Altevir
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for lagring
- 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Priser på nettapoteker:
fra 969 gni.
Kjøpe
Altevir er et medikament med antiproliferative, antitumor, immunmodulerende, antivirale effekter.
Slipp form og komposisjon
Altevir frigjøres i form av en injeksjonsvæske, oppløsning: gjennomsiktig, fargeløs (i ampuller på 0,5 eller 1 ml, 5 ampuller i konturplastemballasje, i en pappeske med 1 eller 2 pakker; i flasker på 0,5 eller 1 ml, i en papp pakke 1 flaske eller 5 flasker i konturplast eller cellepakninger, i en pappeske 1 pakke; i sprøyter på 0,5 eller 1 ml, 1 eller 3 sprøyter i konturplastpakker, i en pappeske 1 eller 3 pakker).
Sammensetning av 0,5 eller 1 ml injeksjonsoppløsning:
- Aktiv ingrediens: humant rekombinant interferon alfa-2b - 1, 3, 5, 10 eller 15 millioner IE (internasjonale enheter);
- Ytterligere komponenter: natriumklorid, natriumacetat, dinatriumsalt av etylendiamintetraeddiksyre, dextran 40, tween-80, vann til injeksjon.
Indikasjoner for bruk
Altevir er foreskrevet til voksne samtidig med andre legemidler ved behandling av følgende sykdommer:
- Kronisk viral hepatitt C, forekommer uten symptomer på leversvikt (i form av monoterapi eller i kombinasjon med ribavirin);
- Kronisk viral hepatitt B uten tegn på levercirrhose;
- Kjønnsvorter;
- Laryngeal papillomatose;
- Multipelt myelom, hårcelleleukemi, progressiv nyrekreft, kronisk myeloid leukemi, ikke-Hodgkins lymfom, Kaposis sarkom med AIDS, melanom.
Kontraindikasjoner
- Nedsatt nyre / lever i alvorlig forløp (inkludert assosiert med metastaser);
- Tidligere alvorlig hjerte- og karsykdom (nylig hjerteinfarkt, ukontrollert kronisk hjertesvikt, alvorlig hjertearytmi);
- Hepatitt i kronisk forløp med dekompensert levercirrhose og hos pasienter som får eller nylig har fått immunsuppressiv behandling (bortsett fra et fullført kort behandlingsforløp med glukokortikosteroider);
- Alvorlig myelodepresjon;
- Epilepsi, samt alvorlige dysfunksjoner i sentralnervesystemet, spesielt uttrykt av selvmordsforsøk og tanker, depresjon (inkludert historie);
- Hyperkoagulerbarhet, inkludert tromboflebitt, lungeemboli;
- Autoimmun hepatitt eller andre autoimmune sykdommer;
- Sykdommer i skjoldbruskkjertelen som ikke kan kontrolleres ved konvensjonelle terapeutiske metoder;
- Bruk av medisiner med immunsuppressive effekter etter transplantasjon;
- Dekompensert diabetes mellitus;
- Dekompensert lungesykdom, inkludert kronisk obstruktiv lungesykdom;
- Graviditet og amming;
- Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.
Metode for administrering og dosering
Altevir administreres subkutant (subkutant), intramuskulært (intramuskulært) eller intravenøst (intravenøst).
En lege bør starte behandlingen. I fremtiden kan pasienten med sin tillatelse injisere en vedlikeholdsdose alene (med subkutan eller intramuskulær injeksjon).
