Ubretid

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Ubretid: bruksanvisning og anmeldelser

1. Slipp form og sammensetning
2. Farmakologiske egenskaper
3. Indikasjoner for bruk
4. Kontraindikasjoner
5. Metode for påføring og dosering
6. Bivirkninger
7. Overdosering
8. Spesielle instruksjoner
9. Påføring under graviditet og amming
10. Legemiddelinteraksjoner
11. Analoger
12. Vilkår og betingelser for lagring
13. Vilkår for utlevering fra apotek
14. Vurderinger
15. Pris på apotek

Latinsk navn: Ubretid

ATX-kode: N07AA03

Aktiv ingrediens: distigmine bromide (distigmine bromide)

Produsent: Nycomed Austria (Østerrike)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 21.11.2018

Ubretid er et antikolinesterasemiddel.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformer av Ubretid:

tabletter: hvite, merket "UB" og "5.0" på den ene siden (10 stk. i blisterpakninger, i en pappeske 2 eller 5 blisterpakninger);
injeksjonsvæske, oppløsning: gjennomsiktig (1 ml i ampuller, i en eske med 3, 5 eller 25 ampuller).

Sammensetning av 1 tablett:

virkestoff: distigminbromid - 5 mg;
hjelpekomponenter: maisstivelse, talkum, glukose, magnesiumstearat.

Sammensetning av 1 ml oppløsning:

virkestoff: distigminbromid - 0,5 eller 1 mg;
hjelpekomponenter: natriumklorid, vann til injeksjonsvæske.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Dystigminbromid er et stoff som hemmer acetylkolinesterase i den synaptiske spalten, noe som bidrar til akkumulering av acetylkolin og forlengelse av dets virkning. Som et resultat av denne handlingen øker sekresjonen, tonen i blæren, mage-tarmkanalen og skjelettmuskulaturen øker.

Ubretid forårsaker moderat vasodilatasjon, senker hjertefrekvensen. Påvirker ikke signifikant overføring av impulser i det autonome nervesystemet.

Effekten av stoffet manifesteres 1 time etter administrering i form av økt sekresjon, økt tone og motilitet i tarmene, blæren og urinlederne. Maksimal økning i tonen i mage-tarmkanalen noteres etter 8-10 timer og varer i 20 timer.

En uttalt effekt med myasthenia gravis observeres etter 1-2 dager.

Farmakokinetikk

Dystigminbromid krysser ikke blod-hjerne-barrieren, og påvirker derfor ikke acetylkolin i sentralnervesystemet.

Legemidlets biotilgjengelighet er 4,7%. Det metaboliseres ved hydrolyse med dannelse av metabolitter, som skilles ut i urinen.

Sammenlignet med andre antikolinesterasemedisiner har distigminbromid en mer stabil binding til acetylkolinesterase og lengre utskillelse i urinen.

Indikasjoner for bruk

megakolon;
kronisk hypotonisk og atonisk forstoppelse;
postoperativ atoni og paralytisk tarmobstruksjon (behandling og forebygging);
funksjonell insuffisiens i blærens lukkemuskel og hypotensjon i blæren (inkludert nevrogen blære);
postoperativ atony av blære og urinleder;
alvorlig myasthenia gravis (myasthenia gravis);
perifer lammelse av strierte muskler.

Kontraindikasjoner

rikelig salivasjon;
hypermotilitet i mage-tarmkanalen;
hyper surhet av magesaft;
hypertonicitet i tarmene, galle og urinveiene;
inflammatorisk tarmsykdom;
magesår;
alvorlig vagotoni (overvekt av tonen i det parasympatiske nervesystemet) med symptomer på alvorlig bradykardi;
arteriell hypotensjon;
kronisk hjertesvikt;
postoperativ vaskulær krise;
perifere sirkulasjonsforstyrrelser;
hjerteinfarkt;
tetany;
økt muskeltonus;
parkinsonisme;
epilepsi;
bronkitt astma;
overfølsomhet overfor brom eller medikamentkomponenter.

Instruksjoner for bruk av Ubretid: metode og dosering

Ubretid-tablettene tas oralt, 1 gang per dag, om morgenen på tom mage, med litt vann. Startdosen er 5 mg. Om nødvendig, etter en uke, økes dosen til 10 mg per dag eller reduseres til 5 mg hver 2-3 dag.

