Tussicode
Tussikod: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Legemiddelinteraksjoner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår for lagring
- 14. Vilkår for utlevering fra apotek
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apotek
Latinsk navn: Tussicod
ATX-kode: R05DB13
Aktiv ingrediens: butamirat (Butamirate)
Produsent: Pharmtechnology, LLC (Hviterussland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 2020-04-03
Tussikod er et medikament for oral administrering av en antitussiv sentral handling.
Slipp form og komposisjon
Legemidlet produseres i form av en løsning for oral administrering, som er en klar væske fra fargeløs til lysebrun gul med vaniljelukt (100 eller 150 ml i plastflasker, i en eske en flaske sammen med en doseringskopp og instruksjoner for bruk av Tussikoda) …
Sammensetning av 1 ml oppløsning:
- virkestoff: butamiratsitrat - 1,5 mg;
- hjelpekomponenter: glyserin, 20% natriumhydroksydoppløsning, ikke-krystalliserende sorbitoloppløsning, natriumsakkarinat, 96% etylalkohol, benzoesyre, vanillinsmak, renset vann.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Butamirate er et sentralt virkende antitussive middel. Det er verken kjemisk eller farmakologisk relatert til opiumalkaloider. Ikke vanedannende eller vanedannende.
Butamirat har en direkte effekt på hostesenteret. Det utvider bronkiene og gir en bronkodilaterende effekt. Tussicode letter pusten, forbedrer oksygenering i blodet (oksygenmetning i blodet) og spirometriindikatorer (på grunn av en reduksjon i luftveismotstand).
Farmakokinetikk
Esteren av butamirat absorberes raskt i blodet, hvor det gjennomgår hydrolyse og blir til 2-fenylsmørsyre og dietylaminoetoksyetanol. Fullstendig absorpsjon. Effekten av mat på stoffets absorpsjon har ikke blitt studert. Plasmakonsentrasjoner av 2-fenylsmørsyre og dietylaminoetoksyetanol varierer proporsjonalt med dosen som tas i doseområdet fra 22,5 til 90 mg. Den maksimale plasmakonsentrasjonen av butamirat oppnås i blodet innen 1 time etter oppløsningen og er i gjennomsnitt 16,1 ng / ml (når du tar en dose på 90 mg). Den gjennomsnittlige plasmakonsentrasjonen av 2-fenylsmørsyre er nådd i løpet av de første 1,5 timene, dietylaminoetoksyetanol - innen 0,67 timer. Den maksimale konsentrasjonen av 2-fenylsmørsyre er 3052 ng / ml, og dietylaminoetoksyetanol er 160 ng / ml (observert etter å ha tatt en dose på 90 mg).
Distribusjonsvolumet er ganske stort og varierer i området 81–112 liter. Graden av binding av butamirat og 2-fenylsmørsyre til plasmaproteiner er høy (ca. 89–92%). Dietylaminoetoksyetanol er også i stand til å binde seg til plasmaproteiner, men i mindre grad (ca. 29–46%). Det er ingen data om penetrering av butamirat i morsmelk og gjennom morkaken til fosteret.
Butamirat hydrolyseres veldig raskt i blodet. Det er 2-fenylsmørsyre og dietylaminoetoksyetanol dannet som et resultat av hydrolyse som har en antitussiv effekt. Deretter metaboliseres 2-fenylsmørsyre delvis ved hydroksylering.
Butamiratmetabolitter utskilles hovedsakelig gjennom nyrene. De sure metabolittene binder seg til glukuronsyre. Innholdet av konjugater av 2-fenylsmørsyre i urinen er betydelig høyere enn i plasma. Halveringstiden for uendret butamirat, 2-fenylsmørsyre og dietylaminoetoksyetanol er 1,48-1,93; 23.26-24.42 og 2.72-2.9 timer.
Indikasjoner for bruk
Tussikod brukes til symptomatisk behandling av tørr hoste av forskjellige opprinnelser, nemlig:
- kikhoste;
- hoste før og etter operasjonen;
- hoste under bronkoskopi og kirurgi.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- intoleranse mot fruktose (siden løsningen inneholder sorbitol);
- graviditetens første trimester;
- periode med amming;
- barn under 3 år (barn under 3 år kan gis butamirat i form av dråper);
- overfølsomhet overfor hoved- eller hjelpekomponentene i stoffet.
