Mirapex PD - Instruksjoner For Bruk Av Nettbrett, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Mirapex PD

Mirapex PD: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Legemiddelinteraksjoner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for lagring
16. 16. Vilkår for utlevering fra apotek
17. 17. Anmeldelser
18. 18. Pris på apotek

Latinsk navn: Mirapex ER

ATX-kode: N04BC05

Aktiv ingrediens: pramipexol (Pramipexole)

Produsent: Boehringer Ingelheim International, GmbH (Tyskland)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 29.11.2018

Prisene på apotek: fra 83 rubler.

Kjøpe

Mirapex PD er et antiparkinson-legemiddel, et stimulerende middel for dopaminerg overføring i sentralnervesystemet (CNS).

Slipp form og komposisjon

Legemidlet produseres i form av depottabletter: runde med avfasede kanter (0,375 og 0,75 mg) eller ovale (1,5; 3 og 4,5 mg), bikonvekse, nesten hvite eller hvite, på den ene siden med en inngravert firmalogo, på den andre - med gravering "P1", "P2", "P3", "P4" og "P5" for en dosering på 0,375; 0,75; 1,5; 3 henholdsvis 4,5 mg (10 stk. I en blisterpakning, i en pappeske 1 eller 3 blisterpakninger og instruksjoner for bruk av Mirapex PD).

1 tablett inneholder:

• Virkestoff: pramipexoldihydrokloridmonohydrat - 0,375 / 0,75 / 1,5 / 3 / 4,5 mg (tilsvarer pramipexolbase i en mengde på 0,26 / 0,52 / 1,05 / 2,1 / 3,15 mg);
• tilleggskomponenter: karbomer 941, maisstivelse, hypromellose 2208, magnesiumstearat, kolloid silisiumdioksid.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Pramipexole er en dopamin-reseptor agonist med evnen til å bindes med høy selektivitet og spesifisitet til D- _2- subtypen _av dopaminreseptorer, hvor det høyeste affiniteten for D- ₃ -reseptorer er påvist. Den aktive komponenten i Mirapex PD, som et resultat av stimulering av dopaminreseptorer i striatum, i parkinsonisme reduserer mangel på motorisk aktivitet, undertrykker produksjon, frigjøring og metabolisme av dopamin. Det aktive stoffet in vitro motvirker degenerasjonen av dopamin-neuroner i nærvær av iskemi eller metamfetamin-neurotoksisitet, og beskytter også nevroner fra nevrotoksisiteten til levodopa. Pramipexol reduserer doseavhengig produksjonen av prolaktin.

I løpet av kliniske studier med deltagelse av friske frivillige der Mirapex PD-dosen ble økt raskere enn den skulle (hver 3. dag), opp til en maksimal daglig dose på 4,5 mg, ble det sett en økning i blodtrykk (BP) og hjertefrekvens (hjertefrekvens)). I løpet av studier på pasienter ble denne effekten ikke registrert.

For å studere den kliniske effekten og sikkerheten til Mirapex PD ved behandling av Parkinsons sykdom ble det utført placebokontrollerte studier som involverte nesten 1800 pasienter med trinn I til V av sykdommen på Hen og Yaru-skalaen, hvorav ca. 1000 pasienter var i de sene stadiene av lesjonen, hadde bevegelsesforstyrrelser og ble behandlet levodopa. I behandlingen av både tidlige og sene stadier av Parkinsons sykdom med stoffet, ble dets effektivitet kjent for omtrent et halvt års forskning. I den åpne studiefasen, som varte i mer enn 3 år, var det heller ingen tegn til en reduksjon i effektiviteten til pramipexol.

I løpet av en to-års dobbeltblind klinisk studie reduserte primærbehandling med Mirapex PD signifikant utviklingen av bevegelsesforstyrrelser og reduserte frekvensen sammenlignet med primærbehandling med levodopa. Selv om bruken av pramipexol fører til en senere begynnelse av bevegelsesforstyrrelser, gir levodopa-terapi en mer uttalt forbedring i motorisk funksjon - en endring i gjennomsnittsverdien på UPDRS (Unified Parkinsons sykdomsskala), som et resultat av at det må oppnås en balanse mellom egenskapene til disse stoffene. Til tross for at den totale forekomsten av døsighet og hallusinasjoner var høyere i doseopptrappingsperioden i pramipexol-gruppen, var det ingen signifikante forskjeller i vedlikeholdsbehandlingsfasen. Disse fakta bør tas i betraktning når legemidlet først skrives ut til personer som lider av Parkinsons sykdom.

For å vurdere sikkerheten og effekten av Mirapex PD ved behandling av Parkinsons sykdom ble det utført tre randomiserte kontrollerte studier, hvorav to ble utført hos pasienter i de tidlige stadiene av lesjonen og en i de sene stadiene. I prosessen med en dobbeltblind, placebokontrollert studie, som inkluderte 539 pasienter i de tidlige stadiene av sykdommen, etter 18 ukers behandling, ble legemidlets overlegenhet sammenlignet med placebo notert i henhold til den primære (utfallet i henhold til II + III-deler av UPDRS-skalaen) og sekundær [responsrate i henhold til CGI-I-kriterier (Klinisk totalinntrykksskala) og PGI-I (samlet pasientinntrykksskala) - forbedring] nøkkeleffektendepunkter. Hos pasienter som tok Mirapex PD depottabletter i 33 uker, ble effekten påvist i 33 uker,ikke mindre enn når du bruker Mirapex tabletter med øyeblikkelig frigjøring basert på resultatene av vurderingen i henhold til II + III deler av UPDRS-skalaen.

I en studie som inkluderte 517 pasienter med avanserte lesjoner, i kombinasjon med levodopa etter 18 ukers behandling, var Mirapex PD overlegen placebo for primære (resultat på II + III-deler av UPDRS-skalaen) og sekundære (utenfor perioden) nøkkelendepunkter effektivitet.

I en dobbeltblind studie i den tidlige fasen av Parkinsons sykdom ble toleransen og effekten av overgangen over natten fra pramipexol i form av tabletter med øyeblikkelig frigivelse til tabletter med utvidet frigjøring vurdert, samtidig som den daglige dosen ble opprettholdt. Etter å ha byttet til å ta Mirapex PD, ble effekten av dette legemidlet notert hos 87 av 103 deltakere i studien. Hos 82,8% av disse 87 pasientene ble ikke dosen justert, hos 13,8% ble den økt, og hos 3,4% ble den redusert. Hos 8 av 16 pasienter som ikke beholdt effektiviteten av pramipexol, var ikke endringene sammenlignet med baseline klinisk signifikante. Hos 1 pasient som gikk over til å ta depottabletter, ble utviklingen av et uønsket fenomen observert,forårsaket av terapi med Mirapex PD og medfører avslutning av sistnevnte.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes pramipexol fullstendig fra mage-tarmkanalen (GIT). Den absolutte biotilgjengeligheten til det aktive stoffet er mer enn 90%, i plasma observeres maksimal konsentrasjon (C _max) etter ca. 6 timer. Steady-state konsentrasjonen (_Css) av det aktive stoffet i blodet oppnås senest etter 5 dager med regelmessig bruk av Mirapex PD. Samtidig inntak med mat påvirker som regel ikke stoffets biotilgjengelighet. Etter å ha spist mat rik på fett registreres en økning i C _max ved bruk av en enkelt dose og flere doser med henholdsvis ca. 24 og 20%, og det er også en avmatning i tiden for å nå C _max.i ca 2 timer. Disse effektene er ikke klinisk relevante.

Området under den farmakokinetiske kurven (AUC) er uavhengig av matinntaket. Pramipexol er preget av lineær kinetikk og relativt liten variasjon i plasmanivåer mellom pasienter, uavhengig av legemiddelformen. I samsvar med resultatene av fase I-studien var verdiene for maksimum og minimum plasmakonsentrasjon (C _max, C _min) og AUC ekvivalente for de samme daglige dosene av pramipexol i form av depottabletter, tatt 1 gang per dag, og tabletter med øyeblikkelig frigjøring, tatt 3 ganger om dagen.

Bruk av Mirapex PD en gang daglig unngår hyppige svingninger i plasmakonsentrasjonen av pramipexol i blodet om dagen sammenlignet med å ta Mirapex 3 ganger om dagen.

Kroppsvekt påvirker ikke AUC, men det ble funnet at det påvirker distribusjonsvolumet (V _d), og som et resultat, C _maks. En reduksjon i kroppsvekt med 30 kg fører til en økning i C _max med 45%. Samtidig ble det ikke funnet noen signifikant effekt av kroppsvekt på effekt og toleranse av Mirapex PD-behandling hos pasienter med Parkinsons sykdom under fase III-studier.

