Avelox 400 - Instruksjoner For Bruk, Pris, Analoger, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Avelox

Avelox: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Ved nedsatt nyrefunksjon
11. 11. For brudd på leverfunksjonen
12. 12. Bruk hos eldre
13. 13. Legemiddelinteraksjoner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for lagring
16. 16. Vilkår for utlevering fra apotek
17. 17. Anmeldelser
18. 18. Pris på apotek

Latinsk navn: Avelox

ATX-kode: J01MA14

Aktiv ingrediens: moxifloxacin (moxifloxacin)

Produsent: Bayer Schering Pharma AG (Tyskland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 2019-16-09

Prisene på apotek: fra 528 rubler.

Kjøpe

Avelox er et antibakterielt legemiddel fra fluorokinolongruppen som har en bakteriedrepende effekt.

Slipp form og komposisjon

Avelox er tilgjengelig i form av belagte tabletter og infusjonsløsninger.

Det aktive stoffet er moxifloxacin: i 1 tablett og 250 ml oppløsning - 400 mg.

Hjelpestoffer for tabletter: laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, natriumkroskarmellose, magnesiumstearat, hypromellose, gul jernoksid, makrogol 4000, titandioksid.

Hjelpekomponenter i løsningen: saltsyre 1M, natriumklorid, natriumhydroksidoppløsning 2M, vann til injeksjonsvæske.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Moxifloxacin (kjemisk navn - 8-metoksyfluoroquinolone) er et bakteriedrepende antibakterielt middel med et bredt spekter av virkning. Den bakteriedrepende effekten skyldes at den er en hemmer av bakterielle topoisomeraser II og IV. Dette forårsaker forstyrrelser i transkripsjon, reparasjon og replikering av DNA-biosyntese av mikrobielle celler og fører som en konsekvens til at sistnevnte dør.

De minimale bakteriedrepende konsentrasjonene av moxifloxacin er generelt sammenlignbare med de minimale inhiberende konsentrasjonene. Den antibakterielle aktiviteten til Avelox bestemmes ikke av mekanismene som provoserer utviklingen av resistens mot tetracykliner, penicilliner, makrolider, aminoglykosider og cefalosporiner. Kryssresistens mellom disse gruppene av antibakterielle legemidler og moxifloxacin ble ikke påvist. Ingen tilfeller av plasmidresistens er rapportert for øyeblikket. Den totale forekomsten av motstand er ekstremt lav (^10-7 ~ ^10-10).

Motstand mot Avelox utvikler seg over lang tid gjennom flere mutasjoner.

Gjentatt eksponering for den aktive komponenten i Avelox i konsentrasjoner under minimum hemmende konsentrasjon (MIC) resulterer i bare en liten økning i MIC.

Det er tilfeller av kryssresistens mot kinoloner. Imidlertid viser noen anaerobe og grampositive mikroorganismer som er resistente mot andre kinoloner, følsomhet overfor moxifloxacin.

Det ble funnet at tilsetningen av en metoksygruppe lokalisert i posisjon C8 til den molekylære strukturen til moxifloxacin øker dens aktivitet og forhindrer dannelsen av stabile mutantstammer av gram-positive bakterier.

Bindingen av bicykloamingruppen til molekylet i C7-stilling forhindrer dannelsen av aktiv utstrømning og motstandsmekanismen mot fluorokinoloner.

Moxifloxacin in vitro er aktiv mot et bredt spekter av gram-positive og gram-negative bakterier, anaerober, atypiske og syreresistente mikroorganismer (for eksempel Legionella spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp.), I tillegg til mikroorganismer som er resistente mot makrolid og β-laktam-antibiotika.

For øyeblikket er to studier med deltakelse av frivillige kjent hvor endringer i tarmmikrofloraen etter oral administrering av moxifloxacin ble studert. De viste en reduksjon i konsentrasjonene av Klebsiella spp., Escherichia coli, Enterococcus spp., Bacteroides vulgates, Bacillus spp., Samt anaerober Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Bifidobacterium spp. Disse endringene var reversible i to uker. Clostridium difficile-toksin er ikke identifisert.

