Logest
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for lagring
- 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Priser på nettapoteker:
fra 718 gni.
Kjøpe
Logest er et lavdose, monofasisk kombinert oral prevensjonsmiddel østrogen-gestagen.
Slipp form og komposisjon
Doseringsformer:
- Filmdrasjerte tabletter: runde, hvite (21 stk. I en blisterpakning, i en pappeske 1 eller 3 blisterpakninger);
- Dragee: rund, hvit (21 stk. I en blisterpakning, i en pappeske 1 eller 3 blisterpakninger).
Innhold av aktive ingredienser i Logest i 1 tablett eller 1 tablett:
- Gestodene - 0,075 mg;
- Etinyløstradiol - 0,02 mg.
Hjelpestoffer: maisstivelse, polyvidon 25.000, laktosemonohydrat, sukrose, polyvidon 700.000, kalsiumkarbonat, makrogol 6000, fjellvoksglykolisk, magnesiumstearat, talkum.
Indikasjoner for bruk
Bruk av Logest er indikert for oral prevensjon.
Kontraindikasjoner
- Angina pectoris, forbigående iskemiske anfall og andre tilstander før trombose (inkludert historie);
- Venøs og arteriell trombose, inkludert tromboembolisme i lungearteriene, dyp venetrombose i underekstremiteter, cerebrovaskulære lidelser, hjerteinfarkt, inkludert historie;
- Flere eller alvorlige risikofaktorer for arteriell eller venøs trombose;
- Diabetes mellitus med vaskulære komplikasjoner;
- Pankreatitt med alvorlig hypertriglyseridemi (inkludert historie);
- Godartede eller ondartede levertumorer (inkludert historie);
- Alvorlige former for leversykdom, gulsott, inkludert historie (til normalisering av levertester);
- Migrene med fokale nevrologiske symptomer (inkludert historie);
- Vaginal blødning av ukjent etiologi;
- Hormonavhengige ondartede patologier i brystkjertlene eller kjønnsorganene (inkludert anamnese);
- Graviditetsperioden (eller antagelsen om tilstedeværelse) og amming;
- Intoleranse mot komponentene i stoffet.
Med forsiktighet, nøye med å veie de forventede fordelene og potensielle helserisikoen, anbefales det å foreskrive Logest til kvinner i nærvær av følgende risikofaktorer: livmorfibroider, fibrocystisk brystsykdom, røyking, trombose, tilstedeværelsen av en av de nærmeste slektningene i ung alder, hjerteinfarkt, hjerneforstyrrelser sirkulasjonssystemet eller brystkreft, fedme, dyslipoproteinemi, migrene (uten fokale nevrologiske symptomer), hjerteventilpatologi, arteriell hypertensjon, hjertearytmier, større operasjoner, langvarig immobilisering, omfattende traumer, systemisk lupus erythematosus, leversykdom, diabetes mellitus uten vaskulære komplikasjoner, hemolytisk uremisk syndrom, ulcerøs kolitt, Crohns sykdom, flebitt i overfladiske vener, sigdcelleanemi,hypertriglyseridemi.
I tillegg er legekonsultasjon nødvendig før du tar stoffet til pasienter som, på bakgrunn av tidligere bruk av kjønnshormoner eller under graviditet, først utviklet eller forverret patologier som kolestase, gulsott, galleblæresykdom, porfyri, otosklerose med nedsatt hørsel, Sydenhams chorea, herpes under graviditet.
Det bør tas i betraktning at med arvelig angioødem kan eksogene østrogener øke eller forårsake symptomer på angioødem.
Metode for administrering og dosering
Logest tas oralt med rikelig med vann.
Doseringsregime: fra den første dagen i menstruasjonssyklusen, 1 tablett eller dragee per dag (ved bruk av stoffet fra cellen som tilsvarer ukedagen), alltid på samme tid i 21 dager. Dette følges av en pause på 7 dager, i løpet av denne perioden begynner menstruasjonsblødning vanligvis på dag 2-3. På den 8. dagen etter at tablettene (dragees) er tatt fra den første blæren, selv om abstinensblødningen ikke er avsluttet, bør du begynne å ta legemidlet fra neste blisterpakning på det angitte tidspunktet.
Når du begynner å ta stoffet fra den andre til den femte dagen i menstruasjonssyklusen, anbefales det å bruke en barriere for prevensjon i løpet av de første 7 dagene av bruk av tabletter eller drager fra den første blæren.
Når du bytter fra forrige oral prevensjon, ved hjelp av et prevensjonsmiddel eller vaginal ring, er det å foretrekke å begynne å ta Logest: neste dag etter den siste hormonholdige tabletten av det forrige legemidlet (inkludert 21 tabletter), men ikke senere enn neste dag etter en syv dagers pause eller etter den siste inaktive tabletten fra den 28 tabletter; på dagen for å fjerne plasteret eller vaginalringen, men senest forventet dato for å sette et nytt plaster eller sette inn en ny ring.