Anbefalt doseringsregime (administrasjonsvei / enkeltdose / påføringsfrekvens / løpet av løpet):
- Kronisk hepatitt B: i / m eller s / c / 5-10 millioner ME / 3 ganger i uken / 16-24 uker. Hvis det etter 3-4 måneder med bruk av Altevir ikke er noen positiv trend (i henhold til DNA fra hepatitt B-viruset), avbrytes behandlingen;
- Kronisk hepatitt C: i / m eller s / c / 3 millioner ME / 3 ganger i uken / 24-48 uker. Med et gjentatt sykdomsforløp, så vel som hos pasienter som ikke tidligere har fått behandling med interferon alfa-2b, øker effekten av Altevir når det kombineres med ribavirin. Et forløp på 48 uker er foreskrevet for pasienter med kronisk hepatitt C og den første genotypen av viruset med høy virusbelastning i tilfeller der ved slutten av de første 24 ukene av behandlingen hepatitt C-viruset RNA ikke blir oppdaget i blodserumet;
- Laryngeal papillomatose: n / k / 3 millioner ME / m 2 / uke 3 ganger / 6 måneder. Terapi foreskrives etter kirurgisk / laserfjerning av tumorvev. Når du velger en dose, er det nødvendig å ta hensyn til stoffets toleranse;
- Hårcelle leukemi: sc / 2 millioner ME / m 2 (etter eller uten splenektomi) / 3 ganger i uken / fra 1-2 til 6 måneder. Doseringsregimet må følges kontinuerlig, med mindre det er en rask progresjon av sykdommen eller begynnelsen av symptomer på alvorlig intoleranse mot Altevir;
- Kronisk myeloid leukemi: s / c / 4-5 millioner IE / m 2 / daglig / individuelt. For å opprettholde antall leukocytter kan dosen av Altevir variere fra 0,5 til 10 millioner IE / m 2. I tilfeller der terapi gjør det mulig å oppnå kontroll over antall leukocytter, for å opprettholde hematologisk remisjon, foreskrives den maksimale tolererte dosen (4-10 millioner IE / m 2 daglig). I tilfeller der behandling etter 8-12 uker ikke fører til en klinisk signifikant reduksjon i antall leukocytter eller delvis hematologisk remisjon, avbrytes stoffet;
- Ikke-Hodgkins lymfom: ikke relevant / 5 millioner IE / m 2 / uke 3 ganger / 2-3 måneder. Altevir er foreskrevet som en adjuverende behandling i kombinasjon med vanlige cellegiftkurer. Avhengig av stoffets toleranse er dosejustering mulig;
- Melanom: i / inn / 15 millioner IE / m 2 / uke til 5 ganger / 4 uker; da - n / a / 10 millioner IU / m 2 /3 ganger i uken / 48 uker. Altevir er foreskrevet som en adjuvant terapi hvis det er høy risiko for tilbakefall etter fjerning av svulsten. Avhengig av stoffets toleranse er dosejustering mulig;
- Multipelt myelom: n / k / 3 millioner IE / m 2 / uke 3 ganger / periode oppnå stabil remisjon;
- Kaposis sarkom på bakgrunn av AIDS: i / m eller s / c / 10-12 millioner IE / m 2 per dag (den optimale dosen er ikke bestemt) / når sykdommen stabiliseres eller reagerer på Altevir, utføres behandlingen til det er nødvendig å avbryte den eller svulstregresjon vil ikke forekomme;
- Nyre cancer: n / k / 3-10 millioner IE / m 2 /3 ganger i uken (Altevira optimale doseringsregime er ikke installert).
Når du forbereder en løsning for intravenøs administrering, skal 100 ml steril 0,9% natriumkloridoppløsning tilsettes til den nødvendige dosen. Legemidlet administreres i 20 minutter.
