Ridostin
Ridostin: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. For brudd på leverfunksjonen
- 13. Legemiddelinteraksjoner
- 14. Analoger
- 15. Vilkår og betingelser for lagring
- 16. Vilkår for utlevering fra apotek
- 17. Anmeldelser
- 18. Pris på apotek
Latinsk navn: Ridostin
ATX-kode: L03A
Aktiv ingrediens: natriumribonukleat (ribonukleatnatrium)
Produsent: Diafarm (Russland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 21.11.2018
Ridostin er et immunstimulerende middel med antibakterielle, antivirale og betennelsesdempende effekter.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform - lyofilisat for fremstilling av en løsning for intramuskulær (i / m) og subkutan (s / c) administrering: lyofilisert porøs hygroskopisk masse av hvit [8 mg (5 mg aktiv substans) i glassampuller eller hetteglass; 10 ampuller eller hetteglass i en pappeske med en scarifier; i en eske med polystyren eller polyvinylklorid 4 eller 5 ampuller].
Sammensetning av 1 ampulle (1 dose):
- virkestoff: natriumsalt av dobbeltstrenget ribonukleinsyre (RNA) - 5 mg;
- hjelpekomponent: natriumklorid - 3 mg.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Det aktive stoffet i Ridostin er en interferoninduktor. Virkningsmekanismen skyldes evnen til dobbeltstrenget RNA til å indusere dannelsen av endogene interferoner: immunogen (gamma-Inf), leukocytt (alfa-Inf) og fibroblast (beta-Inf), som på intracellulært nivå undertrykker reproduksjon av virus og utvikling av intracellulære mikroorganismer (for eksempel klamydia), enn å forhindre utvikling av smittsom prosess.
På systemisk nivå stimulerer stoffet fagocytose av makrofager og nøytrofiler. Handler på T- og B-celle-koblingen, den har antiklamydiale og antivirale egenskaper. Ved å aktivere naturlige drapsmenn øker det kroppens motstand mot infeksjoner.
Ridostin er en tidlig induserer. Maksimal produksjon av interferon observeres 2–6 timer etter administrering av legemidlet; det går tilbake til bakgrunnsverdier innen 2 dager.
I terapeutiske doser tolereres stoffet godt. Kumulerer ikke, har ikke lokale irriterende, mutagene, sensibiliserende og teratogene egenskaper, påvirker ikke reproduksjonsfunksjonen.
Farmakokinetikk
Etter i / m-administrering absorberes Ridostin raskt og når en maksimal konsentrasjon i blodet innen 15 minutter. 60 minutter etter administrering finnes legemidlet i små mengder (<10%) i vevene i nyrene og leveren, ved slutten av den første dagen i små mengder (2-3%) i huden og mage-tarmkanalen.
Hovedmengden av det aktive stoffet (ca. 70%) skilles ut fra blodet innen 4 timer etter injeksjon, hovedsakelig i urinen.
Gjennomtrenger ikke blod-hjerne-barrieren.
Indikasjoner for bruk
I henhold til instruksjonene brukes Ridostin til behandling og forebygging av akutte luftveisinfeksjoner (ARVI), influensa og forskjellige smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av klamydia, virus av enkel herpes zoster og kjønnsherpes.
Kontraindikasjoner
- alvorlig lever- og nyresykdom;
- svangerskap;
- barn under 7 år;
- individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.
Instruksjoner for bruk av Ridostin: metode og dosering
Legemidlet administreres intramuskulært eller subkutant. Rett før administrering løses innholdet i ampullen / hetteglasset i 2 ml av en oppløsning av 0,5% prokain eller vann til injeksjon.
Standard doseringsregimer:
- ARVI og influensa hos voksne og barn fra 7 år (forebygging og behandling): i / m 1 dose i 1 ml 0,5% prokainoppløsning på legedagen. En gjentatt dose administreres etter 2 dager til pasienter som vedvarer med feber, rus og risikoen for forverring av kroniske inflammatoriske sykdommer i bronkiene og øvre luftveier;
- enkel herpes zoster og geni herpes: 1 dose hver 3. dag i 9 dager (kurset inkluderer 3 injeksjoner);
- smittsomme urogenitale sykdommer: 1 dose annenhver dag i 8 dager (kurset inkluderer 4 injeksjoner). For å forhindre tilbakefall og på tidspunktet for tilbakefall gjennomføres et andre kurs. Om nødvendig gjentas behandlingen etter 2-3 måneder.
Bivirkninger
Ridostin tolereres godt. I sjeldne tilfeller er det mulig å øke temperaturen i løpet av behandlingsperioden.
Overdose
Med introduksjonen av en dose som er 40 ganger høyere enn den anbefalte terapeutiske dosen, var det mindre endringer i metabolske prosesser (endringer i forholdet mellom proteinfraksjoner i blod, en økning i kreatinin- og alkalisk fosfataseaktivitet, en reduksjon i blodkolinesteraseaktivitet), en liten forstyrrelse av blodsirkulasjonen i nyrene og tarmene, utvikling av moderat lymfe- og leukopeniske reaksjoner. Disse bruddene er reversible, kortsiktige og trenger ikke ytterligere korrigerende tiltak. Bruken av diuretika (for eksempel furosemid) eller infusjonsavgiftningsterapi hjelper til med å øke hastigheten på gjenoppretting av funksjoner.
spesielle instruksjoner
Ingen informasjon tilgjengelig.
Påføring under graviditet og amming
Ridostin er forbudt for bruk av gravide og ammende kvinner.
Barndomsbruk
I pediatri brukes stoffet i henhold til indikasjoner hos barn over 7 år.
Med nedsatt nyrefunksjon
Ved alvorlig nyresykdom er Ridostin kontraindisert.
For brudd på leverfunksjonen
Ved alvorlige leversykdommer er Ridostin kontraindisert.
Narkotikahandel
Tilfeller av legemiddelinteraksjoner med Ridostin mens du bruker andre legemidler er ikke rapportert.
Analoger
Det er ingen strukturelle analoger av Ridostin. Gruppeanaloger som har en stimulerende effekt på immunitet inkluderer medisinene Neovir, Immunal, Estifan, Modimunal, Inmunoferon, Poludan, Cycloferon, Ferrovir, Groprinosin, Milistan Immunorm og andre.
Vilkår for lagring
Holdbarhet er 2 år.
Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer fra -12 ° C til +8 ° C.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Ridostin
Anmeldelser av Ridostin er positive: stoffet er effektivt når det brukes i henhold til indikasjoner, inneholder ikke syntetiske komponenter, har praktisk talt ingen kontraindikasjoner, er ikke giftig, tolereres godt og kombineres med andre medisiner.
Ridostin-pris på apotek
Den faktiske prisen på Ridostin er ukjent, siden stoffet for øyeblikket ikke er tilgjengelig på markedet.
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
