Vedicardol - Bruksanvisning, 6,25 Mg, Analoger, Pris, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Vedicardol

Vedicardol: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Vedikardol

ATX-kode: C07AG02

Aktiv ingrediens: karvedilol (karvedilol)

Produsent: SINTEZ, JSC (Russland)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 30.11.2018

Prisene på apotek: fra 36 rubler.

Kjøpe

Vedicardol er en alfa- og betablokker.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - tabletter: flat-sylindrisk, nesten hvit eller hvit, marmorering er tillatt, med en skråkant (i en pappeske, 3 cellekonturpakninger med 10 tabletter hver og instruksjoner for bruk av Vedicardol).

Sammensetning av 1 tablett:

• virkestoff: karvedilol - 6,25; 12,5 eller 25 mg;
• hjelpekomponenter: krospovidon, kalsiumstearat, laktosemonohydrat, talkum, mikrokrystallinsk cellulose.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen i Vedicardol - carvedilol - er en alfa- og betablokker. Blocks a ₁ -, p ₁ - og β ₂ -adrenerge reseptorer. Det har antiarytmiske, antianginal og vasodilaterende effekter.

Carvedilol er en racemisk blanding av R (+) og S (-) - stereoisomerer med de samme alfa-adrenerge blokkerende egenskapene.

Den beta-adrenerge blokkerende aktiviteten til Vedicardol er ikke-selektiv og skyldes den levoroterende S (-) - stereoisomeren.

Den vasodilaterende virkning av karvedilol er hovedsakelig på grunn av blokkeringen av a- ₁ -adrenergiske reseptorer. På grunn av vasodilatasjon synker den totale perifere vaskulære motstanden.

Carvedilol har membranstabiliserende egenskaper, men viser ikke sin egen sympatomimetiske aktivitet.

Vasodilatasjon i kombinasjon med blokkering av β-adrenerge reseptorer fører til en reduksjon i nyre vaskulær motstand ved nyresykdom og arteriell hypertensjon. I dette tilfellet er det ingen signifikant effekt på glomerulær filtreringshastighet, renal plasmastrømning og elektrolyttutskillelse. Perifer blodstrøm opprettholdes, slik at pasienter sjelden utvikler kalde føtter og hender, ofte når de tar betablokkere.

Carvedilol senker pulsen noe. Med iskemisk hjertesykdom (CHD) har den en antianginal effekt. Reduserer for- og etterbelastning på hjertet. Påvirker ikke signifikant lipidmetabolismen, plasmainnholdet i magnesium-, natrium- og kaliumioner.

I tilfelle funksjonell svekkelse av venstre ventrikkel og / eller hjertesvikt, har stoffet en positiv effekt på hemodynamiske parametere, forbedrer utkastningsfraksjonen og størrelsen på venstre ventrikkel.

Vedicardol forbedrer venstre ventrikkelfunksjon, lindrer symptomer, reduserer innleggelser på sykehus og dødelighet hos pasienter med kronisk hjertesvikt, både iskemisk og ikke-iskemisk.

Virkningen av karvedilol er doseavhengig.

Farmakokinetikk

Når det administreres oralt, absorberes karvedilol raskt og nesten fullstendig fra mage-tarmkanalen. Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) på 5–99 μg / ml når etter 1–1,5 timer.

Den absolutte biotilgjengeligheten er 25–35%: for S (-) - stereoisomer ~ 15%, for R (+) - stereoisomer ~ 31%.

Bindingsgraden til plasmaproteiner er 98–99%, hovedsakelig på grunn av R (+) - stereoisomer som binder seg til albumin. Distribusjonsvolumet er omtrent 2 L / kg.

Carvedilol er preget av en første pass-effekt gjennom leveren. Det metaboliseres med deltakelse av cytokrom P450 isoenzymer, slik som CYP1A2, CYP2C19, CYP2C9, CYP2E1, CYP2D6 og CYP3A4. Som et resultat, ved demetylering og hydroksylering, dannes tre aktive metabolitter som har en utpreget beta-adreneseptor-blokkerende effekt. Hovedmetabolitten er 4'-hydroksyfenyl-karvedilol, som er 13 ganger mer aktiv enn karvedilol, til tross for at plasmakonsentrasjonen er 10% av karvedilol i plasma.