Evnen til å binde seg til plasmaproteiner i pramipexol er veldig lav (mindre enn 20%), medisinens _Vd er ganske stor - 400 liter. I prekliniske studier på dyr ble det oppdaget høye konsentrasjoner av legemidlet i hjernevevet (ca. 8 ganger høyere enn plasmanivået). Hos mennesker biotransformeres i liten grad pramipexol.

Omtrent 90% av den administrerte dosen skilles ut via nyrene (hvorav ca. 80% uendret) og mindre enn 2% gjennom tarmene. Den totale klaring av pramipexol er omtrent 500 ml / min, og renal clearance er omtrent 400 ml / min. Halveringstiden (T _½) kan variere fra 8 timer hos unge pasienter og opptil 12 timer hos eldre.

Indikasjoner for bruk

Mirapex PD anbefales for symptomatisk behandling av idiopatisk Parkinsons sykdom hos voksne som monoterapi (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, det vil si i alle stadier av sykdommen, inkludert sent, hvor effekten av levodopabehandling avtar eller blir ustabil, og dens svingninger (fenomenet "slitasje" på slutten av dosen og fenomenet "på-av").

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• alder opp til 18 år;
• amming;
• overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet.

Relativt (det er nødvendig å bruke Mirapex PD-tabletter med ekstrem forsiktighet):

• kardiovaskulære lesjoner;
• arteriell hypotensjon;
• nyresvikt;
• psykotiske lidelser;
• kombinert bruk med beroligende midler, dopaminreseptorantagonister, etanol;
• graviditet (bruk er kun tillatt hvis fordelene for moren overstiger den mulige risikoen for fostrets helse).

Mirapex PD, bruksanvisning: metode og dosering

Mirapex PD tas oralt en gang daglig, omtrent samtidig, uavhengig av matinntak. Tablettene skal svelges hele med vann, uten å tygge, knuse eller knuse.

Hvis en dose pramipexol blir savnet, og hvis det ikke har gått mer enn 12 timer siden vanlig administrasjonstid, må denne dosen tas. Hvis det har gått mer enn 12 timer, må du ikke ta den glemte dosen og bruke den neste dagen til vanlig tid.

Overføringen av pasienten til å ta depottablettene Mirapex PD fra å ta tablettene Mirapex kan utføres hele dagen, i samme dose.

Under den første behandlingen bør dosen økes gradvis, med en daglig dose på 0,375 mg, og deretter øke hver 5-7 dag. For å oppnå maksimal terapeutisk effekt, er dosetitrering nødvendig for å forhindre bivirkninger.

Anbefalte daglige doser av Mirapex PD de første tre ukene av kurset:

• I uken - 0,375 mg;
• II uke - 0,75 mg;
• III uke - 1,5 mg.

I tilfelle når det kreves ytterligere økning i den daglige dosen, økes den med ukentlige intervaller med 0,75 mg til en maksimal dose på 4,5 mg per dag.

Under vedlikeholdsbehandling kan daglige individuelle doser variere fra 0,375 mg til en maksimalt tillatt dose på 4,5 mg. I løpet av hovedstudiene, med en økning i dosen til pasienter i de innledende og avanserte stadiene av sykdommen, ble den terapeutiske effekten notert fra begynnelsen av å ta Mirapex PD i en dose på 1,5 mg. Samtidig kan bruk av daglige doser som overstiger 1,5 mg hos noen pasienter føre til en ekstra effekt av behandlingen, hovedsakelig i det sene stadiet av lesjonen, når en reduksjon i dosen levodopa anbefales.

På bakgrunn av en kraftig opphør av dopaminerge medikamenter, kan et ondartet neuroleptisk syndrom utvikle seg, som et resultat, etter fullført behandling, må dosen av Mirapex PD gradvis reduseres med 0,75 mg per dag til en dose på 0,75 mg er nådd, og deretter reduseres med 0,375 mg per dag.

Ved kombinert bruk av Mirapex PD og levodopa, da dosene av pramipexol øker, så vel som under vedlikeholdsbehandling, anbefales det å redusere dosen levodopa for å forhindre overdreven dopaminerg stimulering.

