Neurolipon - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Analoger

Innholdsfortegnelse:

Neurolipon - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Analoger
Neurolipon - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Analoger

Video: Neurolipon - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Analoger

Video: Neurolipon - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Analoger
Video: ОБЗОР: Будильник с будильником с подсветкой для моделирования восхода солнца (поколение 3) 2024, April
Anonim

Neurolipon

Neurolipon: bruksanvisning og anmeldelser

  1. 1. Slipp form og sammensetning
  2. 2. Farmakologiske egenskaper
  3. 3. Indikasjoner for bruk
  4. 4. Kontraindikasjoner
  5. 5. Instruksjoner for bruk av Neurolipon: metode og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Spesielle instruksjoner
  9. 9. Påføring under graviditet og amming
  10. 10. Bruk i barndommen
  11. 11. Legemiddelinteraksjoner
  12. 12. Analoger
  13. 13. Vilkår for lagring
  14. 14. Vilkår for utlevering fra apotek
  15. 15. Anmeldelser av Neurolipone
  16. 16. Prisen på Neurolipon på apotek

Latinsk navn: Neurolipon

ATX-kode: A16AX01

Aktiv ingrediens: thioctic acid

Produsent: FARMAK, PJSC (Ukraina)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 24.10.2018

Konsentrat for tilberedning av infusjonsvæske, oppløsning Neurolipon
Konsentrat for tilberedning av infusjonsvæske, oppløsning Neurolipon

Neurolipon er et medikament for å forbedre metabolismen i leveren, noe som senker plasmaglukosenivået og normaliserer leverfunksjonen.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformer av stoffet Neurolipon:

  • kapsler: gelatinøs hard, størrelse nr. 0, blekgul; kapsel fyllstoff - gul pulverformig blanding av granuler (10 stk. i blisterpakninger, i en pakke med 3 eller 6 blisterpakninger);
  • konsentrat for tilberedning av en infusjonsvæske: gjennomsiktig gul væske (10 eller 20 ml hver i brune glassampuller utstyrt med en prikk- eller brytering; i en pappeske med bølgepapp 5 eller 10 ampuller med en svart plastpose eller uten den; i blisterpakninger laget av PVC-filmer med 5 ampuller, i en pappeske 1 eller 2 blisterpakninger med eller uten svart plastpose).

1 kapsel inneholder:

  • virkestoff: tioktinsyre - 0,3 g;
  • hjelpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, vannfri kolloid silisiumdioksid, laktosemonohydrat, hypromellose, magnesiumstearat;
  • kapsel skall: gelatin, titandioksid, jernoksid gul fargestoff.

1 ml oppløsning inneholder:

  • aktivt stoff: tioktinsyre (i form av meglumintioktat) - 0,03 g;
  • hjelpekomponenter: meglumin (N-metylglukamin), makrogol 300, vann til injeksjonsvæske.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Den aktive komponenten i Neurolipon, thioctic acid, syntetiseres direkte i kroppen og fungerer som et koenzym i den oksidative dekarboksyleringen av α-ketonsyrer. Tioktinsyre spiller en viktig rolle i cellens energimetabolisme. I form av lipoamid virker syren som en essensiell kofaktor for multienzymkomplekser som katalyserer dekarboksyleringen av α-ketosyrer i Krebs-syklusen.

Neurolipon har antitoksiske og antioksidantegenskaper, i tillegg kan tioktinsyre gjenopprette andre antioksidanter, for eksempel i diabetes mellitus, redusere insulinresistens og redusere utviklingen av perifer nevropati.

Tioktinsyre hjelper til med å redusere plasmaglukosenivået og akkumulere glykogen i leveren. Det påvirker kolesterolmetabolismen, deltar i reguleringen av metabolismen av fett og karbohydrater, forbedrer leverfunksjonen på grunn av leverbeskyttende, antioksidant og avgiftningseffektivitet.

