Revolide - Bruksanvisning, Pris, Analoger, Tabletter 25 Mg Og 50 Mg

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Revolide

Revolide: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Revolade

ATX-kode: B02BX05

Aktiv ingrediens: eltrombopag (eltrombopag)

Produsent: Glaxo Operations UK Limited (UK)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 28.11.2018

Prisene på apotek: fra 62.000 rubler.

Kjøpe

Revolide er en hematopoiesestimulator.

Slipp form og komposisjon

Legemidlet er tilgjengelig i form av filmdrasjerte tabletter: runde, bikonvekse, gravert på den ene siden: hvite tabletter - “GS NX3” og “25”, brune tabletter - “GS UFU” og “50” (av 7 stk. I blemmer, i en pappeske 4 blisterpakninger og bruksanvisning for Revolide).

1 filmdrasjert tablett inneholder:

• virkestoff: eltrombopag olamin - 31,9 mg eller 63,8 mg, som tilsvarer henholdsvis 25 mg eller 50 mg eltrombopag;
• hjelpestoffer: mannitol, mikrokrystallinsk cellulose (MCC), povidon K30; ekstragranulære komponenter - natriumkarboksymetylstivelse (type A), MCC, magnesiumstearat;
• sammensetningen av filmskallet: hvite tabletter - hvit opadry YS-1-7706-G (makrogol 400, hypromellose, polysorbat 80, titandioksid); brune tabletter - brun opadry 03B26716 (makrogol 400, hypromellose, titandioksid, jernfargestoff rødt oksid, jernfargestoff gult oksid).

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Revolide er et medikament som stimulerer hematopoiesis med den aktive substansen eltrombopag. Virkningsmekanismen til eltrombopag skyldes interaksjonen med det transmembrane domenet til den humane trombopoietinreseptoren [trombopoietin (TPO) er en endogen ligand for trombopoietinreseptoren (TPO-R), et viktig cytokin involvert i reguleringen av megakaryopoies og blodplateproduksjon]. Eltrombopag fremmer initieringen av en signalstrøm som ligner på endogen trombopoietin, som er ledsaget av induksjon av spredning og differensiering av megakaryocytter fra benmargs stamceller.

Revolide har en hemostatisk effekt. Eltrombopag skiller seg fra trombopoietin når det gjelder effekten på blodplateaggregering. Hos friske mennesker blir aggregering ikke forbedret av adenosindifosfat (ADP), og ekspresjon av P-selectin stimuleres ikke som et resultat av effekten på blodplater. Eltrombopag forstyrrer ikke blodplateaggregering under påvirkning av kollagen eller ADP.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes eltrombopag og når maksimal konsentrasjon (C _max) i blodplasmaet etter 2–6 timer. De beregnede absorpsjonsverdiene etter en enkelt dose på 75 mg eltrombopag, oppnådd på grunnlag av nyreutskillelse og analyse av legemiddelmetabolitter utskilt gjennom tarmen, var 52%. Absolutt biotilgjengelighet er ikke fastslått. Hos voksne med idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP) er C _max mens du tar en daglig dose Revolide 50 mg i gjennomsnitt 0,008 01 mg / ml, 75 mg - 0,012 7 mg / ml. Hos pasienter med hepatitt C-virus (HCV) avhenger C _max i blodplasma av størrelsen på den daglige dosen. Mens du tar en daglig dose på Revolid 25 mg C _maks gjennomsnittet er 0,006 4 mg / ml, 50 mg - 0,009 08 mg / ml, 75 mg - 0,016 71 mg / ml, 100 mg - 0,019 19 mg / ml.

Ved samtidig bruk av syrenøytraliserende midler eller inntak av mat som inneholder flerverdige kationer (inkludert meieriprodukter, mineraltilskudd), blir eksponeringen av eltrombopag betydelig redusert.

Plasmaproteinbinding - mer enn 99,9%.

Eltrombopag er et substrat for BCRP (resistent brystkreftprotein), men ikke for polypeptidorganiske aniontransportører (OATP1B1) eller P-glykoprotein.

