Claritrosin - Bruksanvisning, Antibiotikapris, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Klaritrosin

Claritrosin: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Clarithrosin

ATX-kode: J01FA09

Aktiv ingrediens: klaritromycin (Klaritromycin)

Produsent: Sintez, LLC (Russland)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 30.11.2018

Prisene på apotek: fra 53 rubler.

Kjøpe

Klaritrosin er et antibiotikum fra makrolidgruppen.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - filmdrasjerte tabletter: runde, bikonvekse, gule, i tverrsnitt - nesten hvite eller hvite (i cellekonturpakninger som inneholder 5 eller 10 tabletter, i en pappeske 1-2 pakker og instruksjoner for bruk av Clarithrosin).

Sammensetning av 1 tablett:

• virkestoff: klaritromycin - 250 eller 500 mg;
• hjelpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, kolloid silisiumdioksid (aerosil), natriumkarboksymetylstivelse, magnesiumstearat, laktosemonohydrat, potetstivelse, povidon (polyvinylpyrrolidon), talkum;
• film skall: makrogol 4000, titandioksid, hypromellose, tropeolin O fargestoff.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen i Clarithrosin er klaritromycin, et halvsyntetisk makrolidantibiotikum med et bredt spekter av virkning. Samhandler med 50S ribosomal underenhet av følsomme bakterier og hemmer proteinsyntese, noe som forårsaker den antibakterielle effekten av stoffet.

De belagte tablettene er en homogen krystallinsk base som gir en vedvarende frigjøring av klaritromycin når medikamentet passerer gjennom mage-tarmkanalen.

In vitro er stoffet sterkt aktivt mot standard og isolerte bakteriekulturer: mange anaerobe og aerobe gramnegative og grampositive mikroorganismer, inkludert Mycoplasma pneumoniae og Legionella pneumophila.

Klaritromycin er resistent mot gramnegative bakterier som ikke nedbryter laktose, inkludert Enterobacteriaceae og Pseudomonas.

Klaritrosin har en antibakteriell effekt på følgende patogener:

• anaerober: Peptococcus niger, Bacteroides melaninogenicus, Propionibacterium acnes, Clostridium perfringens;
• gramnegative, aerobe mikroorganismer: Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae;
• grampositive aerobe mikroorganismer: Listeria monocytogenes, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae;
• mycobacteria: Mycobacterium chelonae, Mycobacterium leprae, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium, Mycobacterium avium complex (MAC), Mycobacterium kansasii;
• intracellulære mikroorganismer: Borrelia burgdorferi, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae.

Produksjonen av β-laktamaser påvirker ikke effekten av klaritromycin. De fleste stammer av stafylokokker som er motstandsdyktige mot oksacillin og meticillin, er også motstandsdyktige mot klaritromycin.

Aktiviteten til Clarithrosin in vitro har også blitt notert mot stammer av følgende mikroorganismer (effektiviteten og sikkerheten ved bruk av klaritromycin i klinisk praksis er imidlertid ikke fastslått):

• gramnegative anaerobe bakterier: Bacteroides melaninogenicus;
• grampositive anaerobe mikroorganismer: Peptococcus niger, Clostridium perfringens, Propionibacterium acnes;
• gram-negative aerobe mikroorganismer: Pasteurella multocida og Bordetella pertussis;
• grampositive aerobe mikroorganismer: Streptokokker gruppe C, F, G og Viridans, Streptococcus agalactiae;
• spiroketer: Treponema pallidum og Borrelia burgdorferi;
• Campylobacter jejuni.

Hovedmetabolitten til legemidlet er 14-hydroksyklaritromycin, som har en mikrobiologisk aktivitet som ligner klaritromycin eller 2 ganger svakere i forhold til de fleste mikroorganismer, med unntak av Haemophilus influenzae - i forholdet er 14-hydroksyklaritromycin 2 ganger mer aktiv.

Klaritromycin og dets metabolitt mot Haemophilus influenzae in vitro og in vivo har en additiv eller synergistisk effekt avhengig av bakteriekulturen.

