Vegaprat - Instruksjoner For Bruk, Anmeldelser, Pris, Analoge Tabletter

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Vegaprat

Vegaprat: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Legemiddelinteraksjoner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for lagring
16. 16. Vilkår for utlevering fra apotek
17. 17. Anmeldelser
18. 18. Pris på apotek

Latinsk navn: Vegaprat

ATX-kode: A03AE04

Aktiv ingrediens: prukaloprid (prukaloprid)

Produsent: Obninsk Chemical-Pharmaceutical Company, CJSC (Russland)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 28.08.

Prisene på apotek: fra 465 rubler.

Kjøpe

Vegaprat er et avføringsmiddel som stimulerer serotoninreseptorer.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - filmdrasjerte tabletter: nesten hvite eller hvite, runde bikonvekse, kjernen er nesten hvit eller hvit (10 stk. I en blisterpakning, i en pappeske 1, 2, 3, 4, 5 eller 6 pakker og instruksjoner for bruk av Vegaprat).

1 tablett inneholder:

• virkestoff: prucalopridsuccinat - 1,321 mg eller 2,642 mg, som tilsvarer 1 mg eller 2 mg prucaloprid;
• hjelpekomponenter: natriumkarboksymetylstivelse, kolloid silisiumdioksid, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat (uten skall, vekten av tabletten er 100 mg eller 200 mg);
• skallsammensetning: makrogol 6000, hypromellose 6cP, titandioksid, talkum (med et skall er vekten av tabletten 103 mg eller 206 mg).

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Det aktive stoffet i Vegaprat er prucaloprid, et dihydrobenzofurancarboxamid, som forbedrer tarmmotiliteten. Det er en selektiv, høy-affinitet agonist av 5-HT ₄ -serotonin-reseptorer, noe som sannsynligvis forklarer dens virkning på intestinal motilitet.

Binding til andre typer av reseptorer er kun observert ved konsentrasjoner av en substans som overskrider dens affinitet for 5-HT- ₄ -serotonin-reseptorer ved minst 150 ganger.

Farmakokinetikk

Prucaloprid absorberes raskt; etter en enkelt oral dose på 2 mg, oppnås maksimal konsentrasjon på 2-3 timer. Den absolutte biotilgjengeligheten etter oral administrering er mer enn 90%. Å ta stoffet samtidig med mat påvirker ikke denne indikatoren.

Stoffet er fordelt i kroppen, distribusjonsvolumet i likevekt er 567 liter. Binder seg til plasmaproteiner i blodet på et nivå på omtrent 30%.

Metabolismen av prukaloprid er veldig langsom i leveren, med bare en liten mengde metabolitter som dannes. Etter oral administrering av ¹⁴ C-merket prukaloprid, finnes åtte metabolitter i små mengder i avføring og urin. Den viktigste er R107504, som dannes ved O-demetylering av prukaloprid og oksidasjon av den resulterende alkoholen til en karboksylsyre. Det er mindre enn 4% av den administrerte dosen.

Som vist i resultatene av studier av et stoff med radioaktivt merke, forblir omtrent 85% av prucaloprid uendret; Metabolitten R107504 i plasma er tilstede i et lite volum.

Det meste av den inntakne dosen av det aktive stoffet skilles ut uendret (av nyrene - ca. 60%, med avføring - ca. 6%).

Utskillelsen av uendret stoff i nyrene inkluderer aktiv sekresjon og passiv filtrering. Clearance av prucaloprid fra blodplasma er i gjennomsnitt 317 ml / min, den terminale halveringstiden er omtrent 24 timer.

Likevektstilstanden til prucaloprid oppnås innen 3-4 dager etter behandling, mens minimum og maksimum plasmakonsentrasjon i likevektstilstand når 2 mg prucaloprid tas en gang daglig er henholdsvis 2,5 og 7 ng / ml. Koeffisienten k for legemidlet når det tas 1 gang per dag, varierer fra 1,9–2,3.

De farmakokinetiske parametrene til prucaloprid er lineært avhengig av dosen opptil 20 mg per dag. Ved langvarig administrering en gang daglig er stoffets farmakokinetikk ikke avhengig av behandlingsvarigheten.

Når Vegaprat ble administrert til eldre pasienter 1 mg en gang daglig, var den maksimale plasmakonsentrasjonen av prukaloprid i blodet og AUC (område under konsentrasjonstidskurven) henholdsvis 26% og 28% høyere enn hos unge pasienter. Dette kan skyldes svekkelse av nyrefunksjonen hos eldre pasienter.

Ved mild og moderat nedsatt nyrefunksjon (hos pasienter med kreatininclearance på henholdsvis 50–79 og 25–49 ml / min), øker plasmakonsentrasjonen av prucaloprid i blodet etter en enkelt dose på 2 mg med henholdsvis 25% og 51%. Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (hos pasienter med kreatininclearance mindre enn 24 ml / min) øker verdien av denne indikatoren 2,3 ganger.

Indikasjoner for bruk

Bruk av Vegaprat er indisert for symptomatisk behandling av kronisk forstoppelse hos kvinner i fravær av tilstrekkelig effekt av å ta avføringsmidler.

Kontraindikasjoner

• funksjonelle eller anatomiske forstyrrelser i tarmveggen, som fører til obstruksjon eller perforering;
• mekanisk tarmobstruksjon;
• alvorlig tarmbetennelse (inkludert ulcerøs kolitt, Crohns sykdom, giftig megarektum eller megakolon);
• funksjonell nedsatt nyrefunksjon som krever dialyse;
• perioden med graviditet og amming;
• alder opp til 18 år;
• overfølsomhet overfor stoffene i stoffet.

