Gliose
Gliose er prosessen med å erstatte deformert eller mistet vev i sentralnervesystemet med gliaceller (neuroglia).
I henhold til lokaliseringen og arten av veksten av gliaceller, er de delt inn i følgende typer gliose:
- Anisomorf - de voksende glialfibrene er tilfeldig plassert;
- Fiber - glialfibre er mer uttalt enn cellulære elementer av glia;
- Diffus - dekker store områder av hjernen, ryggmargen;
- Isomorf - de voksende glialfibrene ligger relativt riktig;
- Marginal - gliale fibre vokser hovedsakelig i de intratekale områdene av hjernen;
- Perivaskulære glialfibre er lokalisert rundt sklerøs betente kar;
- Subependymal - glialfibre dannes i hjernens områder som ligger under ependymus.
En spesiell mekanisme for å erstatte ødelagt vev, gliose, utvikler seg i nervevev som et resultat av skade på deres strukturelle enheter - nevroner, og erstatter dem med voksende gliaceller. Ved å ekspandere isolerer disse cellene lesjoner og beskytter intakte vev. Enkelt sagt kan gliose sammenlignes med et arr eller arr på vevene i sentralnervesystemet.
Typene av celler som utgjør sentralnervesystemet:
- Nevroner er hovedcellene som genererer og overfører impulser;
- Ependyma - celler som ligger i den sentrale kanalen i ryggmargen og hjertekamrene;
- Neuroglia (glia) er hjelpeceller i nervevevet som utgjør 40-50% av volumet i sentralnervesystemet. Det er 10-50 ganger flere gliaceller i nervevev enn nevroner. Deres funksjon er å beskytte og gjenopprette nervevev etter infeksjoner og skader, samt å sikre arbeidet med metabolske prosesser i sentralnervesystemet.
Spredning av gliaceller skjer i form av dannelse av gliose-foci på skadestedet. Mengden gliose er en spesifikk verdi beregnet fra forholdet mellom forstørrede gliaceller og resten av sentralnervesystemets celler per volumsenhet. Den kvantitative indikatoren for gliose er en verdi som er direkte proporsjonal med mengden skadeheling i kroppen.
Gliose foci
Foci av gliose er patologisk vekst av klynger av gliaceller som erstatter ødelagte nevroner.
Utseendet til gliose foci er en konsekvens av slike patologiske prosesser og sykdommer:
- Multippel sklerose;
- Tuberøs sklerose;
- Betennelse - encefalitt av forskjellige opprinnelser;
- Epilepsi;
- Hypoksi;
- Fødselsstraumer;
- Langvarig hypertensjon;
- Kronisk hypertensiv encefalopati.
For å identifisere foci av gliose, er det nødvendig å gjennomføre magnetisk resonansavbildning, i henhold til resultatene som det ikke bare er mulig å bestemme forskyvningen av foci av gliose og deres størrelse, men i noen tilfeller til og med få informasjon om dannelsesalderen. Dette gjør det mulig for en nevropatolog, i kombinasjon med andre typer forskning og klinisk undersøkelse, å finne ut resultatet av hvilken aktiv eller overført prosess med CNS-lesjon som er dette fokuset på gliose.
Gliose kan uten å manifestere seg klinisk oppdages ved en tilfeldighet under undersøkelse for andre indikasjoner. Du bør vite at konklusjonen av MR "tegn på gliose" ikke er en diagnose, men en grunn til å gjennomgå en omfattende medisinsk undersøkelse av en spesialist nevrolog. Med noe resultat av en slik undersøkelse er det ikke nødvendig å behandle fokuset på gliose, men sykdommen som forårsaket utseendet.
Hjernegliose
Hjernegliose er en sykdom forårsaket av en arvelig patologi av fettmetabolisme, noe som fører til skade på sentralnervesystemet. Det er ganske sjelden. Det er forårsaket av en mutasjon av genet som er ansvarlig for syntesen av heksoseaminidase A, et enzym som er involvert i metabolismen av gangliosider. Akkumuleres i cellene i sentralnervesystemet, forstyrrer gangliosider deres arbeid. Arvetypen er autosomal recessiv, derfor er sannsynligheten for unnfangelse hvis bærerne av det mutante genet begge er foreldre, og i dette tilfellet er det 25%.
Den vanligste arvelige Tay-Sachs sykdommen er en konsekvens av genetisk patologi, hovedsakelig som et resultat av unnfangelsen av et barn av nære slektninger. En nyfødt med cerebral gliose utvikler seg normalt i løpet av de første månedene av livet; etter 4-6 måneder oppstår en regresjon i fysisk og mental utvikling. Hørsel, syn, evne til å svelge går tapt, kramper, muskler atrofi og lammelse oppstår. Maksimal forventet levealder for barn med hjernegliose er 2-4 år.
Gliose behandling
Du må vite at gliose ikke kan behandles, siden det ikke er en uavhengig sykdom, men en konsekvens av forskjellige patologiske prosesser. Etter å ha funnet gliose, blir årsaken behandlet for å unngå utvikling av nye foci av gliose.
I nærvær av fioler av gliose, bør det tas forebyggende tiltak for å unngå vekst. Først og fremst er det nødvendig å gi opp å spise fet mat i store mengder, siden det er skadelig for hjernen. En stor mengde fett som kommer inn i kroppen skader og dreper nevronene som regulerer kroppsvekten. Allerede etter 7 måneders mat som er overmettet med fett, reduseres antallet slike nevroner betydelig, og gliose foci vokser, og erstatter døde nevroner.
I tilfelle en arvelig sykdom med fettmetabolisme, er det ingen spesifikk behandling for hjernegliose. Ved en svangerskapstid på 18-20 uker kan en diagnose stilles basert på resultatene av analysen av fostervannet. Hvis fosteret har en sykdom, er det nødvendig å avslutte graviditeten.
Det viktigste i forebygging av gliose er en sunn livsstil og regelmessige undersøkelser av spesialister. Det er umulig å behandle gliose, men det er virkelig mulig å forhindre eller suspendere.
YouTube-video relatert til artikkelen:
Informasjonen er generalisert og kun gitt for informasjonsformål. Kontakt legen din ved første tegn på sykdom. Selvmedisinering er helsefarlig!