Farmakokinetikk

Farmakokinetiske egenskaper avhengig av administrasjonsvei:

  • oral administrering: absorpsjon skjer i mage-tarmkanalen (mage-tarmkanalen) raskt og fullstendig, mens absorpsjonen av Neurolipon reduseres. Biotilgjengeligheten varierer fra 30 til 60%, stoffet metaboliseres før det kommer inn i den systemiske sirkulasjonen når det passerer gjennom mage-tarmkanalen og leveren (førstegangseffekt). Tiden for å oppnå en maksimal konsentrasjon (T max) på 4 μg / ml er ca. 30 minutter. Metabolisme i leveren skjer ved sidekjedeoksidasjon og konjugasjon. Tioktinsyre skilles ut i urinen gjennom nyrene: i form av metabolitter - 80-90%, uendret - en liten mengde. T 1/2 (halveringstid) er 25 minutter;
  • parenteral administrering: biotilgjengelighet er ~ 30%; metabolisme foregår i leveren ved sidekjedeoksidasjon og konjugasjon. T 1/2 - 20-50 minutter; total klaring er ~ 694 ml / min; distribusjonsvolum - 12,7 liter. Etter en enkelt injeksjon av tioktinsyre intravenøst, er utskillelsen av nyrene i løpet av de første 3-6 timene opptil 93-97% i form av et uforandret stoff eller derivater.

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene anbefales Neurolipon for behandling av diabetiske og alkoholholdige polyneuropatier.

Kontraindikasjoner

Neurolipon i alle former for frigjøring er kontraindisert for gravide og ammende kvinner, barn og ungdommer under 18 år, samt med identifisert overfølsomhet overfor noen av komponentene.

Det er forbudt å ta kapsler til pasienter med arvelig galaktoseintoleranse, laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Instruksjoner for bruk Neurolipon: metode og dosering

Kapsler

Neurolipon i kapselform tas oralt på tom mage (en halv time før et måltid), uten å tygge og drikke litt vann eller annen nøytral væske.

Anbefalt dosering: 300-600 mg en gang daglig. For behandling av alvorlig diabetisk polyneuropati er parenteral administrering av tioktinsyre ønskelig i begynnelsen.

Legen bestemmer varigheten av behandlingsforløpet individuelt.

Konsentrer deg til infusjonsvæske

En løsning fremstilt av Neurolipon-konsentrat administreres ved langsom intravenøs infusjon (≤ 50 mg tioktinsyre per minutt).

Anbefalt dosering: 600 mg en gang daglig, i alvorlige tilfeller er opptil 1200 mg tillatt.

For å tilberede infusjonsløsningen, bruk en 0,9% NaCl-oppløsning i en mengde på 50-250 ml per 600 mg tioktinsyre.

Varigheten av terapiforløpet er 2–4 uker, hvoretter de bytter til vedlikeholdsbehandling med tioktinsyre i form av orale preparater (dose 300–600 mg per dag) i 1-3 måneder.

For å konsolidere effekten av Neurolipon, anbefales det å gjenta kurs med en frekvens på 2 ganger i året.

Bivirkninger

Når du bruker Neurolipon i noen av frigjøringsformene, kan hypoglykemi utvikles som et resultat av forbedret glukoseutnyttelse.

Følgende negative bivirkninger kan skyldes bruk av Neurolipon inne:

  • allergiske reaksjoner - urtikaria, kløe, erytem, systemiske overfølsomhetsreaksjoner, inkludert anafylaktisk sjokk;
  • dyspeptiske symptomer (i noen tilfeller) - kvalme, halsbrann, oppkast, magesmerter, diaré.

Med introduksjonen av Neurolipon-infusjonsløsningen kan den høye hastigheten på intravenøs injeksjon noen ganger føre til kvalme, oppkast, en følelse av tyngde i hodet, pustevansker; utvikling av slike overfølsomhetsreaksjoner som urtikaria, hudkløe, i sjeldne tilfeller - anafylaktisk sjokk er mulig. På grunn av intravenøs administrering kan i noen tilfeller diplopi, kramper, petechial utslett, hemorragisk utslett (purpura), trombocytopati, tromboflebitt utvikle seg; hypoglykemi er mulig som et resultat av forbedret glukoseutnyttelse.