Farmakokinetikk

Fra mage-tarmkanalen absorberes klaritromycin raskt og godt. Dens biotilgjengelighet er 50–55%. Samtidig matinntak reduserer absorpsjonen, men påvirker ikke biotilgjengeligheten betydelig.

Maksimal konsentrasjon (C _max) registreres på ikke mer enn 3 timer. Etter en enkelt dose Clarithrosin er det to C _max- topper, den andre skyldes klaritromycins evne til å konsentrere seg i galleblæren og deretter frigjøres (gradvis eller raskt).

Den binder seg til plasmaproteiner med 65–75%. Under behandling med Claritrosin i en daglig dose på 250 mg er steady-state konsentrasjonen (_Css) av klaritromycin og 14-hydroksyklaritromycin henholdsvis 1 og 0,6 μg / ml, halveringstiden (T _½) er 3-4 og 5-6 timer; i en daglig dose på 500 mg: C _ss - 2,7 til 2,9 og 0,83 til 0,88 ug / ml, t _½ - 4.8-5 og 6,9-8,7 timer, henholdsvis.

Legemidlet akkumuleres i lungene, bløtvevet og huden, hvor det skaper konsentrasjoner 10 ganger høyere enn i blodserum.

Omtrent 20% av dosen som tas, hydrolyseres raskt i leveren med deltagelse av cytokrom P _450- isoenzymer, slik som CYP3A4, CYP3A5 og CYP3A7, noe som resulterer i dannelse av metabolitter, inkludert hovedaktiv 14-hydroksyklaritromycin.

Det utskilles av nyrene og gjennom tarmene: 20-30% - uendret, resten - i form av metabolitter. Etter en enkelt dose på 250 mg eller 1200 mg skilles 37,9 eller 46% ut av nyrene og henholdsvis 40,2 eller 29,1% gjennom tarmene.

Farmakokinetikk i spesielle tilfeller:

• funksjonelle forstyrrelser i leveren: under tilstanden med normal nyrefunksjon er likevektskonsentrasjonen og klaringen av klaritromycin lik den hos friske frivillige, derfor er dosejustering ikke nødvendig. C _{ss av} 14-hydroksyklaritromycin er lavere enn hos friske pasienter;
• funksjonelle forstyrrelser i nyrene: C _max og C _min (maksimum og minimum konsentrasjoner) i plasma, AUC (areal under konsentrasjonstidskurven) og halveringstid for klaritromycin og 14-hydroksyklaritromycin øker, eliminasjonskonstant og renal utskillelse reduseres. Alvorlighetsgraden av endringer i disse parametrene avhenger av graden av nedsatt nyrefunksjon;
• høy alder: konsentrasjonen av klaritromycin og 14-hydroksyklaritromycin øker, deres utskillelse avtar. Disse endringene er ikke assosiert med alder, men hovedsakelig med aldersrelaterte endringer i nyrefunksjon og kreatininclearance;
• HIV-infeksjon: når du bruker klaritromycin i doser på mer enn 1000 mg per dag, nødvendig for behandling av mykobakterielle infeksjoner, er en betydelig økning i plasmakonsentrasjonen av legemidlet og en økning i T _½ mulig - disse endringene er i samsvar med den kjente ikke-lineariteten til farmakokinetikken til klaritromycin;
• samtidig bruk av omeprazol i en daglig dose på 40 mg: mens du tar klaritromycin 500 mg 3 ganger daglig, øker AUC og T _{½ av} omeprazol med henholdsvis 89 og 34%, og C _max, C _min og AUC for klaritromycin øker også med henholdsvis 10, 27 og 15 % sammenlignet med pasienter som fikk klaritromycin alene. Ved kombinasjonsterapi, 6 timer etter inntak av klaritrosin, er likevektskonsentrasjonen av klaritromycin i mageslimhinnen 25 ganger høyere, i magevevet - 2 ganger høyere enn hos pasienter som ikke tar omeprazol.

Indikasjoner for bruk

Clarithrosin er indisert for behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av følsomme patogener, for eksempel:

• odontogene infeksjoner;
• infeksjoner i hud og bløtvev (inkludert follikulitt og erysipelas);
• infeksjoner i nedre og øvre luftveier (bihulebetennelse, betennelse i mandlene, faryngitt, bronkitt, samfunnskjøpt lungebetennelse);
• vanlige mykobakterielle infeksjoner forårsaket av Mycobacterium intracellulare og Mycobacterium avium.

