Integrilin - Instruksjoner For Bruk, Pris, Analoger, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Integrilin

Integrilin: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Integrilin

ATX-kode: B01AC16

Aktiv ingrediens: eptifibatide (eptifibatide)

Produsent: Glaxo Operations UK Limited (UK)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 28.11.2018

Prisene på apotek: fra 3777 rubler.

Kjøpe

Integrilin er et antiblodmiddel.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - løsning for intravenøs (i / v) administrering: fargeløs, gjennomsiktig (0,75 mg / ml - 100 ml i glassflasker, i en pappeske 1 flaske; 2 mg / ml - 10 ml i glassflasker, pappeske 1 flaske; hver pakke inneholder også instruksjoner for bruk av Integrilin).

Sammensetning av 1 ml oppløsning:

• virkestoff: eptifibatid - 0,75 mg eller 2 mg;
• hjelpekomponenter: vann til injeksjon, natriumhydroksid, sitronsyremonohydrat.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Den aktive komponenten i Integrilin, eptifibatide, er et syntetisk syklisk heptapeptid som inneholder 6 aminosyrerester, inkludert ett cysteinamid og en merkaptopropionylrest, desaminocysteinyl.

Eptifibatide er en hemmer for blodplateaggregering som tilhører klassen av arginin-glycin-aspartat-mimetika. Integrilin hemmer reversibelt blodplateaggregering og forhindrer dermed binding til blodplateglykoprotein IIb / IIIa-reseptorer av von Willebrand-faktor, fibrinogen og andre klebende ligander.

I en ex vivo-modell som brukte adenosindifosfat (ADP) og andre agonister som induserer blodplateaggregering, var hemming av aggregering av eptifibatid avhengig av dosen og konsentrasjonen av Integrilin.

Etter bolus IV-administrering av Integrilin i en dose på 0,18 mg / kg utvikler effekten seg umiddelbart. Ex vivo påfølgende kontinuerlig IV-infusjon av medikamentet i en dose på 0,002 mg / kg / min ga mer enn 80% hemming av ADP-indusert blodplateaggregering hos mer enn 80% av pasientene med fysiologiske kalsiumkonsentrasjoner. Hemming av blodplateaggregering er reversibel. Fire timer etter slutten av den kontinuerlige intravenøse infusjonen i en dose på 0,002 mg / kg / min, gjenopprettes blodplatefunksjonen til sitt opprinnelige nivå (mer enn 50%).

Hos pasienter med ustabil angina pectoris og hjerteinfarkt uten Q-bølge, viste ex vivo målinger av ADP-indusert blodplateaggregering ved fysiologiske kalsiumkonsentrasjoner [antikoagulant D-fenylalanyl-L-prolyl-L-arginin klormetylketon (PPACK)] konsentrasjonsavhengig hemming: ₅₀ (konsentrasjon som hemmer aggregering med 50%) - 557 ng / ml, IC ₈₀ (konsentrasjon som hemmer aggregering med 80%) - 1107 ng / ml.

Under behandlingen øker blødningstiden opp til 5 ganger. Innen 2-6 timer etter avsluttet administrering av Integrilin, går denne indikatoren tilbake til den første.

Brukt som monopreparat, påvirker eptifibatid ikke signifikant aktivert partiell tromboplastintid (APTT) og protrombintid (PT).

Farmakokinetikk

Med bolusdoser på 0,09–0,25 mg / kg og infusjon med en hastighet på 0,000 5–0,003 mg / kg / min er farmakokinetikken til eptifibatid lineær og doseavhengig.

Når infusjonen en dose på 0,002 mg / kg / min til pasienter med koronar hjertesykdom, C _ss er (midlere likevektskonsentrasjon) i plasma 0,001 5 til 0,002 2 mg / ml. Dette nivået oppnås raskere hvis Integrilin gis som en bolusdose på 0,18 mg / kg før infusjon. Eptifibatid binder seg til plasmaproteiner med ca. 25%. Plasmaclearance er 55–80 ml / kg / t. Distribusjonsvolumet (V _d) er 185 til 260 ml / kg. Halveringstiden (T _½) er omtrent 2,5 timer.

Andelen renal utskillelse av total clearance hos friske frivillige er omtrent 50%. Omtrent 50% av stoffet skilles ut uendret.