Overdose

Symptomer på en overdose av tioktinsyre når det tas oralt, kan være hodepine, kvalme, oppkast, generaliserte kramper, alvorlige syre-basebalanseforstyrrelser med melkesyreacidose, hypoglykemisk koma, alvorlige blodproppspatologier opp til døden.

For behandling av tilstanden, bør du umiddelbart slutte å ta stoffet, vaske magen, deretter ta aktivt kull og utføre støttende behandling.

Symptomer på overdosering av parenteral tioktinsyre er ukjent.

Hvis du mistenker overdosering eller alvorlige bivirkninger, må du avbryte infusjonen, og sakte innføre 0,9% isoton NaCl-løsning gjennom systemet uten å fjerne injeksjonsnålen. Legemidlet har ikke en spesifikk motgift, det anbefales at behandlingen er symptomatisk.

spesielle instruksjoner

Infusjonsløsninger som inneholder tioktinsyre, bør beskyttes mot lys ved å dekke beholdere med lette skjold.

Ved behandling av pasienter med diabetes mellitus, er hyppig overvåking av blodsukkernivået nødvendig, i noen tilfeller, om nødvendig, korrigering av doser av hypoglykemiske midler for å forhindre utvikling av hypoglykemi.

Under behandling med Neurolipon, bør man avstå fra å drikke alkoholholdige drikker, siden etanol hemmer den terapeutiske aktiviteten.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Det er ingen data om den negative effekten av Neurolipon-behandling på evnen til å kjøre bil og andre komplekse mekanismer. Imidlertid bør man ta hensyn til muligheten for å utvikle bivirkninger som kramper, diplopi, etc. når man utfører potensielt farlige typer arbeid.

Påføring under graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet og amming (amming) er kontraindisert.

Hvis nødvendig, bør amming avbrytes mens du bruker Neurolipon.

Barndomsbruk

Bruk av Neurolipon i en hvilken som helst form for frigjøring er kontraindisert i pediatrisk praksis på grunn av utilstrekkelige data om effekten og sikkerheten til behandlingen hos barn og ungdom under 18 år.

Narkotikahandel

  • glukokortikosteroider: tioktinsyre forbedrer deres betennelsesdempende effekt;
  • cisplatin: det er en reduksjon i dens terapeutiske effekt;
  • legemidler som inneholder metaller (jern, magnesium, kalsiumpreparater): tioktinsyre binder metaller, derfor bør deres samtidig administrasjon unngås, det er nødvendig å opprettholde et intervall mellom medisiner på minst 2 timer;
  • insulin eller orale hypoglykemiske midler: tioktinsyre kan styrke deres virkning;
  • etanol og dets metabolitter: hemmer effekten av tioktinsyre.

Infusjonsløsningen av Neurolipon danner sterkt oppløselige komplekse forbindelser med sukker, derfor er den uforenlig med Ringers, glukose, fruktoseoppløsninger. Det er også uforenlig med løsninger av forbindelser som reagerer med SH-grupper eller disulfidbroer og preparater som inneholder etanol.

Analoger

Neurolipons analoger er: Berlition 300, Berlition 600, Lipothioxon, Lipoic acid, Octolipen, Polyion, Thioctacid 600 T, Thioctacid BV, Thiogamma, Thioctic acid, Thiolipon, Thiolepta, Espa-Lipon, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn og beskyttet mot lys ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarhet: kapsler - 2 år, konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 5 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Neurolipon

Anmeldelser om Neurolipon er ganske motstridende. For noen pasienter er stoffet ikke egnet, de snakker om det som et ineffektivt middel, noe som lindrer symptomene på sykdommen og forårsaker alvorlige bivirkninger.

I en rekke andre vurderinger er Neurolipon kjent som det valgte stoffet på grunn av fravær av bivirkninger og høy effektivitet.

Prisen på Neurolipon på apotek

Anslått pris for Neurolipon:

  • konsentrat for tilberedning av infusjonsvæske (5 ampuller i en kartongpakning): i 10 ml ampuller - 170 rubler, i 20 ml ampuller - 360 rubler;
  • kapsler (10 stk. i blisterpakninger, 3 blisterpakninger i pappeske) - 250 rubler.
Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Anbefalt: