Rosart - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Analoger, Tabletter 10 Mg

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Rosart

Rosart: instruksjoner for bruk og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Rozart

ATX-kode: C10AA07

Aktiv ingrediens: rosuvastatin (rosuvastatinum)

Produsent: Actavis Ltd (Malta)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 25.10.2018

Prisene på apotek: fra 275 rubler.

Kjøpe

Rosart er et lipidsenkende middel.

Slipp form og komposisjon

Rosart er tilgjengelig i form av filmdrasjerte tabletter: bikonveks, den ene siden gravert med "ST 1" - på runde hvite tabletter, "ST 2" og "ST 3" - på runde rosa tabletter, "ST 4" - på rosa ovale tabletter (i blisterpakninger: 7 stk., i en pappeske 4 blisterpakninger; 10 stk., i en pappeske 3 eller 9 blisterpakninger; 14 stk., i en pappeske 2 eller 6 blisterpakninger).

1 tablett inneholder:

• virkestoff: rosuvastatinkalsium - 5,21 mg, 10,42 mg, 20,84 mg eller 41,68 mg, dette tilsvarer henholdsvis 5 mg, 10 mg, 20 mg eller 40 mg rosuvastatin;
• hjelpekomponenter: laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose (type 102), kalsiumhydrogenfosfatdihydrat, krospovidon (type A), magnesiumstearat;
• sammensetningen av filmskallet: hvite tabletter - hvitt opadry II 33G28435 (titandioksid, hypromellose-2910, laktosemonohydrat, triacetin, makrogol-3350), rosa tabletter - rosa opadry II 33G240007 (titandioksid, hypromellose-2910, laktosemonohydrat, triacetin, makrogol-3350, karminrød fargestoff).

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Rosart er et medikament fra gruppen av statiner med lipidsenkende aktivitet. Den aktive ingrediensen, rosuvastatin, er en selektiv konkurransedyktig hemmer av 3-hydroksy-3-metylglutarylkoenzym A-reduktase (HMG-CoA-reduktase), et enzym som omdanner HMG-CoA til mevalonat, en forløper for kolesterol.

Ved å øke antall LDL-reseptorer med lav tetthet på overflaten av hepatocytter, forbedrer rosuvastatin opptaket og katabolismen av LDL, hemming av syntesen av lipoproteiner med svært lav tetthet (VLDL) og en reduksjon i det totale antallet LDL og VLDL. Det senker forhøyede nivåer av LDL-kolesterol, total kolesterol, triglyserider (TG), VLDL kolesterol, VLDL TG, ikke-HDL (høy tetthet lipoprotein) kolesterol, apolipoprotein B (ApoB). Forårsaker en økning i konsentrasjonen av HDL-kolesterol og ApoA-I. Reduserer forholdet mellom LDL-kolesterol og HDL-kolesterol, totalt kolesterol til HDL-kolesterol, ikke-HDL-kolesterol til HDL-kolesterol, apolipoprotein B (ApoB) til apolipoprotein AI (ApoA-I).

Den lipidsenkende effekten av Rosart er i direkte proporsjon med størrelsen på den foreskrevne dosen. Den terapeutiske effekten oppstår etter den første uken av behandlingen, etter to uker når den 90% av den maksimale effekten, og innen den fjerde uken - 100% og forblir konstant. Rosuvastatin er indisert for behandling av hyperkolesterolemi uten / med hypertriglyseridemi, uavhengig av kjønn, alder eller rase hos pasienten, inkludert pasienter med diabetes mellitus og familiær hyperkolesterolemi. Forskningsresultatene viste at mot bakgrunn av å ta Rosart i en dose på 10 mg med hyperkolesterolemi IIa og IIb-type (Fredrickson-klassifisering) med en gjennomsnittlig baseline LDL-kolesterol på 4,8 mmol / L, når konsentrasjonen av LDL-kolesterol verdier under 3 mmol / l i 80 % av pasientene. Ved homozygot familiær hyperkolesterolemi er gjennomsnittlig reduksjon i LDL-kolesterolnivået mens du tar rosuvastatin i en dose på 20 mg og 40 mg 22%.

En additiv effekt er notert i kombinasjonen av Rosart med nikotinsyre i en dose på 1000 mg eller mer per dag (i forhold til en økning i HDL-kolesterol) og fenofibrat (i forhold til en reduksjon i konsentrasjonen av TG).

