Kandekor - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Analoger Av Tabletter

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Kandecor

Kandecor: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Legemiddelinteraksjoner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for lagring
16. 16. Vilkår for utlevering fra apotek
17. 17. Anmeldelser
18. 18. Pris på apotek

Latinsk navn: Candecor

ATX-kode: C09CA06

Aktiv ingrediens: candesartan (Candesartan)

Produsent: KRKA, d.d. (KRKA, dd) (Slovenia)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 07.12.2019

Kandecor er en angiotensin II-reseptorantagonist (ARA II).

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - tabletter: lyserosa, litt bikonvekse, runde, avfasede og skårede (i en pappeske 2, 4 eller 6 blisterpakninger som inneholder 15 tabletter hver, eller 1, 2, 4, 6 eller 7 blisterpakninger som inneholder 14 tabletter hver, eller 2, 4, 8, 12 eller 14 blemmer som inneholder 7 tabletter hver, samt instruksjoner for bruk av Kandekor).

Sammensetning av 1 tablett:

• virkestoff: candesartan cilexetil - 8, 16 eller 32 mg;
• hjelpekomponenter: magnesiumstearat, rødt jernoksid (E172), kalsiumkarmellose, makrogol 8000, hyprolose, maisstivelse, laktosemonohydrat.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Angiotensin II er hovedenzymet i renin-angiotensin-aldosteronsystemet (RAAS). Han deltar i patogenesen av hjertesvikt, arteriell hypertensjon og andre sykdommer i det kardiovaskulære systemet.

Candesartan tilhører gruppen av selektive ARA II, undertype 1 (AT _1- reseptorer). Stoffet har ingen agonistegenskaper [påvirker ikke angiotensinkonverterende enzym (ACE)], påvirker ikke tilstanden til ionekanalene som er involvert i reguleringen av det kardiovaskulære systemet, binder ikke til reseptorer av andre hormoner og fører ikke til akkumulering av stoffet P eller bradykinin.

Ved å blokkere AT ₁ -reseptorene for angiotensin II er det en kompenserende doseavhengig økning i konsentrasjonen av angiotensin I og angiotensin II, reninaktivitet, samt en reduksjon i konsentrasjonen av aldosteron i blodplasmaet.

Arteriell hypertensjon

Når legemidlet tas oralt, ved å redusere den totale perifere vaskulære motstanden uten refleksøkning i hjertefrekvensen, oppstår en doseavhengig, planlagt reduksjon i blodtrykk (BP).

Det er ingen data som indikerer forekomsten av alvorlig arteriell hypotensjon etter å ha tatt den første dosen eller utseendet til et abstinenssyndrom etter seponering av Candecor.

Etter å ha tatt den første dosen av legemidlet, observeres vanligvis den antihypertensive effekten innen 2 timer, og varigheten er 24 timer.

Maksimal reduksjon i blodtrykk med fortsatt administrering av medikamentet i en fast dose oppnås i de fleste tilfeller innen 28 dager og forblir gjennom hele behandlingsforløpet.

Den antihypertensive effekten av Candecor forbedres når tiaziddiuretisk hydroklortiazid tilsettes til den.

Effekten av kandesartan avhenger ikke av pasientens alder og kjønn.

Legemidlet endrer ikke eller øker den glomerulære filtreringshastigheten, øker renal blodstrøm, mens filtreringsfraksjonen og renal vaskulær motstand reduseres.

Siden pasienter av Negroid-løpet, aktiviteten til renin i blodplasmaet er overveiende lav, er den antihypertensive effekten av Candecor hos pasienter i denne populasjonen mindre uttalt.

Det er ingen data som indikerer effekten av stoffet på progresjonen av diabetisk nefropati. Ved type 2 diabetes mellitus og arteriell hypertensjon har Kandecor ikke en negativ effekt på lipidprofilen og blodsukkerkonsentrasjonen.

Kronisk hjertesvikt (CHF)

Mens du tar candesartan, er det en reduksjon i hyppigheten av sykehusinnleggelse og dødelighet i CHF uansett pasientens kjønn / alder og samtidig behandling. Bruk av Kandekor fører til en reduksjon i funksjonsklassen til CHF i henhold til NYHA-klassifiseringen.