Plasmaclearance - 500-700 ml / min. Det utskilles hovedsakelig med galle gjennom tarmene. Opptil 2% skilles ut i nyrene. Halveringstiden er 6-10 timer.

Carvedilol krysser placentabarrieren og går over i morsmelk.

Farmakokinetikk i spesielle grupper:

• eldre og senil alder: signifikante forskjeller i farmakokinetiske parametere blir ikke observert, og toleransen av Vedicardol endres ikke;
• funksjonsnedsettelse av nyrene: karvedilol forstyrrer ikke intensiteten av nyreblodstrømmen, endrer ikke hastigheten på glomerulær filtrering. Med arteriell hypertensjon og samtidig nedsatt nyrefunksjon endres ikke farmakokinetiske parametere for legemidlet. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon reduseres nyreutskillelsen av uendret karvedilol, men endringene i farmakokinetikken er ikke signifikante. Carvedilol brukes mye til behandling av renaskulær arteriell hypertensjon, inkludert hos pasienter med kronisk nyresvikt, pasienter i hemodialyse eller som gjennomgår nyretransplantasjon. Vedicardol fremmer en gradvis reduksjon i blodtrykket (BP) i periodene mellom dialyse og på dagene av dialyse, mens alvorlighetsgraden av den antihypertensive effekten er sammenlignbar med den hos friske frivillige. Carvedilol skilles ikke ut ved dialyse (sannsynligvis på grunn av høy binding til plasmaproteiner);
• funksjonell forstyrrelse i leveren: stoffets biotilgjengelighet øker betydelig (opptil 80%), derfor er bruk av Vedicardol kontraindisert;
• hjertesvikt: klaring av R (+) og S (-) - stereoisomerer av karvedilol er betydelig redusert, men farmakokinetikken deres endres ikke signifikant;
• diabetes mellitus: Hos pasienter med arteriell hypertensjon og diabetes mellitus type 2 påvirker ikke carvedilol blodsukkeret (både etter måltider og på tom mage), nivået av glykosert hemoglobin og den terapeutiske effekten av det anvendte hypoglykemiske middelet. Noen studier har vist at Vedicardol ikke reduserer glukosetoleransen. Hos pasienter med arteriell hypertensjon og insulinresistens (syndrom X), men uten diabetes mellitus, øker carvedilol insulinfølsomheten. Lignende resultater ble oppnådd i en studie av pasienter med arteriell hypertensjon og type 2 diabetes mellitus.

Indikasjoner for bruk

• arteriell hypertensjon (som monopreparasjon eller i kombinasjon med diuretika);
• kronisk hjertesvikt (som en del av kompleks terapi);
• iskemisk hjertesykdom - for å forhindre angrep av stabil angina pectoris.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• metabolsk acidose;
• terminal stadium av perifer vaskulær okklusiv sykdom;
• Prinzmetals angina;
• atrioventrikulær (AV) blokade av II-III-graden (unntatt pasienter med en kunstig pacemaker);
• kronisk hjertesvikt i dekompensasjonsfasen, som krever intravenøs administrering av inotrope medikamenter;
• akutt hjertesvikt;
• kardiogent sjokk;
• syk sinus syndrom;
• bradykardi (mindre enn 60 slag / min);
• alvorlig arteriell hypotensjon (systolisk blodtrykk mindre enn 85 mm Hg. Art.);
• bronkitt astma;
• alvorlig form for kronisk obstruktiv lungesykdom;
• feokromocytom (uten samtidig bruk av alfablokkere);
• leversvikt;
• laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose / galaktosemalabsorpsjonssyndrom;
• alder opp til 18 år;
• periode med amming;
• samtidig bruk av diltiazem eller verapamil;
• overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet.

Relativt (Vedicardol brukes kun med forsiktighet hvis fordelene er høyere enn risikoen):

• nyresvikt;
• en historie med bronkospasme;
• kronisk obstruktiv lungesykdom;
• perifer vaskulær okklusiv sykdom;
• AV-blokk I grad;
• myasthenia gravis;
• feokromocytom (med samtidig bruk av alfablokkere);
• tyrotoksikose;
• hypoglykemi;
• diabetes;
• psoriasis;
• depresjon;
• større operasjoner eller generell anestesi;
• periode med graviditet;
• samtidig bruk av MAO (monoaminoksidase) -hemmere.

