvikt med ustabile hemodynamiske parametere i perioden etter akutt hjerteinfarkt;
• ustabil angina (unntatt Prinzmetals angina);
• klinisk signifikant aortastenose;
• obstruksjon av blodstrøm LVOT (venstre ventrikkel utstrømningskanal), inkludert alvorlig aortastenose;
• barn og ungdom opp til 18 år;
• perioder med graviditet og amming;
• etablert overfølsomhet overfor amlodipin, andre dihydropyridinderivater eller hjelpekomponenter av medikamentet.

Amlodipin-Borimed anbefales å brukes med forsiktighet i tilfelle hjertesvikt, aortastenose, CHF for ikke-iskemisk etiologi av III-IV-funksjonsklasser i henhold til NYHA-klassifisering, akutt hjerteinfarkt (og også innen en måned etter det), arteriell hypotensjon, samtidig med hemmere / indusere av isoenzymet CYP3A4, med nedsatt nyre- / leverfunksjon, syk sinussyndrom (med alvorlig bradykardi, takykardi), mitralstenose, hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati, så vel som i alderdommen.

Hvis du har minst en av de ovennevnte sykdommene, bør du konsultere legen din før du tar stoffet.

Amlodipin-Borimed, bruksanvisning: metode og dosering

Amlodipin-Borimed tabletter er ment for oral administrering. De tas en gang om dagen, samtidig, med tilstrekkelig vann (ca. 100 ml). Effektiviteten av stoffet avhenger ikke av matinntaket.

Anbefalt dosering for behandling av arteriell hypertensjon og angina pectoris: startdosen er 5 mg 1 gang / dag. Hvis den terapeutiske effekten er fraværende innen 2-4 uker, kan dosen gradvis økes til 10 mg / dag, tatt en gang.

Når pasienten savnet den gjeldende dosen av Amlodipine-Borimed-tabletten, bør dosen ikke dobles. Men det er viktig å vurdere at i dette tilfellet er en midlertidig reduksjon i effektiviteten av behandlingen mulig.

Bivirkninger

Inntak av Amlodipine-Borimed tabletter kan forårsake følgende bivirkninger fra systemer og organer [frekvens i henhold til WHO (Verdens helseorganisasjon) klassifisering: veldig ofte - ikke mindre enn 10%; ofte - 1-10%; sjelden - 0,1–1%; sjelden - 0,01-0,1%; ekstremt sjelden - mindre enn 0,01%, inkludert enkeltmeldinger; frekvens ukjent - basert på tilgjengelige data er det umulig å bestemme hyppigheten av forekomst av bivirkninger]:

• sentralnervesystemet: ofte - hodepine (spesielt i begynnelsen av behandlingen), økt tretthet, svimmelhet, døsighet; sjelden - hyperseksibilitet, generell ubehag, perifer nevropati, hypestesi / parestesi, skjelving, humørsvingninger, søvnløshet, uvanlige drømmer, angst, depresjon; ekstremt sjelden - apati, migrene, uro, ataksi, asteni, amnesi, økt svette; ukjent frekvens - ekstrapyramidale lidelser;
• kardiovaskulær system: ofte - rush av blod til ansiktshuden, hjertebank sjelden - en betydelig reduksjon i blodtrykket; ekstremt sjelden - kortpustethet, besvimelse, vaskulitt, utvikling eller forverring av CHF, ortostatisk hypotensjon, hjertearytmier (inkludert bradykardi, ventrikulær takykardi og atrieflimmer), brystsmerter, hjerteinfarkt, ødem i underekstremitetene, lungeødem;
• fordøyelsessystemet: ofte - magesmerter, kvalme; sjelden - forstoppelse / diaré, oppkast, flatulens, dyspepsi, tørst, tørrhet i munnslimhinnen, anoreksi; sjelden - økt appetitt, gingival hyperplasi; ekstremt sjelden - gastritt, gulsott, pankreatitt (forårsaket av kolestase), økt aktivitet av levertransaminaser, hyperbilirubinemi, hepatitt;
• hematopoietiske og lymfatiske systemer: ekstremt sjelden - leukopeni, trombocytopeni, trombocytopen purpura;
• reproduksjonssystem og brystkjertel: sjelden - impotens, gynekomasti;
• urinveiene: sjelden - smertefull vannlating, hyppig vannlating, nokturi; ekstremt sjelden - polyuri, dysuri;
• luftveiene: sjelden - rhinitt, kortpustethet; ekstremt sjelden - hoste;
• hud og subkutant fett: sjelden - dermatitt; ekstremt sjelden - xerodermi, alopecia, kald svette, endringer i hudpigmentering;
• muskuloskeletale systemet: sjelden - myalgi, artralgi, muskelkramper, artrose, ryggsmerter; sjelden - myasthenia gravis;
• immunsystem: ekstremt sjelden - kløende hud, utslett (inkludert makulopapulært eller erytematøst utslett, urticaria), erythema multiforme, angioødem;
• metabolisme: ekstremt sjelden - hyperglykemi;
• sanseorganer: sjelden - diplopi, øresus, forstyrrelse av overnatting, konjunktivitt, øyesmerter, xerophthalmia; ekstremt sjelden - parosmi;
• andre reaksjoner: sjelden - vekttap / økning, smerte ved uspesifisert lokalisering, neseblod.