Bivirkninger
- Sentralnervesystemet: veldig ofte - hodepine; sjeldnere - søvnløshet, irritabilitet, asteni, selvmordsforsøk og tanker, døsighet, svimmelhet, depresjon; sjelden - angst, nervøsitet;
- Fordøyelsessystemet: veldig ofte - kvalme, nedsatt appetitt; mindre vanlig - diaré, oppkast, smakskifte, munntørrhet sjelden - dyspepsi, magesmerter; det kan være en reversibel økning i aktiviteten til leverenzymer;
- Muskel- og skjelettsystemet: veldig ofte - myalgi; sjeldnere - artralgi;
- Kardiovaskulær system: ofte - senking av blodtrykket; sjelden - takykardi;
- Hematopoietisk system: reversibel granulocytopeni og leukopeni, trombocytopeni, redusert hemoglobinnivå;
- Generelle reaksjoner: veldig ofte - svakhet, feber (er reversible og doseavhengige reaksjoner, forsvinner innen 3 dager etter en pause i behandlingen eller kanselleringen), frysninger sjeldnere - ubehag;
- Dermatologiske reaksjoner: sjeldnere - økt svette, alopecia; sjelden - kløe og utslett;
- Andre: sjelden - autoimmun tyreoiditt, vekttap.
spesielle instruksjoner
Før utnevnelsen av Altevir i behandlingen av kronisk viral hepatitt B og C, anbefales en leverbiopsi for å vurdere graden av leverskade (tegn på fibrose og / eller en aktiv inflammatorisk prosess). Effektiviteten av behandlingen for kronisk hepatitt C øker når den kombineres med ribavirin. I tilfeller av leverkoma eller dekompensert levercirrhose er Altevir ineffektiv.
Med utviklingen av bivirkninger, må du redusere dosen av Altevir to ganger eller avbryte stoffet til de forsvinner. Hvis forstyrrelsene vedvarer eller dukker opp igjen etter en dosereduksjon, eller hvis sykdommen utvikler seg, blir Altevir avbrutt.
Hvis blodplateantallet er under 50x10 9 / l eller granulocyttallet er under 0,75x10 9 / l, anbefales det å halvere dosen av Altevir under kontroll av en blodprøve etter 7 dager. Hvis de beskrevne endringene vedvarer, avbrytes behandlingen.
I tilfeller av reduksjon i nivået av blodplater under 25x10 9 / l eller nivået av granulocytter under 0,5x10 9 / l, anbefales det at legemidlet avbrytes med en blodprøvekontroll etter 7 dager.
Når det behandles med interferon alfa-2b, kan antistoffer påvises i blodserumet til pasienter, som nøytraliserer dets antivirale aktivitet. I de fleste tilfeller er antistofftitre lave, deres utseende fører ikke til en reduksjon i effektiviteten av behandlingen eller utviklingen av andre autoimmune lidelser.
Narkotikahandel
Interaksjonen mellom Altevir og andre legemidler / stoffer er ikke fullstendig undersøkt.
Forholdsregler krever resept i kombinasjon med beroligende / hypnotika, narkotiske smertestillende midler, medisiner som potensielt har en myelodepressiv effekt.
Ved kombinasjon av Altevir med teofyllin er det nødvendig å kontrollere serumkonsentrasjonen av sistnevnte og om nødvendig justere dosene som brukes.
Altevir i kombinasjon med kjemoterapeutiske legemidler (cytarabin, cyklofosfamid, doksorubicin, teniposid) øker sannsynligheten for toksiske effekter.
Analoger
Altevirs analoger er: Intron A, Layfferon.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn ved 2-8 ° C. Ikke frys.
Holdbarheten er 1,5 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Altevir: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Altevir 3 millioner IE / ml injeksjonsvæske, oppløsning 1 ml 5 stk. 969 RUB Kjøpe |
|
Altevir 3 millioner IE / ml injeksjonsvæske, oppløsning 1 ml 1 stk. 999 RUB Kjøpe |
|
Altevir rr d / in. 3 mln IE / ml 1 ml n5 1112 RUB Kjøpe |
|
Altevir 1 mlnIU / ml injeksjon 1 ml 5 stk. 1479 RUB Kjøpe |
|
Altevir 5 millioner IE / ml injeksjonsvæske, oppløsning 1 ml 5 stk. RUB 1580 Kjøpe |
|
Altevir løsning for i. 5 millioner. IE / ml 1ml 5 stk. 1689 RUB Kjøpe |
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