Med en reduksjon i kreatinin clearance (CC), redusert kroppsvekt (<74 kg) og hos eldre pasienter, er det en moderat økning i V _d og t _½.

Farmakokinetikken til eptifibatid er ikke avhengig av pasientens kjønn og størrelsen på den anvendte dosen.

Ved lett nedsatt nyrefunksjon (CC ≥ 50 ml / min) er dosejustering ikke nødvendig. Ved moderat nyresvikt (CC 30-50 ml / min) og alvorlig (CC <30 ml / min), er klaring av eptifibatid omtrent halvert, C _ss øker omtrent 2 ganger, og derfor anbefales Integrilin-dosen å reduseres.

Indikasjoner for bruk

Integrilin brukes i kombinasjon med acetylsalisylsyre og ufraksjonert heparin for å forhindre følgende sykdommer / tilstander hos voksne:

• hjerteinfarkt hos pasienter med ustabil angina pectoris eller hjerteinfarkt uten Q-bølge, hvor det siste smerteanfallet ble observert de siste 24 timene, hos pasienter med endringer i elektrokardiogrammet og / eller økt aktivitet av kardiospesifikke enzymer;
• plutselig lukking av blodkar og tilhørende akutte iskemiske komplikasjoner under perkutan transluminal koronar angioplastikk (PTCA).

Kontraindikasjoner

• alvorlig arteriell hypertensjon (systolisk blodtrykk> 200 mm Hg eller diastolisk> 110 mm Hg) på bakgrunn av antihypertensiv behandling;
• protrombintid> 1,2 ganger kontrollen eller MHO (internasjonalt normalisert forhold) ≥ 2;
• trombocytopeni (<100.000 celler / mm ³);
• en historie med hemorragisk diatese;
• en historie med intrakraniell sykdom (neoplasma, arteriovenøs misdannelse, aneurisme);
• akutt forstyrrelse av hjerne sirkulasjon de siste 30 dagene eller en historie med blødning
• alvorlig urologisk / kjønnsblødning, blødning i mage / tarm og annen alvorlig patologisk blødning de siste 30 dagene;
• alvorlig traume eller større operasjoner de siste 6 ukene;
• klinisk signifikant nedsatt leverfunksjon;
• alvorlig nyresvikt (CC <30 ml / min);
• behovet for hemodialyse;
• samtidig eller planlagt bruk av en annen hemmer av glykoprotein IIb / IIIa reseptorer;
• alder opp til 18 år;
• ammingstid;
• overfølsomhet overfor noen komponenter i Integrilin.

Forsiktig:

• samtidig bruk av medisiner som påvirker hemostasesystemet: ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, orale antikoagulantia, trombolytika, adenosin, dextran, prostacyklin, klopidogrel, tiklopidin, dipyridamol;
• kombinert inntak av streptokinase ved behandling av akutt hjerteinfarkt (på grunn av økt blødningsfare);
• samtidig administrering av heparin med lav molekylvekt;
• graviditet (bare hvis fordelene med behandlingen for moren overstiger den mulige risikoen for fosteret).

Integrilin, bruksanvisning: metode og dosering

Integrilin administreres intravenøst. En infusjonsvæske, oppløsning på 0,75 mg / ml og en løsning for bolusadministrering av 2 mg / ml brukes sammen i henhold til instruksjonene.

Samtidig bruk av Integrilin og heparin anbefales, med mindre det er kontraindikasjoner mot sistnevnte.

Integrilin-oppløsningen brukes også i forbindelse med acetylsalisylsyre, som er en standard komponent i behandlingen av akutte koronarsyndrom, med mindre det er kontraindikasjoner.

Perkutan koronar intervensjon (PCI)

Voksne pasienter med CC ≥ 50 ml / min (i henhold til Cockcroft-Gault-formelen) blir foreskrevet Integrilin IV bolus i en dose på 0,18 mg / kg umiddelbart før PCI, en annen lignende dose administreres 10 minutter senere. Samtidig med den første bolus startes en kontinuerlig intravenøs infusjon av eptifibatid i en dose på 0,002 mg / kg / min og fortsetter til pasienten overføres til poliklinisk behandling eller i 18-24 timer etter manipulasjonen, men ikke mindre enn 12 timer.

