OmeVel - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Kapselanaloger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

OmeVel

OmeVel: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Omevel

ATX-kode: A02BC01

Aktiv ingrediens: omeprazol (Omeprazole)

Produsent: OOO Velpharm (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 10.08.2019

OmeVel er et medikament som reduserer utskillelsen av saltsyre i magen.

Slipp form og komposisjon

Legemidlet produseres i form av enterokapsler: hard gelatinøs, størrelse nr. 2, hvit kropp, gul hette; innholdet i kapslene er nesten hvite eller hvite pellets (10 stykker i en blisterpakning, i en pappeske 1, 2 eller 3 blisterpakninger; 10, 20, 30 stykker i en polymerkasse, i en pappeske 1 boks. Hver pakken inneholder også instruksjoner for bruk av OmeVel).

1 kapsel inneholder:

• aktivt stoff: pellets med omeprazol - 233 mg (tilsvarer innholdet av omeprazol i mengden 20 mg);
• tilleggskomponenter: hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose), akrylbelegg L30D, mannitol, kalsiumkarbonat, sukkersirup (sukrose), sukkerpiller (sukrose), kaliumhydrogenfosfat, makrogol-6000, natriumlaurylsulfat, povidon K-30, titandioksid, natriumhydroksid, talkum, polysorbat-80;
• kapsel skall: gelatin, titandioksid; i tillegg til hetten - kinolinegult fargestoff, solnedgangsgult fargestoff.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Omeprazol er en racemisk blanding av to enantiomerer. Legemidlet bidrar til å redusere produksjonen av saltsyre på grunn av den spesifikke undertrykkelsen av protonpumpen i gastriske parietalceller. Etter engangsbruk har det en rask effekt og forårsaker en reversibel hemming av produksjonen av saltsyre.

Som en del av gruppen med svake baser, kommer den aktive substansen inn i en aktiv fase i det sure miljøet til celle tubuli i parietallaget i mageslimhinnen, hvor det hemmer enzymet hydrogen-kalium adenosintrifosfatase (H ⁺ / K ⁺ -ATP-ase) - en protonpumpe. Effekten av OmeVel på den siste fasen av saltsyreproduksjonen er doseavhengig og viser hemming av både basal og stimulert sekresjon, uavhengig av arten av den stimulerende faktoren.

Etter oral administrering av omeprazol 1 gang per dag, er det en rask og effektiv reduksjon i dag- og nattproduksjon av saltsyre, og når sitt maksimale i løpet av 4 dager i løpet av behandlingen. I nærvær av et sår i tolvfingertarmen fører bruk av legemidlet i en dose på 20 mg til en jevn reduksjon med minst 80% i 24-timers gastrisk surhet. Samtidig oppnås en reduksjon i det gjennomsnittlige maksimale innholdet av saltsyre med 70% innen 24 timer etter stimulering med pentagastrin. Hos pasienter med tolvfingertarm gir oralt daglig inntak av omeprazol i en dose på 20 mg en surhetsgrad ved et pH-nivå på> 3 i ca. 17 timer.

Graden av undertrykkelse av saltsyreproduksjonen er proporsjonal med området under konsentrasjonstidskurven (AUC) av omeprazol og er ikke proporsjonal med den faktiske konsentrasjonen i blodet på et gitt tidspunkt. Under behandling med OmeVel ble det ikke observert takyfylaksi.

Det aktive stoffet in vitro har en bakteriedrepende effekt mot Helicobacter pylori. Ved kombinert bruk av omeprazol med antibakterielle midler ledsages ødeleggelsen av Helicobacter pylori av rask lindring av symptomer, intens helbredelse av defekter i slimhinnen i mage-tarmkanalen (GIT) og oppnåelse av langvarig remisjon av magesårssykdom, noe som reduserer risikoen for komplikasjoner i form av blødning så effektivt som å utføre en permanent vedlikeholdsterapi.

Farmakokinetikk

Legemidlet absorberes raskt fra mage-tarmkanalen, dets maksimale plasmakonsentrasjon (_Cmax) registreres 1-2 timer etter administrering. Absorpsjon av omeprazol skjer i tynntarmen, vanligvis innen 3–6 timer. Etter en enkelt oral administrasjon er biotilgjengeligheten omtrent 40%, og ved regelmessig bruk en gang daglig stiger den til 60%. Samtidig inntak med mat påvirker ikke stoffets biotilgjengelighet.

For plasmaproteiner er forbindelsen til omeprazol i gjennomsnitt 95%, distribusjonsvolumet er ca. 0,3 l / kg. Den metabolske transformasjonen av det aktive stoffet skjer helt i leveren. De viktigste isoenzymer som er ansvarlige for metabolismen inkluderer CYP2C19 og CYP3A4. Med deltagelse av isoenzymet CYP2C19 dannes stoffets viktigste metabolitt - hydroksyomeprazol. Sulfid- og sulfonmetabolittene forstyrrer ikke produksjonen av saltsyre.

Halveringstiden (T _1/2) av legemidlet er omtrent 40 minutter (varierer i området 30-90 minutter). I gjennomsnitt utskilles 80% av dosen som tas metabolitter i urinen, resten i avføringen.

Indikasjoner for bruk

Hos voksne:

• ulcerøs defekt i mage og tolvfingertarm 12 - behandling og forebygging;
• erosive og ulcerative lesjoner i mage og tolvfingertarm forbundet med bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) - behandling og forebygging;
• utryddelse av Helicobacter pylori på bakgrunn av magesår og duodenalsår - som en del av en kombinasjonsbehandling;
• symptomatisk gastroøsofageal reflukssykdom (GERD); refluksøsofagitt;
• Zollinger-Ellison syndrom;
• dyspepsi på grunn av surhet.

Hos barn (med barnets kroppsvekt over 20 kg):

• GERD-terapi - hos barn over 2 år;
• utryddelse av Helicobacter pylori, som forårsaket ulcerøse lesjoner i tolvfingertarmen (som en del av kompleks behandling) - hos barn over 4 år.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• glukose-galaktose malabsorpsjon;
• mangel på sukras / isomaltase;
• intoleranse mot fruktose;
• kombinert bruk med klaritromycin i nærvær av leversvikt;
• samtidig mottakelse med erlotinib, atazanavir, posakonazol, Hypericum perforatum (johannesurt);
• barn under 2 år - med behandling av GERD;
• barn under 4 år - i behandling av sår i tolvfingertarmen assosiert med Helicobacter pylori;
• barnets kroppsvekt er mindre enn 20 kg;
• barn og ungdom opp til 18 år - med terapi for alle andre indikasjoner;
• overfølsomhet overfor noen av bestanddelene i stoffet.

Relativt (OmeVel kapsler bør tas med ekstrem forsiktighet):

• svelgeforstyrrelse;
• svikt i lever- og / eller nyrefunksjon;
• osteoporose;
• betydelig spontant vekttap;
• oppkast blandet med blod, gjentatt oppkast;
• misfarging av avføring (tjæret avføring);
• samtidig bruk med følgende legemidler: itrakonazol, digoksin, diazepam, takrolimus, vorikonazol, klopidogrel, fenytoin, ketokonazol, sakinavir, cilostazol, warfarin, rifampicin, klaritromycin, Hypericum perforatum medisiner.

OmeVel, bruksanvisning: metode og dosering

OmeVel kapsler tas oralt om morgenen 30 minutter før måltider. De skal svelges hele uten å tygge eller knuse innholdet, og drikke mye vann.

Det er umulig å oppløse stoffet i melk eller kullsyreholdige drikker. I tilfeller der pasienten har problemer med å svelge kapselen hel, kan du åpne den og røre innholdet i en litt forsuret væske, juice eller fruktpuré. Den resulterende blandingen må konsumeres innen 30 minutter etter tilberedning.

Anbefalt doseringsregime for OmeVel hos voksne pasienter (administrasjonsfrekvens - 1 gang per dag):

• magesår i duodenalsåret i løpet av forverringsperioden: i en daglig dose på 20 mg, vanligvis i 2 uker; om nødvendig er det lov å øke kurset med ytterligere 2 uker; Ved utilstrekkelig respons på behandlingen økes dosen til 40 mg per dag i 4 uker;
• magesår i den akutte fasen; refluksøsofagitt: i en daglig dose på 20 mg, vanligvis i 4 uker, hvis det etter fullføring av det første løpet ikke er mulig å oppnå fullstendig helbredelse av såret / kur av øsofagitt, utføres et ekstra 4-ukers kurs; i nærvær av et magesår som er motstandsdyktig mot behandling eller en alvorlig form for øsofagitt, økes dosen til 40 mg per dag, det ønskede resultatet av behandlingen oppnås i de fleste tilfeller innen 8 uker;
• magesår og tolvfingertarmsår for å forhindre tilbakefall: i en daglig dose på 20 mg, om nødvendig, økes dosen til 40 mg;
• ulcerøs og erosiv defekt i mage og tolvfingertarm forårsaket av bruk av NSAIDs for terapi og for profylakse hos pasienter i fare (over 60 år; har indikasjoner i historien om ulcerøs erosiv lesjon i mage og tolvfingertarm 12): i en daglig dose på 20 mg er forløpet 4 uker, i fravær av helbredelse forlenges behandlingen i ytterligere 4 uker;
• magesår og 12 duodenalsår assosiert med Helicobacter pylori: følgende utryddelsesregimer (behandlingsforløp 1 uke) er vist - amoxicillin 1000 mg, klaritromycin 500 mg, omeprazol 20 mg, 2 ganger daglig samtidig; metronidazol 400/500 mg (eller tinidazol 500 mg), klaritromycin 250/500 mg, omeprazol 20 mg, 2 ganger daglig samtidig; amoxicillin 500 mg med metronidazol 400/500 mg (eller med tinidazol 500 mg) begge tre ganger daglig, i kombinasjon med omeprazol i en dose på 40 mg en gang daglig; i tilfelle når pasienten forblir Helicobacter pylori-positiv etter behandlingen, er det mulig å foreskrive et andre kurs med hvert behandlingsregime;
• GERD (symptomatisk behandling): i en daglig dose på 20 mg, om nødvendig, er individuell dosetitrering mulig; hvis symptomene på sykdommen vedvarer etter fullført 4 uker med et kontinuerlig behandlingsforløp, er det nødvendig med ytterligere undersøkelse;
• ikke-sår dyspepsi: maksimal tillatt daglig dose er 20 mg, maksimumsforløpet er 2 uker; hvis det ikke er noen lindring av symptomene etter behandlingen, eller de blir mer markante, bør du konsultere en spesialist;
• Zollinger-Ellison syndrom: dosen bestemmes individuelt, den første daglige dosen kan være 60 mg, om nødvendig kan dosen økes til 80-120 mg; hvis en daglig dose over 80 mg er foreskrevet, må den deles i 2 doser.

Anbefalt doseringsregime med OmeVel hos barn (administrasjonsfrekvens - 1 gang per dag):

• GERD (behandling hos barn etter 2 år med en kroppsvekt på mer enn 20 kg): i en daglig dose på 20 mg i 4-8 uker, om nødvendig, er det mulig å øke dosen til 40 mg; i pediatrisk praksis for behandling av GERD, er den anbefalte daglige dosen av omeprazol 0,7-3,3 mg per 1 kg kroppsvekt. Hvis symptomene vedvarer etter 2-4 uker, er det nødvendig med ytterligere undersøkelse;
• magesår av 12 duodenalsår forårsaket av H. pylori (behandling hos barn etter 4 år): i en daglig dose på 20 mg i kombinasjon med antibakterielle midler; i pediatrisk praksis er den anbefalte daglige dosen av omeprazol i H. pylori-utryddelsesregimer 1–2 mg / kg.

Bivirkninger

• blod og lymfesystem: sjelden - hypokrom mikrocytisk anemi hos barn; ekstremt sjelden - pankytopeni, leukopeni, reversibel trombocytopeni, agranulocytose;
• immunsystem: ekstremt sjelden - feber, utslett, feber, bronkospasme, angioødem, allergisk vaskulitt, anafylaktiske reaksjoner eller sjokk;
• nervesystemet: ofte - sløvhet, døsighet, hodepine (disse lidelsene kan forverres ved langvarig behandling); sjelden - svimmelhet, søvnløshet; sjelden - forvirring, parestesi, hallusinasjoner, observeres hovedsakelig hos eldre pasienter eller på bakgrunn av et alvorlig sykdomsforløp; ekstremt sjelden - angst, depresjon, spesielt hos eldre eller i alvorlig sykdom;
• hørselsorganer og labyrintiske lidelser: sjelden - hørselsnedsettelser, inkludert øresus svimmelhet (forsvinner vanligvis etter at behandlingen er fullført)
• synsorgan: sjelden - synsforstyrrelser, inkludert en reduksjon i skarpheten og klarheten i den visuelle oppfatningen, en reduksjon i synsfeltene (som regel forsvinner de etter avsluttet behandling);
• hud og subkutant vev: sjelden - utslett, kløe, urtikaria, økt svette, alopecia, lysfølsomhet, erythema multiforme; ekstremt sjelden - giftig epidermal nekrolyse, Stevens-Johnson syndrom;
• muskuloskeletale systemet og bindevev: sjelden - brudd i håndleddet, ryggvirvlene, lårhodet; sjelden - artralgi, myalgi; ekstremt sjelden - muskelsvakhet;
• hepatobiliary system: sjelden - endringer i indikatorer for aktiviteten til leverenzymer (er reversible); ekstremt sjelden - gulsott, leversvikt, hepatitt, encefalopati hos pasienter med leverskade i bakgrunnen;
• nyrer og urinveier: sjelden - interstitiell nefritt;
• fordøyelseskanalen: ofte - flatulens, kvalme, forstoppelse, diaré, oppkast, magesmerter (som regel øker alvorlighetsgraden av disse fenomenene med fortsatt behandling); sjelden - et brudd på smak, mikroskopisk kolitt, en endring i fargen på tungen til brunsvart og fremveksten av godartede cyster i spyttkjertlene når de kombineres med klaritromycin (forstyrrelsene er reversible etter kursets slutt); ekstremt sjelden - tørrhet i munnslimhinnen, candidiasis, stomatitt, pankreatitt;
• generelle lidelser: sjelden - perifert ødem (forsvinner vanligvis etter avsluttet behandling); sjelden, hyponatremi; ekstremt sjelden - gynekomasti; med en ukjent frekvens - hypomagnesemi.

Overdose

Symptomer på overdose av OmeVel inkluderer følgende effekter: økt svette, døsighet, uro, munntørrhet, oppkast, diaré, kvalme, magesmerter, tåkesyn, hodepine, svimmelhet, depresjon, forvirring, arytmier.

Det er ingen spesifikk motgift, hemodialyse er ineffektiv. Ved overdosering anbefales symptomatisk behandling.

spesielle instruksjoner

Før du starter et behandlingsforløp med OmeVel, med et eksisterende eller mistenkt magesår, er det nødvendig å utelukke tilstedeværelsen av en ondartet svulst, siden behandling med omeprazol kan maskere symptomene og forsinke riktig diagnose.

Som et resultat av en reduksjon i utskillelsen av saltsyre øker konsentrasjonen av kromogranin A (CgA), noe som kan påvirke resultatene av undersøkelser for å oppdage nevroendokrine svulster. For å forhindre denne effekten 5 dager før studiet av CgA-nivået, bør du midlertidig slutte å ta OmeVel.

I løpet av behandlingen, i nærvær av alvorlig leverinsuffisiens, bør leverenzymparametrene overvåkes regelmessig.

Legemidlet inneholder natrium, dette bør huskes av personer på et kontrollert natriumdiett.

Ved behandling av erosive og ulcerative defekter forårsaket av bruk av NSAIDs, er det nødvendig, hvis mulig, å begrense eller slutte å ta sistnevnte for å øke effekten av antiulcusbehandling.

I følge forskningsdata, på bakgrunn av langvarig (mer enn 1 år) vedlikeholdsbehandling med omeprazol, forverres trusselen om brudd i lårhodet, håndleddbenet og ryggvirvlene, hovedsakelig hos eldre pasienter eller med eksisterende predisponerende faktorer. Hvis det er fare for osteoporose, bør det sikres tilstrekkelig inntak av kalsium og vitamin D.

Hos pasienter som tar OmeVel i mer enn 1 år, som ved behandling med andre protonpumpehemmere, kan alvorlig hypomagnesemi oppstå. Personer som får behandling med legemidlet i lang tid, spesielt i kombinasjon med digoksin eller andre legemidler som kan senke plasmamagnesiuminnholdet i blodet (inkludert diuretika), må regelmessig overvåke konsentrasjonen av magnesium.

OmeVel, som andre surhetssenkende midler, kan bidra til å redusere absorpsjonen av vitamin B ₁₂ (cyanokobalamin). Dette må tas i betraktning under et langt behandlingsforløp for pasienter med mangel på vitamin B ₁₂ i kroppen eller med risikofaktorer for nedsatt absorpsjon.

Hos pasienter som mottok medisiner som er hemmere av gastrisk sekresjon i lang tid, ble utviklingen av kjertelcyster i magen registrert oftere. Disse effektene er forbundet med fysiologiske endringer på grunn av undertrykkelse av saltsyreproduksjonen og i løpet av videre behandling gjennomgår en omvendt utvikling.

En reduksjon i syresekresjon i magen bidrar til en økning i veksten av normal tarmmikroflora, og som en konsekvens, i liten grad, forverrer risikoen for å utvikle tarminfeksjoner forårsaket av bakterier av slekten Campylobacter spp., Salmonella spp. og muligens Clostridium difficile.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

På bakgrunn av behandling med OmeVel, må pasienter som kjører bil eller deltar i potensielt farlige aktiviteter være spesielt forsiktige på grunn av mulig utvikling av forstyrrelser i synsorganet og nervesystemet.

Påføring under graviditet og amming

I følge forskningsresultater er det ikke identifisert noen negative effekter av omeprazol på graviditetsforløpet og / eller på helsen til fosteret og nyfødte. OmeVel kan brukes med forsiktighet under graviditet.

Det er fastslått at omeprazol skilles ut i morsmelk, men hvis det tas i terapeutiske doser, er det lite sannsynlig at det er uønsket effekt på barnet.

Barndomsbruk

For barn og ungdom under 18 år er bruk av OmeVel kontraindisert, med unntak av behandling av duodenalsår forårsaket av Helicobacter pylori hos barn over 4 år som veier mer enn 20 kg, og behandling av GERD hos barn over 2 år som veier mer enn 20 kg. For andre indikasjoner er sikkerhet og effekt av bruk av OmeVel hos barn og ungdom ikke fastslått.

Med nedsatt nyrefunksjon

I nærvær av funksjonelle forstyrrelser i nyrefunksjonen er ikke korreksjon av doseringsregimet for OmeVel nødvendig.

For brudd på leverfunksjonen

I nærvær av leverbrudd reduserer stoffskiftet av stoffet, som et resultat øker dets biotilgjengelighet. Pasienter med nedsatt leverfunksjon anbefales å ta OmeVel 10-20 mg, den daglige dosen bør ikke være høyere enn 20 mg.

Bruk hos eldre

Hos eldre mennesker, 75–79 år og eldre, reduseres biotransformasjonsgraden av omeprazol litt, noe som ikke krever endring i doseringsregimet for OmeVel.

