MetutsinVel
MetucinVel: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. For brudd på leverfunksjonen
- 13. Bruk hos eldre
- 14. Legemiddelinteraksjoner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for lagring
- 17. Vilkår for utlevering fra apotek
- 18. Anmeldelser
- 19. Pris på apotek
Latinsk navn: Methucinvel
ATX-kode: N07XX
Aktiv ingrediens: etylmetylhydroksypyridinsuccinat (Etylmetylhydroksypyridinsuccinat)
Produsent: VELFARM LLC (Russland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 20.08.2020
Prisene på apotek: fra 364 rubler.
Kjøpe
MetucinVel er et antioksidant middel.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform - løsning for intravenøs (i / v) og intramuskulær (i / m) administrering: gjennomsiktig, fargeløs eller med svakt gul fargetone (i ampuller av fargeløst eller nøytralt lysskjermende glass, 2 og 5 ml, 5 ampuller i en blisterpakning; I en pappeske, instruksjoner for bruk av MetucinVel og 1–2 blisterpakninger. Når du bruker ampuller uten bruddring eller hakk med en prikk, settes det også en ampulleskarper i pakken).
Sammensetning av preparatet per 1 ml:
- virkestoff: etylmetylhydroksypyridinsuccinat - 50 mg;
- hjelpekomponenter: vann til injeksjon, natriummetabisulfitt (natriumdisulfitt).
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Virkestoffet MetucinVela er etylmetylhydroksypyridinsuccinat, en representant for 3-hydroksypyridinklassen. Legemidlet undertrykker prosesser med frie radikaler, beskytter cellemembraner mot all slags skade. Det har også en antihypoksisk effekt, øker stressmotstanden.
Virkningsmekanismen til MetucinVela skyldes de membranbeskyttende og antioksidantegenskapene til etylmetylhydroksypyridinsuccinat. Legemidlet hemmer lipidperoksidasjon, forbedrer cellefunksjonen og strukturen, øker forholdet mellom lipider og proteiner og forbedrer aktiviteten til superoksydoksidase.
MetucinVel påvirker aktiviteten til enzymer som binder membraner (acetylkolinesterase, adenylatsyklase og kalsiumuavhengig fosfodiesterase), reseptorkomplekser (acetylkolin, benzodiazepin, gamma-aminosmørsyre). Dette øker cellemembraners evne til å binde seg til ligander, bevarer den strukturelle og funksjonelle organisasjonen av biomembraner, forbedrer transporten av nevrotransmittere og synaptisk overføring.
MetucinVel øker nivået av dopamin i hjernen. Det forbedrer kompenserende aktivering av aerob glykolyse og energisyntetiserende funksjoner av mitokondrier, reduserer graden av inhibering av oksidative prosesser i Krebs-syklusen i tilfelle hypoksi, ledsaget av et økt innhold av ATP (adenosintrifosforsyre) og CP (kreatinfosfat).
Legemidlet øker kroppens motstand mot effekten av alle slags skadelige faktorer mot bakgrunnen av forskjellige patologiske tilstander: med nedsatt hjerne sirkulasjon, iskemi, hypoksi, alkoholforgiftning eller antipsykotiske stoffer.
Med en kritisk reduksjon i koronar blodstrøm beholder etylmetylhydroksypyridinsuccinat den strukturelle og funksjonelle organisasjonen av kardiomyocyttmembraner, øker aktiviteten til membranenzymer. Hos pasienter med akutt iskemi støtter den utviklingen av aktivering av aerob glykolyse og enzymet acetylkolinesterase. Under forhold med hypoksi forbedrer det redoks mitokondrieprosesser, øker syntesen av CP og ATP. Med iskemisk hjerteinfarkt sikrer det integriteten til sine fysiologiske funksjoner, normaliserer metabolske prosesser i det. Forbedrer de reologiske egenskapene til blod. Styrker den antiangine effekten av nitrater. Ved akutt koronarinsuffisiens reduserer det konsekvensene av reperfusjonssyndrom.