Den absorberte delen av eltrombopag metaboliseres aktivt. Metabolisme skjer hovedsakelig ved spaltning, oksidasjon og konjugering med glutation, glukuronsyre eller cystein. Bakterier i nedre mage-tarmkanalen kan være involvert i spaltning av eltrombopag. Opptil 20% av dosen av stoffet metaboliseres ved oksidasjon med deltagelse av isoenzymer CYP1A2 og CYP2C8. Isoenzymer som er ansvarlige for glukuronidering er UGT (uridindifosfat glukuronyltransferase) enzymer - UGT1A1 og UGT1A3. I uendret form finnes 64% av eltrombopag i plasma. Ved glukuronidering og oksidasjon dannes mindre metabolitter, volumet av hver av dem i plasma er 10%.

Eltrombopag utskilles hovedsakelig gjennom tarmene (59% av dosen som er tatt, hvorav 20% er uendret). I urinen er det opprinnelige aktive stoffet fraværende, 31% av dosen er funnet i form av metabolitter.

Halveringstiden (T _1/2) fra plasma er 21–32 timer.

Sammenlignet med pasienter med normal nyrefunksjon, reduseres den totale konsentrasjonen (AUC) av eltrombopag i blodplasmaet etter en enkelt dose Revolide 50 mg hos pasienter med lett nedsatt nyrefunksjon med 32%, moderat nedsatt - 36%, alvorlig nedsatt - 60%.

Pasienter med ITP og HCV med nedsatt leverfunksjon (levercirrhose) skal forskrives eltrombopag med forsiktighet, underlagt konstant overvåking. Den første daglige dosen for denne pasientkategorien bør være 25 mg.

Resultatene fra analysen av populasjonsfarmakokinetikken viste at AUC-verdiene til eltrombopag er omtrent 87% høyere enn pasienter fra andre raser (hovedsakelig kaukasiere) hos pasienter med ITP av østasiatisk opprinnelse (inkludert japanere, kinesere, koreanere, innbyggere i Taiwan). ble ikke gjennomført. I lignende studier av pasienter med HCV ble det funnet at AUC for eltrombopag i blodplasma hos pasienter av øst-asiatisk og sør-asiatisk avstamning er omtrent 55% høyere enn hos pasienter med kaukasoid og andre raser.

AUC for eltrombopag i plasma hos kvinnelige pasienter med ITP er omtrent 50% høyere enn hos menn. Det ble funnet at hos pasienter med HCV er AUC hos kvinner 41% høyere enn hos menn.

Hos pasienter over 60 år er AUC for eltrombopag i blodplasma 36% høyere enn hos yngre pasienter.

Indikasjoner for bruk

Revolide brukes til å behandle trombocytopeni hos pasienter med følgende sykdommer:

• kronisk immun (idiopatisk) trombocytopenisk purpura (ITP) i tilfeller der kortikosteroider, immunglobuliner eller splenektomi ikke er effektive nok til å redusere risikoen for blødning;
• kronisk viral hepatitt C (HCV) - for å sikre muligheten for antiviral behandling, inkludert interferon, eller optimalisering av den.

Kontraindikasjoner

Ingen kontraindikasjoner er etablert for bruk av stoffet i de anbefalte dosene i henhold til indikasjoner.

Det anbefales å bruke Revolide til behandling av pasienter med nedsatt leverfunksjon på 5 eller flere poeng på Child-Pugh-skalaen bare i tilfeller der den forventede fordelen av behandlingen oppveier den potensielle trusselen om portalvenetrombose.

Sikkerheten og effekten av bruk av eltrombopag til behandling av barn er ikke fastslått.

Forsiktighet må utvises ved forskrivning av Revolide til pasienter med nedsatt nyrefunksjon, nedsatt leverfunksjon (inkludert leversvikt), risikofaktorer for tromboembolisme (inkludert mangel på antitrombin III, Leiden faktor V, antifosfolipidsyndrom).

På grunn av manglende data om effekten og sikkerheten ved bruk av Revolide under graviditet / amming, er det bare en lege som kan forskrive legemidlet til en gravid / ammende kvinne i tilfeller der den forventede fordelen for moren av behandlingen oppveier de potensielle risikoene for fosteret / barnet.

