Adenorm
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Vilkår og betingelser for lagring
Adenorm er en antagonist av a- 1 -adrenergiske receptorer, et middel for behandling av benign prostatahyperplasi (BPH).
Slipp form og komposisjon
Doseringsform - kapsler med modifisert frigjøring: størrelse nr. 2, gelatinøst fast stoff, med en oransje kropp og en lysegrønn hette; innhold - nesten hvite eller hvite sfæriske pellets (10 stk. i blemmer, 3 blisterpakninger).
Aktiv ingrediens: tamsulosinhydroklorid (i form av tamsulosinhydroklorid 0,15% SR, pellets), i 1 kapsel - 0,4 mg.
Hjelpekomponenter: hydroksypropylmetylcellulose, hypromelloseftalat, etylcellulose, cetylalkohol, povidon, talkum, dietylftalat, sfærisk sukker.
Sammensetningen av kapselen: gelatin, titandioksid (E 171), gult jernoksid (E 172), rødt jernoksid (E 172), indigotinfargestoff (E 132).
Indikasjoner for bruk
Adenorm er et medikament for behandling av funksjonelle lidelser i nedre urinveier forårsaket av godartet prostatahyperplasi.
Kontraindikasjoner
- alvorlig leversvikt;
- en historie med ortostatisk hypotensjon;
- alder opp til 18 år;
- samtidig bruk av sterke CYP3A4-hemmere hos pasienter med lavt CYP2D6-stoffskifte;
- overfølsomhet overfor noen komponenter i Adenorm.
Legemidlet er ikke ment for behandling av kvinner.
Forsiktig:
- alvorlig nyresvikt (kreatininclearance <10 ml / min);
- samtidig bruk av sterke og moderate CYP3A4-hemmere;
- en historie med allergiske reaksjoner på sulfonamider.
Metode for administrering og dosering
Adenorm er foreskrevet 1 kapsel per dag.
Legemidlet skal tas oralt etter frokost: svelg kapselen hel med vann eller melk (150 ml).
Bivirkninger
- fra reproduksjonssystemet: utløsningsforstyrrelser, inkludert utilstrekkelig utløsning og retrograd utløsning;
- fra det kardiovaskulære systemet: ortostatisk hypotensjon, hjertebank;
- fra mage-tarmkanalen: kvalme, forstoppelse eller diaré, oppkast;
- fra nervesystemet: hodepine, svimmelhet, besvimelse;
- fra synsorganene: svekkelse og tåkesyn;
- fra hud og slimhinner: hudutslett, urtikaria, kløe, eksfoliativ dermatitt, Stevens-Johnsons syndrom, angioødem, erythema multiforme;
- respiratoriske mediastinumlidelser: epistaxis, rhinitt;
- andre: asteni.
Dyspné, takykardi, atrieflimmer og arytmier er også rapportert, men hyppigheten av deres utvikling er ikke pålitelig fastslått.
Noen tilfeller av intraoperativt atonisk pupilsyndrom (innsnevret pupilsyndrom) under kirurgi for glaukom og grå stær hos pasienter som får tamsulosin er beskrevet.
spesielle instruksjoner
Før utnevnelsen av Adenorm får alle pasienter en medisinsk undersøkelse for å utelukke andre samtidig sykdommer som kan forårsake de samme symptomene som BPH. Før behandling påbegynnes er en rektal undersøkelse av prostatakjertelen obligatorisk, om nødvendig, før behandling startes og periodisk (med jevne mellomrom) under behandlingen, utføres en prostata spesifikk antigen (PSA) test.
Hvis tegn på ortostatisk hypotensjon vises, som svakhet og svimmelhet, bør du sette deg ned eller legge deg ned til disse symptomene forsvinner.
Noen pasienter som tar tamsulosin kan utvikle atonisk pupilsyndrom under kirurgi for glaukom og grå stær, noe som kan føre til en økning i antall komplikasjoner under eller etter operasjonen. I denne forbindelse bør Adenorm kanselleres minst 1-2 uker før forventet dato for operasjonen. Det bør imidlertid tas i betraktning at det beskrevne syndromet er mulig selv hos pasienter som sluttet å ta stoffet lenge før operasjonen.
Studier på effekten av tamsulosin på reaksjonshastigheten og konsentrasjonsevnen er ikke utført. Pasienter bør imidlertid advares om muligheten for svimmelhet.
Narkotikahandel
Ved samtidig bruk øker cimetidin konsentrasjonen av tamsulosin i blodplasmaet, og furosemid reduserer det. Men disse nivåene holder seg i det normale området, så det er ikke nødvendig med dosejustering av Adenorm.
Warfarin og diklofenak kan øke hastigheten på eliminering av tamsulosin.
Samtidig brukte moderate og sterke hemmere av CYP3A4 kan forsterke effekten av tamsulosin. Ketokonazol øker totalen (under hele observasjonsperioden) og maksimal konsentrasjon av tamsulosin i blodet til henholdsvis 2,8 og 2,2. Derfor bør CYP3A4-hemmere brukes med forsiktighet, og pasienter med lav CYP2D6-metabolisme anbefales å unngå denne kombinasjonen.
Når den kombineres med andre α 1 -adrenerge blokkere, er det mulig med en økning i den hypotensive effekt.
Vilkår for lagring
Oppbevares i originalemballasje utenfor barns rekkevidde ved temperaturer opp til 25 ° C.
Holdbarheten er 3 år.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