MetucinVel forbedrer pasientens kliniske tilstand ved hjerteinfarkt og øker effektiviteten av behandlingen, reduserer risikoen for arytmi og ledningsforstyrrelser i hjertet. Med progressiv nevropati, som utvikler seg mot en bakgrunn av hypoksi og kronisk iskemi, hjelper det å bevare fibrene i synsnerven og retinal ganglionceller, forbedrer deres funksjonelle aktivitet, og øker dermed synsstyrken. Hos pasienter med akutt pankreatitt reduserer MetucinVel endogen forgiftning og enzymatisk toksemi.
Legemidlet stabiliserer membranene i blodcellene, og reduserer dermed risikoen for hemolyse. Reduserer blodplateaggregering, forbedrer reologiske egenskaper og mikrosirkulasjon i blodet. Øker blodsirkulasjonen og hjernemetabolismen.
MetucinVel reduserer innholdet av totalt kolesterol og lipoproteiner med lav tetthet, som har en hypolipidemisk effekt.
Farmakokinetikk
Den maksimale plasmakonsentrasjonen (Cmax) med enkelt og flere applikasjoner er nådd på ca. 0,58 timer. Når en dose på 400-500 mg administreres, er denne figuren ca. 3,5-4 μg / ml.
Det aktive stoffet MetucinVela distribueres raskt i humant vev og organer. I kroppen beholdes stoffet i 0,7-1,3 timer.
Etylmetylhydroksypyridinsuccinat metaboliseres i leveren under glukuronidering med dannelsen av metabolitter, hvorav fem ble identifisert: den første er en farmakologisk aktiv metabolitt, som dannes i store mengder og finnes i urinen 1-2 dager etter administrering av MetucinVel; det andre, 3-hydroksypyridinfosfat, dannes med deltakelse av alkalisk fosfatase, hvorpå det spaltes i 3-hydroksypyridin og fosforsyre; den tredje er en metabolitt som utskilles i store mengder i urinen; den fjerde og femte er glukuronkonjugater.
Legemidlet utskilles raskt fra plasmaet, etter 4 timer er det praktisk talt umulig å bestemme det. Det skilles ut i urinen, hovedsakelig i form av metabolitter (50% innen 12 timer), delvis - uendret (ca. 0,3% over 12 timer). Utskillelsen av det uendrede aktive stoffet i stoffet og dets metabolitter er variabelt og avhenger av pasientens individuelle egenskaper.
Indikasjoner for bruk
- mild kognitiv svikt på grunn av aterosklerotiske patologier;
- vegetativ dystoni syndrom;
- akutt hjerteinfarkt (den første dagen som en del av kompleks terapi);
- encefalopati;
- akutte sykdommer i hjerne sirkulasjon (i kombinasjon med spesifikke legemidler);
- traumatisk hjerneskade og deres konsekvenser;
- akutte purulent-inflammatoriske prosesser i bukhulen, inkludert peritonitt og akutt nekrotiserende pankreatitt (som en del av kombinasjonsbehandling);
- primær åpenvinklet glaukom i ethvert stadium (som et av legemidlene i kompleks terapi);
- angstlidelser på bakgrunn av nevroslignende og nevrotiske tilstander;
- akutt rus med antipsykotiske legemidler;
- alkoholuttakssyndrom med overvekt av vegetative-vaskulære og nevroslignende lidelser.
Kontraindikasjoner
MetucinVel er strengt kontraindisert i følgende tilfeller:
- akutt leversvikt;
- alvorlig nedsatt nyrefunksjon
- alder opp til 18 år;
- periode med graviditet og amming;
- overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet.
Et antioksidant middel er forskrevet med forsiktighet til pasienter med allergiske reaksjoner og sykdommer i anamnesen.
Metucinvel, bruksanvisning: metode og dosering
MetucinVel kan administreres ved drypp eller stråle intravenøst og intramuskulært. Før infusjon blir stoffet fortynnet med 0,9% natriumkloridoppløsning.