Narkotikahandel

• nelfinavir: samtidig bruk med omeprazol i en dose på 40 mg per dag reduserte eksponeringen av dette stoffet med ca. 40% og den gjennomsnittlige eksponeringen av den aktive metabolitten M8 med 75-90%; interaksjonen kan ha involvert mekanismen for undertrykkelse av CYP1C19; denne kombinasjonen er kontraindisert;
• atazanavir: kombinasjonsbehandling av omeprazol i en daglig dose på 40 mg med atazanavir 300 mg / ritonavir 100 mg forårsaket en reduksjon i atazanavireksponering til 75%; økning av dosen atazanavir til 400 mg kompenserte ikke for effekten av omeprazol på atazanavireksponeringen; bruk av friske frivillige av omeprazol i en daglig dose på 20 mg med atazanavir i en dose på 400 mg og ritonavir i en dose på 100 mg ga et gjennomsnitt på 30% reduksjon i atazanavireksponering, og var sammenlignbar med eksponeringen med en enkelt dose atazanavir 300 mg og ritonavir 100 mg; denne kombinasjonen anbefales ikke;
• klopidogrel: ifølge resultatene av en fem-dagers klinisk crossover-studie av bruk av klopidogrel ved 75 mg per dag (i en ladningsdose på 300 mg) og kombinasjonen av klopidogrel med omeprazol ved 80 mg, reduserte effekten av den aktive metabolitten av klopidogrel med kombinert administrasjon på henholdsvis dag 1 og 5 med 46 og 42 %, og gjennomsnittlig inhiberingstid for blodplateaggregering med henholdsvis 47 og 30%; i en annen studie ble det funnet at inntak av klopidogrel og omeprazol på forskjellige tidspunkter ikke kan forhindre interaksjonen deres, noe som antagelig er forårsaket av den hemmende effekten av omeprazol på CYP2C19; det er motstridende bevis på den kliniske effekten av disse farmakokinetiske / farmakodynamiske interaksjonene på forekomsten av alvorlige kardiovaskulære lesjoner;
• digoksin: kombinasjonen av dette stoffet med omeprazol (20 mg per dag) førte til en økning i biotilgjengeligheten av digoksin med 10%; Selv om glykosidforgiftning sjelden observeres på bakgrunn av behandling med omeprazol, anbefales forbedret kontroll, spesielt når eldre pasienter behandles.
• vitamin K-antagonister (inkludert R-warfarin), diazepam, cilostazol, fenytoin (medikamenter hvis metabolisme skjer med deltakelse av isoenzymet CYP2C19): omeprazol er en moderat hemmer av CYP2C19, noe som kan føre til en reduksjon i metabolismen og en økning i systemisk eksponering av disse legemidlene;
• fenytoin: det anbefales å overvåke plasmakonsentrasjonen av sistnevnte i plasma de første to ukene etter starten av kombinasjonsbehandling og når dosene av fenytoin justeres; kontroll og ytterligere endring i dosen fenytoin er nødvendig før behandlingen med OmeVel er avsluttet;
• cilostazol: I løpet av en klinisk studie ble det på bakgrunn av kombinert bruk av dette stoffet med omeprazol i en dose på 40 mg registrert en økning i AUC og C _{max for} cilostazol med henholdsvis 26 og 18% og i en av dets aktive metabolitter - henholdsvis 69 og 29%;
• erlotinib, posakonazol, itrakonazol, ketokonazol: det var en signifikant reduksjon i absorpsjonen av disse stoffene og en forverring av deres kliniske effekt;
• takrolimus: det var en reduksjon i serumkonsentrasjonen av dette stoffet; det er nødvendig å nøye overvåke nivået av takrolimus, kreatininclearance og om nødvendig justere dosen av legemidlet;
• saquinavir: kombinasjonen av omeprazol med saquinavir / ritonavir ble godt tolerert hos pasienter med humant immunsviktvirus (HIV) infeksjon, og en reduksjon i plasmakavinavirinnholdet på ca. 70% ble bestemt;
• klaritromycin, vorikonazol og andre stoffer som er i stand til å hemme CYP3A4- og CYP2C19-isoenzymer: en reduksjon i serumnivået av omeprazol er mulig på grunn av en økning i metabolsk hastighet;
• metronidazol, amoxicillin: ingen endringer i innholdet av omeprazol i plasma ble registrert;
• S-warfarin, metoprolol, østradiol, diklofenak, piroksikam, fenacetin, naproksen, budesonid: ingen klinisk signifikant interaksjon ble påvist;
• propranolol, teofyllin, lidokain, etanol, kinidin, koffein, antacida: ingen effekt av omeprazol på disse stoffene ble funnet.

Analoger

OmeVels analoger er Omeprazole, Gastrozol, Losec, Omez, Ortanol, Omitox, Romesek, Promez, Helicid, Ultop, Cisagast, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et sted utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om OmeVel

For øyeblikket er det på spesialiserte nettsteder ingen anmeldelser om OmeVel fra spesialister eller pasienter, på grunnlag av hvilke det vil være mulig å realistisk vurdere effektiviteten og ulempene med dette legemidlet.

Pris for OmeVel på apotek

Prisen på OmeVel, enterokapsler, kan være 130–140 rubler. per pakke som inneholder 30 stk.

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!