I tillegg brukes Clarithrosin for å forhindre spredning av infeksjon forårsaket av Mycobacterium avium-komplekset, samt å utrydde Helicobacter pylori og redusere hyppigheten av gjentakelse av duodenalsår.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• barn under 3 år;
• ammingstid;
• mangel på sukras / isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon;
• porfyri;
• alvorlig kronisk nyresvikt [kreatininclearance (CC) mindre enn 30 ml / min];
• alvorlige funksjonelle forstyrrelser i leveren;
• samtidig bruk av følgende legemidler: astemizol, cisaprid, pimozid, terfenadin, ergotamin og andre ergotalkaloider, oral midazolam, alprazolam, triazolam;
• overfølsomhet overfor noen av komponentene i Clarithrosin eller andre makrolider.

Antibiotikumet Clarithrosin bør brukes med forsiktighet hos pasienter med myasthenia gravis, nyre- og leverinsuffisiens, under graviditet, samt i tilfelle samtidig bruk av kolchicin eller medisiner som metaboliseres av leveren.

Claritrosin, bruksanvisning: metode og dosering

Claritrosin tabletter tas oralt. Måltid spiller ingen rolle.

Voksne og ungdom fra 12 år og / eller veier mer enn 33 kg, som regel er legemidlet forskrevet i en dose på 250 mg 2 ganger daglig (med intervaller på 12 timer). Varigheten av det terapeutiske løpet er 7-14 dager.

Anbefalte doseringsregimer for klaritrosin i henhold til indikasjoner:

• faryngitt og betennelse i mandlene forårsaket av Streptococcus pyogenes: 250 mg 2 ganger daglig i 10 dager;
• akutt bihulebetennelse: 500 mg 2 ganger daglig i 14 dager;
• akutt kronisk bronkitt: hvis årsaken er Streptococcus pneumoniae eller Moraxella catarrhalis - 250 mg 2 ganger daglig i 7-14 dager, Haemophilus parainfluenzae - 500 mg 2 ganger daglig i 7 dager, Haemophilus influenzae - 500 mg 2 ganger 7-14 dager per dag;
• samfunnskjøpt lungebetennelse: hvis årsaksmidlet er Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae eller Streptococcus pneumoniae - 250 mg 2 ganger daglig i 7-14 dager, Haemophilus influenzae - 250 mg 2 ganger daglig i 7 dager;
• ukompliserte infeksjoner i huden og subkutant vev forårsaket av Streptococcus pyogenes eller Staphylococcus aureus: 250 mg 2 ganger daglig i 7-14 dager;
• odontogene infeksjoner: 250 mg 2 ganger daglig for et 5-dagers kurs;
• forebygging og behandling av infeksjoner forårsaket av Mycobacterium avium-komplekset: 500 mg 2 ganger daglig i 6 eller flere måneder. Maksimal tillatt dose er 1000 mg per dag.

For utryddelse av Helicobacter pylori brukes Clarithrosin i kombinasjon med omeprazol eller amoxicillin og omeprazol / lansoprazol. Vanligvis foreskrives ett av følgende behandlingsregimer:

• klaritromycin 500 mg 3 ganger daglig + omeprazol 40 mg daglig i 14 dager, i løpet av de neste 14 dagene brukes omeprazol i en daglig dose på 20 mg;
• klaritromycin 500 mg 2 ganger daglig + omeprazol 20 mg 2 ganger daglig + amoksicillin 1000 mg 2 ganger daglig i 10 dager;
• klaritromycin 500 mg 2 ganger daglig + lansoprazol 30 mg 2 ganger daglig + amoksicillin 1000 mg 2 ganger daglig, behandlingsvarigheten er 10 dager.

For barn 3–12 år foreskrives Clarithrosin i en daglig dose på 15 mg / kg og deles i 2 doser. Maksimal tillatt dose er 1000 mg per dag. Varigheten av behandlingen er 10 dager.