Revolide, bruksanvisning: metode og dosering

Revolide tabletter tas oralt, inkludert med mat som ikke inneholder mer enn 50 mg kalsium, eller helst ikke inneholder det.

Intervallet mellom å ta stoffet og syrenøytraliserende midler, mineraltilskudd som inneholder polyvalente kationer (inkludert kalsium, jern, aluminium, magnesium, selen, sink) eller meieriprodukter bør være minst 4 timer.

Revolide skal ikke brukes til å normalisere antall blodplater.

Legen angir doseringsregimet individuelt, med tanke på de kliniske indikasjonene og antall blodplater hos pasienten.

I de fleste tilfeller oppstår en økning i antall blodplater etter 7-14 dagers behandling, etter avsluttet mottakelse av Revolide, forekommer reduksjonen i oppnådd nivå innen samme tid.

Den anbefalte dosen for voksne pasienter med kronisk immun (idiopatisk) trombocytopeni: startdose - 50 mg, for pasienter med øst-asiatisk opprinnelse - 25 mg, administrasjonsfrekvens - 1 gang per dag. Å redusere blødningsrisikoen oppnås ved å opprettholde blodplateantall på 50000 / μL og over. For å oppnå og opprettholde dette antallet blodplater, er det nødvendig å bruke den minste effektive dosen Revolide. Maksimal daglig dose er 75 mg. Inntak av piller de første 28 dagene bør ledsages av regelmessig fullstendig blodtelling, overvåking av hematologiske parametere og tilstanden til leverfunksjonen. Etter å ha nådd et stabilt antall blodplater, kan en fullstendig blodtelling utføres en gang hver 30. dag.

Korrigering av doseringsregimet gjøres individuelt, med tanke på følgende endring i antall blodplater i blodet:

• mindre enn 50 000 / ul etter minst 14 dagers behandling: den daglige dosen bør økes med 25 mg;
• 200 000–400 000 / ul: det kreves en reduksjon i den daglige dosen til 25 mg. Hvis startdosen var 25 mg, overføres pasienten til å ta denne dosen av legemidlet annenhver dag. Etter 14 dagers inntak av Revolide i en dose på 25 mg, vurderes effekten av behandlingen og det tas en beslutning om behovet for ytterligere dosejustering;
• mer enn 400 000 / ul: du bør slutte å ta Revolide, studier for å bestemme antall blodplater bør utføres hver 3. dag. Hvis antall blodplater i blodet synker til mindre enn 150 000 / ul, bør behandlingen gjenopptas med den laveste daglige dosen.

Ved nedsatt leverfunksjon (levercirrhose) hos pasienter med ITP, bør den første daglige dosen være 25 mg; økningen er tillatt først etter 21 dagers behandling.

Hvis blodplatetallet ikke når en verdi som reduserer risikoen for blødning, etter 28 dager etter at legemidlet er tatt i en daglig dose på 75 mg, bør behandlingen med Revolide avbrytes.

Når Revolid ordineres til pasienter med kronisk viral hepatitt C, ledsaget av trombocytopeni, er det nødvendig å ta fullstendig informasjon om dets kompatibilitet med den antivirale behandlingen som brukes.

For å oppnå og opprettholde blodplateantallet som kreves for å starte og optimalisere antiviral behandling, må den minste effektive dosen Revolide brukes.

Valg av doser er basert på restaurering av antall blodplater. En økning i antall blodplater observeres innen 7 dager etter start av stoffet.

Anbefalt dose: Startdosen med Revolide er 25 mg en gang daglig (uavhengig av pasientens løp). Hver 14. dag økes dosen av eltrombopag med 25 mg til blodplateantallet er optimalt for å starte antiviral behandling. Maksimal daglig dose er 100 mg.

Under antiviral behandling må antall blodplater overvåkes en gang hver 7. dag til et stabilt nivå er nådd.

