Dyclogen
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for lagring
- 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Priser på nettapoteker:
fra 22 rubler.
Kjøpe
Dyclogen er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel (NSAID) med smertestillende og febernedsettende virkning.
Slipp form og komposisjon
- Gel for ekstern bruk 1% og 5%: nesten hvit, gjennomsiktig, med en spesifikk lukt (30 og 50 g hver i aluminiumsrør, 1 rør i en pappeske);
- Enterisk belagte tabletter: runde, bikonvekse, lysebrune, med avfasede kanter (10 stk. I blister eller blister, i en pappeske 5 blister eller pakninger);
- Enterisk belagte tabletter med vedvarende frigjøring: runde, bikonvekse, rosa, med avfasede kanter (10 stk. I konturerte ikke-cellepakninger, 2 pakninger i en pappeske);
- Løsning for intramuskulær og intravenøs administrering: gjennomsiktig, fra fargeløs til gulaktig farge (3 ml i ampuller: 5 ampuller i konturplastpakker, i en pappeske 1 eller 2 pakninger; 10 ampuller i konturplastpakker, i en pappeske 1 pakke).
Det aktive stoffet i Diclogen er diklofenaknatrium:
- 1 g gel - 10 eller 50 mg;
- 1 enterisk belagt tablett - 50 mg;
- 1 tablett med utvidet frigjøring - 100 mg;
- 1 ml injeksjonsvæske, oppløsning - 25 mg.
Hjelpestoffer:
- Gel: flytende parafin, isopropanol, trolamin, dinatriumedetat, karbomer, klorresol, polysorbat 80, propylenglykol, benzylalkohol, natriumsulfitt, renset vann, lavendelolje;
- Enterisk belagte tabletter: maisstivelse, povidon, kalsiumdihydrogenfosfat, natriumstivelsesglykolat, laktose, isopropylalkohol, renset talkum, metylenklorid, magnesiumstearat, gult fargestoff (Opadry Yellow mix / OY-P-5290);
- Enterisk belagte tabletter med forsinket frigjøring: hydroksypropylmetylcellulose, guargummi, povidon, isopropylalkohol, magnesiumstearat, renset talkum, dekstrose. Skalsammensetning: hydroksypropylmetylcellulose, titandioksid, propylenglykol, isopropylalkohol, renset talkum, etylcellulose, metylenklorid, rød jernoksid;
- Injeksjonsvæske, oppløsning: vannfri natriumsulfitt, benzylalkohol, mannitol, saltsyre, propylenglykol, vann til injeksjonsvæske.
Indikasjoner for bruk
Gel for ekstern bruk
- Smertsyndrom og hevelse forårsaket av sykdommer i muskler og ledd: radikulitt, slitasjegikt, isjias, lumbago, revmatoid artritt og muskelsmerter, inkludert de med revmatisk opprinnelse;
- Revmatiske sykdommer i bløtvev: bursitt, tendovaginitt, skade på periartikulært vev;
- Posttraumatisk betennelse i bløtvev og ledd (for eksempel på grunn av blåmerker, overanstrengelse og forstuinger).
Tabletter og injeksjonsvæske, oppløsning
- Smertsyndrom og hevelse forårsaket av sykdommer i muskler og ledd: myalgi, neuralgi, lumbago, isjias;
- Inflammatoriske sykdommer i periartikulært vev: bursitt, tendovaginitt, revmatiske lesjoner i bløtvev;
- Degenerative sykdommer i muskuloskeletalsystemet: osteokondrose, deformerende slitasjegikt;
- Inflammatoriske sykdommer i muskuloskeletalsystemet: ankyloserende spondylitt, gikt, leddgikt (revmatoid, ung, psoriasis, gikt);
- Posttraumatisk smertesyndrom med betennelse, postoperativ smerte;
- Nyre / lever kolikk;
- Migrene;
- Adnexitt, proktitt, primær algodismenoré;
- Kompleks terapi av smittsomme og inflammatoriske sykdommer i øvre luftveier, ledsaget av alvorlig smertesyndrom: otitis media, tonsillitt, faryngitt.
Kontraindikasjoner
For alle doseringsformer:
- Historie av aspirinastma (angrep av bronkial obstruksjon, rhinitt og urtikaria etter inntak av acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs);
- Graviditet og amming;
- Individuell overfølsomhet overfor medikamentkomponenter eller andre NSAIDs.
I tillegg til gelen:
- Brudd på hudens integritet;
- Barn under 6 år;
- III graviditetens trimester.
I tillegg til tabletter og injeksjonsvæske, oppløsning:
- Erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen i den akutte fasen;
- Hematopoietiske lidelser;
- Barn under 6 år - for belagte tabletter, opptil 18 år - for tabletter med forlenget frigjøring og injeksjonsvæske, oppløsning;
- Graviditet og amming.