Varigheten av jetinjeksjonen bør være 5-7 minutter, legemidlet injiseres drypp med en hastighet på 40-60 dråper / min. Maksimal tillatt dose er 1200 mg per dag.
Legen velger de optimale dosene individuelt, avhengig av indikasjon og pasientens generelle tilstand.
Anbefalte doseringsregimer for MetucinVela:
- milde kognitive forstyrrelser: 100-300 mg per dag / m løpet i 14-30 dager;
- syndrom av vegetativ dystoni, nevrotiske og nevroslignende tilstander: 400-500 mg per dag i / m løpet i 14 dager;
- dyscirculatory encefalopati i dekompensasjonsfasen: 1 eller 2 ganger daglig, 200-500 mg intravenøs drypp eller strøm i 14 dager. I løpet av de neste 14 dagene gis MetucinVela intramuskulære injeksjoner i en daglig dose på 100–250 mg;
- kursforebygging av sirkulatorisk encefalopati: 2 ganger daglig, 200-250 mg / m;
- akutte sykdommer i hjerne sirkulasjon (i kompleks terapi): 2-4 ganger daglig, 200-500 mg intravenøst drypp i 10-14 dager, deretter 2-3 ganger daglig, 200-250 mg intramuskulært i 2 uker;
- kraniocerebrale skader og deres konsekvenser: 2-4 ganger daglig, 200–500 mg drypp intravenøst i 10–15 dager;
- peritonitt og akutt nekrotiserende pankreatitt: MetucinVel er foreskrevet den første dagen i den preoperative eller postoperative perioden. Den optimale dosen i hvert tilfelle bestemmes individuelt, avhengig av sykdomsformen, utbredelsen av prosessen, alvorlighetsgraden av tilstanden og alternativene for det kliniske forløpet. Legemidlet avbrytes gradvis etter at en stabil positiv klinisk respons og laboratorierespons er oppnådd;
- akutt ødemøs pankreatitt: 3 ganger daglig, 200–500 mg intravenøst og intramuskulært;
- nekrotiserende pankreatitt: med mild alvorlighetsgrad - 3 ganger daglig, 100-200 mg intravenøst og intramuskulært; med moderat alvorlighetsgrad - 3 ganger daglig, 200 mg intravenøst; i alvorlige tilfeller - den første dagen, 2 ganger daglig, 400 mg, deretter 2 ganger daglig, 200-500 mg med en gradvis reduksjon i den daglige dosen; i et ekstremt alvorlig sykdomsforløp - i begynnelsen av behandlingen foreskrives 800 mg per dag, etter vedvarende lindring av pankreatogent sjokk og stabilisering av tilstanden - 2 ganger daglig, 300-500 mg intravenøst drypp, deretter reduseres dosen gradvis;
- primær åpenvinklet glaukom: 1-3 ganger daglig gis MetucinVela intravenøse injeksjoner, 100–300 mg, for et 14-dagers kurs;
- akutt rus med antipsykotiske legemidler: 200–500 mg per dag intravenøst i 7–14 dager;
- abstinenssyndrom: 2-3 ganger daglig, 200-500 mg intravenøst drypp i 5-7 dager;
- akutt hjerteinfarkt (mot bakgrunn av standardbehandling for denne sykdommen): 3 ganger daglig (med 8-timers intervaller), 2-3 mg / kg, men ikke mer enn 250 mg av gangen eller 800 mg per dag. I løpet av de første 5 dagene administreres MetucinVel intravenøst, de neste 9 dagene - intravenøst eller intramuskulært. Med i / v-metoden administreres legemidlet drypp i løpet av 30–90 minutter, og fortynner 100-150 ml 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% dekstroseoppløsning. Om nødvendig er stråleinjeksjon mulig i minst 5 minutter.
