Ovitrel
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for lagring
- 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Priser på nettapoteker:
fra 2530 gni.
Kjøpe
Ovitrel er et luteiniserende legemiddel av rekombinant choriogonadotropin alfa, en analog av humant koriongonadotropin (hCG).
Slipp form og komposisjon
- Løsning for subkutan administrering: klar eller lett opaliserende væske, fargeløs eller lysegul (0,5 ml i en fargeløs glassprøyte komplett med en kanyle for injeksjon, 1 sett i en plastbeholder, 1 beholder i en pappeske);
- Lyofilisat for tilberedning av en løsning for subkutan administrering: pulver eller porøs masse med nesten hvit eller hvit farge (0,25 mg i hetteglass, 1, 2 eller 10 hetteglass komplett med en ampull med løsemiddel (henholdsvis 1, 2 eller 10 ampuller) i plastbeholdere, 1 beholder i en eske).
1 sprøyte med et volum på 0,5 ml inneholder:
- Aktiv ingrediens: choriogonadotropin alfa - 0,25 mg (6500 internasjonale enheter (IE));
- Hjelpekomponenter: metionin, mannitol, poloxamer 188, natriumhydroksid, fosforsyre, vann til injeksjonsvæske.
1 flaske inneholder:
- Aktiv ingrediens: choriogonadotropin alfa - 0,25 mg (6500 IE);
- Hjelpekomponenter: fosforsyre, sukrose, natriumhydroksid i den mengden som er nødvendig for å opprettholde pH-nivået.
Løsemiddel: vann til injeksjon.
Indikasjoner for bruk
Ovitrel brukes i protokollen om eggløsningsinduksjon med multipel follikkelmodning (superovulasjon) under ART (assistert reproduksjonsteknologi), inkludert in vitro befruktning, for å indusere den endelige modningen av folliklene og dannelsen av et corpus luteum etter stimulering med gonadotropiner.
Også indikasjoner for bruk av stoffet er anovulatorisk eller oligo-ovulatorisk infertilitet, der Ovitrel brukes til å stimulere eggstokkene for å oppnå modne follikler og luteinisering på slutten av prosessen med å stimulere follikkelvekst.
Kontraindikasjoner
- Vaginal blødning av uforklarlig opprinnelse;
- Ektopisk graviditet de siste 3 månedene;
- Myoma i livmoren uforenlig med graviditet;
- Svulster i hypofysen og hypothalamus;
- Ovarietumorer som ikke er assosiert med cyster i polycystiske ovarier;
- Primær eggsvikt;
- Kreft i bryst, livmor eller eggstokk;
- Tromboembolisme;
- Medfødte feil i utviklingen av kjønnsorganene, som er uforenlige med graviditet;
- Postmenopause;
- Overfølsomhet overfor stoffene i stoffet.
Ovitrel brukes med forsiktighet hvis pasienter har alvorlige systemiske sykdommer, hvis forverring kan utløses av graviditet.
Metode for administrering og dosering
Løsning for subkutan administrering
Legemidlet administreres subkutant. Hver sprøyte brukes kun til engangsbruk.
Anbefalt doseringsregime avhengig av indikasjoner:
- Påføring i eggløsningsinduksjonsprotokollen: innholdet i sprøyten (0,25 mg) injiseres en gang 24-48 timer etter siste injeksjon av follikkelstimulerende hormon (FSH) eller luteiniserende hormon (LH), forutsatt at det optimale nivået av follikkelutvikling oppnås;
- Anovulatorisk eller oligo-ovulatorisk infertilitet: innholdet i sprøyten (0,25 mg) injiseres en gang 24-48 timer etter at det optimale nivået av follikkelutvikling er oppnådd. På injeksjonsdagen og dagen etter anbefales samleie.
Lyofilisat for fremstilling av en løsning for subkutan administrering Løsningen
fremstilt fra et lyofilisat injiseres subkutant.
Den anbefalte enkeltdosen er 0,25 mg, hyppigheten av injeksjoner bestemmes av den behandlende legen, avhengig av indikasjonene og det valgte terapiregimet.