Anbefalt doseringsregime for CC 30-50 ml / min: intravenøs bolus i en dose på 0,18 mg / kg umiddelbart før starten av PCI, 10 minutter senere administreres en annen lignende dose som en bolus. Samtidig med den første bolus startes en kontinuerlig intravenøs infusjon av eptifibatid i en dose på 0,001 mg / kg / min og fortsetter til pasienten overføres til poliklinisk behandling eller i 18-24 timer etter manipulasjonen, men ikke mindre enn 12 timer.

Akutt koronarsyndrom (ustabil angina eller hjerteinfarkt uten Q-bølge)

Voksne pasienter med CC ≥ 50 ml / min blir foreskrevet Integrilin IV bolus i en dose på 0,18 mg / kg så snart som mulig etter bekreftelse av diagnosen, deretter startes en kontinuerlig infusjon i en dose på 0,002 mg / kg / min og fortsetter opptil 72 timer før operasjonen. for aorta-shunting eller før pasienten blir utskrevet fra sykehuset (hvis operasjonen ikke utføres). Hvis PTCA utføres i løpet av behandlingsperioden, fortsetter intravenøs infusjon i ytterligere 20-24 timer etter denne manipulasjonen. Den maksimale totale varigheten av Integrilin-administrasjonen kan være 96 timer.

Det anbefalte doseringsregimet for CC 30-50 ml / min: intravenøs bolus i en dose på 0,18 mg / kg så snart som mulig etter bekreftelse av diagnosen, og start deretter en kontinuerlig infusjon med en dose på 0,001 mg / kg / min og fortsett opptil 72 timer til begynnelsen på byortoperasjon eller før pasienten blir utskrevet fra sykehuset (hvis operasjonen ikke utføres). Hvis PTCA er nødvendig, fortsetter intravenøs infusjon i ytterligere 20-24 timer etter denne manipulasjonen. Den maksimale totale varigheten av Integrilin-administrasjonen kan være 96 timer.

For å beregne CC (ml / min), bruk Cockcroft - Gault formelen:

• menn: (140 - alder i år) × (faktisk kroppsvekt i kg) / 72 × (serumkreatinin i mg / dL);
• kvinner: (140 - alder i år) × (faktisk kroppsvekt i kg) × (0,85) / 72 × (serumkreatinin i mg / dL).

Med en kroppsvekt på mer enn 121 kg injiseres pasienten ikke mer enn 22,6 mg IV-bolus, i form av en IV-infusjon - ikke mer enn 15 mg / time (med en kreatininkonsentrasjon <2 mg / dL) eller 7,5 mg / t (ved en kreatinkonsentrasjon på 2–4 mg / dl).

Planlagt og akutt kirurgi

Med den planlagte operasjonen bør Integrilin-infusjonen avbrytes på forhånd slik at blodplatefunksjonen blir gjenopprettet til normalt nivå.

Hvis akutt hjerteoperasjon er nødvendig, avbrytes infusjonen.

Integrilin administrasjonsinstruksjoner

1. Sjekk løsningen for fremmedlegemer, misfarging, uklarhet. I tilfelle brudd på gjennomsiktighet og homogenitet er stoffet forbudt å bruke. Ingen lysbeskyttelse nødvendig.
2. For bolusadministrasjon, trekk oppløsningen i en sprøyte fra et 10 ml hetteglass og injiser intravenøst i en strøm i 1-2 minutter.
3. Det intravenøse dryppet bør startes umiddelbart etter bolus. Hvis det er en pumpe som regulerer infusjonshastigheten, kan Integrilin administreres direkte fra en 100 ml flaske uten fortynning. Injeksjonssystemet må luftes. Nålen for å koble systemet til hetteglasset settes strengt gjennom midten av proppen.

Integrilin-oppløsning kan administreres i ett system med følgende legemidler: heparin, lidokain, morfin, atropinsulfat, midazolam, metoprolol, verapamil, alteplase, nitroglyserin, petidin, dobutamin.

Integrilin kan også administreres i samme system med 0,9% natriumkloridoppløsning eller dens blanding med 5% dekstrose. Når du bruker noen av disse løsningsmidlene, er et innhold på opptil 60 mmol / l kaliumklorid tillatt.