Farmakokinetikk

Etter å ha tatt tabletten, oppnås C _max (maksimal konsentrasjon) av rosuvastatin i blodplasma etter ca. 5 timer. Den systemiske eksponeringen øker proporsjonalt med dosen som tas. Absolutt biotilgjengelighet er omtrent 20%. Farmakokinetiske parametere endres ikke med daglig inntak.

Plasmaproteinbinding (for det meste albumin) er omtrent 90%. Den dominerende absorpsjonen skjer i leveren. V _d (distribusjonsvolum) - 134 liter. Legemidlet krysser placentabarrieren.

Det er et ikke-kjernesubstrat for isoenzymer av cytokrom P _450-systemet. Omtrent 10% av rosuvastatin biotransformeres i leveren. Prosessen med opptak av rosuvastatin i leveren skjer med deltagelse av en spesifikk membrantransportør - et polypeptid som transporterer det organiske anionet (OATP) 1B1 og er betydelig involvert i dets eliminering av leveren. CYP2C9 isoenzym er det viktigste isoenzymet i rosuvastatin metabolisme, CYP3A4, CYP2C19 og CYP2D6 i mindre grad.

Hovedmetabolittene til rosuvastatin er farmakologisk inaktive laktonmetabolitter og N-desmetyl, som er omtrent 50% mindre aktiv enn rosuvastatin. Hemming av sirkulerende HMG-CoA-reduktase tilveiebringes av mer enn 90% av den farmakologiske aktiviteten til rosuvastatin, de resterende ~ 10% - av aktiviteten til metabolittene.

Omtrent 90% av Rosarts dose skilles ut uendret gjennom tarmene, resten utskilles gjennom nyrene. T _1/2 (halveringstid) - omtrent 19 timer, med en økning i dosen av stoffet, endres det ikke. Plasmaclearance er i gjennomsnitt 50 l / t.

Med mild til moderat alvorlighetsgrad av nyresvikt, forekommer ikke en signifikant endring i konsentrasjonsnivået av rosuvastatin i blodplasma eller N-desmetyl. Ved alvorlig nyresvikt med kreatininclearance (CC) mindre enn 30 ml / min øker innholdet av rosuvastatin i plasma tre ganger, N-desmetyl - 9 ganger. Hos pasienter i hemodialyse øker plasmakonsentrasjonen av rosuvastatin med omtrent 1/2.

I forskjellige stadier av leversvikt (7 poeng og lavere på Child-Pugh-skalaen) ble en økning i T _1/2 ikke avslørt. En dobbelt forlengelse av T _{1/2 av} rosuvastatin ble observert hos pasienter med leverinsuffisiens ved 8 og 9 poeng på Child-Pugh-skalaen. Med mer uttalt brudd på leverfunksjonen er det ingen erfaring med bruk av stoffet.

Pasientens kjønn og alder har ingen klinisk signifikant effekt på farmakokinetikken til rosuvastatin.

Rase påvirker Rosarts farmakokinetiske parametere. AUC (total konsentrasjon) av rosuvastatin i blodplasma på kinesisk og japansk er 2 ganger høyere enn hos europeere og Nord-Amerika. C _max og AUC i indianere og representanter for Mongoloid-rase øker i gjennomsnitt 1,3 ganger.

Indikasjoner for bruk

• hypertriglyseridemi (type IV ifølge Fredrickson) - som et tillegg til dietten;
• primær hyperkolesterolemi (Fredrickson type IIa), inkludert heterozygot arvelig hyperkolesterolemi, eller kombinert (blandet) hyperlipidemi (Fredrickson type IIb) - som et supplement til diett, trening og vekttap;
• en homozygot form av arvelig hyperkolesterolemi i fravær av tilstrekkelig effekt fra diett og andre typer terapi med sikte på å senke nivået av lipidkonsentrasjon (inkludert LDL-aferese) eller i tilfelle individuell intoleranse for slike behandlinger;
• primær forebygging av kardiovaskulære komplikasjoner (hjerteinfarkt, hjerneslag, arteriell revaskularisering) hos voksne uten kliniske tegn på koronar hjertesykdom (IHD), men med forutsetninger for utvikling (alder for menn - over 50 år og for kvinner - over 60 år, konsentrasjon C -reaktivt protein 2 mg / l og høyere i nærvær av minst en av de ekstra risikofaktorene: arteriell hypertensjon, lavt HDL-kolesterol, tidlig utbrudd av koronar hjertesykdom i en familiehistorie, røyking).