In vitro viser moxifloxacin høy antibakteriell aktivitet mot følgende mikroorganismer:

• grampositive bakterier: Gardnerella vaginalis, meticillinfølsomme stammer av koagulase-negative stafylokokker (S. simulans, S. cohnii, S. saprophyticus, S. epidermidis, S. hominis, S. haemolyticus), Staphylococcus aureus (viser følsomhet for methicillin-stammer) [inkludert stammer som er resistente mot penicillin og stammer med multippel antibiotikaresistens, samt stammer som viser resistens mot to eller flere antibiotika, som inkluderer trimetoprim / sulfametoksazol, penicillin (MIC> 2 μg / ml), tetracykliner, cefalosporiner II generasjoner (for eksempel cefuroxime), makrolider], Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes group A, Streptococcus viridans group (S. constellatus, S. viridans, S. thermophilus, S. mutans, S. salivarius, S.sanguinis, S. mitis), Streptococcus milleri-gruppen (S. intermedins, S. constellatus, S. anginosus);
• gramnegative bakterier: Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae (inkludert stammer som syntetiserer og ikke syntetiserer β-laktamaser), Acinetobacter baumannii, Moraxella catarrhalis (inkludert stammer som produserer og ikke produserer β-laktamaser), Legisella pneumteophila
• anaerobe mikroorganismer: Propionibacterium spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.;
• atypiske mikroorganismer: Coxiella burnetii, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

Følgende mikroorganismer er moderat følsomme for moxifloxacin:

• grampositive bakterier: Enterococcus faecium, Enterococcus avium, Enterococcus faecalis (utelukkende stammer som er følsomme for gentamicin og vancomycin);
• gramnegative bakterier: Providencia spp. (P. stuartii, P. rettgeri), Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Proteus mirabilis, Enterobacter spp. (E. sakazakii, E. intermedius, E. aerogenes), Enterobacter cloacae, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Pseudomonas fluorescens, Pantoea agglomerans;
• anaerobe mikroorganismer: Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp. (B. vulgaris, B. fragilis, B. uniformis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron).

Følgende mikroorganismer viser legemiddelresistens:

• gram-positive bakterier: meticillinresistente stammer av koagulase-negative stafylokokker (S. simulans, S. cohnii, S. saprophyticus, S. epidermidis, S. hominis, S. haemolyticus), ofloxacin / methicillin-resistente Staphylococcus aureus stammer;
• gramnegative bakterier: Pseudomonas aeruginosa.

Avelox anbefales ikke til behandling av infeksjoner forårsaket av stammer av Staphylococcus aureus med bevist meticillinresistens (MRSA). I tilfelle sannsynlige eller klinisk påviste infeksjoner forårsaket av MRSA, er det nødvendig å foreskrive behandling med passende antibakterielle legemidler.

For visse stammer kan ervervet motstand spres på forskjellige måter over tid og avhengig av pasientens geografiske beliggenhet. Av denne grunn anbefales det å studere lokal kunnskap om resistens, spesielt i behandlingen av alvorlige smittsomme sykdommer, når man tester følsomheten til en stamme.

Hvis pasienter som blir behandlet på sykehus, er verdien av området under den farmakokinetiske kurven "konsentrasjonstid" (AUC) / MIC ₉₀ mer enn 125, og det maksimale innholdet av moxifloxacin i blodplasma (C _max) / MIC ₉₀ er i området 8-10, dette betyr en gunstig prognose og klinisk forbedring av pasientens tilstand. Hos polikliniske pasienter er disse indikatorene vanligvis lavere (AUC / MIC ₉₀ overstiger 30-40).

Når du tar den orale formen av Avelox: med en gjennomsnittlig MIC _{90 på} 0,125 mg / ml AUIC (areal under den inhiberende kurven, det vil si forholdet mellom AUC / MIC ₉₀) er 279 og C _max / MIC ₉₀ er 23,6. Ved MIC _90- verdier på 0,25 mg / ml og 0,5 mg / ml er AUIC- og C _max / MIC _90- verdiene henholdsvis 140 og 11,8 i det første tilfellet og 70 og 5,9 i det andre tilfellet.

For intravenøse infusjoner: med en gjennomsnittlig MIC _{90 på} 0,125 mg / ml er AUIC 313 og C _max / MIC ₉₀ er 32,5. Ved MIC _90- verdier på 0,25 mg / ml og 0,5 mg / ml er AUIC- og C _max / MIC _90- verdiene 156 og 16,2 i det første tilfellet og 78 og 8,1 i det andre tilfellet.