Ubretid-oppløsningen administreres intramuskulært. En enkelt dose er 0,5 mg. Re-introduksjon er mulig på en dag, i fremtiden blir det gjort 2-3 dagers pauser mellom injeksjonene. Om nødvendig økes dosen til 0,1 mg for hver 10 kg kroppsvekt.

Dosering i henhold til spesielle indikasjoner:

myasthenia gravis: 0,5-0,75 mg med et intervall på 2 dager;
megakolon, hypotonisk kronisk avføring: 0,5 mg 2 ganger i uken;
postoperativ atony av blære og urinleder: 0,5 mg hver 36–48 timer etter operasjonen (vanligvis om morgenen den andre dagen etter operasjonen). Om nødvendig økes dosen til 0,1 mg per 10 kg kroppsvekt, og legemidlet foreskrives hver 3. dag i løpet av 27 dager. Ved postoperativ røntgenstråling anbefales det å ta Ubretid tabletter, 5 mg per dag, før avslutningen av det terapeutiske løpet;
postoperativ tarmatoni: 0,5 mg hver 24–72 timer etter operasjonen. Om nødvendig økes dosen til 0,1 mg per 10 kg kroppsvekt. Etter 1-3 dager injiseres legemidlet på nytt i samme dose;
funksjonell insuffisiens i lukkemuskelen i urinblæren: startdose - 0,5 mg. Om nødvendig økes dosen til 0,1 mg per 10 kg kroppsvekt og administreres hver 3-4 dag til ønsket effekt oppnås, deretter overføres pasienten til Ubretid-tabletter.

Bivirkninger

Uretid kan forårsake følgende bivirkninger: problemer med å svelge, diaré, kvalme, oppkast, tarmkramper, økt tarmmotilitet eller gastrisk motilitet, pupillær innsnevring, muskelspasmer, lakrimasjon, bronkospasme, hypersalivasjon, økt svette, tremor, bradykardi / min (mindre enn 60 slag) og andre manifestasjoner av hyperseksitasjon av m- og n-kolinerge reseptorer.

Overdose

I tilfelle overdosering, er symptomer bemerket på grunn av den kolinomimetiske effekten av distigminbromid, inkludert diaré, magesmerter, kvalme, oppkast, tunge svette, bronkospasme, miose, bradykardi, etc.

Som motgift anbefales intravenøs eller subkutan administrering av atropin (0,5-1 mg).

spesielle instruksjoner

Legemidlet bør brukes med forsiktighet ved behandling av kvinner med midlertidig dysmenoré, da det kan forårsake menstruasjonsblødning.

Hvis effekten etter å ha tatt Ubretid-tablettene ikke dukket opp på grunn av samtidig eller forrige måltid, bør ikke legemidlet tas igjen i flere timer, siden det er mulig å akkumulere dystigminbromid.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

I henhold til instruksjonene kan Ubretide redusere hastigheten på reaksjonene, og derfor anbefales det å avstå fra å kjøre bil og utføre arbeid som krever hastigheten på psykofysiske reaksjoner under behandlingen.

Påføring under graviditet og amming

Ubretid kan bare brukes under graviditet og under amming hvis det er en streng indikasjon.

Narkotikahandel

Handlingen til Ubretid er svekket av curariform, antihistaminer, psykotrope og antikolinerge medikamenter, samt aminoglykosider.

Analoger

Det er ingen informasjon om Ubretids analoger. En lignende virkningsmekanisme er besatt av stoffene Amiridin, Aminostigmin, Neuromidin, Proserin, Axamon, Kalimin.

Vilkår for lagring

Oppbevar tabletter på et tørt sted ved en temperatur på 15 til 25 ° C, injeksjonsvæske, oppløsning - ved en temperatur på 2-8 ° С (i kjøleskapet). Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten er 5 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Ubretid

Ifølge vurderinger forbedrer Ubretid effektivt nevromuskulær ledning, og brukes derfor ofte til å behandle myasthenia gravis. Den har en kumulativ egenskap, så noen leger foreskriver det med forsiktighet og velger nøye den nødvendige dosen.

Fra siden til pasienter som tar Ubretid, er det motstridende anmeldelser. Noen indikerer en betydelig forbedring av tilstanden under behandlingen, andre klager over utviklingen av bivirkninger, inkludert magesmerter, dyspepsi, kolinerg krise.

Pris for Ubretid på apotek

Prisen på Ubretid er ukjent, siden stoffet hittil ikke har blitt registrert i Russland.

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!