Ved kronisk nyresvikt med en CC på 290 μmol / l (3,3 mg / 100 ml), halveres dosen Clarithrosin eller intervallene mellom dosene dobles. Behandling hos disse pasientene bør ikke overstige 14 dager.

Bivirkninger

• allergiske reaksjoner: rødming av huden, urtikaria, kløe, hudutslett, giftig epidermal nekrolyse, Stevens-Johnsons syndrom, anafylaktiske reaksjoner;
• fra fordøyelsessystemet: misfarging av tunge og tenner, glossitt, stomatitt, candidiasis i munnslimhinnen, kvalme, oppkast, diaré, gastralgi, dyspepsi, pseudomembranøs kolitt, økt aktivitet av levertransaminaser, kolestatisk gulsott, hepatocellulær og kolestatisk hepatitt, akutt pankreatitt leversvikt med dødelig utfall (hovedsakelig i tilfeller av samtidig sykdom eller samtidig bruk av visse legemidler);
• fra urinveiene: hyperkreatininemi, interstitiell nefritt;
• fra det hematopoietiske systemet: leukopeni, trombocytopeni (uvanlig blødning, blødning);
• fra nervesystemet: søvnløshet, hodepine, svimmelhet, kramper, forvirring, depersonalisering, angst, hallusinasjoner, mareritt, desorientering, frykt, depresjon, psykose;
• fra det kardiovaskulære systemet: forlengelse av QT-intervallet på elektrokardiogrammet, flagring og fibrillering av ventriklene, ventrikulær takykardi (inkludert pirouett-type);
• fra sansene: endring i smak, støy / øresus, reversibelt hørselstap, nedsatt luktesans;
• fra det endokrine systemet: hypoglykemi;
• andre: sekundære infeksjoner (resistens av mikroorganismer), myalgi.

Overdose

Å ta en overdreven dose med Clarithrosin kan føre til magesmerter, diaré, kvalme, oppkast og forvirring.

Du bør skylle magen så snart som mulig etter at du har tatt stoffet. Videre behandling er symptomatisk. Hemodialyse og peritonealdialyse er ineffektive.

spesielle instruksjoner

Hos pasienter med kronisk leversykdom under behandlingen bør aktiviteten til enzymer i blodserumet overvåkes regelmessig.

I tilfelle av felles administrering av warfarin eller andre indirekte antikoagulantia, er overvåking av protrombintid indikert.

Spesiell forsiktighet bør utvises ved kombinert bruk av medisiner som metaboliseres av leverenzymer. Det anbefales å regelmessig kontrollere blodkonsentrasjonen.

Hvis alvorlig og / eller langvarig diaré oppstår mens du tar Clarithrosin eller etter kansellering, bør pasienten undersøkes for utvikling av pseudomembranøs kolitt, en livstruende komplikasjon som krever seponering av antibiotikabehandling og passende behandling.

Hos noen pasienter utvikler en sekundær infeksjon seg på grunn av veksten av ufølsomme mikroorganismer mens de tar klaritromycin. I disse tilfellene er det nødvendig med avtale om tilstrekkelig behandling.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

På grunn av risikoen for negative fenomener fra nervesystemet, anbefales pasienter å være forsiktige når de kjører bil og utfører oppgaver som krever reaksjonshastighet og økt oppmerksomhet.

Påføring under graviditet og amming

Det er mulig å bruke Claritrosin hos gravide kvinner, men bare hvis fordelene med den kommende behandlingen oppveier de potensielle risikoene.

Legemidlet går over i morsmelk. Hvis det er nødvendig med antibiotikabehandling under amming, bør amming avbrytes.

Barndomsbruk

Claritrosin tabletter er kontraindisert hos barn under 3 år.

Maksimal daglig dose for barn 3–12 år er 1000 mg, anbefalt daglig dose er 15 mg / kg fordelt på 2 doser. Varigheten av behandlingen er 10 dager.

Med nedsatt nyrefunksjon

Det er kontraindisert å bruke antibiotika Clarithrosin hos pasienter med alvorlig funksjonshemning i nyrene.

Ved kronisk nyresvikt med en CC på 290 μmol / L (3,3 mg / 100 ml), halveres klaritromycindosen eller intervallene mellom dosene dobles. Behandling hos disse pasientene bør ikke overstige 14 dager.