Hvis noe av stoffet blir igjen i hetteglasset, skal det kastes. Det er ikke gjenstand for videre bruk.

Integrilin kan ikke administreres i samme system som furosemid.

Eptifibatide bør ikke blandes med legemidler hvis kompatibiliteten ikke er pålitelig.

Bivirkninger

De fleste av bivirkningene av Integrilin er assosiert med utvikling av blødning av varierende intensitet (spesielt under invasive inngrep i hjertet), forstyrrelser i hjertet og kardiovaskulærsystemet.

De uønskede lidelsene som er beskrevet nedenfor, er klassifisert som følger: veldig ofte - ≥ 1/10, ofte - ≥ 1/100 og <1/10, sjelden - ≥ 1/1000 og <1/100, sjelden - ≥ 1/10 000 og <1/1000, svært sjelden - <1/10 000, inkludert isolerte tilfeller. Det er viktig å merke seg at det ikke i alle tilfeller er etablert et årsakssammenheng med bruk av eptifibatid.

Data fra kliniske studier:

• fra den delen av blodet og lymfesystemet: blødning (lett og massiv, inkludert blødning under koronararterie-bypasstransplantasjon, gastrointestinal, urinveis, intrakraniell, retroperitoneal, intraoral / orofaryngeal blødning, redusert hematokrit / hemoglobinblødning, så vel som hematuri, hematemese, etc.); sjelden - trombocytopeni;
• fra den delen av karene: ofte - arteriell hypotensjon, kardiogent sjokk, flebitis;
• fra hjertet: ofte - ventrikulær takykardi, AV-blokkade, ventrikulær / atrieflimmer, kongestiv hjertesvikt, hjertestans;
• fra nervesystemet: sjelden - cerebral iskemi.

Data etter registrering:

• fra huden og subkutant vev: svært sjelden - hudutslett, bivirkninger på injeksjonsstedet (for eksempel urtikaria);
• fra immunforsvaret: svært sjelden - anafylaktiske reaksjoner;
• fra den delen av blodet og lymfesystemet: svært sjelden - hematom, akutt dyp trombocytopeni, lungeblødning, dødelig blødning (hovedsakelig påvirker det perifere og sentrale nervesystemet - intrakraniell blødning, hemorragisk hjerneslag).

Overdose

Data om overdosering med Integrilin hos mennesker er svært begrensede.

Tegn på alvorlige hendelser (både med bolus og rask infusjon) ble ikke observert. Det er ni tilfeller da dosen av Integrilin overskred den anbefalte to ganger. Ingen av pasientene utviklet alvorlig blødning. En pasient var etter koronar bypasstransplantasjon - han hadde moderat blødning. Intrakraniell blødning ble ikke registrert. Ikke desto mindre bør ikke blødningsrisikoen utelukkes i tilfelle overdosering av eptifibatid.

Integrilin-aktiviteten avtar raskt etter seponering av intravenøs infusjon. For å akselerere eliminering av stoffet fra kroppen, kan hemodialyse brukes. I noen tilfeller anbefales blodtransfusjon.

spesielle instruksjoner

Legemidlet brukes alltid bare i sykehusmiljø.

Integrilin anbefales alltid å brukes sammen med heparin, bortsett fra i tilfeller der det er kontraindikasjoner for bruken, for eksempel med en historie med trombocytopeni assosiert med å ta heparin.

Under behandlingen bør alle pasienter (spesielt kvinner, eldre pasienter, pasienter med lav kroppsvekt) undersøkes nøye for å identifisere mulige tegn på blødning i tide. Hvis den utviklede blødningen ikke kan stoppes ved å påføre trykkbandasje, er det nødvendig å umiddelbart stoppe administreringen av Integrilin og heparin.

Hos pasienter som gjennomgår perkutan transluminal koronar angioplastikk, er sannsynligheten for blødning størst på stedet for arteriell tilgang: stedet for kateterinnføring, veneseksjon, venepunktur eller arteriopunktur. Disse stedene bør overvåkes tettest. Det er også nødvendig å overvåke pasientens tilstand for retroperitoneal blødning, blødning fra urinveiene eller mage-tarmkanalen, mulig blødning i sentralnervesystemet (sentral- og perifert nervesystem).