Vedicardol, bruksanvisning: metode og dosering

Vedicardol tabletter tas oralt med den nødvendige mengden vann. Måltid spiller ingen rolle.

Ved arteriell hypertensjon begynner behandlingen med en daglig dose på 12,5 mg i en dose. Etter 2 dager økes den til 25 mg en gang daglig. Hvis effekten er utilstrekkelig, fortsetter dosen gradvis å økes med minimumsintervaller på 2 uker. Maksimal tillatt daglig dose er 50 mg per dag for 1 eller 2 doser.

Ved angina pectoris og koronar hjertesykdom er den anbefalte dosen de første 2 dagene 12,5 mg 2 ganger daglig, deretter 25 mg 2 ganger daglig. I tilfeller av utilstrekkelig antianginal effekt er det mulig å øke den daglige dosen etter 2 uker. Den høyeste daglige dosen for denne kategorien pasienter er 100 mg fordelt på 2 doser.

Ved kronisk hjertesvikt velges dosen av legen individuelt for hver pasient. Vedicardol er foreskrevet i tillegg til hjerteglykosider, diuretika og angiotensinkonverterende enzym (ACE) -hemmere. Innen 2-3 timer etter den første dosen og den første dosen øker, krever pasienten nøye medisinsk tilsyn. Det anbefales å starte behandlingen med en dose på 3,125 mg (½ Vedicardol 6,25 mg tablett) 2 ganger daglig. For å unngå utvikling av ortostatisk hypotensjon, anbefales det å ta stoffet sammen med måltider. I tilfelle utilstrekkelig terapeutisk effekt, men forutsatt at behandlingen tolereres godt, kan det med intervaller på minst 2 uker økes en enkelt dose: først Vedicardol 6,25 mg, deretter 12,5 mg, deretter opp til 25 mg, samtidig som administrasjonsfrekvensen opprettholdes 2 ganger pr. dag. Maksimalt anbefalte doser:pasienter som veier 85 mg - 50 mg 2 ganger daglig.

Ved alvorlig kronisk hjertesvikt er den høyeste dosen 25 mg 2 ganger daglig, uavhengig av kroppsvekt. Før hver doseøkning undersøkes pasienten for fravær av symptomer på økning i kronisk hjertesvikt eller utvikling av vasodilatasjon. I tilfelle væskeretensjon eller forbigående økning i kronisk hjertesvikt økes dosen av vanndrivende middel, eller Vedicardol avbrytes midlertidig. Med symptomer på vasodilatasjon, reduser dosen av vanndrivende middel. Hvis tegn på kronisk hjertesvikt vedvarer, reduser dosen av ACE-hemmer (hos pasienter som får den), og reduser om nødvendig dosen Vedicardol. Ikke øk dosen karvedilol før symptomene på arteriell hypotensjon eller kronisk hjertesvikt stabiliseres.

Hvis neste dose blir savnet, bør pillen tas så snart pasienten husker det, bare hvis tiden for neste dose ikke nærmer seg. Ikke dobl dosen.

Avslutningen av behandlingen utføres gradvis - innen 1-2 uker.

Hvis bruken av Vedicardol blir avbrutt i mer enn 2 uker, bør du fortsette å ta stoffet med minimumsdosen og gradvis øke det.

For eldre pasienter og pasienter med moderat nyreinsuffisiens er terapiregimet ikke justert.

Bivirkninger

På bakgrunn av medikamentell terapi kan følgende bivirkninger forekomme (i henhold til utviklingsfrekvensen er de klassifisert som følger: veldig ofte -> 1/10, ofte - fra> 1/100 til 1/1000 til 1/10 000 til <1/1000, veldig sjelden - <1/10 000, inkludert individuelle meldinger):