Bivirkninger

• infeksjoner og invasjoner: sjelden - lungebetennelse;
• endokrine systemet: sjelden - et brudd på produksjonen av antidiuretisk hormon¹;
• nervesystemet: veldig ofte - døsighet, svimmelhet, dyskinesi; ofte - hodepine; sjelden - plutselig sovner, hukommelsestap, besvimelse, hyperkinesi; med ukjent frekvens ² - antecollis;
• psykotiske lidelser: ofte - søvnløshet, forvirring, unormale drømmer, hallusinasjoner (hovedsakelig visuell), unormal oppførsel (symptomer på tvangsmessige og impulsive handlinger); sjelden - angst, tendens til å spise for mye, hyperseksualitet, økning / reduksjon i libido, patologisk shopping, patologisk trang til spill, paranoia, hyperfagiag, delirium, delirium; sjelden - mani (med utviklingen av disse effektene er det nødvendig å løse problemet med dosereduksjon eller gradvis fullføring av medikamentell terapi);
• kardiovaskulær system: ofte - senking av blodtrykket; sjelden - hjertesvikt¹;
• fordøyelseskanalen: veldig ofte - kvalme; ofte - oppkast, forstoppelse;
• luftveiene: sjelden - hikke, kortpustethet;
• hud og subkutant vev: sjelden - utslett, kløe, overfølsomhetsreaksjoner;
• synsorgan: ofte - synshemming, inkludert nedsatt synsstyrke og klarhet i persepsjon, diplopi;
• generelle lidelser: ofte - svakhet, perifert ødem;
• reaksjoner funnet i spesielle studier: ofte - vekttap, tap av appetitt; sjelden - en økning i kroppsvekt.

¹ En bivirkning ble registrert i observasjoner etter registrering. Frekvenskategorien med 95% sannsynlighet overstiger ikke "sjelden", men kan være lavere. Siden dette bruddet ikke er inkludert i den kliniske forsøksdatabasen, er det umulig å foreta en nøyaktig vurdering av frekvenskategorien.

² Hyppigheten av denne bivirkningen kan ikke fastslås ettersom den ikke er rapportert i kliniske studier som en bivirkning.

De fleste av de ovennevnte bruddene var milde til moderate. Som regel oppstod bivirkninger i begynnelsen av kurset og passerte under fortsettelsen av behandlingen.

Hos individer med Parkinsons sykdom var de vanligste bivirkningene (≥ 5%) sammenlignet med placebo ved bruk av pramipexol følgende: dyskinesi, kvalme, forstoppelse, nedsatt blodtrykk, døsighet / søvnløshet, svimmelhet, hodepine, svakhet, hallusinasjon. Ved kombinert administrering av Mirapex PD med levodopa, spesielt i den innledende fasen av doseinnstilling, var den vanligste krenkelsen dyskinesi, med utvikling av hvilken dose levodopa ble redusert. I begynnelsen av behandlingen med for rask titrering av dosen pramipexol ble risikoen for å senke blodtrykket også forverret.

Overdose

Det er ingen beskrivelser av tilfeller av alvorlig overdose av Mirapex PD. De forventede symptomene når man tar for høye doser, karakteristisk for den farmakodynamiske profilen til dopaminreseptoragonister, kan være oppkast, kvalme, hyperkinesi, uro, hallusinasjoner og redusert blodtrykk.

Det er ingen kjent motgift. Hvis det er mistanke om overdosering, foreskrives gastrisk skylle, intravenøs væskeinfusjon, inntak av aktivt kull, symptomatisk behandling, overvåking av et elektrokardiogram (EKG). Ved tegn på CNS-eksitasjon er det mulig å gi antipsykotika. Hemodialyse er ineffektiv.

spesielle instruksjoner

Utviklingen av hallusinasjoner registreres oftest når du tar Mirapex PD i kombinasjon med levodopa hos pasienter med progressiv Parkinsons sykdom.

I nærvær av alvorlig kardiovaskulær sykdom mens du tar Mirapex PD, bør det utvises forsiktighet. På grunn av den økte risikoen for ortostatisk hypotensjon hos slike pasienter, er det nødvendig å kontrollere blodtrykket, spesielt i begynnelsen av kurset.

På bakgrunn av medikamentell behandling med jevne mellomrom eller med eksisterende synshemming umiddelbart etter kursstart, anbefales det å utføre oftalmologisk overvåking.