Hvis et kateter settes inn i lårarterien under PTCA, er det nødvendig å sørge for at bare den fremre veggen er punktert. Det er tillatt å fjerne innføreren etter at koagulasjonsfunksjonen er gjenopprettet til normal (aktivert blodkoagulasjonstid - mindre enn 180 sekunder), vanligvis krever dette 2 til 6 timer etter seponering av heparin. Etter fjerning av introduksjonen er hemostase nødvendig, etterfulgt av nøye observasjon av pasienten, opp til utskrivning fra sykehuset.

Integrilin hemmer blodplateaggregering, men påvirker ikke deres levedyktighet. Ifølge observasjoner etter registrering utvikler immuntrombocytopeni i sjeldne tilfeller. Hvis pasientens plasma inneholder faktorer som kan binde seg til eptifibatid- og glykoprotein IIb / IIIa-reseptorer, er det mulig å utvikle en immun trombocytopen respons ved gjentatt bruk av eptifibatide, samt ved første bruk av hemmere av glykoprotein IIb / IIIa-reseptorer. I denne forbindelse anbefales det å være forsiktig og kontrollere mulige tegn på trombocytopeni, ledsaget av arteriell hypotensjon og / eller andre symptomer på overfølsomhet.

Hvis blodplateantallet synker til mindre enn 100 000 / mm ³, eller akutt dyp trombocytopeni utvikler seg, er det nødvendig å vurdere å avbryte legemidler som kan ha en trombocytopenisk effekt (inkludert eptifibatid, heparin, klopidogrel), starte støttende behandling under kontroll av blodplateantall og gjennomføre undersøkelse. Hvis utvikling av trombocytopeni ikke er forbundet med utnevnelsen av Integrilin, er det mulig å gjenoppta behandlingen etter normalisering av blodplateantallet.

Integrilin øker blødningstiden opptil 5 ganger. Dette bruddet er reversibelt etter at infusjonen er trukket tilbake, og indikatorene går tilbake til det opprinnelige nivået innen 2-6 timer. Når Integrilin ble brukt som monopreparasjon, ble det ikke observert noen signifikant effekt på APTT og protrombintid.

Ved ustabil angina pectoris eller hjerteinfarkt uten Q-bølge, er følgende doser mer å foretrekke for pasienter som veier 70 kg eller mer: bolus - 5000 U, kontinuerlig infusjon - 1000 U / t. For pasienter som veier opptil 70 kg: bolusdose - 60 U / kg, påfølgende infusjon - 12 U / kg / t. APTT bør overvåkes slik at verdiene ligger i området 50 til 70 s.

Under PTCA er det nødvendig å kontrollere den aktiverte koaguleringstiden (ABC) slik at dens verdier er i området fra 300 til 350 s. I tilfelle en økning i indikatoren på mer enn 300 s, avbrytes bruken av heparin (gjenopptakelse er bare mulig etter en reduksjon i verdien på mindre enn 300 s).

Hvis det ikke ble administrert innen 6 timer før intrakoronar stenting med ikke-akutt PTCA-heparin, anbefales et bolus IV-heparin i en dose på 60 U / kg. Målet ABC under intervensjonen er 200–300 s. Under PTCA er en ekstra bolus med heparin mulig for å opprettholde ABC i dette verdiområdet.

I løpet av påføringsperioden for Integrilin er det mulig å endre laboratorieparametrene som karakteriserer blødning. Det var ingen signifikante forskjeller (sammenlignet med placebo) i indikatorer som nyrefunksjon (konsentrasjon av serumkreatinin, ureanitrogen i blodet), leverfunksjon (konsentrasjon av aspartataminotransferase, alaninaminotransferase, bilirubin, alkalisk fosfatase), antall blodplater, hematokrit, hemoglobin.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Studier på effekten av eptifibatid på menneskelige kognitive og motoriske funksjoner er ikke utført. Sikkerhetsprofilen til Integrilin indikerer ingen negativ innvirkning på konsentrasjonsevnen og reaksjonshastigheten.

Påføring under graviditet og amming

Hos gravide er det ikke utført studier på bruk av Integrilin. I studier på kaniner og rotter som brukte doser som henholdsvis 4 og 8 ganger oversteg de som ble anbefalt for mennesker, ble det ikke observert tegn på nedsatt fertilitet og en negativ effekt på fosterutviklingen. Resultatene av dyreforsøk anses imidlertid ikke som tilstrekkelige til å forutsi mulige reaksjoner hos mennesker. Derfor brukes Integrilin bare under graviditet hvis den forventede fordelen av behandlingen for moren overstiger den mulige risikoen for fosteret.