• laboratorieparametere: ofte - hyperkolesterolemi, hyperglykemi, hypoglykemi;
• fra det kardiovaskulære systemet: veldig ofte - ortostatisk hypotensjon; ofte - AV-blokk II - III grad, bradykardi; sjelden - en markert reduksjon i blodtrykk, angina pectoris, perifert ødem (inkludert generalisert, ødem i underekstremiteter / perineum), presyncopal og synkope tilstander, forverring av kronisk hjertesvikt (i perioden med økende doser), perifere sirkulasjonsforstyrrelser manifestert av kalde ekstremiteter, forverring Raynauds syndrom og intermitterende klaudikasjonssyndrom;
• fra det sentrale og perifere nervesystemet: ofte - hodepine (spesielt i begynnelsen av inntaket av Vedicardol og når du endrer dosen), svimmelhet, svakhet; sjelden - asteniske tilstander (inkludert økt tretthet), søvnforstyrrelser, humørsvingninger, depresjon, parestesi;
• fra siden av stoffskiftet: ofte - dekompensering av allerede eksisterende diabetes mellitus, undertrykkelse av det kontrainsulære systemet, manifestasjon av latent diabetes mellitus, økning i kroppsvekt;
• fra fordøyelsessystemet: ofte - diaré, magesmerter, kvalme; sjelden - oppkast, forstoppelse; svært sjelden - økt aktivitet av levertransaminaser;
• fra urinveiene: sjelden - urinasjonsforstyrrelse; svært sjelden - urininkontinens hos kvinner (reversibel etter seponering av Vedicardol), alvorlig nedsatt nyrefunksjon; hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon og / eller diffus vaskulitt - ytterligere forverring av nyrefunksjon, nyresvikt;
• fra luftveiene: sjelden - kortpustethet, tett nese, bronkospasme (hos disponerte pasienter);
• fra reproduksjonssystemet: sjelden - redusert styrke;
• fra den delen av de hematopoietiske organene: sjelden - trombocytopeni; veldig sjelden - leukopeni;
• på den delen av huden: sjelden - utslett, kløe i huden, urtikaria, dermatitt;
• fra synsorganet: ofte - øyeirritasjon, redusert rive, synshemming;
• andre: sjelden - tørrhet i munnslimhinnen, nysing; veldig sjelden - smerter i lemmer, forverring av psoriasisforløpet, influensalignende syndrom.

Overdose

En overdose av Vedicardol kan manifestere seg som en overdreven reduksjon i blodtrykket (ledsaget av svimmelhet eller besvimelse), alvorlig bradykardi (<50 slag / min), bronkospasme, kortpustethet, oppkast. I alvorlige tilfeller er følgende lidelser mulig: forvirring, respirasjonssvikt, generaliserte kramper, ledningsforstyrrelser, hjertesvikt, kardiogent sjokk, hjertestans.

Etter å ha tatt en dose som er betydelig høyere enn den anbefalte, bør pasienten gjennomgå magesvask og ta et adsorbent. Videre utføres symptomatisk behandling, som ledsages av overvåking og vedlikehold av kroppens vitale funksjoner. Om nødvendig blir pasienten innlagt på intensivavdelingen.

Anbefalt behandling for overdosering avhengig av symptomer:

• overvekt av en uttalt reduksjon i blodtrykk: innføring av et sympatomimetikum (adrenalin, noradrenalin, adrenalin, noradrenalin eller dobutamin) er vist under kontinuerlig overvåking av blodsirkulasjonsparametere;
• alvorlig bradykardi: intravenøs (intravenøs) administrering av en m-antikolinerg antagonist (for eksempel atropin i en dose på 0,5-2 mg) anbefales;
• behandlingsresistent bradykardi: en kunstig pacemaker kan være nødvendig;
• kramper: diazepam administreres sakte intravenøst;
• bronkospasme: krever utnevnelse av aminofyllin IV eller beta-adrenomimetisk i form av en aerosol, hvis aerosolformen er ineffektiv, er det nødvendig med IV-administrering.

For pasienter med alvorlig overdose ledsaget av sjokk, utføres vedlikeholdsbehandling i lang tid, siden halveringstiden for karvedilol og utskillelsen av Vedicardol fra depotet kan øke.

spesielle instruksjoner

Legemidlet brukes i lang tid og avbrytes ikke brått, spesielt under behandling av kranspulsår, siden pasientens tilstand kan forverres. Hvis det er nødvendig å stoppe behandlingen, reduseres dosen Vedicardol gradvis over 1-2 uker.

I den innledende behandlingsfasen og med en økning i dosen Vedicardol, spesielt hos eldre, er en overdreven reduksjon i blodtrykket mulig, oftere når du reiser deg. I dette tilfellet er dosejustering nødvendig.