For brudd på leverfunksjonen

Det er kontraindisert å bruke klaritrosin hos pasienter med alvorlig leverfunksjon.

Ved leversvikt tas stoffet med forsiktighet.

Bruk hos eldre

Ved behandling av eldre pasienter bør det tas hensyn til mulig aldersrelatert reduksjon i nyrefunksjon og endringer i kreatininclearance.

Narkotikahandel

Claritrosin er kontraindisert for å brukes samtidig med legemidler som hovedsakelig metaboliseres av CYP3A-isoenzymet, slik som astemizol, cisaprid, pimozid, terfenadin, ergotamin og andre ergotalkaloider, midazolam i orale doseringsformer, alprazolam, triazolam. Dette skyldes den høye risikoen for en gjensidig økning i konsentrasjonen av legemidler i blodet, som er fylt med en økning eller forlengelse av både terapeutiske og bivirkninger.

Spesiell forsiktighet bør utvises ved kombinert bruk av legemidler som metaboliseres gjennom andre isoenzymer av cytokrom P ₄₅₀, slik som: cyklosporin, kinidin, lovastatin, karbamazepin, sildenafil, omeprazol, disopyramid, rifabutin, vinblastin, simvastatin, fenytoin, metylpredostlinizolaya syre, takrolimus, indirekte antikoagulantia (inkludert warfarin). Dosejustering av klaritrosin og kontroll av konsentrasjonen i blodet er nødvendig.

Mulige legemiddelinteraksjoner når du bruker andre legemidler:

• pimozid, astemizol, terfenadin, cisaprid: en økning i plasmakonsentrasjonen er mulig, noe som kan føre til en forlengelse av QT-intervallet, utseendet på ventrikelflimmer, ventrikulær takykardi og arytmier, inkludert pirouett-type;
• HMG-CoA-reduktasehemmere (lovastatin, simvastatin): konsentrasjonen øker, noe som øker risikoen for rabdomyolyse;
• teofyllin, karbamazepin: deres konsentrasjoner i systemisk sirkulasjon kan øke;
• nevirapin, rifapentin, rifabutin, rifampicin, efavirenz: konsentrasjonen av klaritromycin i plasma avtar og effekten svekkes, samtidig øker konsentrasjonen av 14-hydroksyklaritromycin;
• Colchicine: Mulig forbedring av handlingen. Det er nødvendig å overvåke pasientens tilstand for tegn på rus, spesielt hos pasienter med kronisk nyresvikt og eldre (dødsfall er kjent);
• preparater av ergotamin-gruppen (ergotamin, dihydroergotamin): en betydelig økning i konsentrasjonen er mulig, som er fulle av rus (vaskulær spasme, iskemi i sentralnervesystemet, lemmer og annet vev);
• kinidin, disopyramid: det er en risiko for å utvikle ventrikulær takykardi av pirouett-type. Det er nødvendig å kontrollere serumkonsentrasjonen og overvåke elektrokardiogramindikatorene for en økning i QT-intervallet;
• indirekte antikoagulantia: effekten kan øke;
• itrakonazol: en gjensidig økning i plasmakonsentrasjoner av legemidler er mulig. Det er nødvendig med nøye overvåking av pasientens tilstand for å forsterke eller forlenge effekten av begge legemidlene;
• tolterodin: det er mulig å øke konsentrasjonen hos pasienter med langsom metabolisme gjennom CYP2D6-isoenzymet, noe som krever en reduksjon i dosen;
• flukonazol (brukt i en daglig dose på 200 mg samtidig med klaritromycin i en daglig dose på 1000 mg): likevektskonsentrasjonen og området under konsentrasjonstidskurven for klaritromycin kan øke med henholdsvis 33 og 18%. Det er ikke nødvendig å korrigere doseringsregimet;
• digoksin: det er en mulighet for en økning i konsentrasjonen i blodet og utvikling av potensielt dødelige arytmier. Det kreves nøye overvåking av serumnivåer;
• fosfodiesterase type 5-hemmere (tadalafil, sildenafil, vardenafil): den hemmende effekten på PDE5-enzymet kan øke, noe som krever en reduksjon i dosen av legemidlet;
• verapamil: reduksjon i blodtrykk, utvikling av bradyarytmi og melkesyreacidose er mulig;
• omeprazol: C _max, AUC og T _½ kan øke med henholdsvis 30, 89 og 34%, det er en liten økning i pH-nivået i magen;
• atazanavir (brukt i en daglig dose på 40 mg samtidig med klaritromycin i en daglig dose på 1000 mg): det er mulig å øke AUC for klaritromycin to ganger og atazanavir med 28%, samt en 70% reduksjon i AUC for 14-hydroksyklaritromycin. For pasienter med CC 30-60 ml / min er det nødvendig å halvere klaritromycindosen. Samtidig med proteasehemmere, bør klaritromycin ikke brukes i daglige doser på mer enn 1000 mg;
• ritonavir (brukes i en daglig dose på 600 mg samtidig med klaritromycin i en daglig dose på 1000 mg): metabolismen av klaritromycin kan reduseres og dannelsen av 14-hydroksyklaritromycin kan undertrykkes fullstendig. Ved kronisk nyresvikt er en dosejustering av Clarithrosin nødvendig avhengig av CC: 30-60 ml / min - med 50%, CC <30 ml / min - med 75%. Samtidig med ritonavir, bør klaritromycin ikke brukes i daglige doser på mer enn 1000 mg;
• saquinavir (brukt i myke gelatinkapsler på 1200 mg 3 ganger daglig samtidig med klaritromycin i en daglig dose på 1000 mg): det er mulig å øke C _ss og AUC for saquinavir med henholdsvis 187 og 177%, klaritromycin med 40%. Ved kortvarig felles bruk av medikamenter i de angitte dosene, er dosejustering ikke nødvendig;
• zidovudin i orale doseringsformer: en reduksjon i likevektskonsentrasjonen er mulig. Det anbefales å observere minst 4-timers intervaller mellom dosene;
• midazolam og andre benzodiazepiner som metaboliseres av CYP3A-isoenzymet (triazolam og alprazolam) i orale doseringsformer: en betydelig reduksjon i metabolismen deres er mulig. Det anbefales ikke å bruke slike kombinasjoner;
• midazolam og andre benzodiazepiner metabolisert av CYP3A-isoenzymet (triazolam og alprazolam) i parenterale doseringsformer: forsiktighet må utvises og dosene må justeres om nødvendig;
• benzodiazepiner, hvis utskillelse ikke avhenger av CYP3A-isoenzymer (nitrazepam, temazepam, lorazepam): en klinisk signifikant interaksjon med klaritromycin er usannsynlig.