Farmakokinetikk

Når Avelox tas internt, absorberes moxifloxacin i høy hastighet og nesten fullstendig. Dens absolutte biotilgjengelighet er omtrent 91%. Det er bevist at farmakokinetikken til dette stoffet med en enkelt dose i området 50-1200 mg, så vel som med en dose Avelox i en daglig dose på 600 mg i 10 dager, er lineær. Likevektstilstanden er etablert innen 3 dager.

Etter en enkelt dose på 400 mg Avelox, oppnås den maksimale blodkonsentrasjonen på 0,5–4 timer og er 3,1 mg / l. Ved oral administrering av 400 mg av legemidlet en gang daglig, er de maksimale og minimale stasjonære konsentrasjonene av stoffet i blodet henholdsvis 3,2 mg / l og 0,6 mg / l. Når moxifloxacin inntas sammen med mat, er det en ubetydelig økning i tiden for å nå maksimal konsentrasjon (ca. 2 timer) og en ubetydelig reduksjon i maksimal konsentrasjon (ca. 16%). I dette tilfellet forblir absorpsjonsvarigheten uendret. Imidlertid har disse dataene ingen spesiell klinisk betydning, derfor kan Avelox brukes uavhengig av matinntak.

Etter en enkelt infusjon av Avelox i en dose på 400 mg i 1 time, oppnås maksimal konsentrasjon av stoffet ved slutten av infusjonen og er ca. 4,1 mg / l, noe som tilsvarer en økning på ca. 26% sammenlignet med verdien av denne parameteren med oral administrering av moxifloxacin.

Eksponeringen av moxifloxacin, som bestemmes av AUC, er litt høyere enn ved oral administrering av moxifloxacin. Den absolutte biotilgjengeligheten er omtrent 91%. Etter flere intravenøse infusjoner av Avelox i en dose på 400 mg i 1 time en gang daglig, varierer de maksimale og minimale steady-state konsentrasjonene av moxifloxacin i blodet i henholdsvis 4,1-5,9 mg / l og 0,43-0,84 mg / l. En gjennomsnittlig stabil konsentrasjon på 4,4 mg / L oppnås ved slutten av infusjonen.

Legemidlet distribueres raskt i organer og vev. Graden av binding til blodproteiner (hovedsakelig albumin) er omtrent 45%. Distribusjonsvolumet når omtrent 2 l / kg.

Betydelige konsentrasjoner av moxifloxacin, som overstiger de i blodplasmaet, registreres i inflammatoriske foci (innhold av blemmer med lesjoner i huden), lungevev (inkludert alveolære makrofager og epitelvæske), nesepolypper og nese-bihuler (etmoidale og maxillære bihuler). I spytt og i interstitiell væske bestemmes den aktive komponenten i Avelox i fri form (uten binding til proteiner) og i høyere konsentrasjoner enn i blodplasma. Også høye nivåer av moxifloxacin finnes i kvinnelige kjønnsorganer, peritoneal væske og bukvev.

Moxifloxacin er involvert i biotransformasjonen av andre fase og skilles ut fra kroppen både i urin og i avføring. Videre finnes den både i uendret form og i form av sulfoforbindelser (M1) og glukuronider (M2), som ikke har noen farmakologisk aktivitet.

Legemidlet deltar ikke i biokjemiske reaksjoner forårsaket av påvirkning av det cytokrom P ₄₅₀ mikrosomale systemet. Plasmakonsentrasjonen av metabolittene M1 og M2 er lavere enn for moderforbindelsen. Resultatene av prekliniske studier indikerer at det ikke er noen negativ effekt av disse metabolittene på kroppen når det gjelder toleranse og helsesikkerhet.

Halveringstiden til moxifloxacin er ca. 12 timer. I gjennomsnitt er total clearance etter administrering av medikamentet i en dose på 400 mg 179-246 l / min. Renal clearance når 24-53 ml / min. Dette bekrefter den delvise rørformede reabsorpsjonen av stoffet.