I løpet av perioden med dosevalg hos pasienter med kronisk hjertesvikt, er det mulig å øke symptomene på sykdommen og utseendet til perifert ødem. I dette tilfellet er ytterligere økning i dosen Vedicardol forbudt. En økning i dosen av diuretika er nødvendig til de hemodynamiske parametrene stabiliserer seg. Noen ganger er det nødvendig å redusere dosen karvedilol, i sjeldne tilfeller avbrytes den midlertidig. Dette forstyrrer ikke ytterligere korrekt valg av dose.

Noen ganger utvikles bradykardi under behandlingen. Hvis hjertefrekvensen synker under 60 slag / min, reduseres Vedicardol-dosen eller legemidlet avbrytes.

Carvedilol er i stand til å maskere symptomene på hypoglykemi, spesielt takykardi, og redusere symptomene på tyrotoksikose, derfor bør den brukes med forsiktighet hos pasienter med endokrine lidelser.

Betablokkere kan øke symptomene på arteriell insuffisiens, som bør vurderes ved behandling av pasienter med perifer vaskulær sykdom, inkludert Raynauds syndrom.

Hos pasienter med koronarsykdom og diffus perifer vaskulær sykdom og / eller nyresvikt, hos pasienter med kronisk hjertesvikt og arteriell hypotensjon (systolisk blodtrykk mindre enn 100 mm Hg), er en reversibel forverring av nyrefunksjon mulig. I disse tilfellene velges dosen Vedicardol i samsvar med nyrenes funksjonelle tilstand.

Ved samtidig bruk av derivater av fenylalkylamin (verapamil) eller benzodiazepin (diltiazem), klasse I antiarytmika eller langsomme kalsiumkanalblokkere, er det nødvendig å konstant overvåke blodtrykk og elektrokardiogram.

Pasienter med feokromocytom kan kun forskrives Vedicardol hvis alfa-blokkere brukes samtidig.

Hvis kirurgi er nødvendig med generell anestesi, bør pasienten informere anestesilegen om å ta karvedilol.

Pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom, hvis de ikke tar oral eller inhalert beta _2- adrenomimetika, bør Vedicardol kun forskrives etter en nøye vurdering av fordeler og risiko. Hvis det er en predisposisjon for utvikling av bronkospastisk syndrom, kan stoffet forårsake kortpustethet. Ved begynnelsen av behandlingen og når dosen økes, bør slike pasienter være under nøye medisinsk tilsyn. Hvis symptomer på bronkospasme vises, bør dosen reduseres.

Med forsiktighet bør Vedicardol brukes til å behandle pasienter med en historie med alvorlige overfølsomhetsreaksjoner og pasienter som gjennomgår et desensibiliseringsforløp, siden karvedilol kan øke en persons følsomhet for allergener og som et resultat øke alvorlighetsgraden av anafylaktiske reaksjoner.

Vedicardol er i stand til å redusere utskillelsen av tårevæske, som bør tas i betraktning av personer som bruker kontaktlinser.

Under behandlingen anbefales det sterkt å avstå fra å drikke alkoholholdige drikker.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

I begynnelsen av å ta Vedicardol og i løpet av perioden med å øke dosen, bør pasientene være forsiktige når de deltar i aktiviteter med potensielt farlige konsekvenser, inkludert å kjøre bil.

Påføring under graviditet og amming

Ved å redusere blodmengden i morkaken, kan karvedilol ha en negativ effekt på utviklingen av embryoet, forårsake hypoglykemi, bradykardi og arteriell hypotensjon hos fosteret, føre til for tidlig fødsel eller intrauterin fosterdød. Av denne grunn er Vedicardol kontraindisert under graviditet, bortsett fra i tilfeller av presserende behov, når fordelene for kvinnen definitivt er høyere enn den mulige risikoen.

Carvedilol går over i morsmelk, derfor er det kontraindisert å ta Vedicardol under amming, eller amming bør stoppes.

Barndomsbruk

Vedicardol brukes ikke i pediatri, da det ikke er bevis for sikkerheten og effekten av bruken av den hos pasienter under 18 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

Ved nyresvikt brukes Vedicardol med forsiktighet.

For brudd på leverfunksjonen

Legemidlet er kontraindisert ved alvorlig leverdysfunksjon.

