Infezol 40
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for lagring
- 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Infezol 40 er et medikament for parenteral ernæring i form av en løsning av elektrolytter og aminosyrer.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform - infusjonsvæske, oppløsning: nesten fargeløs eller med en gul skjær, gjennomsiktig væske, har en spesifikk lukt (100, 250 eller 500 ml i gjennomsiktige glassflasker, 10 flasker i en pappeske).
Innhold av aktive komponenter i 1000 ml oppløsning:
- Glycin - 7 g;
- L-glutaminsyre - 5 g;
- L-arginin - 4,55 g;
- L-alanin - 4 g;
- L-fenylalanin 3,15 g;
- L-leucin 2,75 g;
- L-lysinhydroklorid - 2,5 g, inkludert L-lysin - 2 g;
- L-isoleucin - 2,1 g;
- L-asparaginsyre - 2 g;
- L-valin - 2,25 g;
- L-metionin 1,75 g;
- L-treonin - 1,6 g;
- L-histidin - 1,35 g;
- L-tryptofan - 0,5 g;
- Xylitol - 50 g;
- Natriumacetattrihydrat - 3,4 g, inkludert natriumacetat - 2,05 g;
- Kaliumklorid - 1,86 g;
- Natriumhydroksyd - 0,6 g;
- Magnesiumkloridheksahydrat - 0,51 g, inkludert magnesiumklorid - 0,24 g.
Det totale nitrogeninnholdet er 6,3 g / l, aminosyrer - 40 g / l.
Den teoretiske osmolariteten er 801,8 mOsmol / l, energiværdien til løsningen er 1551 kJ / l.
Hjelpestoffer: vann til injeksjon, natriummetabisulfitt.
Indikasjoner for bruk
- Parenteral ernæring;
- Forebygging og behandling av proteinmangel, som har oppstått på bakgrunn av overdreven forbruk og økt etterspørsel, eller som et resultat av metabolske forstyrrelser i kroppen av forskjellige opprinnelser;
- Påfyll av væsketap under operasjonen, forbrenning, blødning.
Kontraindikasjoner
- Dekompensert hjertesvikt;
- Alvorlig leverskade;
- Mistenkt eller etablert alvorlig nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 30 μmol / l);
- Fenylketonuri og andre lidelser ved utveksling av aminosyrer;
- Alvorlig traumatisk hjerneskade;
- Metabolisk acidose;
- Rus med metanol;
- Sjokk;
- Akutt lungeødem;
- Bronkitt astma;
- Hyperkalemi;
- Hypoksi;
- Patologisk høyt innhold av elektrolytter i blodplasmaet inkludert i denne løsningen;
- Hyperhydrering;
- Alder opp til 2 år;
- Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.
Infezol 40 brukes med forsiktighet under graviditet og amming, hensiktsmessigheten til avtalen bestemmes av den behandlende legen.
Metode for administrering og dosering
Legemidlet er ment for intravenøs drypp, langsom administrering, med konstant overvåking av pasientens tilstand.
Dosen er foreskrevet av legen på grunnlag av kliniske indikasjoner, med tanke på pasientens tilstand og behovet for væske, aminosyrer og elektrolytter. Anbefalt daglig dose:
- Voksne: fra 0,6 g til 1,0 g aminosyrer eller opptil 25 ml oppløsning per 1 kg pasientvekt per dag. I tilstander med overvekt av katabolisme: fra 1,3 g til 2,0 g aminosyrer eller opptil 50 ml per 1 kg kroppsvekt per dag;
- Barn fra 2 til 18 år: fra 1,0 g til 2,0 g aminosyrer eller opptil 50 ml oppløsning per 1 kg kroppsvekt per dag.
I tilfelle økt kroppsbehov for kalorier og væsker, kan avtalen suppleres med innføring av glukose, elektrolyttløsninger og andre midler.
Når du bytter til delvis oral ernæring, reduseres dosen av parenteral administrering av legemidlet proporsjonalt med mengden kalorier og væsker som pasienten får oralt.
Ved høy infusjonshastighet kan pasienten oppleve en intoleranseaksjon eller et nyretap av aminosyrer og en ubalanse i balansen.
For pasienter med nyre- og leverinsuffisiens bestemmes dosen individuelt.
Varigheten av bruken er foreskrevet av legen, vanligvis til fullstendig overgang til oral eller enteral ernæring.
Bivirkninger
Bruk av Infezol 40 tolereres godt av pasienter.
Bivirkninger i svært sjeldne tilfeller kan være hodepine, kvalme, oppkast, feber, frysninger, i sjeldne tilfeller - utvikling av allergiske reaksjoner.
På bakgrunn av en høy grad av administrering av stoffet, kan irritasjon av venene i venene oppstå.
spesielle instruksjoner
I løpet av påføringsperioden av Infezol 40 er det nødvendig å regelmessig overvåke nyre- og leverlaboratorieparametere, serumnivåer av elektrolytter, glukose, total protein, vannbalanse og syre-basesammensetning. Legemidlet brukes med forsiktighet hos pasienter med økt serum-osmolaritet.
Hos pasienter med patologi av hjertesvikt, bør det utvises forsiktighet ved administrering av store doser av oppløsningen. Metabisulfitt, som er en del av natriumpreparatet, kan svært sjelden, inkludert hos pasienter med bronkialastma, forårsake overfølsomhetsreaksjoner ledsaget av akutte astmaanfall, oppkast, intermitterende puste, diaré, nedsatt bevissthet, sjokk. Forløpet for disse reaksjonene er individuelt, men i noen tilfeller kan det utgjøre en trussel for pasientens liv.
Reaksjonsproduktene fra interaksjonen mellom natriummetabisulfitt og tryptofan kan påvirke en økning i aktiviteten til leverenzymer og konsentrasjonen av bilirubin.
Det er nødvendig å bruke innholdet i flasken umiddelbart etter at den er åpnet.
Bruk av Infezol 40 påvirker ikke pasientens evne til å kjøre biler og mekanismer.
Narkotikahandel
Når stoffet kombineres med en tiaminoppløsning (vitamin B1), brytes tiamin ned.
Ikke bland oppløsninger som inneholder aminosyrer med andre legemidler på grunn av høy risiko for inkompatibilitet og mikrobiell forurensning.
Analoger
Analoger av Infezol 40 er: Kabiven, Aminoven, Nutriflex.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et mørkt sted ved temperaturer opp til 25 ° C, ikke frys. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet er 2 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