I tilfelle forverring av noen av de ovennevnte bivirkningene eller utvikling av andre negative reaksjoner i kroppen mens du tar Amlodipine-Borimed, bør du oppsøke lege.

Overdose

Et symptom på en overdose av amlodipin er en markert reduksjon i blodtrykket med den påfølgende utviklingen av overdreven perifer vasodilatasjon og refleks takykardi (i spesielt vanskelige tilfeller med alvorlig og vedvarende arteriell hypotensjon, opp til sjokk og død).

For behandling av rus, anbefales pasienten å vaske magen, gi aktivt kull (helst i løpet av de første 2 timene etter overdosering), deretter legge pasienten ned og heve bena for å forbedre blodstrømmen til hodet. Etter det er det nødvendig å overvåke indikatorene for hjerte- og lungefunksjon, støtte arbeidet med kardiovaskulærsystemet, kontrollere BCC (sirkulerende blodvolum) og urinutgang. For å gjenopprette vaskulær tone brukes vasokonstriktormidler (hvis det ikke er kontraindikasjoner for bruken). For å eliminere konsekvensene av kalsiumkanalblokkering, administreres kalsiumglukonat intravenøst.

Hemodialyse er ineffektiv for eliminering av amlodipin.

spesielle instruksjoner

Når du tar amlodipin, er det nødvendig å sikre kontroll av kroppsvekt og natriuminntak, pasienten anbefales å følge et passende kosthold.

Ingen spesielle effekter ble registrert ved den første administrasjonen av Amlodipine-Borimed.

Legemidlet bør avbrytes ved gradvis å redusere dosen, siden brå seponering øker risikoen for forverring av angina pectoris.

For å forhindre blødning, ømhet og gingival hyperplasi under behandlingen, bør du opprettholde munnhygiene, pusse tennene og besøke tannlegen regelmessig.

Amlodipin har ingen effekt på plasmakonsentrasjonen av K ⁺ -ioner, triglyserider, glukose, total kolesterol, LDL (lav tetthet lipoprotein), urinsyre, nitrogen og urea kreatinin.

For kvinner i fruktbar alder krever amlodipinbehandling pålitelige metoder for å forhindre graviditet.

Pasienter med kronisk hjertesvikt i III-IV funksjonsklasser i henhold til NYHA-klassifisering bør ta i betraktning at når de bruker legemidlet, kan de utvikle lungeødem.

Ved akutt hjerteinfarkt tas Amlodipin-Borimed først etter gjenoppretting av hemodynamiske parametere.

Hvis behandling med amlodipin er nødvendig for leversvikt, må pasientene gi medisinsk tilsyn.

Hos eldre pasienter kan T _{1/2 av} amlodipin øke og klaring kan reduseres. Slike endringer i farmakokinetiske parametere krever ikke dosejustering av Amlodipin-Borimed, men pasienter må overvåkes nøye under behandlingen.