Massebalansen mellom moxifloxacin og fase 2-metabolitter er omtrent 96-98%, noe som viser fraværet av oksidativ metabolisme. Omtrent 22% av en enkelt dose Avelox (400 mg) skilles ut uendret i urinen, og ca. 26% skilles ut i avføringen.

Når man studerte farmakokinetikken til moxifloxacin hos mannlige og kvinnelige pasienter, varierte AUC og maksimale konsentrasjonsverdier med omtrent 33%. Opptaket av stoffet avhenger ikke av kjønn. Forskjeller i AUC og toppkonsentrasjoner skyldes mest sannsynlig forskjeller i kroppsvekt, i stedet for kjønn, og er ikke klinisk signifikante.

Ingen signifikante forskjeller i farmakokinetikken til moxifloxacin hos pasienter i forskjellige aldre og tilhørende forskjellige etniske grupper ble funnet. Farmakokinetikken til moxifloxacin hos barn er foreløpig ikke godt forstått.

Pasienter som er på langtids peritoneal dialyse poliklinisk hemodialyse eller kontinuerlig, så vel som i pasienter med nedsatt nyrefunksjon (inkludert pasienter med CC mindre enn 30 ml / min / 1,73 m ²) signifikante forandringer i farmakokinetikken moksifloksasin ikke påvist. Det er heller ingen signifikante forskjeller i konsentrasjonen av moxifloxacin hos pasienter med nedsatt leverfunksjon (klasse A og B i samsvar med Child-Pugh-skalaen) sammenlignet med pasienter med normal leverfunksjon og friske frivillige.

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene er Avelox 400 mg foreskrevet for:

• Smittsomme prosesser i lungene og ØNH-organene;
• Intra-abdominal og urogenitale infeksjoner;
• Smittsomme sykdommer i bløtvev og hud.

Aktiviteten til Avelox manifesteres mot et bredt spekter av grampositive og gramnegative mikroorganismer, bakterier som er resistente mot beta-laktam og makrolidantibiotika, syreresistente bakterier og atypiske former for mikroorganismer, så vel som anaerobe bakterier som er resistente mot medikamenteffekter.

Kontraindikasjoner

Instruksjonene for Avelox indikerer at bruken er uakseptabel for sykdommer som pseudomembranøs kolitt og alvorlig nyresvikt. Det er forbudt å ta piller til gravide og ammende kvinner, barn under 18 år og personer med individuell intoleranse overfor noen av komponentene i stoffet. Spesiell forsiktighet er nødvendig når du forskriver medisiner til pasienter med sykdommer i sentralnervesystemet, noe som tyder på sannsynligheten for anfall. Sykdommer som leversvikt, akutt hjerteinfarkt, bradykardi, hypokalemi er også en grunn til forsiktighet ved forskrivning av Avelox.

Instruksjoner for bruk av Avelox: metode og dosering

Avelox kan tas når som helst på dagen, uavhengig av matinntak. Tablettene svelges hele, siden integriteten til skallet ikke kan brytes. Halveringstiden til stoffet er en lang prosess, så det er ganske nok å ta stoffet en gang om dagen.

Den daglige terapeutiske dosen av Avelox er 400 mg. Etter oral administrering absorberes stoffet raskt nok og nesten fullstendig. Det maksimale nivået av medikamentet i blodet etter en gangs bruk observeres etter 0,5-4 timer fra administrasjonsøyeblikket. Å oppnå et stabilt plasmanivå av moxifloxacin skjer etter tre dager med regelmessig administrering.

Infusjonsterapi utføres enten i begynnelsen av behandlingen med ytterligere overføring av pasienten til bruk av Avelox i tabletter, eller brukes til bedring.

Avhengig av sykdommen er behandlingsvarigheten 7-10 dager.

Bivirkninger

Bivirkninger er sjeldne, underlagt doseringsreglene. Avelox kan forårsake følgende negative konsekvenser:

• Kvalme, oppkast, magesmerter, smaksforstyrrelser, stomatitt, diaré;
• Økt hjertefrekvens, brystsmerter, hjertebank, økt blodtrykk;
• Svimmelhet, søvnforstyrrelse, følelse av depresjon, angst, forvirring, generell svakhet;
• Ryggsmerter, muskel- og leddsmerter, senevaginitt, senebrudd;
• Kløe, hudutslett;
• Hyperglykemi, hyperlipidemi, hyperurikemi;
• Generell ubehag, hevelse.