Anbefalinger for å justere dosen Revolide for pasienter med HCV i perioden med antiviral behandling, med tanke på følgende endringer i antall blodplater:

• mindre enn 50 000 / ul i minst 14 dagers behandling: den daglige dosen bør økes med 25 mg, men samtidig bør den ikke overstige 100 mg;
• 200.000-400.000 / ul: den daglige dosen bør reduseres til 25 mg. Etter 14 dager bør effekten av den nye dosen vurderes, og om nødvendig bør det tas en beslutning om den videre korreksjonen;
• mer enn 400 000 / μL: du må slutte å ta eltrombopag. Studier for å bestemme antall blodplater i blodet foreskrives hver 3. dag. Hvis blodplateantallet er mindre enn 150 000 / ul, gjenopptas bruk av Revolid med utnevnelse av den laveste daglige dosen.

Når dosen justeres, bør pasienter som har tatt eltrombopag i en daglig dose på 25 mg vurdere å fortsette med en dose på 12,5 mg daglig eller 25 mg annenhver dag.

Hvis leverfunksjonen er svekket hos pasienter med kronisk HCV, bør startdosen Revolide settes til 25 mg en gang daglig.

Hos pasienter med HCV genotype 1, 4 eller 6, uavhengig av beslutningen om å fortsette behandlingen med interferoner, bør spørsmålet om å avbryte Revolide vurderes hvis effekten av antiviral behandling ikke er oppnådd etter 84 dagers kombinert bruk.

I tillegg bør bruken av eltrombopag avbrytes i følgende tilfeller:

• påvisning av HCV RNA etter 168 dagers behandling;
• opphør av antiviral terapi;
• en overdreven økning i antall blodplater;
• klinisk signifikante avvik fra normen for leverfunksjonstester.

Pasienter bør fortsette å overvåke antall blodplater.

Sikkerheten og effektiviteten ved bruk av Revolide til behandling av barn er ikke fastslått.

Ved behandling av eldre pasienter (65 år og eldre) er ikke doseringsregimet justert; en økt risiko for overfølsomhet overfor eltrombopag bør tas i betraktning.

Hos østasiatiske pasienter med nedsatt leverfunksjon med ITP eller HCV, bør behandlingen startes i en dose på 25 mg en gang daglig.

Bivirkninger

Bivirkninger identifisert under bruk av Revolide hos pasienter med kronisk ITP:

• infeksjoner og invasjoner: ofte - urinveisinfeksjoner, faryngitt;
• fra fordøyelsessystemet: veldig ofte - diaré, kvalme; ofte - tørrhet i munnslimhinnen, oppkast, økt aktivitet av alaninaminotransferase (ALT), aspartataminotransferase (AST);
• fra muskel- og skjelettsystemet: ofte - myalgi, ryggsmerter, muskel- og skjelettsmerter, inkludert brystet;
• dermatologiske reaksjoner: ofte - hudutslett, alopecia.

Bivirkninger som oppstår ved behandling av pasienter med kronisk viral hepatitt C:

• fra sentralnervesystemet: veldig ofte - hodepine, søvnløshet;
• fra det hematopoietiske systemet: veldig ofte - anemi;
• fra luftveiene: veldig ofte - hoste;
• fra fordøyelsessystemet: veldig ofte - diaré, kvalme; ofte - hyperbilirubinemi;
• fra siden av stoffskiftet: veldig ofte - nedsatt appetitt;
• fra muskuloskeletalsystemet: veldig ofte - myalgi;
• dermatologiske reaksjoner: veldig ofte - kløe, alopecia;
• andre: veldig ofte - feber, tretthet, hypertermi, perifert ødem, asteni, influensalignende tilstand.

Overdose

Symptomer: på bakgrunn av en enkelt dose på 500 mg eltrombopag - utslett, tretthet, forbigående bradykardi, reversibel økning i transaminaseaktivitet. Trombotiske og / eller tromboemboliske komplikasjoner kan utvikle seg på bakgrunn av en signifikant økning i antall blodplater.

Behandling: gjennomføre nøye overvåking av blodplateantallet for å redusere absorpsjonen av eltrombopag - oral administrering av legemidler som inneholder metallkationer (inkludert kalsium, aluminium eller magnesium).

Behandlingen med Revolide fortsetter i samsvar med anbefalingene for doseringsregimet.

Hemodialyse er ineffektiv.

spesielle instruksjoner

Sikkerheten og den terapeutiske effekten av bruk av Revolide til behandling av myelodysplastiske syndromer, trombocytopeni etter cellegift og andre sykdommer og tilstander ledsaget av trombocytopeni, er foreløpig ikke fastslått.