En kvinne kan bytte fra gestagenholdige mini-pili-prevensjonsmidler uten pause (hvilken som helst dag), et implantat eller et intrauterint prevensjonsmiddel (Mirena) som frigjør en gestagen - dagen for fjerning, en injeksjonsform - på dagen for den tiltenkte neste injeksjonen. I hvert tilfelle er det nødvendig å bruke prevensjonsmetoder i løpet av de første 7 dagene.
En kvinne kan begynne å ta stoffet etter abort i første trimester av svangerskapet på operasjonsdagen uten å bruke ytterligere prevensjonsmidler.
Det anbefales å begynne å ta stoffet etter abort i andre trimester av graviditet eller fødsel på dagene 21-28 etter operasjonen eller fødselen hvis det ikke er amming. Ved en senere start av oral prevensjon bør inntak av piller eller piller i løpet av de første 7 dagene ledsages av ytterligere prevensjonsmetoder. Hvis en kvinne hadde samleie i løpet av perioden etter abort eller fødsel, er det nødvendig å utelukke graviditet eller begynne å ta Logesta med begynnelsen av den første menstruasjonen.
Prevensjonsbeskyttelse avhenger av regelmessigheten til å ta stoffet.
Hvis du er forsinket med å ta neste pille (pille) mindre enn 12 timer, brytes ikke prevensjon. Du bør ta den glemte dosen av medikamentet så snart du husker det og fortsette å ta det som vanlig.
Prevensjonsbeskyttelsen reduseres hvis avtalen er mer enn 12 timer forsinket. Jo nærmere neste dose hoppes over en syv-dagers pause og jo flere tabletter (piller) blir savnet, jo større øker sjansen for graviditet. Avbrudd i opptaket skal aldri overstige 7 dager. Det anbefalte doseringsregimet bør alltid følges, for å oppnå den nødvendige undertrykkelsen av hypotalamus-hypofyse-ovarie-reguleringen, er det nødvendig med 7 dager med kontinuerlig administrering av legemidlet.
I tilfelle en utilsiktet forsinkelse med å ta på den angitte tiden med mer enn 12 timer (mer enn 36 timer fra det øyeblikket du tok den siste dosen) i den første uken du bruker Logest, må den glemte pillen (pillen) tas så snart du husker det, selv om du må ta 2 doser samtidig. Videre tas stoffet som vanlig. I løpet av de neste 7 dagene bør du bruke flere prevensjonsmetoder. Hvis du har hatt samleie i løpet av forrige uke før hoppet, er det en sjanse for unnfangelse.
Hvis avtalen er mer enn 12 timer sent i den andre uken av behandlingen, bør legemidlet tas umiddelbart, selv om det betyr å ta to tabletter (piller) samtidig. Følgende tabletter (piller) tas til den angitte tiden. Hvis stoffet i løpet av de siste 7 dagene ble tatt uten å bryte regimet, er det ikke nødvendig med ytterligere barriere. Hvis regimet brytes eller mer enn to tabletter (piller) blir savnet, kreves det barriere for prevensjon i løpet av de neste 7 dagene etter inntak av stoffet.
Hvis neste dose blir savnet i tredje uke av behandlingen, er påliteligheten av prevensjon i stor risiko på grunn av de neste 7 dagene av avbrudd i innleggelsen. Med forbehold for regelmessigheten av å ta de forrige 7 tablettene (piller), er det ikke nødvendig med ytterligere barrierer. Når du har tatt den glemte dosen, kan du fortsette å ta legemidlet fra gjeldende blisterpakning til den angitte tiden, og uten å ta en syv dagers pause, kan du begynne å ta stoffet fra neste blisterpakning. I dette tilfellet er det usannsynlig at menstruasjonsblødning er til slutten av neste blemme; blødning eller gjennombrudd kan forekomme.
Det andre alternativet for å hoppe over en tablett (dragee) i den tredje uke av behandlingen er å avbryte legemiddelinntaket fra den nåværende blæren og en for tidlig syv-dagers pause (inkludert dagen for hoppingen) og fortsette å bruke fra neste blisterpakning i henhold til anbefalingene.
I fravær av abstinensblødning i intervallet mellom å ta stoffet på bakgrunn av manglende tabletter (piller), bør du oppsøke lege for å utelukke graviditet.
I tilfelle oppkast eller diaré innen 4 timer fra det øyeblikket du tar medisinen, på grunn av risikoen for ufullstendig absorpsjon, er det nødvendig å ta tiltakene som er gitt i anbefalingene når du hopper over dosen.
Hvis du ønsker å forsinke utbruddet av abstinensblødning, bør du fortsette å ta Logesta fra neste blisterpakning etter fullføring av forrige blisterpakning uten avbrudd. Du kan fortsette å ta til alle tablettene (pillene) i blisterpakningen er ferdig. I løpet av denne perioden kan det oppstå blødning eller gjennombrudd i livmoren. Etter en syv dagers pause, bør du fortsette å bruke stoffet fra en ny blemme.
