Pergoveris - Instruksjoner For Bruk, Anmeldelser, Pris På Injeksjoner, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Pergoveris

Pergoveris: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk hos eldre
11. 11. Legemiddelinteraksjoner
12. 12. Analoger
13. 13. Vilkår for lagring
14. 14. Vilkår for utlevering fra apotek
15. 15. Anmeldelser
16. 16. Pris på apotek

Latinsk navn: Pergoveris

ATX-kode: G03GA05

Aktiv ingrediens: follitropin alfa (Follitropin alfa) + lutropin alfa (Lutropin alfa)

Produsent: Merck Serono S. A. (Merck Serono SA) (Sveits); Merck Serono SA, Succursale d'Aubonne (Sveits)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 18.11.2019

Prisene på apotek: fra 2010 rubler.

Kjøpe

Pergoveris er et kombinert follikelstimulerende middel.

Slipp form og komposisjon

Legemidlet produseres i form av et lyofilisat for fremstilling av en løsning for subkutan (s / c) administrering: stoffet er et lyofilisert pulver eller en porøs masse med hvit eller nesten hvit farge, den rekonstituerte løsningen er litt opaliserende eller gjennomsiktig, fargeløs eller lysegul; løsningsmiddel - en klar, fargeløs væske [lyofilisat: 150 + 75 internasjonale enheter (IE) hver i et fargeløst gjennomsiktig hetteglass med et volum på 3 ml, forseglet med en brombutylgummipropp og en aluminiumshette med en plasthette; løsningsmiddel: 1 ml hver i en fargeløs gjennomsiktig glassflaske med et volum på 3 ml, forseglet med en gummipropp og en aluminiumshette med et plastlokk; 1 sett hver inneholder 1 flaske lyofilisat og 1 flaske løsningsmiddel i en plastbeholder lukket med en polymerfilm;i en pappeske med førsteåpningskontroll 1, 3 eller 10 sett og bruksanvisning for Pergoveris].

1 flaske med lyofilisat inneholder:

• aktive stoffer: follitropin alfa - 150 ME (11 μg), lutropin alfa - 75 ME (3 μg);
• tilleggskomponenter: natriumhydrogenfosfatdihydrat, sukrose, natriumdihydrogenfosfatmonohydrat, konsentrert fosforsyre, polysorbat-20, metionin, natriumhydroksid.

Sammensetning for 1 ml rekonstituert oppløsning: follitropin alfa - 150 ME og lutropin alfa - 75 ME.

1 flaske med løsemiddel inneholder vann til injeksjon i en mengde på 1 ml.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Pergoveris er et kombinert legemiddel som inneholder follitropin alfa - rekombinant humant follikkelstimulerende hormon (r-FSHh) og lutropin alfa - rekombinant humant luteiniserende hormon (r-LHh). Legemidlet produseres ved genteknologi på en ovariecellekultur fra kinesisk hamster.

Hovedoppgaven med follikkelstimulerende hormon (FSH) er å iverksette follikulogenese ved å virke på granulosacellene i den utviklende follikkelen, mens luteiniserende hormon (LH) tildeles hovedrollen i å forbedre produksjonen av østradiol av den modne follikkelen, og indusere follikkelmodning og eggløsning. Takket være LH forekommer graviditetens utvikling og utvikling i de tidlige stadiene, siden den støtter normal funksjon av corpus luteum.

Under utviklingen av follikkelen aktiverer FSH i kombinasjon med østradiol LH-reseptorer på de cytoplasmatiske membranene i granulosaceller. Effekten av LH på theca-celler fører til produksjon av androgener for granulosaceller, hvor prosessen med transformasjon av androgener til østrogener med deltagelse av aromatasesystemet finner sted. Derfor, i fravær av LH, er FSH i stand til å indusere follikulær vekst, men østradiolproduksjon vil imidlertid bli redusert. Med utilstrekkelig syntese av sistnevnte vil forholdene for graviditetsutbrudd forstyrres, så vel som produksjonen av livmorhalsslim, veksten av endometrium og modning av et fullt fungerende corpus luteum som svar på introduksjonen av humant koriongonadotropin (hCG).

I kliniske studier ble effektiviteten av kombinert bruk av follitropin alfa og lutropin alfa demonstrert hos kvinner på bakgrunn av hypogonadotrop hypogonadisme.