Pasienter med Parkinsons sykdom kan utvikle en lidelse som aksial dystoni, manifestert som camptocormia, antecollis eller pleurototonus (det skjeve tårnet i Pisa syndrom). Det er registrert isolerte tilfeller av utvikling av dystoni etter initiering av behandling med dopaminreseptoragonister (inkludert pramipexol), men det er ikke bestemt en klar årsakssammenheng mellom å ta disse legemidlene og denne komplikasjonen. Utbruddet av dystoni kan også observeres flere måneder senere etter at du har tatt de ovennevnte midlene eller justert doseringsregimet. Med utviklingen av dystoni bør bruken av dopaminerge legemidler vurderes og om nødvendig justeres.

Pasienter bør informeres om den mulige beroligende effekten av Mirapex PD, inkludert de som er observert under behandling med døsighet og plutselig sovner under dagtid. Det rapporteres sjelden om episoder med plutselige søvnangrep på dagtid, noen ganger uten tegn til antesedente tegn. Disse bivirkningene må tas i betraktning av pasienter som kjører bil og annet komplisert utstyr. I dette tilfellet bør muligheten for å redusere dosen av legemidlet eller stoppe den vurderes.

I følge resultatene av epidemiologiske studier har pasienter med Parkinsons sykdom økt risiko for å utvikle melanom sammenlignet med befolkningen generelt. Det er imidlertid ikke fastslått om denne økte trusselen er en konsekvens av sykdommen eller er relatert til andre faktorer, for eksempel bruk av medisiner for å behandle Parkinsons sykdom.

Noen pasienter registrerte tilstedeværelsen av rester i avføringen, som lignet på hele tabletter av Mirapex PD. I tilfelle mottak av slike klager, er det nødvendig å revurdere pasientens respons på behandlingen.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Pramipexole er i stand til å forårsake hallusinasjoner eller døsighet, og påvirker derved evnen til å kjøre bil eller betjene komplekse mekanismer betydelig.

I tilfelle økt døsighet eller tilfeller av plutselig sovning i løpet av dagen (mens du spiser, snakker osv.), Som kan oppstå når som helst under behandlingen, bør pasienter nekte å kjøre bil eller delta i andre aktiviteter der ettersom deres årvåkenhet er svekket, kan de true deres liv så vel som andres liv. Pasienter kan bare kjøre bil og annet komplisert utstyr etter at disse symptomene er fjernet.

Påføring under graviditet og amming

Studier av effekten av behandling med Mirapex PD på graviditet og amming hos mennesker er ikke utført.

I dyreforsøk, ble det funnet at det aktive stoffet ikke viser teratogenisitet hos rotter og kaniner når man studerte den mulige effekten av pramipexol på reproduksjonsfunksjonen. Samtidig, når du brukte doser giftige for gravide kvinner, var stoffet embryotoksisk hos rotter.

Under graviditet anbefales et legemiddel mot parkinson bare hvis den forventede fordelen av behandlingen for moren langt oppveier den potensielle risikoen for fostrets helse.

Hos kvinner er ikke utskillelsen av legemidlet i morsmelk undersøkt. I prekliniske studier var legemiddelnivået i rotte melk høyere enn i plasma. Siden pramipexol hemmer menneskelig prolaktinproduksjon, antas det også å undertrykke amming. På grunn av mangel på relevante data, bør ikke legemiddelbehandling utføres under amming.

Effekten av bruk av produktet på fertilitet hos mennesker er ikke undersøkt. I følge resultatene av dyreforsøk ble det ikke funnet noen direkte eller indirekte tegn på den negative effekten av Mirapex PD på fertilitet hos menn.

Barndomsbruk

På grunn av mangel på data som bekrefter sikkerheten og effekten av å ta Mirapex PD hos barn og ungdom, er bruken av den hos pasienter under 18 år kontraindisert.

Med nedsatt nyrefunksjon

I nærvær av nyresvikt bør Mirapex PD tas med forsiktighet, siden utskillelsen av pramipexol fra kroppen avhenger av nyrenes aktivitet.

Når kreatininclearance (CC) er under 30 ml / min, anbefales ikke medisinering på grunn av mangel på data om sikkerheten ved administrering hos pasienter i denne gruppen. Slike pasienter rådes til å vurdere muligheten for behandling med pramipexol i form av tabletter med øyeblikkelig frigjøring.