Med ekstrem forsiktighet bør Vegaprat-tabletter brukes i tilfelle en hjerterytmeforstyrrelse eller en historie med koronar hjertesykdom. Med forsiktighet - med alvorlige og klinisk ustabile samtidig patologier: sykdommer i lungene, nyrene, kardiovaskulære og endokrine systemene, psykiske lidelser, nevrologiske, onkologiske sykdommer, AIDS.

Vegaprat, bruksanvisning: metode og dosering

Vegaprat tabletter tas oralt, 1 gang når som helst på dagen, uavhengig av matinntak.

Anbefalt dosering: startdosen er 1 mg, i fravær av tilstrekkelig terapeutisk effekt, kan den økes til 2 mg.

Ved alvorlig nedsatt lever- eller nyrefunksjon, bør den daglige dosen ikke overstige 1 mg.

Bivirkninger

• kardiovaskulær system: sjelden - hjertebank;
• fordøyelsessystemet: veldig ofte - magesmerter, kvalme, diaré; ofte - dyspepsi, oppkast, flatulens, tarmlyder av patologisk karakter, rektal blødning; sjelden - anoreksi;
• nervesystemet: veldig ofte - hodepine; ofte - svimmelhet sjelden - skjelving;
• urinveiene: ofte - pollakiuria;
• generelle reaksjoner: ofte - svakhet; sjelden - føler seg uvel, feber.

Overdose

De viktigste symptomene på overdosering med prukaloprid skyldes en økning i kjente bivirkninger. Disse inkluderer diaré, kvalme og hodepine.

Terapi: symptomatisk og støttende. Hvis det er mye væsketap fra oppkast / diaré, kan det hende at elektrolyttubalanse må korrigeres.

Det er ingen spesifikk motgift.

spesielle instruksjoner

På grunn av virkningsmekanismen som er karakteristisk for prucaloprid (stimulering av tarmmotilitet), garanterer ikke bruk av en dose på mer enn 2 mg per dag en økning i effekten. I fravær av effekten av å ta Vegaprat i en måned, er det nødvendig med en ny undersøkelse for å bekrefte muligheten for videre behandling.

I løpet av hele behandlingsperioden bør kvinner i fertil alder bruke pålitelige prevensjonsmetoder. Siden Vegaprat kan forårsake alvorlig diaré og øke risikoen for å redusere effekten av p-piller, er det nødvendig å bruke ytterligere barriere-prevensjonsmidler.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

På grunn av risikoen for svimmelhet og / eller generell svakhet, spesielt i begynnelsen av behandlingen, bør det utvises forsiktighet når du kjører bil og mekanismer.

Påføring under graviditet og amming

Vegaprat er ikke foreskrevet under graviditet / amming.

Barndomsbruk

Pasienter under 18 år får ikke forskrevet Vegaprat.

Med nedsatt nyrefunksjon

Vegaprat er kontraindisert for pasienter med nedsatt nyrefunksjon som trenger dialyse.

I tilfelle nyresykdom, bør behandlingen utføres med forsiktighet. Pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (glomerulær filtreringshastighet <30 ml / min / 1,73 m ²) bør tas 1 mg en gang daglig. Pasienter med lett til moderat nedsatt nyrefunksjon trenger ikke å justere dosen.

For brudd på leverfunksjonen

Pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon (Child-Pugh klasse C) bør ta 1 mg en gang daglig. Pasienter med mild til moderat nedsatt leverfunksjon trenger ikke å justere dosen av Vegaprat.

Narkotikahandel

Forskningsresultater bekrefter den svake evnen til terapeutiske doser av prukaloprid til å påvirke metabolismen av samtidig tatt medisiner.

Aktive hemmere av P-glykoprotein (inkludert ketokonazol, verapamil, kinidin, cyklosporin A) har ikke en klinisk signifikant effekt på prukaloprid.

Ved samtidig bruk av Vegaprat øker konsentrasjonen av erytromycin i blodplasmaet med 30%.

Forsiktighet bør utvises ved samtidig behandling med legemidler som kan forårsake forlengelse av QTc-intervallet.

Aktiviteten til Vegaprat kan avta når den kombineres med atropinlignende stoffer.

Analoger

Analogen til Vegaprat er Resolor.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C på et mørkt sted.

Holdbarhet er 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Vegaprat

Anmeldelser om Vegaprat er for det meste positive. Angi at stoffet vanligvis tolereres godt, det er sjeldne rapporter om hodepine i begynnelsen av behandlingen. Også fordelen med middelet anses å være effekten direkte på tarmmotiliteten. I sammenligning med den analoge anslås kostnaden å være rimelig.

Pris for Vegaprat på apotek

Den omtrentlige prisen for Vegaprat er 509–550 rubler. (30 tabletter à 1 mg) eller 855–909 rubler. (30 tabletter, 2 mg hver).

Vegaprat: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Vegaprat 1 mg filmdrasjerte tabletter 30 stk. 465 RUB Kjøpe

Vegaprat 2 mg filmdrasjerte tabletter 30 stk. 800 RUB Kjøpe

Vegaprat tabletter p.o. 2mg 30 stk. 1044 RUB Kjøpe

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!