Bivirkninger assosiert med eltrombopag, har i de fleste tilfeller tidlig, mild til moderat alvorlighetsgrad, og i sjeldne tilfeller blir årsaken til at terapiregimet endres.

Det bør tas i betraktning at inntak av en tablett i en dose på 50 mg sammen med frokost som inneholder mat med mye fett, inkludert meieriprodukter, fører til en reduksjon på 65% av C _{max for} eltrombopag. I denne forbindelse bør en diett med lavt (mindre enn 50 mg) kalsiuminnhold i løpet av behandlingsperioden følges. Det bør inneholde frukt, fruktjuice, frokostblandinger uten tilsatt kalsium, jern eller magnesium, soyamelk, storfekjøtt og mager skinke.

Brudd på laboratorieparametere for leverfunksjon, som økt aktivitet av ACT, ALT, konsentrasjon av indirekte bilirubin, fortsetter uten klinisk signifikante symptomer. For det meste er de milde (1-2 grader av alvorlighetsgrad) og reversible.

Hos pasienter med HCV ledsaget av trombocytopeni, kan tilfeller av hyperbilirubinemi være indirekte assosiert med antiviral behandling, inkludert peginterferon eller ribavirin.

Vurdering av aktiviteten til ACT, ALT og konsentrasjonen av bilirubin i serum bør utføres før bruk av eltrombopag, under dosetitrering er det nødvendig å overvåke hver 14. dag, og etter utnevnelse av en vedlikeholdsdose - en gang hver 30. dag.

Hvis leverdysfunksjon oppdages, foreskrives en ny undersøkelse i løpet av de neste 3-5 dagene. Med en økning i serumkonsentrasjonen av totalt bilirubin, bør nivået av de individuelle fraksjonene fastsettes. Hvis avvikene bekreftes, fortsetter overvåking av leverfunksjonsindikatorer til de stabiliserer seg eller går tilbake til det opprinnelige nivået.

Årsaken til seponering av behandlingen med Revolide er et tredobbelt overskudd av den øvre grensen for normen for ALAT-aktivitet hos pasienter med normal leverfunksjon eller et tredobbelt overskudd sammenlignet med utgangspunktet hos personer med økt ALAT-aktivitet før behandling startes og tilstedeværelsen av ett av følgende tegn: progresjon av avviket, vedvarende avvik under 28 eller flere dager, en samtidig økning i konsentrasjonen av direkte bilirubin, dens kombinasjon med tegn på dekompensasjon av leverfunksjon eller kliniske symptomer på leverskade.

Behandling med alfa-interferoner i kronisk HCV hos pasienter med levercirrhose og samtidig administrering av Revolid kan øke risikoen for leverkompensasjon betydelig, inkludert med dødelig utfall. Risikoen for leverdekompensasjon er høyest hos pasienter med lave (mindre enn 3,5 g / dL) baseline albuminnivåer.

Ved kansellering av antiviral behandling på grunn av dekompensasjon av leverinsuffisiens, avbrytes bruken av Revolide.

I ITP kan tromboemboliske komplikasjoner oppstå med lavt og normalt antall blodplater. Trombotiske og / eller tromboemboliske episoder kan manifestere seg ved følgende tilstander: forbigående iskemiske anfall, emboli, inkludert lungeemboli, dyp venetrombose, iskemisk hjerneslag, hjerteinfarkt, mistanke om langvarig reversibel iskemisk nevrologisk underskudd.

Det anbefales å følge mottakelsen av Revolide med nøye overvåking av antall blodplater, spesielt hos pasienter med kjente risikofaktorer for trombotiske og / eller tromboemboliske komplikasjoner. Hvis blodplateantallet overstiger målverdiene, er det nødvendig å vurdere å redusere dosen av eltrombopag eller helt avbryte den.

Av trombotiske og / eller tromboemboliske komplikasjoner hos pasienter med trombocytopeni og HCV er portalvenetrombose den vanligste.

Revolide bør ikke brukes til å behandle trombocytopeni hos pasienter med kronisk leversykdom som forberedelse for invasive prosedyrer.