For å endre dagen for uttaksblødningen til ønsket ukedag, bør neste pause forkortes med ønsket antall dager. Sannsynligheten for ingen uttaksblødning er jo høyere, jo kortere avbrudd i innleggelsen, samtidig øker risikoen for å oppdage blødning og gjennombruddsblødning når du tar stoffet fra neste blister.
Bivirkninger
- Fortplantningssystem: noen ganger - blodig utslipp i løpet av perioden du tar stoffet de første månedene, endringer i vaginal sekresjon;
- Nervesystemet: noen ganger - hodepine, nedsatt humør, migrene;
- Fordøyelsessystemet: noen ganger - oppkast, kvalme;
- Endokrine system: noen ganger - en økning og en følelse av spenning i brystkjertlene, endringer i kroppsvekt, reduksjon / økning i libido;
- Andre: muligens - væskeretensjon i kroppen, nedsatt toleranse for kontaktlinser, utvikling av allergiske reaksjoner.
spesielle instruksjoner
Før du bruker legemidlet, må pasienten gjennomgå en fullstendig gynekologisk (inkludert undersøkelse av brystkjertlene og cytologisk undersøkelse av livmorhalsslim) og generell medisinsk undersøkelse for å utelukke brudd på blodkoagulasjonsprosessen og graviditet.
Det bør tas i betraktning at mens du tar stoffet hos kvinner over 35 år og røyker, øker risikoen for arteriell trombose.
Sannsynligheten for å utvikle trombose øker med fedme, arteriell hypertensjon, atrieflimmer, hjerteventilssykdom, en belastet familiehistorie, dyslipoproteinemia.
På grunn av risikoen for trombose, bør legemidlet avbrytes 6 uker før den planlagte operasjonen og under langvarig immobilisering. Oral kombinert prevensjon bør gjenopptas etter avsluttet immobilisering etter 2 uker.
Ved ødem og smerter langs venene i underekstremitetene, plutselig kortpustethet, akutt smerte og tyngdefølelse i brystet, må du slutte å ta pillene (pillene) og oppsøke lege.
På bakgrunn av bruken av hormonelle prevensjonsmidler er det mulig å endre den vanlige menstruasjonssyklusen, egenskapene til livmorhalsslim og rektal temperatur.
I tilfelle alvorlige smerter i underlivet, kontinuerlig kløe, migrene, alvorlig hodepine, alvorlig depresjon, en signifikant økning i blodtrykk, plutselige endringer i hørsel, syn eller tale, økt hyppighet av anfall, bør legemidlet avbrytes og en passende undersøkelse bør utføres.
I løpet av de første månedene av tilpasning av kroppen er utseende av intermenstruell mindre blødning tillatt, i tilfelle en økning i intensiteten eller utseendet i en senere periode av Logestas bruk, er det nødvendig å oppsøke lege.
Hvis det ikke er noen tilbaketrekningsblødning i løpet av den syv dagers pause i å ta stoffet, må du oppsøke lege før du tar pillene (pillene) fra en ny blister.
Ved samtidig administrering av medisiner som påvirker effektiviteten av Logesta, anbefales det å bruke ytterligere barriere prevensjonsmidler i løpet av behandlingsperioden og de neste 7 dagene, og med rifampicinbehandling - 4 uker etter slutten av innleggelsen.
Pasienter som er utsatt for chloasma, anbefales å unngå direkte sollys mens de bruker stoffet.
Narkotikahandel
Samtidig behandling med andre legemidler kan føre til en reduksjon i prevensjonseffekten av p-piller og / eller gjennombruddsblødning. I løpet av denne perioden anbefales det i tillegg å bruke barriere eller andre prevensjonsmetoder.
Effekten av Logest avtar med samtidig bruk av ampicillin, rifampicin, tetracykliner, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, griseofulvin, fenytoin, karbamazepin, fenobarbital.
Ved forskrivning av andre legemidler, bør en kvinne informere legen om å ta et kombinert oral prevensjonsmiddel østrogen-gestagen.
Analoger
Analoger av Logest er: Artisia, Gestarella, Lindinet 20, Lindinet 30, Femoden.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn:
- Tabletter - ved temperaturer opp til 25 ° C, på et mørkt sted;
- Dragee - ved romtemperatur.
Holdbarhet: tabletter - 3 år, piller - 4 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Logest: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Logest dragee 21 stk. 718 RUB Kjøpe |
|
Logest 75 mcg + 20 mcg belagte tabletter 21 stk. 718 RUB Kjøpe |
|
Logest 75 mcg + 20 mcg filmdrasjerte tabletter 63 stk. 1790 RUB Kjøpe |
|
Logest dragee 63 stk. 1843 RUB Kjøpe |
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