I tillegg er Rosart foreskrevet som et supplement til dietten til pasienter som er indisert for behandling for å senke total kolesterol og LDL kolesterolnivå for å redusere utviklingen av aterosklerose.

Kontraindikasjoner

• leversykdom i den aktive fasen, inkludert en vedvarende økning i serumaktiviteten til levertransaminaser [mer enn 3 ganger sammenlignet med den øvre normalgrense (UHN)];
• samtidig bruk av syklosporin;
• myopati;
• laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom, laktasemangel;
• periode med graviditet;
• amming;
• alder opp til 18 år;
• overfølsomhet overfor stoffene i stoffet.

Rosart skal heller ikke tas av kvinner i reproduktiv alder som ikke bruker adekvate prevensjonsmetoder.

I tillegg bør legemidlet i en daglig dose på 5 mg, 10 mg eller 20 mg ikke foreskrives for alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CC mindre enn 30 ml / min).

Ytterligere kontraindikasjoner for bruk av Rosart i en dose på 40 mg per dag:

• tilhører Mongoloid-rase;
• myotoksisitet på bakgrunn av bruken av HMG-CoA-reduktasehemmere og fibrater i anamnese;
• alvorlig og moderat nyresvikt (CC mindre enn 60 ml / min);
• hypotyreose;
• tilstander som kan forårsake en økning i plasmakonsentrasjonen av rosuvastatin;
• drikker mye alkohol;
• samtidig mottakelse av fibrater;
• en personlig eller familiehistorie av arvelige muskelsykdommer.

Forsiktighet bør utvises ved forskrivning av en hvilken som helst dose Rosart til pasienter over 70 år, med arteriell hypotensjon, en historie med leversykdom, sepsis, traumer, større kirurgiske operasjoner, ukontrollert epilepsi, alvorlig endokrin, metabolsk eller vann-elektrolyttforstyrrelse.

I tillegg brukes Rosart i en daglig dose på 5 mg, 10 mg eller 20 mg med forsiktighet i nærvær av risikofaktorer for utvikling av rabdomyolyse og / eller myopati [nyresvikt (CC mer enn 30 ml / min), hypotyreose, personlig eller familiehistorie av arvelige muskelsykdommer, en historie med myotoksisitet ved bruk av andre hemmere av HMG-CoA-reduktase eller fibrater], med overdreven alkoholforbruk, hos pasienter av Mongoloid-rase, i kombinasjon med fibrater, under forhold ledsaget av en økning i plasmakonsentrasjonen av rosuvastatin.

Ved forskrivning av Rosart i en daglig dose på 40 mg, bør det utvises ytterligere forsiktighet ved nyresvikt (CC er mer enn 60 ml / min).

Instruksjoner for bruk av Rosart: metode og dosering

Rosart tabletter tas oralt, svelges hele og skylles ned med vann, uavhengig av matinntak eller tidspunkt på dagen.

Bruk av legemidlet er indikert på bakgrunn av overholdelse av standard lipidsenkende diett.

Legen velger dosen av legemidlet individuelt, med tanke på kliniske indikasjoner, terapeutisk respons og allment aksepterte anbefalinger for mållipidkonsentrasjoner.

Den anbefalte startdosen med Rosart er 10 mg eller 5 mg en gang daglig, inkludert når du bytter fra å ta andre HMG-CoA-reduktasehemmere. Startdosen avhenger av konsentrasjonen av kolesterol; den potensielle risikoen for å utvikle komplikasjoner fra det kardiovaskulære systemet og bivirkninger bør også vurderes. Hvis nødvendig for å oppnå ønsket terapeutisk effekt, kan dosen økes etter 4 uker.

På grunn av risikoen for å utvikle bivirkninger når du tar en dose på 40 mg, anbefales titrering til maksimumsdosen (40 mg) bare hos pasienter med alvorlig hyperkolesterolemi og høy risiko for kardiovaskulære komplikasjoner (spesielt med arvelig hyperkolesterolemi), som når de bruker en daglig dose på 20 mg målkonsentrasjonen av kolesterol ble ikke oppnådd. Pasienter bør få regelmessig medisinsk tilsyn. Overvåking av lipidmetabolismeparametere bør utføres etter 2-4 ukers behandling.