Analoger

Clarithrosin-analoger er: Bacticap, Vilprafen, Zimbaktar, Klabaks, Klarbakt, Clarithromycin, Claricin, Klacid, Lecoclar, Macropen, Rovamycin, Romiklar, Rulid, Fromilid, Elrox, Erythromycin, Esparoxy og andre.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C på et tørt, mørkt sted utilgjengelig for barn.

Holdbarhet er 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Clarithrosin

Det er ingen anmeldelser av Clarithrosin på spesialiserte fora og nettsteder. Klaritromycin (et aktivt stoff som er en del av mange medisiner), pasienter snakker om som et effektivt antibiotikum som hjelper til med en rekke sykdommer forårsaket av sensitive mikroorganismer.

Negative meldinger inneholder klager over utviklingen av bivirkninger, inkludert bitterhet i munnen, magesmerter, kvalme, diaré, oppkast, svimmelhet, takykardi, søvnløshet, candidiasis.

Pris for Claritrosin på apotek

Omtrentlig pris for Clarithrosin er: 46 rubler. for 10 tabletter på 250 mg, 121 rubler. for 5 tabletter på 500 mg.

Claritrosin: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Clarithrosin 500 mg filmdrasjerte tabletter 5 stk. RUB 53 Kjøpe

Clarithrosin 250 mg filmdrasjerte tabletter 10 stk. RUB 60 Kjøpe

Clarithrosin 500 mg filmdrasjerte tabletter 10 stk. 142 RUB Kjøpe

Clarithrosin tabletter p.p. 250mg 10 stk. 153 r Kjøpe

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!