Rimantadin Avexima
Rimantadin Avexima: instruksjoner for bruk og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. For brudd på leverfunksjonen
- 13. Bruk hos eldre
- 14. Legemiddelinteraksjoner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for lagring
- 17. Vilkår for utlevering fra apotek
- 18. Anmeldelser
- 19. Pris på apotek
Latinsk navn: Rimantadine Avexima
ATX-kode: J05AC02
Aktiv ingrediens: rimantadin (Rimantadine)
Produsent: JSC "Irbit Chemical and Pharmaceutical Plant" (Russland)
Beskrivelse og bilde oppdatert: 2019-11-12
Prisene på apotek: fra 61 rubler.
Kjøpe
Rimantadine Avexima er et antiviralt legemiddel.
Slipp form og komposisjon
Legemidlet produseres i form av tabletter: hvite, flatsylindriske (i blisterpakninger på 10 stk., I en papppakke 2 pakker; i blisterpakninger på 20 stk., I en papppakke 1 pakke; i polymerbokser på 20 stk., I pappeske med 1 boks. Hver eske inneholder også instruksjoner for bruk av Rimantadine Avexim).
1 tablett inneholder:
- virkestoff: rimantadinhydroklorid - 50 mg;
- hjelpekomponenter: potetstivelse, laktose (melkesukker), kalsiumstearat, talkum.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Rimantadine Avexima er et antiviralt legemiddel. Ulike stammer av viruset fra gruppe A er følsomme for dets aktive substans, rimantadin. Rimantadin er en svak base, hvis virkningsmekanisme skyldes en økning i surheten (pH) av endosomer med en membran av vakuoler som omgir virale partikler umiddelbart etter at de har trengt inn i cellen. Ved å forhindre forsuring i disse vakuolene, hjelper rimantadin til å blokkere prosessen med fusjon av viralhylsen med endosommembranen. Dermed forhindres overføring av det genetiske materialet til viruset til cytoplasmaet i cellen. I tillegg inhiberes frigjøring av viruspartikler fra cellen, noe som fører til avbrudd i transkripsjonen av virusgenomet.
Farmakokinetikk
Etter oral administrering skjer absorpsjon av rimantadin i tarmen nesten helt, men sakte. Maksimal konsentrasjon (Cmax) i blodplasma er 181 ng / ml når den brukes i en dose på 100 mg en gang daglig, og 416 ng / ml i en dose på 100 mg to ganger daglig. Konsentrasjonen av det aktive stoffet i nesesekresjonen er 50% høyere enn i plasmaet.
Plasmaproteinbinding er omtrent 40%. Distribusjonsvolum hos voksne - 17-25 l / kg, hos barn - 289 liter.
Rimantadin metaboliseres i leveren.
Det skilles ut gjennom nyrene hovedsakelig i form av metabolitter (75-85% av den dosen som tas), uendret - 15%. Halveringstiden (T 1/2) er fra 24 til 36 timer.
Ved kronisk nyresvikt øker T 1/2 med 2 ganger. Det bør vurderes mulig opphopning av toksiske konsentrasjoner av rimantadin hos nyresvikt og eldre pasienter. Som et resultat må dosen Rimantadine Avexim justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance (CC).
Indikasjoner for bruk
Bruk av Rimantadine Avexim er indisert for voksne og barn over 7 år for forebygging og tidlig behandling av influensa A (innen de første 24–48 timene etter symptomene).
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- kronisk og akutt nyresykdom;
- akutt periode med leversykdom;
- tyrotoksikose;
- laktasemangel, laktoseintoleranse, laktosemalabsorpsjonssyndrom eller isomaltose;
- periode med graviditet;
- amming;
- barn under 7 år;
- overfølsomhet overfor stoffene i stoffet.
Det anbefales å ta Rimantadine Avexima med forsiktighet ved sykdommer i mage-tarmkanalen, leversvikt, arteriell hypertensjon, epilepsi, cerebral aterosklerose.
Rimantadin Avexima, bruksanvisning: metode og dosering
Rimantadin Avexim tabletter tas oralt etter måltider med rikelig med vann.
Anbefalt dosering for tidlig influensa A-behandling:
- voksne og barn over 14 år: den første dagen - 100 mg 3 ganger daglig eller 300 mg en gang, den andre og tredje dagen - 100 mg 2 ganger daglig, den fjerde og femte dagen - 100 mg 1 gang daglig;
- barn i alderen 7-10 år: 50 mg 2 ganger daglig;
- barn i alderen 11-14 år: 50 mg 3 ganger daglig.
Varigheten av behandlingen er 5 dager.
For å forebygge influensa hos voksne og barn over syv år, foreskrives legemidlet i en dose på 50 mg 1 gang per dag. Varigheten av det forebyggende forløpet: voksne - ikke mer enn 30 dager, barn - ikke mer enn 15 dager.