Bruk hos eldre

På stadium av seleksjon og doseøkning hos eldre pasienter er en overdreven reduksjon i blodtrykket mulig, spesielt når man reiser seg. I dette tilfellet anbefales det å justere Vedicardol-dosen.

Narkotikahandel

Carvedilol har følgende effekt på medisiner som brukes samtidig:

• potenserer virkningen av andre antihypertensiva og medikamenter med antihypertensive effekter (for eksempel nitrater);
• øker konsentrasjonen av digoksin i blodet, noe som kan føre til en økning i AV-ledningstiden;
• forbedrer effekten av insulin og orale hypoglykemiske midler, inkludert sulfonylureaderivater, kan maskere symptomene på hypoglykemi, spesielt takykardi (krever intensiv kontroll av blodsukkernivået);
• øker innholdet av syklosporin i blodet (dosejustering er nødvendig);
• forhindrer bronkodilaterende effekt av bronkodilatatorer, som er β-adrenoreceptoragonister.

Potensielle effekter av andre medisiner på karvedilol:

• ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og indusere av mikrosomal oksidasjon (fenobarbital, rifampicin): reduser den antihypertensive effekten;
• hemmere av mikrosomal oksidasjon (cimetidin): forbedrer den hypotensive effekten;
• ergotamin: forbedrer indusert vasokonstriksjon;
• generelle anestetika: forsterk den antihypertensive effekten og den inotrope effekten;
• klonidin: det kan øke de hypotensive og negative kronotrope effektene (hvis det er nødvendig å stoppe kombinasjonsbehandlingen, bør karvedilol avbrytes først, etter noen dager - klonidin, gradvis redusere dosen);
• fluoksetin: hemmer stoffskiftet og forårsaker akkumulering av karvedilol, noe som kan øke den kardiodepressive effekten (inkludert utvikling av bradykardi). Denne effekten vedvarer selv noen dager etter seponering av fluoksetin;
• medisiner som øker innholdet av katekolaminer (for eksempel reserpin og MAO-hemmere): øker risikoen for å utvikle arteriell hypotensjon og alvorlig bradykardi;
• antiarytmika (spesielt klasse I) og blokkeringer av langsomme kalsiumkanaler (som verapamil og diltiazem): øke sannsynligheten for brudd på AV-ledning, kan bidra til forekomsten av alvorlig arteriell hypotensjon og hjertesvikt (det er kontraindisert å foreskrive verapamil eller diltiazem i / v samtidig med carvedilol);
• amiodaron: reduserer klaring av S (-) - stereoisomer av karvedilol hos pasienter med hjertesvikt, noe som er ledsaget av risikoen for økt beta-adrenerg blokkerende virkning.

Analoger

Analogene til Vedicardol er Albetor, Alfuzosin, Bagodilol, Carvedigamma, Carvedilol, Coriol, Recardium og andre.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C, beskyttet mot lett, tørr og utilgjengelig for barn.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Vedicardol

Det er praktisk talt ingen anmeldelser av Vedicardol på spesialiserte fora og nettsteder. Legemidlet inneholder karvedilol som en aktiv ingrediens, som er en del av mange medisiner. Pasienter vurderer det hovedsakelig positivt: stoffet er bra for å redusere høyt blodtrykk, stabiliserer tilstanden i tilfelle iskemisk hjertesykdom og kronisk hjertesvikt.

Pris for Vedicardol på apotek

Avhengig av apoteknettverket kan prisen på Vedicardol for en pakke med 30 tabletter være: i en dose på 6,25 mg - 37–69 rubler, i en dose på 12,5 mg - 76–163 rubler, i en dose på 25 mg - 142–190 gni.

Vedicardol: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Vedicardol 6,25 mg tabletter 30 stk. RUB 36 Kjøpe

Vedicardol 25 mg tabletter 30 stk. RUB 40 Kjøpe

Vedicardol 12,5 mg tabletter 30 stk. RUB 68 Kjøpe

Vedicardol 6,25 mg tabletter 30 stk. 112 RUB Kjøpe

Vedicardol tabletter 12,5 mg 30 stk. 153 r Kjøpe

Vedicardol tabletter 25 mg 30 stk. 184 r Kjøpe

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!