Relativ (Tussikod-løsning brukes med forsiktighet):
- leversykdom;
- hjernesykdommer;
- epilepsi;
- alkoholisme;
- tendens til å utvikle narkotikaavhengighet;
- andre og tredje trimester av svangerskapet;
- barn og ungdom fra 3 til 18 år.
Tussikod, bruksanvisning: metode og dosering
Tussikod-oppløsningen tas oralt før måltider.
Anbefalte doser:
- barn i alderen 3 til 6 år - 5 ml tre ganger om dagen;
- barn i alderen 6 til 12 år - 10 ml tre ganger om dagen;
- ungdommer i alderen 12 til 18 år - 15 ml tre ganger om dagen;
- voksne - 15 ml fire ganger om dagen.
For nøyaktig dosering av legemidlet, må du bruke den medfølgende doseringskoppen, som skal vaskes og tørkes etter hver bruk.
Hvis hosten ikke forsvinner mens du tar Tussikoda, i mer enn 7 dager, bør du oppsøke lege.
Bivirkninger
- fordøyelsessystemet: sjelden (hyppighet fra ≥ 1/10 000 til <1/1000) - løs avføring, kvalme;
- nervesystemet: sjelden - døsighet;
- hud og subkutant fett: sjelden - brennesleutslett, allergiske reaksjoner.
Overdose
Ved overdosering av butamirat, er kvalme og oppkast, svimmelhet, døsighet, redusert blodtrykk, diaré mulig.
Det er ingen spesifikk motgift. Pasienten får aktivt kull, magen vaskes og annen symptomatisk behandling er foreskrevet.
spesielle instruksjoner
Sorbitol og sakkarin er en del av Tussikoda som søtningsmidler, så stoffet kan forskrives til pasienter med diabetes.
Den orale løsningen inneholder 96% etylalkohol (12,5 mg / 5 ml), det vil si mindre enn 100 mg per dose av legemidlet. Det er nettopp på grunn av innholdet av etylalkohol at Tussikod foreskrives med forsiktighet til barn, gravide, personer med en tendens til narkotikamisbruk, pasienter med epilepsi, alkoholisme, samt pasienter med lever- og hjernesykdommer.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
Etter at du har tatt Tussikoda, kan døsighet oppstå, og derfor anbefales det å være forsiktig når du kjører bil og andre kjøretøy og utfører arbeid som krever konsentrasjon av oppmerksomhet og en rask reaksjon i løpet av behandlingsperioden.
Påføring under graviditet og amming
Kontrollerte studier av effekten av butamirat på graviditet og fosteret er ikke utført. I eksperimenter på dyr ble det ikke påvist noen uønskede effekter av stoffet på fosteret. Til tross for dette, bør ikke Tussicode gis til kvinner i graviditetens første trimester. I andre og tredje trimester brukes stoffet med forsiktighet, idet det tas hensyn til forventede fordeler for moren og den mulige risikoen for barnet.
Bruk av Tussikoda under amming er kontraindisert, siden det ikke er kjent om butamirat går over i morsmelk.
Barndomsbruk
Det er kontraindisert å foreskrive Tussikod til barn under 3 år.
Narkotikahandel
Tussicode skal ikke brukes samtidig med slimløsende midler, siden det undertrykker hosterefleksen. dette kan føre til opphopning av slim i luftveiene og risikoen for å utvikle luftveisinfeksjon.
Analoger
Analogene til Tussikoda er Butamirat, Omnitus, Codelac Neo, Sinekod, Panatus, Panatus Forte, etc.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Holdbarheten til den orale oppløsningen er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Tilgjengelig uten resept.
Anmeldelser om Tussikode
Ifølge vurderinger er Tussicode et veldig effektivt middel for å lindre tørr, irriterende hoste. Pasienter noterer seg den behagelige smaken av løsningen, brukervennlighet, tilgjengelighet og lave kostnader for stoffet.
Den eneste ulempen, ifølge brukerne, er tilstedeværelsen av alkohol i løsningen, samt kort holdbarhet etter at flasken er åpnet (ikke mer enn 6 måneder).
Pris for Tussikod på apotek
Prisen på Tussikod i form av en løsning for oral administrering i 150 ml hetteglass er ca 230 rubler.
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