Bivirkninger
- fra sentralnervesystemet: døsighet, tretthet, hodepine, søvnløshet, svimmelhet, økt spenning, nevrologiske reaksjoner, nedsatt konsentrasjon, angst;
- fra fordøyelsessystemet: tap av appetitt, tørr munn, epigastrisk smerte, flatulens, kvalme, oppkast;
- andre: allergiske reaksjoner i form av kløe på huden, utslett, urtikaria; hyperbilirubinemi.
Overdose
Symptomer: arytmi, uro, hallusinasjoner.
Behandling: øyeblikkelig magesvask. Gjennomføring av tiltak for å opprettholde vitale funksjoner, utnevnelse av symptomatisk behandling.
Under hemodialyse skilles rimantadin delvis ut.
spesielle instruksjoner
På bakgrunn av bruken av Rimantadine Avexim er en forverring av eksisterende kroniske sykdommer mulig.
Ved epilepsi (inkludert historie), bør rimantadin administreres i en daglig dose på 100 mg samtidig med antikonvulsiv behandling. Dette vil redusere risikoen for å utvikle et antiviralmediert epileptisk anfall.
Bruk av legemidlet til forebygging av influensa forårsaket av A-virus er tilrådelig under en influensaepidemi, etter kontakt med pasienter, med høy risiko for infeksjon i tilfelle spredning av infeksjon i lukkede grupper.
I influensa B-virus har rimantadin antitoksisk effekt. Utseendet til virus som er resistente mot stoffet er mulig.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
I løpet av behandlingsperioden med Rimantadine Avexim anbefales pasienter å være forsiktige når de deltar i potensielt farlige aktiviteter (inkludert bilkjøring), som krever økt oppmerksomhetskonsentrasjon og raske psykomotoriske reaksjoner.
Påføring under graviditet og amming
Bruk av Rimantadine Avexim er kontraindisert under graviditet og under amming.
Barndomsbruk
Bruk av Rimantadine Avexim hos barn under 7 år er kontraindisert.
Med nedsatt nyrefunksjon
Rimantadine Avexima er kontraindisert for behandling av pasienter med kronisk eller akutt nyresykdom.
For brudd på leverfunksjonen
Rimantadin Avexim tabletter er kontraindisert for bruk ved akutte leversykdommer. Legemidlet er forskrevet med forsiktighet hos pasienter med nedsatt leverfunksjon.
Bruk hos eldre
Hos eldre pasienter med arteriell hypertensjon mens de tar stoffet, øker risikoen for blødning.
Narkotikahandel
Farmakologisk interaksjon av legemidler / stoffer samtidig med Rimantadine Avexim:
- antiepileptika: det bør tas i betraktning at rimantadin bidrar til en reduksjon i deres kliniske effekt;
- paracetamol, askorbinsyre: kombinasjonen med disse legemidlene forårsaker en reduksjon i Cmax av rimantadin i blodplasma med 11%;
- cimetidin: På bakgrunn av samtidig behandling med cimetidin, reduseres clearance av rimantadin med 18%;
- innhyllende og snerpende midler, adsorbenter: bidrar til å redusere absorpsjonen av rimantadin;
- acetazolamid, natriumbikarbonat: kombinasjonen med urinalkaliserende midler bidrar til å redusere renal utskillelse av rimantadin og forbedre effekten.
Analoger
Analoger av Rimantadine Avexim er Remantadine, Rimantadin, Rimantadine Velfarm, Rimantadine Aktitab, Rimantadine Kids, Orvirem, etc.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C, beskyttet mot fukt og lys.
Holdbarheten er 5 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Tilgjengelig uten resept.
Anmeldelser av Rimantadine Avexim
En betydelig del av anmeldelsene om Rimantadine Avexim er positiv. Pasienter peker på den høye effekten av det antivirale middel i behandlingen av influensa. Men de understreker behovet for å ta det i tide, det vil si innen 48 timer etter at de første symptomene på forkjølelse dukker opp. Det rapporteres at selv om det ikke var mulig å unngå sykdommen, fortsetter influensa i en mildere form. I tillegg inkluderer fordelene med stoffet dets høye profylaktiske egenskaper og rimelige kostnader.
Ofte klager pasientene over den bitre smaken av tablettene, noe som gjør det vanskelig å ta dem.
Pris for Rimantadin Avexima på apotek
Prisen på Rimantadin Avexim for en pakke som inneholder 20 tabletter, kan variere fra 79 rubler.
Rimantadin Avexima: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Rimantadine Avexima 50 mg tabletter 20 stk. RUB 61 Kjøpe |
|
Rimantadine Avexima 50mg tabletter 20 stk. RUB 76 Kjøpe |
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
