Dexilant
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for lagring
- 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Priser på nettapoteker:
fra 1180 gni.
Kjøpe
Dexilant - protonpumpehemmere (hemmer av H + -K + -ATPase); et middel som senker utskillelsen av magekjertler.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform - kapsler med modifisert frigjøring:
- 30 mg: med en ugjennomsiktig grå kropp og en ugjennomsiktig blå hette, med "TAP" -logoen trykt på hetten med mørkegrått blekk, med "30" skrevet på kroppen.
- 60 mg: med en ugjennomsiktig blå kropp og lokk, med TAP-logoen trykt på lokket med mørkegrått blekk, med ordet 60 skrevet på kroppen.
Innhold av kapsler: granulat fra hvitt til nesten hvitt.
Emballasje med kapsler: 14 og 28 stk. i polyetylenflasker, 1 flaske i en pappeske.
Aktiv ingrediens: dexlansoprazol, i 1 kapsel - 30 eller 60 mg.
Hjelpekomponenter: dispersjon av metakrylsyrekopolymer (metakrylsyre, etylakrylat, natriumlaurylsulfat, polysorbat 80), sukkerkorn (maisstivelse, sukrose), titandioksid, hypromellose 2910, hyprolose, lavsubstituert hyprolose, magnesiumkarbonat, trietylcylcylat kolloidalt dioksid, polysorbat 80, kopolymer av metakrylsyre og metylmetakrylat [1: 1], makrogol 8000, kopolymer av metakrylsyre og metylmetakrylat [1: 2].
Skalsammensetning:
- kapsler 30 mg: titandioksid, kaliumklorid, karrageenan, hypromellose, jernfargestoff svart oksid, FD & C blå nr. 2 fargestoff aluminiumslakk, renset grå blekk for merking (spormengder);
- 60 mg kapsler: titandioksid, kaliumklorid, karrageenan, hypromellose, FD & C blå nr. 2 fargestoff aluminiumlakk, grå blekk renset for merking (spormengder).
Sammensetningen av det rensede grå blekket: karnaubavoks, glyserylmonooleat, shellak, fargestoff jernoksid gult, fargestoff jernoksid rødt, fargestoff FD & C blå nr. 2 aluminium lakk.
Indikasjoner for bruk
- symptomatisk behandling av gastroøsofageal reflukssykdom (GERD), inkludert ikke-erosiv reflukssykdom (NERD);
- behandling av erosiv øsofagitt, uansett alvorlighetsgrad;
- støttende pleie etter endt behandlingsforløp for erosiv øsofagitt og lindring av symptomer på halsbrann.
Kontraindikasjoner
Absolutte kontraindikasjoner:
- arvelig fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon, sukrose-isomaltasemangel;
- alder opp til 18 år;
- periode med graviditet og amming;
- samtidig bruk av HIV-proteasehemmere (nelfinavir, atazanavir);
- overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet.
Dexilant bør brukes med forsiktighet hos pasienter som samtidig får noen av følgende medisiner:
- takrolimus;
- metotreksat;
- warfarin;
- en hemmer av isoenzymet CYP2C19 (f.eks. fluvoxamin).
Metode for administrering og dosering
Dexilant bør tas oralt, uavhengig av matinntak. Kapsler kan svelges hele eller åpnes, blandes med eplemos og svelges sakte uten å tygge.
Doseringsmodi:
- erosiv øsofagitt: 60 mg en gang daglig i 8 uker;
- vedlikeholdsbehandling av erosiv øsofagitt og lindring av halsbrann: 30 mg 1 gang per dag, i tilfeller av moderat og alvorlig sykdom - 60 mg 1 gang per dag. Kurs - opptil 6 måneder;
- GERD: 30 mg en gang daglig i 4 uker.
Eldre mennesker, pasienter med nedsatt nyrefunksjon og lett nedsatt leverfunksjon trenger ikke dosejustering.
Ved moderat nedsatt leverfunksjon, bør en daglig dose på 30 mg ikke overskrides. Med en alvorlig grad av brudd er det ingen kliniske data om bruk av stoffet.
