Alpha Lipon
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Vilkår og betingelser for lagring
Alfa-Lipon er et medikament som påvirker fordøyelsessystemet og metabolske prosesser.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform - filmdrasjerte tabletter:
- 300 mg: rund, konveks på begge sider, gul;
- 600 mg: avlang, konveks på begge sider, gul i fargen, med risiko på begge sider.
Tabletter er pakket i 10 og 30 stk. i blemmer er henholdsvis 3 eller 1 blisterpakning pakket i en pappeske.
Aktiv ingrediens: alfa-liponsyre (tioktisk) syre, i 1 tablett - 300 mg eller 600 mg.
Hjelpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, natriumlaurylsulfat, natriumkroskarmellose, kolloid vannfri silisiumdioksid, maisstivelse, laktosemonohydrat, magnesiumstearat.
Skalsammensetning: blanding for filmbelegg Opadry II gul [hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose), laktosemonohydrat, triacetin, polyetylenglykol (makrogol), titandioksid (E 171), solnedgangsgul FCF (E 110), indigotin (E 132), kinolingul (E 104)].
Indikasjoner for bruk
Alpha-Lipon er et medikament for behandling av parestesi ved diabetisk polyneuropati.
Kontraindikasjoner
- galaktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom, laktasemangel
- barndom;
- graviditet og amming;
- overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.
Metode for administrering og dosering
Alfa-Lipon skal tas gjennom munnen, svelge tablettene hele og drikke mye væske 30 minutter før frokost. Det er spesielt viktig å ta stoffet før måltider for pasienter som opplever langvarig gastrisk tømming, siden mat gjør det vanskelig for absorpsjon av alfa-liponsyre.
Voksne ordineres vanligvis 600 mg (1 tablett på 600 mg eller 2 tabletter på 300 mg) en gang daglig.
Bivirkninger
- fra metabolismens side: reduksjon i blodsukkernivået, symptomer som indikerer utvikling av en hypoglykemisk tilstand - svimmelhet, tåkesyn, hodepine, økt svette;
- fra mage-tarmkanalen: gastrointestinale smerter, kvalme, magesmerter, diaré, oppkast;
- fra immunforsvaret: allergiske reaksjoner, inkludert kortpustethet, hudutslett, kløe, urtikaria (urtikaria);
- fra nervesystemet: forstyrrelse eller smakendring;
- andre: eksem.
spesielle instruksjoner
Ved intense parestesier kan behandlingen startes med parenteral administrering av alfa-liponsyre ved bruk av passende doseringsformer av andre legemidler.
I begynnelsen av behandlingen er en kortvarig økning i parestesier med en følelse av "kryp" mulig.
Pasienter med diabetes mellitus under behandlingen bør overvåke konsentrasjonen av glukose i blodet. I noen tilfeller kan det være nødvendig å redusere dosen av det antidiabetiske middelet for å unngå utvikling av hypoglykemi.
Alkohol er en betydelig risikofaktor for utvikling og progresjon av polyneuropati. I tillegg kan det redusere effektiviteten av behandlingen. Derfor bør du avstå fra å drikke alkohol i løpet av perioden du tar Alfa-Lipon.
På grunn av risikoen for en bivirkning som hypoglykemi (synshemming og svimmelhet), anbefales det å være forsiktig når du kjører bil og driver med andre potensielt farlige aktiviteter som krever hastigheten på psykofysiske reaksjoner og økt oppmerksomhet.
Narkotikahandel
Alpha Lipon kan redusere effektiviteten av cisplatin.
Legemidlet skal ikke brukes samtidig med meieriprodukter og metallforbindelser, for eksempel kosttilskudd som inneholder magnesium eller jern. Hvis behovet for tilskudd er berettiget, bør det tas om ettermiddagen eller kvelden (mens Alpha Lipon anbefales om morgenen).
Tioktinsyre kan forsterke den hypoglykemiske effekten av insulin og orale antidiabetika hos diabetespasienter, så blodsukkeret bør overvåkes nøye, spesielt i begynnelsen av behandlingen.
For å unngå utvikling av symptomer på hypoglykemi, kan det i noen tilfeller være nødvendig å redusere dosen insulin eller et oralt antidiabetisk middel.
Vilkår for lagring
Oppbevares i originalemballasjen, utilgjengelig for barn, på et mørkt og tørt sted ved romtemperatur (18-25 ºС).
Holdbarhet er 2 år.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