Diclogen bør brukes med forsiktighet i følgende tilfeller:
- Gel: alvorlig lever- og / eller nyresvikt, forverring av leverporfyri, erosive og ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen, bronkialastma, kronisk hjertesvikt, blødningsforstyrrelser (inkludert blødningstendens, langvarig blødningstid, hemofili), I og II trimester av graviditet, avansert alder;
- Tabletter: hjertesvikt, alvorlig nedsatt lever- og / eller nyrefunksjon, indusert akutt leverporfyri, så vel som hos eldre pasienter og pasienter som av en eller annen grunn har en reduksjon i volumet av sirkulasjonsvæske (for eksempel etter omfattende operasjoner);
- Injeksjonsvæske: hjertesvikt, alvorlig lever- og / eller nyresvikt.
Metode for administrering og dosering
Gel for ekstern bruk
I form av en gel påføres Diclogen eksternt, gni forsiktig inn 2 ganger om dagen.
Den nødvendige mengden av stoffet avhenger av størrelsen på det smertefulle området. Maksimalt tillatte enkeltdoser: barn over 12 år og voksne - 2 g, barn 6-12 år - 1 g.
Varigheten av behandlingen bestemmes individuelt, avhengig av indikasjonene og effektiviteten av behandlingen. Etter to ukers bruk av stoffet, bør du konsultere legen din.
Enterisk belagte tabletter
Diclogen bør tas gjennom munnen ved å svelge tablettene hele og drikke mye vann. For raskt å oppnå en terapeutisk effekt, anbefales det å ta stoffet 30 minutter før måltider, i andre tilfeller - under eller etter måltider.
Voksne foreskrives 1 tablett 2-3 ganger om dagen. Etter å ha oppnådd den optimale terapeutiske effekten, reduseres dosen gradvis og pasienten overføres til vedlikeholdsbehandling i en daglig dose på 50 mg (1 tablett).
Barn over 12 år foreskrives ikke mer enn 2 mg / kg kroppsvekt. Ved juvenil revmatoid artritt kan dosen av legemidlet økes til 3 mg / kg.
Utvidede tabletter
Diclogen bør tas gjennom munnen ved å svelge tablettene hele og drikke mye vann. For raskt å oppnå en terapeutisk effekt, anbefales det å ta stoffet 30 minutter før måltider, i andre tilfeller - uavhengig av måltider.
Doser velges individuelt, avhengig av type og alvorlighetsgrad av sykdommen.
Voksne foreskrives vanligvis 1 tablett (100 mg) 1 gang per dag. Varigheten av behandlingen bestemmes av legen.
Løsning for intramuskulær og intravenøs administrering
Legemidlet administreres intravenøst i en dryppemetode i en daglig dose på ikke mer enn 150 mg. Umiddelbart før administrering fortynnes innholdet i 1 ampulle Diclogen med 100-500 ml glukoseoppløsning 5% eller natriumkloridoppløsning 0,9%, etter tilsetting av 1 ml 4,2% eller 0,5 ml 8,4% løsning til infusjonsløsninger av natriumbikarbonat. Varigheten av infusjonen, avhengig av alvorlighetsgraden av smertesyndromet, kan være fra 30 til 180 minutter. Legemidlet kan administreres intravenøst i ikke mer enn 2 dager.
For å forhindre postoperativ smerte tilføres Diclogen i en "sjokk" -dose på 25-50 mg i 15-60 minutter, videre administrering fortsetter med en hastighet på 5 mg / time til den maksimalt tillatte daglige dosen på 150 mg er nådd.
For lindring av smertesyndrom forårsaket av forverring av kroniske sykdommer, og for behandling av akutte tilstander, kan legemidlet administreres intramuskulært 1-2 ganger, hvoretter pasienten kan overføres til den orale formen av Diclogen (den totale daglige dosen bør ikke overstige 150 mg). Løsningen injiseres dypt intramuskulært i ikke mer enn 2 dager.
Bivirkninger
Når du bruker Diclogen i gelform:
- Lokale reaksjoner: fotosensibilisering, eksem, kontaktdermatitt (papler, hevelse i det behandlede hudområdet, vesikler, rødhet, peeling, kløe);
- Systemiske reaksjoner: lysfølsomhet, generalisert hudutslett, allergiske reaksjoner (urtikaria, bronkospastiske reaksjoner, angioødem).