Bivirkninger
- fra nervesystemet: ofte (fra ≥ 1/100 til <1/10) - hodepine; sjelden (fra ≥ 1/1000 til <1/100) - svimmelhet, dysgeusi; sjelden (fra ≥ 1/10 000 til <1/1000) - parestesi, kramper frekvensen er ukjent (basert på tilgjengelige data er det ikke mulig å estimere forekomsten av bivirkninger) - hjerneslag, forbigående iskemisk anfall;
- fra siden av metabolismen: frekvensen er ukjent - en patologisk reduksjon i konsentrasjonen av magnesium og natrium i blodplasmaet;
- fra immunforsvaret: frekvensen er ukjent - eksfoliativ dermatitt, overfølsomhetsreaksjoner (inkludert anafylaktiske reaksjoner og anafylaktisk sjokk), toksisk epidermal nekrolyse, ondartet eksudativ erytem (Stevens-Johnson syndrom);
- fra luftveiene: ofte - smittsomme sykdommer i øvre luftveier; sjelden - hoste; frekvens ukjent - følelse av tetthet i halsen, larynx ødem;
- fra fordøyelsessystemet: ofte - flatulens, ubehag og magesmerter, kvalme, oppkast, forstoppelse eller diaré; sjelden - tørrhet i munnen; sjelden - oral candidiasis; frekvens ukjent - pankreatitt, hevelse i munnslimhinnen;
- fra leveren og galdeveiene: sjelden - en endring i indikatorene for leverens funksjonelle aktivitet; frekvens ukjent - medikamentindusert hepatitt;
- fra det kardiovaskulære systemet: sjelden - hetetokter, økt blodtrykk;
- fra psyken: sjelden - søvnløshet, depresjon; sjelden, hørselshallusinasjoner;
- fra urinsystemet: frekvens er ukjent - akutt nyresvikt;
- fra muskuloskeletalsystemet: frekvens ukjent - brudd;
- fra blod- og lymfesystemet: frekvensen er ukjent - idiopatisk trombocytopenisk purpura, autoimmun hemolytisk anemi;
- fra hørselsorganet, så vel som labyrintforstyrrelser: sjelden - svimmelhet; frekvens ukjent - nedsatt hørsel
- fra synsorganet: sjelden - forstyrrelser i synsoppfatningen, inkludert tåkesyn;
- på den delen av huden og subkutant vev: sjelden - kløe, urtikaria, hudutslett; ukjent frekvens - generalisert utslett, leukocytoklastisk vaskulitt;
- generelle lidelser: sjelden - endringer i appetitt, svakhet; frekvens ukjent - ansiktsødem.
spesielle instruksjoner
Før du foreskriver Dexilant, er en undersøkelse indikert for å utelukke sannsynligheten for en ondartet formasjon, siden dexlansoprazol kan maskere symptomene, noe som kan forsinke riktig diagnose.
Hvis symptomene vedvarer under behandlingen, bør det gjøres en grundig evaluering.
Dexlansoprazol, i likhet med andre protonpumpehemmere, øker risikoen for gastrointestinale infeksjoner ledsaget av diaré forårsaket av Clostridium difficile-bakterier, spesielt hos pasienter på sykehus. Dette bør tas i betraktning i tilfeller der pasientens tilstand ikke forbedres ved behandling av diaré.
Ved langvarig bruk (i et år eller mer) eller i høye doser øker Dexilant risikoen for osteoporotiske brudd i hender, ryggrad og hofteben. Pasienter i fare bør følge den anbefalte doseringen.
I noen tilfeller forårsaker protonpumpehemmere hypomagnesemi: oftere - innen et år etter inntak av stoffet, sjeldnere - innen 3 måneder. Dens symptomer er arytmier, titania, kramper. I dette tilfellet avbrytes Dexilant, og passende behandling foreskrives for å fylle på magnesium.
Ved langvarig behandling med dexlansoprazol og samtidig bruk av digoksin eller andre legemidler som kan forårsake hypomagnesemi (for eksempel diuretika), bør konsentrasjonen av magnesium i blodserumet overvåkes før behandlingen startes og periodisk under den.
Dexilant kan forårsake synshemming og svimmelhet, og det anbefales derfor å avstå fra å kjøre bil, arbeide med komplekse mekanismer og andre aktiviteter som krever økt oppmerksomhet.
Narkotikahandel
Det var ingen klinisk signifikant legemiddelinteraksjon med samtidig bruk av klopidogrel, diazepam, fenytoin og teofyllin.
Dexlansoprazol kan påvirke absorpsjonen av medisiner hvis biotilgjengelighet avhenger av pH i magesmiljøet, for eksempel jernsalter, ampicillinestere, ketokonazol, digoksin, erlotinib.
Fluvoxamine øker den systemiske effekten av dexlansoprazol.
Dexilant kan øke konsentrasjonen av takrolimus i blodplasmaet (spesielt hos pasienter etter transplantasjon) og metotreksat i blodserumet.
Analoger
Det er ingen informasjon om dexilantanaloger.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et tørt sted, utilgjengelig for barn, ved temperaturer opp til 25 ° C.
Holdbarhet er 4 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Dexilant: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Dexilant 30 mg kapsler med modifisert frigjøring 14 stk. 1180 RUB Kjøpe |
|
Dexilant 60 mg kapsler med modifisert frigjøring 14 stk. 1376 RUB Kjøpe |
|
Dexilant 30 mg kapsler med modifisert frigjøring 28 stk. 1825 RUB Kjøpe |
|
Dexilant kapsler med modifisering. utgivelse 30mg 28 stk. 1879 RUB Kjøpe |
|
Dexilant 60 mg kapsler med modifisert frigjøring 28 stk. 2250 RUB Kjøpe |
|
Dexilant kapsler med modifisering. utgivelse 60mg 28 stk. 2329 RUB Kjøpe |
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