For uavhengig bruk av Ovitrel, må pasientene studere instruksjonene og handle i samsvar med retningslinjene:
- Injeksjonen må utføres under overholdelse av reglene for asepsis og antiseptiske midler;
- For injeksjon, klargjøre, spre på en ren overflate, to vattpinner fuktet med alkohol og en ferdigfylt eller klar til bruk sprøyte;
- Injeksjonen må utføres i det området av kroppen som er valgt etter anbefaling fra den behandlende legen (foran på låret eller magen). Tørk av injeksjonsstedet med en vattpinne med alkohol, trekk det desinfiserte hudområdet med fingrene, stikk nålen inn i hudfolden i en vinkel på 45-90 °, trykk forsiktig på stempelet, injiser sakte hele volumet av løsningen, fjern forsiktig nålen, og tørk av injeksjonsstedet med en annen vattpinne med alkohol. Det er nødvendig å unngå å få løsningen i venen;
- Etter prosedyren skal den brukte sprøyten plasseres i en beholder for avhending av skarpe; det ubrukte volumet av stoffet må ødelegges.
Hvis en økt dose Ovitrel administreres, eller hvis en injeksjon blir savnet, bør pasienten søke råd fra en lege.
Bivirkninger
- Reproduksjonssystem: ofte - OHSS (ovarial hyperstimulation syndrome); sjelden - ømhet i brystet, alvorlig OHSS;
- Fordøyelsessystemet: ofte - magesmerter, kvalme, oppkast; sjelden diaré;
- Sentralnervesystemet: ofte - hodepine; sjelden - angst, irritabilitet, tretthet, depresjon;
- Lokale reaksjoner: ofte - smerte og hyperemi i administrasjonsområdet;
- Hud: svært sjelden - mild reversibel hudutslett;
- Annet: ofte - tretthet; veldig sjelden - milde overfølsomhetsreaksjoner.
spesielle instruksjoner
Før du starter behandling med Ovitrel, er det nødvendig å fastslå årsakene til infertilitet hos en kvinne og hennes seksuelle partner og å vurdere mulige risikofaktorer i tilfelle graviditet. Det er nødvendig å ta hensyn til tilstedeværelsen av svulster i hypothalamus og hypofysen, binyrebarkinsuffisiens, klinisk uttalt hypotyreose, hyperprolaktinemi, samt de spesifikke behandlingsmetodene som brukes.
På grunn av det store antall follikler som modnes samtidig, risikerer kvinner å utvikle OHSS når eggstokkene stimuleres. Som et resultat av kliniske studier ble det funnet at OHSS (i de fleste episoder med moderat til mild alvorlighetsgrad) ble observert i omtrent 4% av tilfellene. Alvorlig OHSS kan være en alvorlig komplikasjon av stimulering. Sjelden, på grunn av alvorlig OHSS, er følgende komplikasjoner mulig: akutt respiratorisk nødsyndrom, hemoperitoneum, tromboembolisme, ovarietorsjon. I protokollen for å stimulere follikkelvekst for å redusere risikoen for OHSS, anbefales det å følge nøye med på responsen på eggstokkene ved hjelp av ultralyd og å bestemme nivået av østradiol i blodet før og i løpet av behandlingen.
I løpet av stimuleringen øker risikoen for flere graviditeter sammenlignet med den naturlige befruktningsprosessen; i de fleste tilfeller av stimulerte svangerskap blir tvillinger født. Når du bruker metoder for assistert reproduksjon, tilsvarer antall fødte barn antall embryoer som overføres til livmorhulen.
Etter behandling av anovulatorisk infertilitet (inkludert bruk av assistert reproduksjonsteknologi), ifølge statistikken, overgår antall spontanaborter gjennomsnittet for befolkningen, men er sammenlignbart med andre typer infertilitet.
Innføringen av legemidlet kan påvirke det immunologiske bildet av nivået av hCG i urin og serum i 10 dager og gi en falsk positiv reaksjon i tilfelle en graviditetstest.
Ovitrel kan litt stimulere skjoldbruskfunksjonen.
Det er nødvendig å informere legen om tilfeller av økte bivirkninger og om alle bivirkninger som ikke er beskrevet i instruksjonene.
Narkotikahandel
Det er ingen data om interaksjonen mellom Ovitrel og andre medisinske stoffer / legemidler. Til tross for dette, bør pasienten informere den behandlende legen om alle medisiner, inkludert reseptfrie, for tiden tatt eller nylig tatt.
Analoger
Det er ingen informasjon om Ovitrel-analoger.
Vilkår for lagring
Oppbevar stoffet i originalemballasjen, utilgjengelig for barn, ved en temperatur på 2-8 ° C. Ikke frys.
Det er tillatt å oppbevare stoffet ved temperaturer opp til 25 ° C (utenfor kjøleskapet) i 30 dager, innen holdbarheten. Etter denne perioden bør den ubrukte løsningen ødelegges.
Holdbarhet er 2 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Ovitrell: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Ovitrel 250 mcg / 0,5 ml oppløsning for subkutan administrering 0,5 ml 1 stk. 2530 RUB Kjøpe |
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