Det er ukjent om eptifibatid trenger inn i morsmelken. I løpet av behandlingsperioden anbefales det å slutte å amme.

Barndomsbruk

Integrilin brukes ikke i barn.

Med nedsatt nyrefunksjon

Ved lett nedsatt nyrefunksjon (CC ≥ 50 ml / min) blir pasienter med ustabil angina pectoris og hjerteinfarkt uten Q-bølge (som krever PTCA eller ikke) foreskrevet Integrilin i standarddoser.

For pasienter med moderat nedsatt nyrefunksjon (CC 30-50 ml / min) reduseres dosen av Integrilin under infusjon til 0,001 mg / kg / min.

Kliniske data om bruk av legemidlet ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CC <30 ml / min) og hos pasienter som trenger hemodialyse er utilstrekkelige, og derfor er Integrilin kontraindisert i denne kategorien av pasienter.

For brudd på leverfunksjonen

Legemidlet er kontraindisert ved klinisk signifikant leversvikt.

Forsiktighet bør foreskrives i tilfelle nedsatt leverfunksjon, siden den kliniske erfaringen med bruk av Integrilin i denne kategorien av pasienter er svært begrenset (effekten av legemidlet på blodpropp er mulig).

Bruk hos eldre

Integrilin bør brukes med forsiktighet hos eldre pasienter på grunn av økt risiko for blødning.

Narkotikahandel

En økning i risikoen for blødning ved samtidig bruk av warfarin og dipyridamol blir ikke observert, som hos pasienter med protrombintid på ≥ 14,5 sekunder.

I kliniske studier ble det funnet at Integrilin kan øke blødningsrisikoen hos pasienter med akutt hjerteinfarkt ved samtidig bruk av streptokinase. Risikoen for blødning, inkludert massiv blødning, øker hos pasienter med akutt hjerteinfarkt med ST-segmenthøyde med kombinert bruk av reduserte doser av tenecteplase.

Integrilin er uforenlig med furosemid.

Spesielle studier av legemiddelinteraksjonen av eptifibatid med andre legemidler er ikke utført. I kliniske studier ble interaksjonsreaksjoner ikke identifisert med samtidig bruk av følgende legemidler, som ofte brukes hos pasienter med kardiovaskulære sykdommer: furosemid, nifedipin, atropin, fentanyl, diazepam, lisinopril, warfarin, heparin, diltiazem, morfin, enalapril, captopril, metoprolol., midazolam, lidokain, digoksin, atenolol, difenhydramin, cefazolin, amlodipin, nitrater.

Analoger

Integrilin-analoger er: Aggregal, Agrenox, Antagrex, Aspirin Cardio, Brilinta, Detromb, Zylt, Cardiomagnyl, Cardogrel, Clopigrant, Clopidogrel, Lirta, Monafram, Plavix, Trombex, Fluder, Egitromb, Effient og andre.

Vilkår for lagring

Oppbevares i originalemballasjen ved en temperatur på 2-8 ° C utilgjengelig for barn og beskyttet mot lys.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser av Integrilin

Det er ingen anmeldelser på Integrilin på fora og medisinske nettsteder som gjør det mulig å vurdere graden av stoffets effektivitet og toleranse. Dette skyldes sannsynligvis at eptifibatid alltid brukes i sykehusmiljø og bare som en del av en kombinasjonsbehandling.

Integrilin-pris på apotek

De omtrentlige prisene for Integrilin er: 2 mg / ml - 3500–3845 rubler for en 10 ml flaske, 0,75 mg / ml - 10.500-13.500 rubler for en 100 ml flaske.

Integrilin: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Integrilin-løsning for intravenøs injeksjon 2 mg / ml 10 ml RUB 3777 Kjøpe

Integrilin 2 mg / ml oppløsning for intravenøs administrering 10 ml 1 stk. RUB 3777 Kjøpe

Integrilin 0,75 mg / ml oppløsning for intravenøs administrering 100 ml 1 stk. 12694 RUB Kjøpe

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!