Legemidlet er effektivt hos personer som får samtidig β-blokkere med ACE-hemmere. Dosen av sistnevnte har ingen effekt på effektiviteten. Med redusert systolisk funksjon av venstre ventrikkel (venstre ventrikkelutkastfraksjon <40%) og CHF, reduserer Kandecor kiletrykket i lungekapillærene og den totale perifere vaskulære motstanden.

Farmakokinetikk

• absorpsjon og distribusjon: etter oral administrasjon er den absolutte biotilgjengeligheten av kandesartan ca. 40%, den relative biotilgjengeligheten er 34%, den maksimale konsentrasjonen i blodserumet oppnås etter 3-4 timer. Når dosen økes i det terapeutiske intervallet (opptil 32 mg), øker konsentrasjonen av stoffet i plasma lineært blod. Candesartan er preget av høy binding til blodproteiner (> 99%), og distribusjonsvolumet er 0,1 l per 1 kg;
• metabolisme: candesartan metaboliseres med 20-30% i leveren med deltagelse av isoenzymet CYP2C9 med dannelsen av et inaktivt derivat. Halveringstiden er omtrent 9 timer. Stoffet kumulerer ikke. Den totale klaring er omtrent 0,37 ml per minutt per 1 kg, mens renal klaring er lik 0,19 ml per minutt per 1 kg;
• Utskillelse: Etter oral administrering av ¹⁴ C-merket kandesartancilexetil gjennom tarmen skilles 56% av dosen i form av kandesartan og 10% i form av en inaktiv metabolitt ut i tarmen, 26% av dosen i form av kandesartan og 7% i form av en inaktiv metabolitt skilles ut via nyrene. Etter en enkelt påføring innen 72 timer, elimineres> 90% av dosen.

Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper:

• eldre pasienter: Hos pasienter over 65 år øker området under konsentrasjonstidskurven og den maksimale konsentrasjonen av kandesartan i serum sammenlignet med disse indikatorene hos unge pasienter med henholdsvis ca. 80 og 50%. I dette tilfellet er utviklingen av mulige bivirkninger eller reaksjoner fra blodtrykk under medikamentell behandling ikke avhengig av pasientenes alder;
• pasienter med nedsatt nyrefunksjon: med lett til moderat nedsatt nyrefunksjon øker området under konsentrasjonstidskurven og den maksimale konsentrasjonen av kandesartan i serum med henholdsvis ca. 70% og 50%. I dette tilfellet endres ikke stoffets halveringstid sammenlignet med pasienter med normal nyrefunksjon. I tilfeller av alvorlig nedsatt nyrefunksjon øker de to første indikatorene med henholdsvis 110 og 50% og den tredje - 2 ganger;
• pasienter med nedsatt leverfunksjon: med lett til moderat nedsatt leverfunksjon øker området under konsentrasjonstidskurven for kandesartan med 23%.

Indikasjoner for bruk

• arteriell hypertensjon;
• CHF og nedsatt systolisk funksjon av venstre ventrikkel (fraksjon av venstre ventrikkelutkast ≤ 40%) - som en tilleggsbehandling til ACE-hemmere eller i tilfelle deres intoleranse hos pasienter med symptomatisk hjertesvikt, til tross for optimal behandling, samt intoleranse for mineralokortikoidreseptorantagonister.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• kolestase og / eller alvorlig leverdysfunksjon
• syndrom av glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktasemangel, laktoseintoleranse;
• kombinert behandling med aliskiren eller medikamenter, som omfatter det, i pasienter med diabetes mellitus, moderat / alvorlig nedsatt nyrefunksjon (glomerulær filtreringshastighet <60 ml per minutt per 1,73 m ² kroppsoverflate);
• kombinert terapi med ACE-hemmere for diabetisk nefropati;
• svangerskap;
• periode med amming;
• alder under 18 år;
• individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Pårørende (Kandekor utnevnes under medisinsk tilsyn):

• nedsatt nyrefunksjon;
• hemodynamisk signifikant stenose i mitral- og / eller aortaklaffen;
• stenose i en arterie av en enkelt nyre eller bilateral stenose i nyrearteriene;
• å være i hemodialyse;
• tilstand etter nyretransplantasjon;
• hyperkalemi;
• hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
• iskemisk hjertesykdom og cerebrovaskulære lidelser av iskemisk opprinnelse;
• redusert volum av sirkulerende blod;
• primær hyperaldosteronisme;
• nylig generell anestesi og kirurgi;
• kombinert bruk av kaliumpreparater, kaliumsparende diuretika, aliskiren;
• tilhører Negroid-løpet.

Kandecor, bruksanvisning: metode og dosering

Kandecor tabletter tas oralt, uavhengig av mat, 1 gang per dag.

Arteriell hypertensjon

For pasienter med arteriell hypertensjon foreskrives Kandecor i en startdose på 8 mg en gang daglig. Dosen kan om nødvendig dobles. I løpet av 28 dagers behandling oppnås maksimal antihypertensiv effekt.

Maksimal dose er 32 mg en gang daglig. Hvis tilstrekkelig kontroll av blodtrykk ikke kan oppnås når du tar det, tilsettes et tiaziddrivende middel til behandlingen.

I nærvær av følgende lidelser / risiko er startdosen med Kandecor 4 mg per dag (en halv tablett på 8 mg):

• mild eller moderat nedsatt nyrefunksjon (> 30 ml per minutt per 1,73 m ² kroppsoverflate);
• dysfunksjon i leveren med mild til moderat alvorlighetsgrad;
• risikoen for arteriell hypertensjon.

Foreløpig er den kliniske erfaringen med bruk av Kandekor begrenset ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance <30 ml per minutt per 1,73 m ² kroppsoverflate), og ved kolestase eller alvorlig leverdysfunksjon er den helt fraværende.

CHF

Startdosen av legemidlet er 4 mg en gang daglig. Det er mulig å øke dosen til den maksimale daglige dosen (32 mg) eller den maksimalt tolererte dosen ved å doble dosen med et intervall på minst 14 dager.

Kandecor kan brukes samtidig med andre legemidler for behandling av CHF, inkludert hjerteglykosider, diuretika, β-blokkere og ACE-hemmere, eller med en kombinasjon av disse legemidlene.

På bakgrunn av symptomatisk hjertesvikt, som utviklet seg til tross for optimal standardbehandling av CHF, kan legemidlet brukes i kombinasjon med ACE-hemmere, hvis pasienten har en intoleranse mot mineralokortikoidreseptorantagonister.

Kombinasjonsbehandling med Kandecor, et kaliumsparende vanndrivende middel og en ACE-hemmer, anbefales ikke og kan bare utføres etter en nøye vurdering av mulige risikoer og potensielle fordeler.

Korrigering av doseringsregimet hos eldre pasienter med CHF utføres ikke.

Bivirkninger

Arteriell hypertensjon

I løpet av kontrollerte kliniske studier var bivirkningene som ble notert mens du tok Candecor, moderate og forbigående.

Doseringen av legemidlet, pasientenes alder og kjønn påvirket ikke den totale forekomsten av bivirkninger. Seponeringsfrekvensen på grunn av bivirkninger var lik Candecor (3,1%) og placebo (3,2%).

En generalisert analyse av data fra kliniske studier viste at forekomsten av bivirkninger var 1% høyere enn i placebogruppen ved bruk av kandesartancilexetil hos pasienter med arteriell hypertensjon.

De vanligste bivirkningene var luftveisinfeksjoner, hodepine, svimmelhet.

Mulige bivirkninger av Candecor, registrert i kliniske studier og ved bruk etter markedsføring (> 10% - veldig ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjelden; <0,01% - veldig sjelden; frekvens ukjent - det er umulig å fastslå hyppigheten av forekomst av bivirkninger basert på tilgjengelige data):

• smittsomme og parasittinfeksjoner: ofte - luftveisinfeksjoner;
• blod og lymfesystem: svært sjelden - agranulocytose, nøytropeni og leukopeni;
• metabolisme og ernæring: svært sjelden - hyponatremi, hyperkalemi;
• nervesystemet: ofte - hodepine, svimmelhet, svimmelhet
• luftveier, bryst og mediastinumorganer: svært sjelden - hoste;
• mage-tarmkanalen: svært sjelden - kvalme; frekvens ukjent - diaré;
• lever og galleveier: svært sjelden - hepatitt, leverdysfunksjon, økt aktivitet av leverenzymer;
• hud og subkutant vev: svært sjelden - kløe / utslett, urtikaria, angioødem;
• muskel- og bindevev: svært sjelden - myalgi, artralgi, ryggsmerter;
• nyrer og urinveier: ofte - nedsatt nyrefunksjon, inkludert nyresvikt hos pasienter med en disposisjon for utvikling av sykdommen;
• laboratorietester: det var ingen klinisk signifikante endringer i standard laboratorieparametere. Som med terapi med andre legemidler som påvirker RAAS, ble en liten reduksjon i hemoglobin observert. Bruk av legemidlet krever i de fleste tilfeller ikke regelmessig overvåking av laboratorieparametere, men i tilfelle nedsatt nyrefunksjon bør konsentrasjonen av kreatinin og kalium i blodserumet overvåkes regelmessig.

CHF

De uønskede reaksjonene som ble avdekket ved bruk av candesartancilexetil hos voksne pasienter med CHF, var avhengig av pasientens tilstand og tilsvarte stoffets farmakologiske egenskaper.

De pågående kliniske studiene av bruk av legemidlet i en dose på opptil 32 mg (n = 3803) og placebo (n = 3796) avdekket utviklingen av bivirkninger hos 21% av deltakerne i gruppen som fikk legemidlet og hos 16,1% av deltakerne i placebogruppen.

De vanligste bivirkningene var nedsatt nyrefunksjon, hypotensjon og hyperkalemi. Disse fenomenene ble oftest observert hos pasienter over 70 år med diabetes mellitus, eller hos pasienter som tok andre legemidler som påvirker RAAS (inkludert spironolakton) og / eller ACE-hemmere.

Mulige bivirkninger registrert i kliniske studier og ved bruk etter markedsføring (> 10% - veldig vanlig;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjelden; <0,01% - veldig sjelden; frekvens ukjent - det er umulig å fastslå hyppigheten av forekomst av bivirkninger basert på tilgjengelige data):

• blod og lymfesystem: svært sjelden - agranulocytose, nøytropeni, leukopeni;
• metabolisme og ernæring: ofte - hyperkalemi; veldig sjelden - hyponatremi;
• nervesystemet: svært sjelden - hodepine, svimmelhet;
• kar: ofte - arteriell hypotensjon;
• mage-tarmkanalen: svært sjelden - kvalme; frekvens ukjent - diaré;
• lever og galleveier: svært sjelden - hepatitt, leverdysfunksjon, økt aktivitet av leverenzymer;
• hud og subkutant vev: svært sjelden - hudutslett / kløe, urtikaria, angioødem;
• bindevev og muskel- og skjelettvev: svært sjelden - myalgi, artralgi, ryggsmerter;
• nyrer og urinveier: ofte - nedsatt nyrefunksjon, inkludert nyresvikt hos pasienter med en predisposisjon for utvikling av patologi.

Overdose

De viktigste symptomene: takykardi, svimmelhet, markert reduksjon i blodtrykket. Det har vært rapporter om tilfeller av overdosering av candesartan (opptil 0,672 g candesartan cilexetil), som endte i pasientens bedring uten alvorlige konsekvenser.

Terapi: pasienten plasseres i liggende stilling med beina hevet opp, tiltak iverksettes for å øke volumet av sirkulerende blod (0,9% natriumkloridoppløsning injiseres intravenøst), symptomatisk behandling under kontroll av vitale kroppsfunksjoner. Foreskrivelse av hemodialyse er ineffektiv.

spesielle instruksjoner

Kandecor hos pasienter av Negroid-løpet har en mindre uttalt antihypertensiv effekt sammenlignet med pasienter fra andre raser, noe som kan kreve en økning i dosene eller kombinert bruk med andre antihypertensiva.

Erfaringen med å bruke Kandecor ved alvorlig nyresvikt eller nyresvikt i sluttrinnet (kreatininclearance <15 ml per minutt) er begrenset. I slike tilfeller er det nødvendig med et strengt utvalg av dosene og nøye overvåking av blodtrykket.

Hos pasienter med CHF, spesielt de over 75 år, samt med nedsatt nyrefunksjon, bør nyrefunksjonen overvåkes regelmessig. Det er viktig å overvåke nivået av kalium og konsentrasjonen av kreatinin i blodserum i løpet av perioden for valg av doser av stoffet.

Kombinert behandling med Kandecor og en ACE-hemmer kan føre til en økning i sannsynligheten for bivirkninger, spesielt nedsatt nyrefunksjon (inkludert akutt nyresvikt), hyperkalemi og arteriell hypotensjon.

Også behandling med en treveiskombinasjon av kandesartan, en mineralokortikoidreseptorantagonist og en ACE-hemmer anbefales ikke. I slike tilfeller bør pasienter være under nøye medisinsk tilsyn, det er viktig for dem å overvåke blodtrykk, elektrolyttnivå og nyrefunksjon.

Under hemodialyse kan blodtrykket være spesielt følsomt for blokkeringen av AT _1- reseptorer på grunn av aktivering av RAAS og en reduksjon i blodvolumet i sirkulasjon. I denne forbindelse overvåkes blodtrykket hos pasienter på hemodialyse, dosen av legemidlet blir valgt for dem på individuell basis.

Mottak av ACE-hemmere, så vel som andre legemidler som påvirker RAAS, kan forårsake en økning i konsentrasjonen av urea og kreatinin i stenose i en arterie i en enkelt nyre eller bilateral stenose i nyrearteriene. ARA II-terapi kan føre til utvikling av en lignende effekt.

Klinisk erfaring med bruk av Candecor hos pasienter etter nylig nyretransplantasjon er fraværende.

Mottak av Kandekor med CHF kan være ledsaget av forekomst av arteriell hypotensjon. Dens utvikling er også mulig med redusert volum sirkulerende blod, for eksempel på bakgrunn av bruken av høye doser diuretika. Det anbefales å starte behandlingen med forsiktighet; om nødvendig bør volumet av sirkulerende blod kompenseres.

På grunn av blokkeringen av RAAS hos pasienter som får ARA II, kan arteriell hypotensjon oppstå under generell anestesi og kirurgiske inngrep. I sjeldne tilfeller kan det være alvorlig og kreve intravenøs administrering av vasopressorer og / eller væsker.

Kandecor med forsiktighet, under medisinsk tilsyn, bør foreskrives for hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati eller hemodynamisk signifikant stenose i mitral- og / eller aortaklaffen.

Siden pasienter med primær hyperaldosteronisme er resistente mot antihypertensiva som påvirker RAAS, anbefales ikke bruk av legemidlet i slike tilfeller.

På bakgrunn av arteriell hypertensjon, kombinert behandling med Kandecor og kaliumpreparater, kan salterstatninger som inneholder kalium, kaliumsparende diuretika eller andre midler som kan øke serumkaliuminnholdet (for eksempel heparin) føre til utvikling av hyperkalemi. Det kan også forekomme hos pasienter med CHF som får Kandecor. Bruk av legemidlet i CHF bør ledsages av periodisk overvåking av kaliuminnholdet i blodserumet, spesielt med kombinert bruk av kaliumsparende diuretika (eplerenon, amilorid, triamteren, spironolakton) og ACE-hemmere.

Hos pasienter hvis nyrefunksjon og vaskulær tone hovedsakelig avhenger av aktiviteten til RAAS (for eksempel alvorlig CHF eller nyrepatologi, inkludert nyrearteriestenose), kan behandling med andre legemidler som påvirker RAAS være ledsaget av forekomst av oliguri, azotemi, arteriell hypotensjon og, sjeldnere, akutt nyresvikt. Når du tar ARA II, kan ikke sannsynligheten for slike uønskede effekter utelukkes.

En uttalt reduksjon i blodtrykket i cerebrovaskulære patologier av aterosklerotisk opprinnelse eller koronar hjertesykdom kan forårsake utvikling av hjerneslag eller hjerteinfarkt.

Under påvirkning av andre legemidler som kan senke blodtrykket, kan den antihypertensive effekten av kandesartan øke når den brukes som et antihypertensivt middel eller for andre indikasjoner.

Det er bevist at kombinert behandling med aliskiren, ARA II eller ACE-hemmere øker sannsynligheten for nedsatt nyrefunksjon (inkludert akutt nyresvikt), hyperkalemi og arteriell hypotensjon. Om nødvendig utføres slik behandling under nøye medisinsk tilsyn med regelmessig overvåking av blodtrykk, elektrolyttinnhold og nyrefunksjon.