Ingen dosejustering er nødvendig for mild eller moderat nedsatt nyrefunksjon. Ved en gjennomsnittlig grad av nyresvikt (CC mindre enn 60 ml / min) og hos pasienter over 70 år, bør den første dosen av Rosart være 5 mg.

I tilfelle leversvikt på 7 poeng og derunder på Child-Pugh-skalaen, er dosejustering ikke nødvendig. Ved 8 og 9 poeng på Child-Pugh-skalaen er det nødvendig å først vurdere nyrefunksjonen.

Med en predisposisjon for utvikling av myopati, bør startdosen Rosart være 5 mg. På grunn av risikoen for en økning i systemisk konsentrasjon av rosuvastatin hos pasienter i Mongoloid-rase, bør startdosen ikke overstige 5 mg.

Pasienter med etablert spesifikk polymorfisme anbefales å bruke lavere daglige doser når de foreskriver legemidlet.

Bivirkninger

• fra fordøyelsessystemet: ofte - magesmerter, forstoppelse, kvalme; sjelden - pankreatitt; veldig sjelden - gulsott, hepatitt; frekvens ikke etablert - diaré;
• fra lymfesystemet og blod: sjelden - trombocytopeni;
• fra muskuloskeletalsystemet: ofte - myalgi; sjelden - rabdomyolyse, myopati (inkludert myosit); veldig sjelden - artralgi; frekvens ikke etablert - nekrotiserende myopati (immunmediert), sene lesjoner, sene brudd;
• fra nervesystemet: ofte - astenisk syndrom, hodepine, svimmelhet; veldig sjelden - hukommelsestap, polyneuropati; frekvens ikke etablert - perifer nevropati, søvnforstyrrelser, søvnløshet, mareritt, depresjon;
• fra immunforsvaret: sjelden - urtikaria, kløe, utslett; sjelden - overfølsomhetsreaksjoner, angioødem;
• fra luftveiene: frekvensen er ikke fastslått - kortpustethet, hoste, interstitiell lungesykdom;
• fra det endokrine systemet: ofte - diabetes mellitus (avhengig av pasientens tilstedeværelse av slike risikofaktorer som en historie med arteriell hypertensjon, fastende blodsukker 5,6 mmol / l og høyere, økt konsentrasjon av TG);
• dermatologiske reaksjoner: hyppighet ikke etablert - Stevens-Johnson syndrom;
• fra brystkjertelen og kjønnsorganene: svært sjelden - gynekomasti;
• fra urinveiene: svært sjelden - hematuri;
• laboratorieparametere: sjelden - en forbigående økning i aktiviteten til alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST);
• andre: frekvens ikke etablert - perifert ødem.

Forekomsten av bivirkninger er doseavhengig. På bakgrunn av bruken av rosuvastatin i en dose på 40 mg øker sannsynligheten for å utvikle uttalt nyrefunksjon, rabdomyolyse og økt aktivitet av leverenzymer.

Overdose

Symptomene på overdosering med rosuvastatin er ikke fastslått. Et enkelt inntak av flere daglige doser av Rosart påvirker ikke farmakokinetikken.

Behandling: utnevnelse av symptomatisk terapi. Det er nødvendig å overvåke aktiviteten til kreatinfosfokinase (CPK) og levertilstanden. Om nødvendig iverksettes tiltak for å opprettholde funksjonen til vitale organer og systemer.

Effektiviteten av hemodialyse er usannsynlig.

spesielle instruksjoner

Risikoen for å utvikle myopati, inkludert rabdomyolyse, øker ved samtidig bruk av rosuvastatin med følgende legemidler: cyklosporin, HIV-proteasehemmere, inkludert kombinasjoner av ritonavir med atazanavir, tipranavir og / eller lopinavir. Derfor bør du vurdere utnevnelsen av alternativ terapi, og om nødvendig bør bruken av disse midlene, behandling med rosuvastatin midlertidig stoppes.

Når du bruker Rosart i en dose på 40 mg, er det nødvendig å regelmessig overvåke indikatorene for nyrefunksjon.

Når man bestemmer aktiviteten til CPK, bør man utelukke tilstedeværelsen av faktorer som kan svekke påliteligheten av resultatene, inkludert fysisk aktivitet. Pasienter med en signifikant økning i den opprinnelige aktiviteten til CPK bør undersøkes på nytt etter 5-7 dager. I tilfelle bekreftelse av et femdobbelt overskudd av normen for CPK-aktivitet, er bruken av stoffet kontraindisert.