Bivirkninger
- fra det kardiovaskulære systemet: en kortsiktig økning i blodtrykket;
- fra nervesystemet: søvnforstyrrelser, døsighet;
- fra fordøyelsessystemet: metallisk smak i munnen, tørrhet i munnslimhinnen, diaré, flatulens, kvalme;
- fra luftveiene: ondt i halsen, en følelse av ubehag i brystet, en følelse av mangel på luft (ofte av kortvarig karakter og er forårsaket av for rask administrering av MetucinVel);
- andre: en følelse av varme i hele kroppen, en ubehagelig lukt, overfølsomhetsreaksjoner.
Overdose
Den aktive ingrediensen MetucinVela er preget av lav toksisitet, så risikoen for overdosering er usannsynlig.
Hvis den anbefalte dosen ved et uhell overskrides betydelig, kan søvnløshet utvikles, noen ganger døsighet og sedering. Intravenøs administrering kan øke blodtrykket.
Symptomer forsvinner vanligvis av seg selv innen 24 timer, så det kreves ingen spesifikk behandling. Hvis blodtrykket er for høyt, foreskrives antihypertensiva under kontroll av denne indikatoren. Ved alvorlig søvnløshet er bruk av sovepiller eller angstdempende middel i oral form indikert.
spesielle instruksjoner
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
I løpet av behandlingen med MetucinVel, bør pasienter være forsiktige når de utfører aktiviteter som krever hastighet på psykomotoriske reaksjoner og høy konsentrasjon av oppmerksomhet, inkludert kjøring.
Påføring under graviditet og amming
I løpet av eksperimentelle studier av det aktive stoffet MetucinVel ble det ikke påvist noen embryotoksiske, mutagene og teratogene effekter. Imidlertid har det ikke vært noen strengt kontrollerte studier på mennesker. På grunn av utilstrekkelige data om stoffets sikkerhet og effekt, er det ikke forskrevet til gravide og ammende kvinner.
Barndomsbruk
MetucinVel er ikke foreskrevet til pasienter under 18 år, siden effekten av denne alderskategorien ikke er fullstendig undersøkt.
Med nedsatt nyrefunksjon
Et antioksidant middel er kontraindisert for bruk ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon.
For brudd på leverfunksjonen
MetucinVel brukes ikke til å behandle pasienter med akutt leversvikt.
Bruk hos eldre
I alderdommen kan MetucinVel brukes i henhold til indikasjoner.
Narkotikahandel
MetucinVel reduserer de toksiske effektene av etanol på kroppen.
Etylmetylhydroksypyridinsuccinat forbedrer effekten av antiparkinsonmedikamenter (f.eks. Levodopa), antiepileptika (f.eks. Karbamazepin) og benzodiazepin-angstdempende midler.
Analoger
Analoger av MetucinVel er Vitanam, Histochrome, Cardioxipin, Laprot, Medomeksi, Mexidant, Mexidol, Mexicor, Neurox, Proinin, Rexod, Thiotriazolin, Cerecard, Cytorean, Emoxyakti, Emoxipin, Emoxibel, Emoxibel og andre.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Holdbarheten er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om MetucinVel
Ifølge vurderinger er MetucinVel et effektivt antioksidantmiddel som kan sammenlignes i effektivitet med dyrere analoger. Mange pasienter med iskemisk hjerneslag foreskrives dette legemidlet som et forebyggende tiltak. Det forbedrer blodsirkulasjonen under hypoksi, ledsaget av hodepine og svimmelhet. Normaliserer metabolske prosesser i nerveceller, forbedrer velvære etter traumatisk hjerneskade.
Prisen på MetucinVel på apotek
Prisen på MetucinVel i form av en løsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon er omtrent 330–386 rubler. per pakke som inneholder 10 ampuller på 2 ml.
MetutsinVel: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Metucinvel sol. i / v og i / m inn. 50 mg / ml amp. 2 ml 10 stk. 364 RUB Kjøpe |
|
MetucinVel 50 mg / ml oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon 2 ml 10 stk. 364 RUB Kjøpe |
|
MetucinVel-oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrering 50 mg / ml 5 ml 5 stk 376 r Kjøpe |
|
Metucinvel 50 mg / ml oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon 5 ml 5 stk. 376 r Kjøpe |
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