På grunn av økt risiko for blødning etter seponering av eltrombopag, anbefales det å fortsette ukentlig overvåking av blodplateantallet i blodet de neste 28 dagene.

Før du begynner å bruke Revolid, er det nødvendig å vurdere utstryk av perifert blod for å bestemme det opprinnelige nivået av morfologiske endringer i celler. Dette skyldes den eksisterende risikoen for gjengroing eller dannelse av retikulinfibre i benmargen. I løpet av behandlingen beregnes leukocyttformelen en gang hver 30. dag. Behandling med eltrombopag bør avbrytes når eksisterende / nye morfologiske abnormiteter (inkludert utseende av umodne leukocytter, dråpe- og kjernereytrocytter) eller cytopeni blir sterkere.

I løpet av perioden med Revolid anbefales det å utføre rutinemessig overvåking for utvikling eller utvikling av grå stær.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

I løpet av behandlingsperioden anbefales det å være forsiktig når du kjører bil og utfører potensielt farlige typer arbeid.

Påføring under graviditet og amming

Det er ingen informasjon om sikkerheten og effekten av eltrombopag under graviditet. Det er ikke fastslått om eltrombopag skilles ut i morsmelk. Derfor er bruk av Revolide mulig under graviditet og amming i tilfeller der den tiltenkte terapeutiske effekten for moren er høyere enn den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.

Barndomsbruk

Sikkerheten og effekten av bruk av eltrombopag til behandling av barn er ikke fastslått.

Med nedsatt nyrefunksjon

Med forsiktighet bør Revolide tabletter forskrives i tilfelle nedsatt nyrefunksjon.

For brudd på leverfunksjonen

Det er mulig å bruke Revolide til å behandle pasienter med leverinsuffisiens på 5 eller flere poeng på Child-Pugh-skalaen bare i tilfeller der den forventede kliniske effekten av behandlingen overstiger den potensielle trusselen om portalvenetrombose.

Med forsiktighet bør Revolide forskrives til pasienter med nedsatt leverfunksjon (inkludert leversvikt).

Hvis leverfunksjonen er svekket hos pasienter med kronisk HCV (inkludert pasienter med øst-asiatisk opprinnelse), bør startdosen settes til 25 mg en gang daglig.

Ved nedsatt leverfunksjon (levercirrhose) hos pasienter med ITP (inkludert pasienter av østasiatiske opprinnelser), bør den første daglige dosen være 25 mg, økningen er kun tillatt etter 21 dagers behandling.

Bruk hos eldre

Ved behandling av eldre pasienter (65 år og eldre) er ikke revolusdoseringsregime justert; en økt risiko for overfølsomhet overfor eltrombopag bør tas i betraktning.

Narkotikahandel

Mulige interaksjoner med samtidig bruk av Revolid:

• rosuvastatin: det er en økning i konsentrasjonen av rosuvastatin i blodplasmaet. Derfor anbefales det å redusere dosen rosuvastatin med 50% av den vanlige dosen, hvis en felles avtale er nødvendig.
• lopinavir, ritonavir: Samtidig behandling med lopinavir eller ritonavir kan føre til en reduksjon i konsentrasjonen av eltrombopag.

Analoger

Revolides analoger er: Ferrogematogen, Sorbifer Durules, Pantogematogen, Ferretab comp., Maltofer, Biofer, Tardiferon, Gino-Tardiferon, Aktiferrin, Ferri-Fall.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer opp til 30 ° C.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Revolide

Anmeldelser om Revolide er sjeldne, dette kan skyldes de høye kostnadene for stoffet. Pasienter noterer effektiviteten av stoffet under interferonbehandling.

Prisen på Revolide på apotek

Prisen på Revolde for en pakke som inneholder 28 filmdrasjerte tabletter med en dose på 25 mg, kan være 49.000–66.255 rubler, 50 mg - 77.000–117.583 rubler.

Revolide: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

REVOLADE 25 mg filmdrasjerte tabletter 28 stk. RUB 62 000 Kjøpe

REVOLADE 50 mg filmdrasjerte tabletter 28 stk. RUB 102 000 Kjøpe

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!