Pasienter med CC 30-50 ml / min bør starte behandlingen med en dose på 0,375 mg annenhver dag. 1 uke etter kursstart, bør den daglige dosen av Mirapex PD økes med forsiktighet og etter en grundig vurdering av responsen på behandlingen og dens toleranse. Hvis det i fremtiden er nødvendig å øke den daglige dosen, bør den økes med ukentlige intervaller med 0,375 mg til en maksimal dose på 2,25 mg per dag er nådd.

Med CC over 50 ml / min er det ikke nødvendig å redusere den daglige dosen eller frekvensen av administrering. Hvis nyrefunksjonen har blitt forverret under vedlikeholdsbehandling, bør anbefalingene ovenfor følges.

For brudd på leverfunksjonen

I nærvær av leversvikt er det ikke behov for å redusere dosen av Mirapex PD.

Narkotikahandel

Pramipexol har en svak evne til å binde seg til plasmaproteiner og ubetydelig biotransformasjon, som et resultat av at det er lite sannsynlig at interaksjonen med andre legemidler som påvirker stoffets binding til plasmaproteiner eller utskillelse som et resultat av biotransformasjon.

Mulige interaksjonsreaksjoner som kan observeres når Mirapexa PD kombineres med andre legemidler / midler:

• selegilin, levodopa: ingen farmakokinetisk interaksjon;
• antikolinergika: interaksjonen har ikke blitt studert, siden disse legemidlene hovedsakelig skilles ut gjennom biotransformasjon og med pramipexol, er en mulig interaksjon usannsynlig.
• amantadin, zidovudin, mexiletin, kinin, cisplatin, prokainamid (medikamenter som undertrykker den metabolske banen til aktiv utskillelse av pramipexol i nyrene, eller utskilles på denne måten): interaksjon med pramipexol er mulig, og som en konsekvens, en reduksjon i clearance av sistnevnte; en dosereduksjon av Mirapex PD kan være nødvendig;
• antipsykotiske legemidler: denne kombinasjonen anbefales ikke, for eksempel i tilfelle en mulig dopaminantagonistisk effekt;
• beroligende midler, alkohol: additive effekter er mulige (forsiktighet bør utvises);
• levodopa: en reduksjon i dosen av dette stoffet er nødvendig med en økning i dosen pramipexol (dosene av andre antiparkinsonmedisiner bør opprettholdes på et konstant nivå).

Analoger

Analogene til Mirapex PD er: Mirapex, Pramipexol Orion, Pramipexol-Teva, Mipexol, Miraxol, Pramipexol, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et sted beskyttet mot fuktighet, utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Vurderinger om Mirapex PD

Vurderinger av Mirapex PD av spesialister og pasienter på medisinske fora er stort sett positive. Pasienter bemerker at den langvarige formen for pramipexol er mye mer praktisk for daglig langvarig administrering sammenlignet med standardformer av dette legemidlet. Legemidlet, ifølge vurderinger, gir effektiv kontroll av de kliniske symptomene på Parkinsons sykdom i 24 timer, hjelper til med å normalisere den daglige søvnsyklusen, reduserer stivhet i lemmer og forbedrer egenomsorgen.

Eksperter mener at når du bruker Mirapex PD, øker nivået av pasientoverensstemmelse, mens det i Parkinsons sykdom utvides mulighetene for å utføre konstant dopaminerg stimulering.

Pris for Mirapex PD på apotek

Prisen for Mirapex PD, depottabletter, kan være:

• dosering 0,375 mg: 120-140 rubler. for 10 stk. pakket;
• dosering på 1,5 mg: 1500–1600 rubler. for 30 stk. pakket;
• dosering 3 mg: 2950-3050 rubler. for 30 stk. pakket.

Mirapex PD: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Mirapex PD 0,375 mg tabletter med utvidet frigjøring 10 stk. 83 rbl. Kjøpe

Mirapex PD depottabletter 0,375 mg 10 stk. 141 r Kjøpe

Mirapex PD 1,5 mg depottabletter 30 stk. 1364 RUB Kjøpe

Mirapex PD tabletter med langvarig virkning 1,5 mg 30 stk. 1552 RUB Kjøpe

Mirapex PD 3 mg depottabletter 30 stk. 2641 RUB Kjøpe

Mirapex PD tabletter med forlenget virkning 3 mg 30 stk. RUB 3103 Kjøpe

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!