Ved alvorlige leverfunksjoner kan pasienter med kort vekst og pasienter med lav kroppsvekt trenge å redusere dosen av legemidlet.

Ved nedsatt nyrefunksjon, bør pasientens tilstand overvåkes i løpet av perioden med amlodipin.

Effektiviteten og sikkerheten til medikamentell behandling i hypertensiv krise er ikke fastslått.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Til tross for at mens du tok Amlodipine-Borimed, var det ingen negativ effekt på pasientens psykofysiske tilstand, på grunn av en mulig sterk reduksjon i blodtrykk, utvikling av døsighet, svimmelhet og andre bivirkninger, er det viktig å være forsiktig når du kjører bil eller andre komplekse mekanismer, spesielt i begynnelsen av kurset og når dosen økes.

Påføring under graviditet og amming

Det er kontraindisert å bruke Amlodipine-Borimed til behandling av gravide og ammende kvinner.

Fetotoksiske og embryotoksiske effekter av amlodipin er ikke fastslått i eksperimentelle studier. Foreskrivelse av legemidlet under graviditet er bare tillatt hvis det er absolutt nødvendig, når fordelene med terapi for moren betydelig oppveier den potensielle risikoen for vekst og utvikling av fosteret.

Det er ingen data som indikerer utskillelse av amlodipin i morsmelk, men det er pålitelig kjent at andre BMCC, dihydropyridinderivater, frigjøres under amming. Hvis en kvinne som ammer krever utnevnelse av Amlodipine-Borimed, bør spørsmålet om fullføring av amming avgjøres.

Barndomsbruk

I pediatrisk praksis er bruk av Amlodipine-Borimed for behandling av barn og ungdom under 18 år kontraindisert, siden effektiviteten og sikkerheten til legemidlet i denne aldersgruppen av pasienter ikke er fastslått.

Med nedsatt nyrefunksjon

Ved behandling av pasienter med nyreinsuffisiens brukes amlodipin i vanlige doser.

For brudd på leverfunksjonen

Til tross for at T _{1/2 av} amlodipin, som alle BMCCs, øker med nedsatt leverfunksjon, krever dette vanligvis ikke dosejustering av Amlodipine-Borimed.

Bruk hos eldre

Ved behandling av eldre pasienter er det ikke behov for å justere dosen Amlodipin-Borimed.

Narkotikahandel

Amlodipin-Borimed i behandlingen av arteriell hypertensjon kan trygt brukes sammen med α-blokkere, tiaziddiuretika, ACE-hemmere. Ved behandling av pasienter med stabil angina pectoris kan legemidlet brukes i kombinasjon med andre antianginale midler, for eksempel med langvarige / kortvirkende nitrater.

Mulig farmakologisk interaksjon av amlodipin med andre medisinske stoffer (legemidler) som brukes samtidig:

• ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, inkludert indometacin: amlodipin tilhører tredje generasjon av BMCC og viser ikke klinisk signifikante interaksjoner når det brukes sammen med de listede legemidlene;
• tiazid og loop diuretika, ACE-hemmere, nitrater: i stand til å styrke den antianginal og hypotensive effekten av BMCC, inkludert amlodipin;
• α ₁ - adrenerge blokkerere, β-adrenerge blokkerere, neuroleptika: potensere den hypotensive effekten av BMCC;
• erytromycin: øker C _{max for} amlodipin hos eldre pasienter med 50%, hos unge pasienter med 22%;
• β-blokkere: øker risikoen for forverring av hjertesvikt;
• amiodaron, kinidin, andre antiarytmiske legemidler som forårsaker forlengelse av QT-intervallet: Når man studerer amlodipin, ble det vanligvis ikke observert en negativ inotrop effekt, men det anbefales å ta i betraktning at noen BMCC kan forsterke alvorlighetsgraden av den negative inotrope effekten av disse legemidlene;
• sildenafil (med en enkelt dose på 100 mg): i tilfelle behandling av pasienter med arteriell hypertensjon, påvirker det ikke de farmakokinetiske parametrene til amlodipin;
• atorvastatin (i en dose på 80 mg): gjentatt administrering av amlodipin i en dose på 10 mg forårsaker ikke signifikante endringer i farmakokinetikken til atorvastatin;
• etanol (alkoholholdige drikker, preparater som inneholder etylalkohol): enkelt og gjentatt bruk av amlodipin i en dose på 10 mg påvirker ikke farmakokinetikken til etanol;
• ritonavir, andre antiretrovirale legemidler: øke plasmanivået av BMCC, inkludert amlodipin;
• isofluran og medikamenter i den neuroleptiske gruppen: øke den hypotensive effekten av dihydropyridinderivater;
• kalsiumpreparater: i stand til å redusere effekten av BMCC;
• litiumpreparater: kan forsterke slike reaksjoner av amlodipin nevrotoksisitet som ataksi, kvalme, oppkast, diaré, tinnitus, skjelving;
• syklosporin: endrer ikke farmakokinetikken til amlodipin;
• digoksin: amlodipin påvirker ikke konsentrasjonen av digoksin i blodserumet og renal clearance;
• warfarin: dens effekt (protrombintid) endres ikke signifikant når den brukes samtidig med amlodipin;
• cimetidin: påvirker ikke farmakokinetikken til amlodipin;
• grapefruktjuice (240 mg): når det ble tatt samtidig med amlodipin (oralt) i en dose på 10 mg, ble det ikke observert noen signifikante endringer i farmakokinetikken til sistnevnte;
• antacida som inneholder aluminium og / eller magnesium: med en enkelt dose påvirker de ikke farmakokinetikken til amlodipin signifikant;
• digoksin, fenytoin, warfarin og indometacin (in vitro): amlodipin har ingen effekt på deres binding til plasmaproteiner i blodet.

Når du tar Amlodipine-Borimed, er det behov for å bruke andre medisiner, må du først konsultere en spesialist.

Analoger

Amlodipin-borimed-analoger er Amlodipine, Amlodipine Sandoz, Amlodipine-Biocom, Amlodipine-Prana, Amlodipine-Teva, Amlodipharm, Amlocard-Sanovel, Amlong, Amlonorm, Amlorus, Amlotop, Vero-Amlodipine, Kalchel, Kalchel, Tenox et al.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer opptil 25 ° C på et sted beskyttet mot lys og fuktighet, utenfor barns rekkevidde.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Amlodipine-Borimed

Ulike farmasøytiske selskaper produserer mange legemidler, i navnet de bruker navnet på det aktive stoffet - amlodipin, så det er vanskelig å fremheve anmeldelser om Amlodipine-Borimed separat. Pasienter skiller praktisk talt ikke medisiner fra produsent, noe som generelt indikerer at amlodipin er et godt medikament som stabilt senker blodtrykket og lar deg kontrollere det i lang tid.

Hevelse i bena, hovedsakelig i anklene og føttene, blir ofte sett på som ulemper. Dette er ofte et ganske alvorlig problem, på grunn av hvilket noen pasienter må avbryte behandlingen og bytte til alternative antihypertensiva.

Eksperter anbefaler ikke å bruke konvensjonelle diuretika for å lindre hevelse forårsaket av amlodipin. Hvis hevelsen ikke svekker pasientens livskvalitet, anbefaler leger å lære å leve med denne bivirkningen, siden det er en vanlig reaksjon på dette legemidlet. Ellers må du kontakte en kardiolog eller terapeut for å erstatte den.

Prisen på Amlodipine-Borimed på apotek

Den omtrentlige prisen på Amlodipine-Borimed, for en pakke som inneholder 30 tabletter, kan være: dosering 5 mg - 29 rubler; dosering 10 mg - 39 rubler.

Amlodipine-Borimed: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Amlodipin-Borimed 5 mg tabletter 30 stk. 28 RUB Kjøpe

Amlodipin-Borimed 10 mg tabletter 30 stk. RUB 40 Kjøpe

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!