Pasienter med moderat eller alvorlig nyreinsuffisiens og / eller diabetes mellitus er kontraindisert i samtidig behandling med ARA II med legemidler som inneholder aliskiren. Denne kombinasjonen anbefales ikke for andre pasienter.

For pasienter med diabetisk nefropati er kombinert administrering av ARA II med ACE-hemmere kontraindisert, slik behandling anbefales ikke til andre pasienter.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Pasienter i løpet av perioden de tar Kandecor, bør være forsiktige når de kjører bil og driver med potensielt farlige aktiviteter.

Påføring under graviditet og amming

Candecor er ikke foreskrevet under graviditet / amming. Hvis graviditet diagnostiseres under medikamentell behandling, bør den avbrytes så snart som mulig. Ved planlegging av graviditet anbefales det å overføre pasienten til en adekvat alternativ behandling.

Nyfødte hvis mødre fikk stoffet under graviditet, bør være under nøye medisinsk tilsyn på grunn av mulig forekomst av arteriell hypotensjon.

Barndomsbruk

Pasienter under 18 år får ikke forskrevet Kandecor, siden sikkerheten og effektiviteten av bruken av den hos pasienter i denne aldersgruppen ikke er fastslått.

Med nedsatt nyrefunksjon

Kandecor brukes med forsiktighet mot bakgrunn av nedsatt nyrefunksjon, stenose i arterien til en enkelt nyre, bilateral stenose i nyrearteriene og etter nyretransplantasjon.

For brudd på leverfunksjonen

Pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon får ikke forskrevet Kandecor.

Narkotikahandel

Det var ingen klinisk signifikant farmakokinetisk interaksjon mellom kandesartan og enalapril, nifedipin, glibenklamid, p-piller (levonorgestrel / etinyløstradiol), digoksin, warfarin eller hydroklortiazid.

I liten grad metaboliseres kandesartan i leveren ved hjelp av CYP2C9-isoenzymet. Ingen effekt på CYP2C9- og CYP3A4-isoenzymer er identifisert, og effekten på andre isozymer i cytokrom P _{450-systemet er} ikke undersøkt.

Mulige interaksjoner av kandesartan med andre legemidler / stoffer:

• antihypertensive medikamenter: forsterk sin antihypertensive effekt;
• kaliumsparende diuretika, kaliumpreparater, saltsubstitutter som inneholder kalium, andre legemidler som øker serumkaliuminnholdet (for eksempel heparin): hyperkalemi kan utvikles;
• litiumpreparater: det er mulig å øke konsentrasjonen av litium i blodserumet og forekomsten av toksiske reaksjoner. Det er nødvendig å periodisk overvåke serum-litiuminnholdet;
• ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, inkludert selektive hemmere av cyklooksygenase-2 og ikke-selektive ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (for eksempel acetylsalisylsyre i en dose på> 3 g per dag): kan redusere den antihypertensive effekten;
• ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler: sannsynligheten for en reduksjon i nyrefunksjonen øker, opp til nyresvikt, som i nærvær av nedsatt nyrefunksjon fører til hyperkalemi. Slik behandling bør utføres med forsiktighet, spesielt hos eldre pasienter, og ledsages av regelmessig overvåking av nyrefunksjonen etter start av legemidlet og i løpet av behandlingsperioden. Det er viktig at pasienter drikker nok væske.

Analoger

Analoger av Kandekor er: Ordiss, Angiakand, Xarten, Atakand, Kandesartan-SZ, Hyposart.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et sted beskyttet mot lys og fuktighet ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet er 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Kandekor

Ifølge vurderinger er Kandecor i de fleste tilfeller et trygt og effektivt stoff, hvis mottakelse lar deg holde blodtrykket innenfor normale grenser. I noen tilfeller var bruken av stoffet ledsaget av tyngde og smerter i brystet, kramper i bena om natten.

Prisen på Kandecor på apotek

Den omtrentlige prisen for Kandecor (28 tabletter i en pakke): dosering på 8 mg - 631 rubler, dose på 16 mg - 888 rubler.

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!