Hos pasienter med anovulering med LH- og FSH-mangel er den viktigste effekten av lutropin alfa en økning i produksjonen av østradiol av eggstokkfollikler, som igjen stimuleres av FSH til å vokse.

Det ble funnet at hos pasienter med hypogonadotrop hypogonadisme og serum-LH i blodet under 1,2 IE / L, gir den daglige bruken av en kombinasjon av follitropin alfa i en dose på 150 IE og lutropin alfa i en dose på 75 IE tilstrekkelig follikulær utvikling og en økning i østradiolsyntese. Kombinasjonen av lutropin alfa ved 25 IE og follitropin alfa ved 150 IE førte ikke til samme effekt. Således, med innføring av mindre enn 1 flaske Pergoveris per dag for å opprettholde full utvikling av follikler, kan LH-aktivitet være utilstrekkelig.

Til tross for at effektiviteten av monoterapi av r-FSHH med bruk av assistert reproduksjonsteknologi (ART) er registrert, indikerer de tilgjengelige resultatene av kliniske studier fordelene med ytterligere bruk av r-LHH hos kvinner med utilstrekkelig respons på r-FSHh monoterapi. Den ekstra bruken av r-LHH tar sikte på å øke følsomheten til eggstokkene for r-FSHh, for å aktivere produksjonen av østradiol av den preovulatoriske follikkelen og som en konsekvens for veksten av endometrium, samt for å støtte den senere luteiniseringen av folliklene, som sikrer normalisering av progesteron i lutealfasen.

Farmakokinetikk

Når det brukes i kombinasjon, beholder follitropin alfa og lutropin alfa de samme farmakokinetiske egenskapene som når disse stoffene administreres separat.

Follitropin alfa

Etter intravenøs (intravenøs) injeksjon fordeles det aktive stoffet i ekstracellulære væsker, mens den første halveringstiden for hormonet (T _1/2) fra kroppen i gjennomsnitt er 2 timer, og den endelige T _1/2 er omtrent 24 timer. Verdiene for total clearance og fordelingsvolumet (Vss) er henholdsvis 0,6 l / t og 10 l. En åttendedel av administrert dose av follitropin alfa skilles ut via nyrene.

Etter subkutan injeksjon er biotilgjengeligheten til det aktive stoffet i Pergoveris i gjennomsnitt 70%. Gjentatte injeksjoner fører til en tredoblet kumulering av hormonet i blodet sammenlignet med en enkelt injeksjon. Stationær likevektskonsentrasjon (Css) i blodet oppnås innen 3-4 dager. Follitropin alfa på bakgrunn av undertrykt sekresjon av endogene gonadotropiner viste effektiv stimulering av follikkelutvikling og steroidogenese, til tross for utilgjengelig lavt LH-innhold for kvantitativ måling.

Lutropin alfa

Etter intravenøs injeksjon distribueres lutropin alfa intensivt med en innledende T _{1/2 på} omtrent 1 time, og elimineres med en endelig T _{1/2 som} tilsvarer et gjennomsnitt på 10-12 timer. Likevekt Vss varierer fra 10 til 14 liter. Det aktive stoffet er preget av en lineær farmakokinetisk profil, noe som fremgår av den direkte proporsjonale avhengigheten av området under konsentrasjonstidskurven (AUC) av den administrerte dosen. Total clearance av lutropin alfa er omtrent 2 l / t, mens mindre enn 5% av dosen skilles ut i urinen. I kroppen holdes stoffet i gjennomsnitt i 5 timer.

Etter subkutan injeksjon trenger hormonet raskt inn i organer og vev, dets absolutte biotilgjengelighet er omtrent 60%, mens den endelige T _{1/2 er} litt forlenget. Ved en enkelt administrering av Pergoveris er stoffets farmakokinetikk sammenlignbar med akkumuleringskoeffisienten etter flere injeksjoner.

Ved kombinert bruk av lutropin alfa med follitropin alfa ble det ikke påvist noen farmakokinetisk interaksjon.

Indikasjoner for bruk

• aktivering av vekst og modning av follikler hos kvinner med alvorlig LH- og FSH-mangel;
• suboptimal (utilstrekkelig) respons hos pasienter med tidligere utført kontrollert ovariestimulering (CBS), karakterisert ved et lite antall preovulatoriske follikler / oocytter oppnådd (mindre enn 7), eller bruk av høye doser FSH (3000 IE og mer per syklus), eller alder (fra 35 år) år og eldre), både individuelt og i kombinasjon - under ART-programmet: gamete / zygotetransplantasjon i egglederne (GIFT / ZIFT), in vitro fertilisering (IVF), intracytoplasmatisk sædinjeksjon (ICSI).