Når du bruker Diclogen i form av tabletter og injeksjonsvæske, oppløsning:
- Fordøyelsessystemet: anoreksi, flatulens, kvalme, oppkast, gastralgi, magesmerter, diaré, forstoppelse, gastrointestinal blødning (melena, hematemesis), økt aktivitet av levertransaminaser, munntørrhet, glossitt, aftøs stomatitt, erosiv og ulcerøs lesjon i mage-tarmkanalen tarmkanalen, pankreatitt, hepatitt (inkludert gulsott), uspesifikk kolitt med blødning, fulminant hepatitt;
- Nervesystemet: nedsatt hukommelse, hørsel og synsstyrke, tinnitus, diplopi, nedsatt oppfatning, svimmelhet, desorientering, hodepine, angst, søvnløshet, parestesi, irritabilitet, økt tretthet, psykotiske reaksjoner, skjelving, nedsatt smak, scotoma, mareritt, depresjon, kramper, aseptisk meningitt;
- Hematopoietiske organer: hemolytisk og aplastisk anemi, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose;
- Kardiovaskulært system: brystsmerter, hjertebank, økt blodtrykk, arytmier;
- Urinveiene: papillær nekrose, nefrotisk syndrom, oliguri, proteinuri, hematuri, blærebetennelse, interstitiell nefritt, akutt nyresvikt;
- Hud: lysfølsomhet, alopecia, hudutslett (hovedsakelig urticarial og erytematøs), kløe, eksem, erytroderma, allergisk purpura, angioødem, giftig epidermal nekrolyse, eksudativ erythema multiforme;
- Andre: systemiske anafylaktiske reaksjoner (inkludert sjokk), ødem, bronkospasme, impotens.
spesielle instruksjoner
Diclogen gel skal bare brukes på intakte hudområder, og unngå kontakt med åpne sår. Ikke bruk okklusiv bandasje. Vask hendene grundig etter påføring. Unngå kontakt med øyne og slimhinner.
Når du foreskriver legemidlet i form av tabletter og en løsning for injeksjon for eldre (spesielt de som får diuretika), pasienter med nyre- eller hjertesvikt, samt pasienter som har en reduksjon i volumet av sirkulerende væske, er det nødvendig å overvåke nyrefunksjonen. Pasienter med leverinsuffisiens under langvarig behandling krever overvåking av bildet av perifert blod og leverfunksjon, og utfører fekale okkulte blodprøver.
Når du behandler med Diclogen i form av tabletter eller injeksjonsvæske, er det nødvendig å avstå fra å kjøre bil og delta i potensielt farlige aktiviteter som krever høy reaksjonshastighet og økt oppmerksomhet.
Narkotikahandel
Gel for ekstern bruk
Diclogen kan forbedre virkningen av fotosensibiliserende medisiner.
Det er ingen informasjon om klinisk signifikante interaksjoner med andre legemidler.
Tabletter og injeksjonsvæske, oppløsning
- Litiumpreparater, cyklosporin, digoksin: deres konsentrasjon i plasma øker;
- Kaliumsparende diuretika: risikoen for hyperkalemi øker;
- Diuretika, hypnotika og antihypertensiva: deres effektivitet avtar;
- Antikoagulantia, trombolytiske midler (streptokinase, alteplase, urokinase): risikoen for blødning øker;
- Acetylsalisylsyre: konsentrasjonen av diklofenak i blodet avtar;
- Metotreksat: dets toksisitet øker;
- Andre NSAIDs, glukokortikosteroider: øker sannsynligheten for bivirkninger, inkludert gastrointestinal blødning;
- Orale antidiabetika: risikoen for å utvikle hyper- eller hypoglykemi øker;
- Syklosporin: dets nefrotoksisitet øker;
- Valproinsyre, cefoperazon, plikamycin, cefamandol, cefotetan: forekomsten av hypoprothrombinemia øker;
- Gullpreparater, cyklosporin, paracetamol: nefrotoksisiteten til Diclogen øker;
- Glukokortikosteroider, kortikotropin, Johannesurtpreparater, kolchicin, alkohol: risikoen for gastrointestinale komplikasjoner ledsaget av blødning øker;
- Vasodilatatorer: deres hypotensive aktivitet avtar.
Analoger
Diklofenakanaloger er: Diclofenac, Diclofenac-Akos, Diclofenac Retard, Diklak, Diklovit, Voltaren, Voltaren Emulgel, Ortofen.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 25 ºС. Ikke frys.
Holdbarheten er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Tablettene og løsningen er tilgjengelig på resept, og gelen er tilgjengelig uten resept.
Diclogen: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Diclogen 25 mg / ml oppløsning for intramuskulær administrering 3 ml 5 stk. 22 RUB Kjøpe |
|
Diclogen 1% gel til utvendig bruk 30 g 1 stk. RUB 39 Kjøpe |
|
Diclogen 1% gel til utvendig bruk 50 g 1 stk. RUB 62 Kjøpe |
|
Diclogen 5% gel til utvendig bruk 30 g 1 stk. 84 rbl. Kjøpe |
|
Diclogen pluss gel til utvendig bruk 30 g 1 stk. 168 RUB Kjøpe |
|
Diclogen pluss gel til utvendig bruk 50 g 1 stk. 198 RUB Kjøpe |
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