Spesiell forsiktighet bør utvises når Rosart forskrives til pasienter med risikofaktorer for utvikling av myopati eller rabdomyolyse, og nøye vurderer forholdet mellom forventet nytte og potensiell risiko ved behandling. Denne pasientkategorien bør gis klinisk observasjon i løpet av behandlingen. Du kan ikke begynne å ta piller med en innledende CPK-aktivitet 5 ganger høyere enn normens øvre grense.

Legen bør informere pasienten om mulig forekomst av muskelsmerter, utilpashed, feber, muskelsvakhet eller spasmer under behandlingen, og behovet for å umiddelbart søke råd fra et medisinsk anlegg. Med en betydelig økning i CPK-aktivitet eller muskelsymptomer, bør behandlingen avbrytes. Når symptomene forsvinner og gjenoppretting av CPK-aktivitetsindikatoren, er det mulig å foreskrive legemidlet på nytt i lavere doser.

Lipidprofilen bør overvåkes 1-2 ganger i måneden, og dosen Rosart bør justeres med tanke på resultatene.

Med en leversykdom og hos pasienter med alkoholmisbruk anbefales det å bestemme leverfunksjonsindikatorene før du starter behandlingen og etter tre måneders bruk av stoffet. Hvis aktiviteten til leverenzymer i blodserumet er 3 ganger høyere enn normens øvre grense, bør du redusere dosen eller slutte å ta Rosart.

Siden kombinasjoner av HIV-proteasehemmere med ritonavir forårsaker en økning i det systemiske nivået av rosuvastatin, bør en reduksjon i konsentrasjonen av lipider i blodet vurderes nøye, en mulig økning i konsentrasjonen av rosuvastatin i blodplasma bør tas i betraktning både i begynnelsen av behandlingen og i løpet av perioden med å øke dosen av legemidlet, og passende dosejustering bør foretas.

Kansellering av Rosart er nødvendig hvis det er mistanke om interstitiell lungesykdom, hvis manifestasjon kan være kortpustethet, uproduktiv hoste, svakhet, vekttap og feber.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

På grunn av mulig utvikling av svimmelhet, bør det utvises forsiktighet når du utfører potensielt farlige aktiviteter, inkludert arbeid med komplekse maskiner og bilkjøring.

Påføring under graviditet og amming

I henhold til instruksjonene er Rosart kontraindisert til bruk under svangerskap og amming.

Utnevnelsen av stoffet til kvinner i reproduktiv alder bør bare gjøres når de bruker pålitelige prevensjonsmetoder.

Pasienten bør informeres om den potensielle risikoen for fosteret i tilfelle unnfangelse i behandlingsperioden.

Hvis du tar Rosart under amming, bør amming avbrytes.

Barndomsbruk

På grunn av mangel på informasjon om sikkerheten og effekten av å bruke Rosart, er det kontraindisert å forskrive Rosart til barn under 18 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

Det er kontraindisert å bruke Rosart i en hvilken som helst dose for alvorlig nyresvikt med CC mindre enn 30 ml / min, i en dose på 40 mg - med CC fra 30 til 60 ml / min.

Ved mild eller moderat nyresvikt er dosejustering ikke nødvendig. Startdosen med QC mindre enn 60 ml / min bør være 5 mg.

For brudd på leverfunksjonen

Doseendringer av rosuvastatin er ikke nødvendig i tilfelle leversvikt på 7 poeng eller lavere på Child-Pugh-skalaen, ved 8 og 9 poeng på Child-Pugh-skalaen. Avtalen bør utføres etter en foreløpig vurdering av nyrefunksjonen.

Det er ingen erfaring med Rosart i leversvikt over 9 poeng på Child-Pugh-skalaen.

Bruk hos eldre

Det anbefales å forskrive Rosart med forsiktighet til pasienter over 70 år.

Startdosen av legemidlet er 5 mg, ingen andre doseendringer er nødvendige.