Kontraindikasjoner

• klumpete svulster eller ovariecyster som ikke er assosiert med polycystisk ovariesyndrom (PCOS);
• svulster i hypofysen og / eller hypothalamus;
• eggstokkreft, livmor eller brystkreft;
• gynekologisk blødning av ukjent etiologi, inkludert livmor;
• fibroid svulster i livmoren uforenlig med graviditet;
• medfødte misdannelser i de kvinnelige kjønnsorganene som er uforenlige med graviditet;
• primær ovariesvikt;
• graviditet og amming;
• overfølsomhet overfor noen av bestanddelene i Pergoveris eller en kombinasjon derav.

Pergoveris, bruksanvisning: metode og dosering

En løsning fremstilt av Pergoveris lyofilisat er utelukkende ment for injeksjon under huden.

Hormonbehandling bør kun startes og utføres under oppsyn av en lege som har riktig spesialisering og erfaring innen infertilitetsbehandling.

Lyofilisatet skal fortynnes med det medfølgende løsningsmidlet rett før injeksjonen. Den tilberedte løsningen for subkutan administrering brukes en gang.

Etter injeksjonen må resten av det ikke injiserte legemidlet, så vel som tomme hetteglass og brukte sprøyter, kastes umiddelbart.

Stimulering av follikulær vekst og modning hos kvinner med alvorlig LH- og FSH-mangel

Det anbefales å starte behandlingen med introduksjonen av innholdet i en flaske Pergoveris en gang daglig (150 IE r-FSHh + 75 IE r-LHh). Siden pasienter i denne gruppen er preget av amenoré og et lavt nivå av endogen østrogensekresjon, kan behandlingen startes hver dag.

Kurset settes individuelt etter vurdering av follikkelens vekst / størrelse under ultralyd (ultralydovervåking) og tar hensyn til innholdet av østrogen i blodserumet. Hvis det er behov for en økning i dosen av r-FSHch, anbefales det å øke den med intervaller på 7-14 dager med 37,5-75 IE follitropin alfa. Den resulterende Pergoveris-løsningen kan blandes med follitropin alfa og administreres i en injeksjon. Det er tillatt å øke varigheten av stimuleringen innen en av behandlingssyklusene opptil 5 uker.

Når en optimal respons er oppnådd, administreres HCG 1 gang i en dose på 5000-10.000 IE eller p-HCG i en dose på 250 μg 24–48 timer etter siste injeksjon av Pergoveris. Samleie anbefales dagen for HCG-injeksjon og neste dag etter injeksjon. Alternativt er metoden for intrauterin inseminering (IUI) tillatt.

Det kan være nødvendig å støtte lutealfasen, siden for lav luteotropisk aktivitet (LHH / HCG) etter eggløsning kan provosere for tidlig corpus luteum-svikt. Ved overdreven ovariereaksjon på stimulering, bør behandlingen avbrytes og administrasjonen av hCG forsinkes. Behandlingen kan gjenopptas i neste syklus, og administrering av r-FSHH starter med en dose lavere enn i forrige syklus.

Suboptimal respons hos pasienter med tidligere utført CBS i ART-programmer

Det anbefales å starte behandling med introduksjon av r-FSHH en gang daglig i en dose på 300 IE i 5-7 dager. Fra 6-8 dager med CBS, bør injeksjoner av r-FSHh erstattes av daglig administrering av innholdet i 2 hetteglass med Pergoveris - 300 IE r-FSHh + 150 IE r-LHh. Et alternativt terapiregime kan være bruk av medikamentet i en lignende daglig dose, startende fra den første dagen av CBS, utført etter desensibilisering av hypofysen.

Behandlingen bør fortsette til det nødvendige nivået av follikkelutvikling, bestemt av serumøstrogeninnholdet i blodet og ultralyddata, og justerer dosen av r-FSHCH med tanke på alvorlighetsgraden av effekten. Når du øker dosen av r-FSHch, må du huske at den maksimale daglige dosen ikke skal overstige 450 IE.

Når et tilstrekkelig nivå av follikkelutvikling er oppnådd, kreves hCG for å indusere endelig follikulær modning og forberede seg på punktering for henting av oocytter.

