Reopirin
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for lagring
- 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Reopirin er et kombinert legemiddel mot betennelsesdempende, smertestillende og febernedsettende virkning.
Slipp form og komposisjon
Reopirin kommer i følgende former:
- Dragee (10 stykker i en blisterpakning, to blemmer i en pappeske);
- Injeksjonsvæske, oppløsning (5 ml i en ampulle, fem ampuller i en pappeske).
Aktive ingredienser i 1 tablett:
- Fenylbutazonnatrium - 125 mg;
- Aminofenazon 125 mg
Aktive ingredienser i 1 ml oppløsning:
- Fenylbutazonnatrium - 150 mg;
- Aminofenazon - 150 mg
Indikasjoner for bruk
- Polyneuritt, nevralgi, nevritt;
- Retinitt, iritt, iridocyclitis;
- Parametritt;
- Lumbago;
- Adnexitt;
- Polyserositis, perikarditt (med alvorlig smerte);
- Sykdommer i det myke ekstraartikulære vevet og ryggraden med smerter og alvorlig betennelse;
- Ikke-smittsom leddgikt av forskjellig opprinnelse (inkludert giktartritt og akutt revmatoid artritt).
Kontraindikasjoner
- Kronisk kardiomyopati;
- Hjerterytmeforstyrrelser;
- Edematøst syndrom (inkludert historie);
- Hjertefeil;
- Magesår i tolvfingertarmen og magen;
- Sykdommer i organene i det hematopoietiske systemet;
- Sykdommer i nyrer og lever;
- Barn opp til 7 år
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Metode for administrering og dosering
Ved revmatiske sykdommer tas Reopirin oralt i en dose på 4-6 tabletter per dag eller dypt intramuskulært, 5 ml per dag hver dag eller annenhver dag (løsningen injiseres langsomt (innen 1-2 minutter) i gluteusmusklen med en lang nål).
Ved parametritt og adnexitt injiseres legemidlet intramuskulært i en dose på 5 ml hver 4-5 dag til symptomene forsvinner.
For barn i alderen 7 til 14 år er den anbefalte dosen Reopirin 0,5-1 tabletter eller 0,5-1 ml oppløsning 3 ganger daglig hver dag eller annenhver dag.
Bivirkninger
- Fordøyelsessystemet: muligens - oppkast, kvalme, økt avføringsfrekvens, erosive og ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen, epigastrisk smerte;
- Kardiovaskulær system: takykardi;
- Sentralnervesystemet: døsighet, svimmelhet;
- Urinveiene: hematuri, glukosuri, renal tubulær nekrose (med langvarig behandling i høye doser);
- Metabolisme: natrium- og vannretensjon;
- Hematopoietisk system: sjelden - anemi, trombocytopeni, leukopeni; med langvarig behandling med høye doser av legemidlet - agranulocytose;
- Allergiske reaksjoner: urtikaria, kløe, hudutslett;
- Lokale reaksjoner: smerte på injeksjonsstedet, steril abscess på injeksjonsstedet.
spesielle instruksjoner
For barn er Reopirin foreskrevet i unntakstilfeller, på sykehusmiljø og bare under tilsyn av en lege og med regelmessig overvåking av det perifere blodbildet, leverfunksjonen og urinsammensetningen.
Ved mistanke om epilepsi anbefales ikke parenteral administrering av Reopirin.
Ved langvarig bruk bør antall leukocytter overvåkes hver uke.
Narkotikahandel
Ved samtidig bruk svekker stoffet effekten av fenytoin, cefalosporiner, imipramin og griseofulvin.
Reopyrin forbedrer effekten av antikoagulantia, barbiturater, sulfonamider og orale hypoglykemiske midler.
Analoger
Analogen til Reopirin er Pirabutol.
Vilkår for lagring
Oppbevares ved 15-25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarheten er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