Narkotikahandel

Med samtidig bruk av Rosart:

• medisiner som hemmer transportproteiner, hvis substrat er rosuvastatin, øker sannsynligheten for å utvikle myopati;
• cyklosporin forårsaker en betydelig økning i effekten av rosuvastatin, og øker sin maksimale konsentrasjon i blodplasma med 11 ganger;
• erytromycin fremmer en økning i C _max med 30% og en reduksjon i AUC for rosuvastatin med 20%;
• warfarin og andre indirekte antikoagulantia kan forårsake svingninger i MHO (internasjonalt normalisert forhold, som brukes til å bestemme indikatoren for blodkoagulasjonssystemet): i begynnelsen av bruken og med en økning i dosen rosuvastatin - en økning i MHO, og når dosen rosuvastatin avbrytes eller reduseres, anbefales en reduksjon i INR, derfor anbefales overvåking MHO indikator;
• lipidsenkende midler, inkludert gemfibrozil, forårsaker en to ganger økning i AUC og C _{max for} rosuvastatin;
• syrenøytraliserende stoffer som inneholder aluminium og magnesiumhydroksid, reduserer plasmakonsentrasjonen av legemidlet to ganger;
• orale prevensjonsmidler øker AUC for etinyløstradiol med 26% og norgestrel med 34%;
• flukonazol, ketokonazol og andre legemidler som hemmer isoenzymer CYP2A6, CYP3A4 og CYP2C9 forårsaker ikke klinisk signifikante interaksjoner;
• ezetimib (i en dose på 10 mg) hos pasienter med hyperkolesterolemi øker AUC for rosuvastatin (i en dose på 10 mg) med 1,2 ganger, utvikling av bivirkninger er mulig;
• hemmere av HIV-proteaser kan føre til en markant økning i eksponeringen av rosuvastatin;
• digoksin forårsaker ikke klinisk signifikante interaksjoner.

I løpet av påføringsperioden for rosuvastatin, bør du konsultere legen din hvis det er nødvendig å kombinere det med andre legemidler.

Analoger

Rosarts analoger er: Akorta, Aktalipid, Vasilip, Lipostat, Mertenil, Medostatin, Zokor, Simvakol, Rosuvastatin, Krestor, Rosukard, Rozistark, Rosulip, Torvazin, Tevastor, Holetar.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer opp til 30 ° C.

Holdbarhet er 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Rosart

Anmeldelser om Rosart er for det meste positive. Pasienter peker på en rask terapeutisk effekt, og understreker at kolesterol synker godt med begynnelsen av bruk av tabletter, men regelmessig inntak av legemidlet er nødvendig for å holde verdiene innenfor det normale området.

Noen pasienter advarer om at det kan være bivirkninger i form av kløe og utslett, senking av blodtrykk, hodepine og magesmerter. Men generelt bemerker de at Rosart gir minimale bivirkninger sammenlignet med andre lignende stoffer. For mange er stoffets kostnad ganske høy.

Prisen på Rosart på apotek

Pris for Rosart avhengig av dosering:

• Rosart 5 mg per pakke med 30 tabletter - fra 400 rubler, 90 tabletter - fra 1009 rubler;
• Rosart 10 mg per pakke med 30 tabletter - fra 569 rubler, 90 tabletter - fra 1297 rubler;
• Rosart 20 mg per pakke med 30 tabletter - fra 754 rubler, 90 tabletter - fra 1954 rubler;
• Rosart 40 mg per pakke med 30 tabletter - fra 1038 rubler, 90 tabletter - fra 2580 rubler.

Rosart: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Rosart 5 mg filmdrasjerte tabletter 30 stk. 275 RUB Kjøpe

Rosart 10 mg filmdrasjerte tabletter 30 stk. 394 RUB Kjøpe

Rosart tabletter p.o. 5mg 30 stk. 408 RUB Kjøpe

Rosart 20 mg filmdrasjerte tabletter 30 stk. 420 RUB Kjøpe

Rosart 40 mg filmdrasjerte tabletter 30 stk. 500 RUB Kjøpe

Rosart 5 mg filmdrasjerte tabletter 90 stk. 697 r Kjøpe

Rosart 10 mg filmdrasjerte tabletter 90 stk. 860 RUB Kjøpe

Rosart tabletter p.p. 5mg 90 stk. 990 RUB Kjøpe

Rosart tabletter p.p. 40mg 30 stk. 1054 RUB Kjøpe

Rosart 20 mg filmdrasjerte tabletter 90 stk. 1300 RUB Kjøpe

Rosart tabletter p.o. 10mg 90 stk. RUB 1502 Kjøpe

Rosart tabletter p.p. 20mg 90 stk. RUB 2110 Kjøpe

Rosart 40 mg filmdrasjerte tabletter 90 stk. 2365 RUB Kjøpe

Rosart tabletter p.p. 40mg 90 stk. 2817 RUB Kjøpe

Se alle tilbud fra apotek

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!