Med en betydelig økning i eggstokkene den siste dagen av behandlingen, bør HCG-administrasjon forlates for å redusere risikoen for ovarial hyperstimuleringssyndrom (OHSS). Hvis en overdreven ovarierespons observeres, bør behandlingsforløpet avbrytes, og hCG-injeksjoner bør avbrytes. I neste syklus kan behandlingen gjenopptas ved å starte bruken av Pergoveris med en lavere dose enn i forrige syklus.

Anbefalinger for selvadministrering av stoffet

Selvadministrering av Pergoveris-injeksjoner er kun tillatt hos pasienter som er svært motiverte og godt trente, som må være under konstant tilsyn av en lege med passende opplæring. Den første injeksjonen av legemidlet bør gjøres under direkte tilsyn av helsepersonell.

Fremgangsmåten for å utføre manipulasjonen:

1. Vask hendene; det er viktig at hender og alle gjenstander som kreves for bruk er så rene som mulig.
2. Forbered en ren overflate og legg følgende ting på den: en flaske med et medikament, en flaske med et løsningsmiddel, en sprøyte, en nål for tilberedning av oppløsningen og en nål for subkutan administrering, to tamponger dynket i et antiseptisk middel, en beholder for avhending
3. Koble nålen som er designet for å oppløse lyofilisatet med sprøyten; løsne flasken med løsemiddel fra beskyttelseshetten og trekk luft inn i sprøyten opp til 1 ml merket. Deretter stikker du en nål inn i løsningsmiddelflasken og stikker sprøytestemplet inn i sprøytestemplet, og slipper all luft inn i flasken. Snu flasken opp ned og trekk forsiktig alt løsningsmidlet inn i sprøyten. Uten å berøre nålen, plasser den fylte sprøyten forsiktig på arbeidsflaten.
4. Fjern påsettingshetten fra hetteglasset med frysetørket. Gjennomfør hetteglasset på hetteglasset med en sprøytenål og injiser løsemiddelet langsomt fra sprøyten i hetteglasset. For bedre oppløsning, rør innholdet i flasken i sirkulær bevegelse, men ikke rist flasken. Etter oppløsning av legemidlet, som vanligvis skjer umiddelbart, må du kontrollere gjennomsiktigheten og renheten til den tilberedte løsningen, samt sørge for at det ikke er noen partikler i den. Med flasken snudd opp ned trekker du løsningen sakte inn i sprøyten. Fjern nålen fra flasken.
5. Bytt ut nålen for klargjøring av løsningen med en tynn nål for subkutan injeksjon, og fjern deretter alle luftbobler fra sprøyten. Hvis det er synlige bobler i sylinderen, må du holde sprøyten med nålen opp og banke lett på den slik at all luften samles opp i den øvre delen. Det er nødvendig å fortsette å trykke på stempelet til alle boblene forsvinner.
6. Umiddelbart etter det, introduser den resulterende løsningen. Legen bør først instruere i hvilken del av kroppen som skal injiseres: i magen eller fronten av låret. For injeksjonen er det nødvendig å samle huden i en liten brett og stikke nålen inn i den i en vinkel på 45–90 ° i en bevegelse. Trykk sakte på stempelet til hele dosen er injisert, fjern deretter nålen forsiktig og tørk av injeksjonsstedet med en antiseptisk vattpinne i sirkulær bevegelse. Plasser alle brukte gjenstander og resten av løsningen som ikke er injisert i avfallsbeholderen umiddelbart.
7. Hvis neste injeksjon av Pergoveris ble savnet, bør du ikke legge inn en dobbel dose. I dette tilfellet er det nødvendig å konsultere en lege, og en spesialkonsultasjon er også nødvendig hvis en dose som overstiger den anbefalte dosen ved et uhell blir gitt.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger fra pasientens systemer og organer som utvikler seg under behandling med Pergoveris:

• nervesystemet: veldig ofte - hodepine; ofte - døsighet;
• immunforsvar: ekstremt sjelden - systemiske allergiske reaksjoner av ulik alvorlighetsgrad, som utslett, hevelse i ansiktet, rødhet i huden, urtikaria, feber, artralgi, pustevansker, generalisert ødem, anafylaksi;
• hjerte og blodkar: ekstremt sjelden - tromboembolisme, i de fleste tilfeller på grunn av alvorlig OHSS;
• Mage-tarmkanalen: ofte - kvalme, oppkast, flatulens, magesmerter, magesekk, diaré;
• luftveiene: ekstremt sjelden - hos pasienter med bronkialastma, forverring av forløpet eller forverring av denne sykdommen;
• lokale reaksjoner: veldig ofte - varierende grad av reaksjon på injeksjonsstedet (rødhet, hevelse, smerte, blåmerker);
• kjønnsorganer og brystkjertler: veldig ofte - cyster på eggstokkene; ofte - OHSS i mild form, ledsaget av kvalme, oppkast, smerter i underlivet, vektøkning, utvidelse av eggstokkene, inkludert som et resultat av dannelse av cyster; OHSS av moderat alvorlighetsgrad, hvor kortpustethet, ascites, pleural effusjon, oliguri, væskeakkumulering i perikardialhulen også kan forekomme; bekkenpine, smerter i brystkjertlene; sjelden - en alvorlig form for OHSS der alvorlige former for ascites, akutt respiratorisk nødsyndrom (ARDS) og lungetromboembolisme (ekstremt sjeldne) kan forekomme; sjelden - torsjon av ovariecystene, som en komplikasjon av OHSS.

Når du bruker r-FSHCH, kan følgende bivirkninger utvikle seg: sjelden - multippel graviditet, ovarial apopleksi, ektopisk graviditet (hvis det er en historie med eggleder sykdommer).

Alle bivirkninger som oppstår når du bruker Pergoveris, skal rapporteres umiddelbart til legen din.

Overdose

Tilfeller av overdosering av Pergoveris er ukjent. Antagelig kan OHSS og andre uønskede effekter forekomme i denne tilstanden (se avsnittet "Bivirkninger").

spesielle instruksjoner

Pergoveris inkluderer de aktive stoffene i gonadotropiner som kan forårsake bivirkninger av ulik alvorlighetsgrad, så det skal bare forskrives av en lege med passende kvalifikasjoner, som er godt kjent med problemene med infertilitet og behandlingsmetoder.

Før behandlingen starter, bør det infertile paret gjennomgå undersøkelser for å utelukke hypotalamus-hypofysen, hyperprolaktinemi, binyrebarkinsuffisiens, hypotyreose. I løpet av behandlingen er det nødvendig å regelmessig overvåke utviklingen av follikler basert på resultatene av ultralyd, og om mulig samtidig bestemme serumnivået av østradiol i blodet.

For pasienter med porfyri, så vel som i nærvær av porfyri hos slektninger, er nøye medisinsk tilsyn nødvendig under behandlingen. Hvis tilstanden forverres eller de første tegnene på denne sykdommen utvikler seg, kan det være nødvendig å stoppe behandlingen.

Pergoveris i 1 dose inneholder 30 mg sukrose, som pasienter med diabetes mellitus bør ta i betraktning.

På bakgrunn av ovariestimulering forverres trusselen om ovarial hyperstimulering på grunn av muligheten for en for høy østrogenrespons og multippel utvikling av follikler. Som et resultat er det nødvendig å bruke Pergoveris i de minste effektive dosene.

I motsetning til ukomplisert utvidelse av eggstokkene, kan OHSS utvikle kliniske symptomer med økende alvorlighetsgrad. For alvorlig OHSS er følgende symptomer mest karakteristiske: en betydelig økning i størrelsen på eggstokkene, smerter og oppblåsthet i underlivet, kortpustethet, vektøkning, oliguri, kvalme, diaré og oppkast. Det er også mulig forekomsten av forstyrrelser som hypovolemi, elektrolyttubalanse, hemokonsentrasjon, ascites, hemoperitoneum, pleural effusjon, tromboemboliske lidelser, ARDS. I ekstremt sjeldne tilfeller kan det registreres komplikasjoner som ovarietorsjon, lungeemboli, iskemisk hjerneslag eller hjerteinfarkt.

Hvis hCG ikke ble foreskrevet for å indusere eggløsning, fører en overdreven ovariereaksjon svært sjelden til utvikling av signifikant hyperstimulering. Som et resultat, i tilfelle av overdreven respons på eggstokkene på stimulering, blir ikke hCG administrert, og pasientene rådes til å avstå fra coitus eller bruke prevensjonsmetoder i minst 4 dager.

