Retinalamin - Instruksjoner For Bruk Av Stoffet, Anmeldelser, Analoger, Pris

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Retinalamin

Retinalamin: instruksjoner for bruk og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Legemiddelinteraksjoner
10. 10. Analoger
11. 11. Vilkår og betingelser for lagring
12. 12. Vilkår for utlevering fra apotek
13. 13. Anmeldelser
14. 14. Pris på apotek

Latinsk navn: Retinalamin

ATX-kode: S01XA

Aktiv ingrediens: Retinalamin (Retinalamin)

Produsent: Russisk firma GEROPHARM LLC

Beskrivelse og bildeoppdatering: 2019-07-08

Prisene på apotek: fra 3890 rubler.

Kjøpe

Retinalamin er et oftalmisk medikament som forbedrer netthinnens funksjonelle tilstand.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformen er et lyofilisat for fremstilling av en løsning for intramuskulær og parabulbar administrering: hvit med et gulaktig skjær eller hvitt porøst materiale eller pulver (5 hetteglass i blisterpakninger, 2 pakninger i en pappeske).

Sammensetningen av en flaske med lyofilisat inkluderer:

• Aktivt stoff: polypeptid vannløselig fraksjon av netthinnen til storfe (kompleks) - 5 mg;
• Tilleggskomponent (som stabilisator): glycin - 17 mg.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Retinalamin er et kompleks av vannløselige polypeptidfraksjoner, hvis molekylvekt ikke overstiger 10.000 Da. Legemidlet stimulerer arbeidet med fotoreseptorer og cellulære elementer i netthinnen, forbedrer den funksjonelle interaksjonen av pigmentepitelet og de ytre segmentene av fotoreseptorene, veksten av gliaceller i dystrofiske forandringer, og bidrar også til en raskere gjenoppretting av lysfølsomheten i netthinnen.

Retinalamin normaliserer vaskulær permeabilitet, akselererer regenereringsprosesser i traumer og sykdommer i netthinnen, og minimerer manifestasjonen av lokal inflammatorisk reaksjon. Legemidlet normaliserer funksjonen til cellemembraner og forbedrer metabolske prosesser i øyets vev. Dens bruk fører til en forbedring av intracellulær proteinsyntese, regulering av lipidperoksidasjonsprosesser og optimalisering av energiprosesser.

Retinalamin forbedrer også immunegenskapene, har en gunstig effekt på blodkoagulering og har beskyttende egenskaper i forhold til vaskulær epitel.

Farmakokinetikk

På grunn av den komplekse sammensetningen av multikomponenter forblir farmakokinetikken til legemidlet uutforsket.

Indikasjoner for bruk

• Myopisk sykdom (i kombinasjon med andre legemidler);
• Diabetisk retinopati;
• Primær åpenvinklet glaukom (kompensert);
• Sentral retinal degenerasjon, inkludert sykdommer i inflammatorisk og traumatisk etiologi;
• Tapetoretinal abiotrofi (sentral og perifer).

Kontraindikasjoner

• Graviditet og fôringsperioden (sikkerhetsprofilen for denne pasientgruppen er ikke undersøkt);
• Alder opp til 1 år (tapetoretinal abiotrofi (sentral og perifer), sentral retinal dystrofi av inflammatorisk og traumatisk etiologi) og opptil 18 år (kompensert primær åpenvinklet glaukom, diabetisk retinopati, myopisk sykdom - sikkerhetsprofilen for denne aldersgruppen av pasienter har ikke blitt studert);
• Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.

Instruksjoner for bruk av Retinalamin: metode og dosering

Anbefalt doseringsregime for voksne:

• Diabetisk retinopati, sentral retinal dystrofi av traumatisk og inflammatorisk etiologi, sentral og perifer tapetoretinal abiotrofi: 1 gang daglig, 5-10 mg intramuskulært eller parabulbar, kurslengde - 5-10 dager, etter 3-6 måneder, kan behandlingen gjentas;
• Kompensert primær åpenvinklet glaukom: 1 gang per dag, 5 mg intramuskulært eller parabulbar, kurslengde - 10 dager, etter 3-6 måneder, kan terapi gjentas;
• Myopisk sykdom: 1 gang per dag, 5 mg parabulbarno, kurslengde - 10 dager; terapi anbefales utført i kombinasjon med B-vitaminer og angiobeskyttende midler.

Før administrering oppløses stoffet i vann til injeksjon, 0,9% natriumkloridoppløsning eller 0,5% oppløsning av novokain (prokain) med et volum på 1-2 ml. For å unngå skumdannelse, skal nålen peke mot flasken.

Anbefalt regime for bruk av Retinalamin til barn i behandling av sentral retinal dystrofi av inflammatorisk og traumatisk etiologi, perifer og sentral tapetoretinal abiotrofi (parabulbar eller intramuskulær med en hyppighet av administrering en gang daglig):

• 1-5 år gammel - 2,5 mg;
• 6-18 år gammel - 2,5-5 mg.

Lyofilisatet må først fortynnes i en 0,9% natriumkloridoppløsning med et volum på 1-2 ml. For å unngå skumdannelse, skal nålen peke mot flasken.

Varigheten av kurset er 10 dager, etter 3-6 måneder kan behandlingen gjentas.

Bivirkninger

Det er ingen data om utviklingen av bivirkninger.

I nærvær av individuell overfølsomhet overfor stoffene i stoffet, kan utviklingen av allergiske reaksjoner observeres.

Overdose

Det er foreløpig ikke registrert tilfeller av overdosering.

spesielle instruksjoner

Det er ingen særegenheter ved virkningen av Retinalamin under den første applikasjonen og etter kanselleringen.

Legemidlet skal bare brukes til medisinske formål.

Etter å ha oppløst lyofilisatet, må løsningen brukes umiddelbart.

Hvis injeksjonen blir savnet, bør ikke en dobbel dose gis, neste injeksjon administreres på den planlagte dagen (i henhold til standardopplegget).

Det anbefales ikke å blande stoffet med andre løsninger.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

I henhold til instruksjonene påvirker Retinalamin ikke evnen til å kjøre bil og utføre potensielt farlig arbeid.

Narkotikahandel

Det er ingen data om signifikant interaksjon av Retinalamin med andre stoffer / preparater i instruksjonene.

Analoger

Retinalaminanaloger er: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn, ved en temperatur på 2-20 ° C.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser av Retinalamine

Anmeldelser av Retinalamin er nesten 100% positive. Intramuskulær injeksjon lar deg bruke stoffet hjemme. Pasienter bemerker at den visuelle oppfatningen forbedres under behandlingen, og synsfeltet utvides. Prisen på stoffet ser imidlertid ut til å være for høy for mange av dem.

Pris for Retinalamin på apotek

Gjennomsnittsprisen for Retinalamin på apotek er 3700–4200 rubler (per pakke som inneholder 10 flasker).

Retinalamin: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Retinalamin 5 mg lyofilisat for tilberedning av en løsning for intramuskulær og parabulbar administrasjon 10 stk. 3890 RUB Kjøpe

Retinalamin lyof. for løsning for i / m og parabulbs. kom inn 5mg 10 stk. RUB 4827 Kjøpe

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!