Overdose

For øyeblikket er det begrenset informasjon om overdosering med Avelox. Ved engangsbruk av stoffet i en dose på opptil 1200 mg eller når det kommer inn i kroppen i doser som ikke overstiger 600 mg, er det ikke rapportert om bivirkninger i 10 dager.

Ved overdosering er det nødvendig å nøye studere det kliniske bildet av pasientens tilstand og foreskrive symptomatisk støttende behandling i kombinasjon med EKG-overvåking.

Inntak av aktivt kull umiddelbart etter oral administrering av moxifloxacin unngår ofte overdreven systemisk eksponering for stoffet i tilfelle en overdose.

spesielle instruksjoner

Hvis det oppstår smerter i leddene eller senene mens du tar Avelox, avbrytes stoffet for å forhindre senbrudd.

Hos pasienter med epilepsi kan Avelox provosere anfall.

Med utviklingen av alvorlig diaré mens du tar Avelox, avbrytes den.

Inntak av syrenøytraliserende midler og enterosorbenter, så vel som preparater som inneholder jern, aluminium og magnesium, bør skje på forskjellige tidspunkter med Avelox, forskjellen bør være minst 4 timer.

Avelox brukes ikke til å behandle barn.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Bruk av Avelox kan føre til problemer hos pasienter når de kjører bil og utfører andre potensielt farlige typer arbeid som krever økt konsentrasjon og umiddelbare psykomotoriske reaksjoner, noe som skyldes spesifikke bivirkninger av stoffet (synshemming, negative effekter på sentralnervesystemet).

Påføring under graviditet og amming

Sikkerheten ved å foreskrive moxifloxacin under graviditet er ikke fastslått, så bruken er kontraindisert. Det er kjent tilfeller av reversibel leddskade hos barn som tok noen kinoloner, men denne effekten hos fosteret under behandling av gravide kvinner med Avelox ble ikke påvist.

Dyrestudier har bekreftet reproduksjonstoksisiteten til moxifloxacin. I menneskelige tilfeller forblir den potensielle risikoen for Avelox dårlig forstått.

Moxifloxacin, som andre kinoloner, fremkaller skade på brusk i store ledd hos dyr som fødes for tidlig. Resultatene av prekliniske studier indikerer at moxifloxacin i små konsentrasjoner går over i morsmelk. Det er ingen informasjon om bruken av denne hos pasienter under amming, og derfor er bruk under amming kontraindisert.

Med nedsatt nyrefunksjon

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon (inkludert CC mindre enn 30 ml / min / 1,73 m ²), samt pasienter som regelmessig gjennomgår kontinuerlig hemodialyse eller langvarig poliklinisk peritonealdialyse, trenger ikke å justere doseringsregimet.

For brudd på leverfunksjonen

Det er ikke nødvendig å endre doseringsregimet hos pasienter med leverdysfunksjon. Avelox brukes med forsiktighet i levercirrhose.

Bruk hos eldre

Eldre pasienter kan ta Avelox i standarddoser beregnet for voksne pasienter uten ytterligere korreksjon.

Narkotikahandel

Når moxifloxacin kombineres med probenecid (det er ikke påvist noen klinisk signifikant interaksjon med den aktive komponenten i Avelox), atenolol, morfin, ranitidin, digoksin, itrakonazol, kalsiumtilskudd, glibenklamid, teofyllin, p-piller, cyklosporin, er det ikke behov for dosejustering.

Ved kombinert bruk av Avelox og medikamenter som påvirker forlengelsen av QT-intervallet, kan det observeres en additiv effekt av forlengelsen av QT-intervallet. Med kombinasjonen av moxifloxacin og lignende medisiner øker risikoen for å utvikle ventrikulære arytmier, inkludert polymorf ventrikulær takykardi (torsade de pointes).