Siden OHSS kan utvikle seg raskt (fra en til flere dager) til en alvorlig form, bør pasienter etter bruk av hCG overvåkes i minst 14 dager. Risikoen for å utvikle OHSS under anovulasjon forverres av østradiolnivåer over 900 pg / ml (3300 pmol / ml) og tilstedeværelsen av mer enn 3 follikler med en diameter på minst 14 mm. Regelmessig ultralyd og vurdering av serumøstradiol, samt streng overholdelse av foreskrevne doser, minimerer trusselen om OHSS og multippel graviditeter.

Med graviditetsutbruddet kan alvorlighetsgraden av OHSS øke og varigheten kan øke. I de fleste tilfeller oppstår utviklingen av denne komplikasjonen på slutten av hormonbehandling og når maksimalt 7-10 dager etter det. OHSS går spontant, vanligvis med menstruasjon.

Hos pasienter med polycystisk ovariesyndrom forverres trusselen om OHSS.

Ved induksjon av eggløsning er hyppigheten av flere graviditeter og fødsler høyere sammenlignet med de som er i tilfelle naturlig befruktning. Med flere fødsler er tvillinger det vanligste alternativet. For å minimere risikoen for denne effekten er det nødvendig å nøye overvåke ovarieresponsen. Trusselen om flere graviditeter i tilfelle av ART er hovedsakelig forbundet med pasientens alder, antall overførte embryoer og deres levedyktighet.

På bakgrunn av nylige eller nåværende tromboemboliske sykdommer, så vel som med den eksisterende risikoen for deres utvikling, kan behandling med gonadotropiner forverre denne risikoen eller forårsake komplikasjoner i løpet av disse sykdommene. Før du starter medikamentell behandling hos pasienter som tilhører denne gruppen, er det nødvendig å vurdere de forventede fordelene ved behandlingen og den potensielle risikoen. Det er imidlertid viktig å ta i betraktning at graviditeten i seg selv øker trusselen om tromboemboliske komplikasjoner.

I nærvær av en historie med sykdommer i egglederne øker risikoen for ektopisk graviditet. Sannsynligheten for å utvikle sistnevnte etter bruk av ART er 2–5%, sammenlignet med 1–1,5% i befolkningen generelt.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Effekten av Pergoveris på evnen til å kjøre bil eller bruke komplekse mekanismer er ikke undersøkt.

Påføring under graviditet og amming

Under graviditet og under amming er bruk av Pergoveris kontraindisert.

Bruk hos eldre

Pergoveris er ikke foreskrevet for eldre pasienter.

Narkotikahandel

Det er ingen rapporter om at det follikkelstimulerende stoffet er inkompatibelt med andre medisinske stoffer / preparater.

Ikke bland Pergoveris-oppløsningen i en sprøyte med noe annet middel, med unntak av follitropin alfa.

Analoger

Pergoveris-analoger er: Gonal-F, Follitrop, Luveris, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lysinntrengning, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Pergoveris

Som regel indikerer anmeldelser av Pergoveris den høye effekten av legemidlet når det brukes til å forbedre vekst og modning av follikler hos kvinner med alvorlig LH- og FSH-mangel, samt i tilfelle utilstrekkelig respons under et tidligere utført CBS.

Imidlertid peker mange pasienter på en rekke bivirkninger assosiert med terapi. For eksempel en følelse av metthet i ovarieområdet og en økning i underlivet, som oftest utviklet seg etter kveldsinjeksjonene og intensiverte seg mot natten så mye at de måtte sove på ryggen. Periodisk hodepine, brystforstørrelse og i isolerte tilfeller morgenbesvimelse når du reiser deg ut av sengen er også bemerket.

Pergoveris anbefales kun å brukes som angitt av en erfaren fertilitetsspesialist og under hans tilsyn. Uansett resultatene av IVF, anbefales det å gjøre en ultralyd av bekkenorganene, 2-3 måneder etter at kurset er fullført, for å sikre at stimulering av eggstokkene ikke forårsaket noen komplikasjoner.

Pris for Pergoveris på apotek

Prisen på Pergoveris, et frysetørkemiddel for fremstilling av en løsning for subkutan administrering (150 IE r-FSHch + 75 IE r-LHh) kan være: 2650–2900 rubler. for 1 flaske, volum 3 ml + oppløsningsmiddel.

Pergoveris: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Pergoveris 150 IE + 75 IE lyofilisat for tilberedning av løsning for subkutan administrering 3 ml 1 stk. 2010 RUB Kjøpe

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!