Retinal dystrofi
Generelle kjennetegn ved sykdommen
Retinal dystrofi er en av hovedårsakene til dårlig syn hos eldre. Sykdommen er en irreversibel ødeleggelse av retinal vev og gradvis depresjon av synsorganene.
Årsakene til retinal dystrofi er ganske forskjellige. Først og fremst er dette aldersrelatert opphopning av metabolske forfallsprodukter i vev. En viktig rolle i ernæringsmangelen til retinale visuelle celler spilles også av sirkulasjonsforstyrrelser, rus og infeksjoner.
Nærsynthet er også en predisponerende faktor for utvikling av retinal dystrofi. Det fører til økt trykk på øyemembranene forårsaket av økt tverrstørrelse på synsorganene til en nærsynt person.
Andre faktorer som utløser mekanismen for utvikling av retinal dystrofi er antagelig diabetes mellitus, røyking, overvekt, høyt blodtrykk. Retinal dystrofi kan også utvikle seg i ganske ung alder på bakgrunn av graviditet, kardiovaskulære sykdommer, skjoldbruskpatologier, og også som et resultat av skader.
Retinal dystrofi symptomer
Et tidlig symptom på retinal dystrofi er en gradvis reduksjon i nærsynets klarhet. Sykdommen utvikler seg sakte og fører over tid til oppfatningen av forvrengte bilder. Pasienter med symptomer på retinal dystrofi klager ofte over dobbeltsyn av visuelt oppfattede gjenstander, brutte linjer og tilstedeværelsen av blinde flekker i synet. Imidlertid utvikler fullstendig blindhet som et resultat av retinal degenerasjon ganske sjelden.
Typer av retinal dystrofi
Kororetinal dystrofi av netthinnen, det er også aldersrelatert makuladegenerasjon av netthinnen, er karakteristisk for mennesker over 50 år. Sykdommen kan føre til fullstendig tap av sentralt syn. I dette tilfellet forblir den perifere visjonen til en pasient med korioretinal dystrofi i netthinnen innenfor det normale området.
Klarhet i oppfatningen av objekter er umulig uten sentral visjon. Mennesker med denne typen retinal dystrofi kan ikke lese eller kjøre. Graden av progresjon av sykdommen avhenger av typen og alvorlighetsgraden av retinal chorioretinal dystrofi.
Den våte formen av sykdommen regnes som den mest alvorlige, rasktflytende og vanskelig å behandle. Imidlertid er det ofte (i 9 av 10 tilfeller) en tørr form for kororetinal dystrofi av netthinnen. Med det tar prosessen med gradvis ødeleggelse av celler i den sentrale delen av netthinnen (macula) flere år.
Med en annen type retinal dystrofi, perifer retinal dystrofi, påvirker endringer perifer fundus. Faren med denne sykdommen er at det tidlige stadiet for utvikling av perifer retinal dystrofi er nesten asymptomatisk. De første dystrofiske endringene kan bare diagnostiseres ved hjelp av spesielt oftalmisk utstyr.
Det er imidlertid veldig viktig å diagnostisere disse endringene på et tidlig stadium av perifer retinal dystrofi. Bare i dette tilfellet er det mulig å effektivt forhindre en alvorlig komplikasjon av sykdommen - retinal løsrivelse eller brudd. Slike patologier, i motsetning til deres grunnleggende årsak, er ganske vanskelige å behandle.
Retinal pigmentosa er den sjeldneste anomali forårsaket av arvelige faktorer. Det er forårsaket av forstyrrelser i retinalfotoreseptorene, som er ansvarlige for enten skumring svart-hvitt eller fargesyn på dagtid.
Retinal pigmentosa kan overføres fra mor til barn i en autosomal recessiv eller autosomal dominerende arvemåte. Ofte lider menn av retinal pigmentdystrofi. Det kliniske bildet av sykdommen og utviklingsmekanismen er dypt individuelle.
Med mild retinal pigmentdystrofi er det bare en liten reduksjon i synsstyrken i et dårlig opplyst rom. I alvorlige tilfeller av retinal pigmentdystrofi er fullstendig visning av visuell funksjon mulig.
Diagnostikk av retinal dystrofi
De mest informative metodene for å diagnostisere retinal dystrofi er laserskanning av netthinnen ved hjelp av en optisk tomograf, sentral datamaskinperimetri og fluorescensangiografi av fundusblodkarene. De lar deg identifisere de tidligste symptomene på retinal degenerasjon.
I tillegg, på et tidlig stadium i diagnosen av sykdommen, kan tester også brukes til å sjekke fargeforståelse, synskontrast, størrelsen på det sentrale og perifere synsfeltet.
Retinal dystrofi behandling
Ved behandling av retinal dystrofi av koriorinalformen brukes metodene for fotodynamisk terapi, laserfotokoagulering og injeksjoner av Anti-VEGF-medisiner. Sistnevnte er et spesielt protein som er i stand til å stoppe degenerative prosesser i øyets makula.
Fotodynamisk behandling av retinal dystrofi innebærer intravenøs administrering av lysfølsomme stoffer. De er i stand til å binde proteiner fra patologiske kar og stoppe utviklingen av dystrofi. Modusen for fotodynamisk behandling av retinal dystrofi stilles inn individuelt, avhengig av pasientens følsomhet for denne typen behandling.
Grunnlaget for laserbehandling av retinal dystrofi er teknikken for kauterisering av patologiske kar. På stedet for brenningen dannes et arr på vevene i øyets makula, og synet i dette området av øyet blir ikke gjenopprettet. Men denne teknikken lar deg forhindre ytterligere spredning av prosessen med retinal dystrofi.
Ved behandling av pigmentdystrofi i netthinnen brukes fysioterapeutiske teknikker hovedsakelig: magnetisk og elektrisk stimulering av øyevevet. Dessverre er effektiviteten ikke høy. Vasorkonstruktive operasjoner rettet mot å forbedre blodtilførselen til netthinnen har også en begrenset effekt.
Forebygging av retinal løsrivelse i perifer retinal dystrofi utføres ved hjelp av laserkoagulasjon. Denne minimalt invasive, ikke-invasive teknikken for behandling av retinal dystrofi unngår kirurgisk åpning av øyeeplet. Prosedyren utføres på poliklinisk basis og krever praktisk talt ingen restitusjonsperiode.
Som hjelpebehandling for retinal dystrofi av alle slag, brukes diett- og vitaminbehandling.
YouTube-video relatert til artikkelen:
Informasjonen er generalisert og kun gitt for informasjonsformål. Kontakt legen din ved første tegn på sykdom. Selvmedisinering er helsefarlig!