Samtidig administrering av moxifloxacin og følgende legemidler som påvirker forlengelsen av QT-intervallet er kontraindisert:

• antihistaminer (mizolastin, astemizol, terfenadin);
• klasse IA antiarytmika (disopyramid, hydrokinidin, kinidin, etc.);
• klasse III antiarytmika (ibutilid, amiodaron, dofetilid, sotalol, etc.);
• antimikrobielle midler [antimalariamidler, spesielt halofantrin, sparfloxacin, pentamidin, erytromycin (intravenøs)];
• trisykliske antidepressiva;
• antipsykotika (sultoprid, fenotiazin, haloperidol, sertindol, pimozid, etc.);
• andre [diphemanil, cisaprid, bepridil, vinkamin (intravenøs)].

Samtidig administrering av Avelox med multivitaminer, mineraler og antacida kan provosere et brudd på absorpsjonen av moxifloxacin på grunn av dannelsen av chelatkomplekser med multivalente kationer som er en del av disse legemidlene. Som et resultat kan nivået av moxifloxacin i blodplasmaet være betydelig lavere enn nødvendig. Derfor anbefales antiretrovirale midler (for eksempel didanosin) og antacida og andre legemidler som inkluderer aluminium eller magnesium, samt sukralfat og andre legemidler som inneholder sink eller jern, minst 4 timer før eller 4 timer etter oral administrering av Avelox.

Når Avelox kombineres med warfarin, forblir protrombintiden og andre blodproppsparametere uendret. Hos pasienter som gjennomgår behandling med antikoagulantia i kombinasjon med antibiotika, er det tilfeller av økt antikoagulasjonsaktivitet av antikoagulantia.

Risikofaktorer inkluderer pasientens generelle tilstand og alder, samt tilstedeværelsen av en smittsom sykdom ledsaget av inflammatoriske prosesser. Til tross for at interaksjonen mellom moxifloxacin og warfarin ikke har blitt bevist hittil, bør INR overvåkes regelmessig hos pasienter som gjennomgår kombinasjonsbehandling med disse legemidlene, og om nødvendig skal dosen indirekte antikoagulantia økes eller reduseres.

Digoksin og moxifloxacin påvirker praktisk talt ikke hverandres farmakokinetiske parametere. Med introduksjonen av gjentatte doser Avelox økte den maksimale konsentrasjonen av digoksin med omtrent 30%. Samtidig endret minimumskonsentrasjonen av digoksin og verdien av området under den farmakokinetiske kurven "konsentrasjon - tid" praktisk talt ikke.

Ved samtidig oral administrering av moxifloxacin i en dose på 400 mg og aktivt karbon, reduseres den systemiske biotilgjengeligheten av Avelox med mer enn 80% på grunn av inhibering av absorpsjonen. Ved overdosering forhindrer bruken av aktivert karbon i et tidlig absorpsjonsstadium en ytterligere økning i systemisk eksponering.

Analoger

Analoger av Avelox når det gjelder aktivt stoff er følgende stoffer: Vigamox; Moximac; Moxin; Moxifloxacin; Moxifloxacin hydroklorid; Plevilox. Den samme farmakologiske undergruppen inkluderer: Abaktal; Basigen; Gatispan; Geoflox; Zanocin; Xenaquin; Levoflox; Normax; Ofloxacin; Ciprofloxacin og andre.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten til løsningen er 3 år, av tablettene - 5 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Avelox

Anmeldelser om Avelox, som er igjen av eksperter, er ganske motstridende. Noen leger anser det som et sterkt og ganske effektivt antibiotikum som hjelper til med å takle det forårsakende middel for sykdommer som klamydia, pyelonefritt, influensa, ARVI og E. coli. Andre eksperter sier at det er praktisk talt ingen positive resultater av terapi, men de noterer seg et stort antall bivirkninger.

Pasientenes meninger om Avelox er også blandede. Mange nevner ubehagelige bivirkninger som nedsatt appetitt og kvalme. Imidlertid anser de fleste pasienter det som et sterkt og effektivt antibakterielt legemiddel.

Pris for Avelox på apotek

Den omtrentlige prisen på Avelox i tabletter er ca 613-802 rubler. (pakken inkluderer 5 stk.). Du kan kjøpe Avelox i form av en infusjonsvæske, oppløsning for rundt 8500‒10,300 rubler (for 4 flasker på 250 ml).

Avelox: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Avelox 400 mg filmdrasjerte tabletter 5 stk. RUB 528 Kjøpe

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!