Letizen

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Letizen: bruksanvisning og anmeldelser

1. Slipp form og sammensetning
2. Farmakologiske egenskaper
3. Indikasjoner for bruk
4. Kontraindikasjoner
5. Metode for påføring og dosering
6. Bivirkninger
7. Overdosering
8. Spesielle instruksjoner
9. Påføring under graviditet og amming
10. Bruk i barndommen
11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. For brudd på leverfunksjonen
13. Bruk hos eldre
14. Legemiddelinteraksjoner
15. Analoger
16. Vilkår og betingelser for lagring
17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. Anmeldelser
19. Pris på apotek

Latinsk navn: Letizen

ATX-kode: R06AE07

Aktiv ingrediens: cetirizin (Cetirizine)

Produsent: KRKA, d.d. (KRKA, dd) (Slovenia)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 29.09.2019

Letizen er et antiallergisk middel, blokkerer H ₁ -histaminreseptorer.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformer:

oral oppløsning: gjennomsiktig fargeløs væske med bananlukt [120 ml hver i hetteglass med mørke glass (utstyrt med et sikkerhetsinnsats som regulerer oppløsningsstrømmen), i en pappeske 1 flaske komplett med en doseringssprøyte];
filmdrasjerte tabletter: hvite, runde, litt bikonvekse, med skillelinje (10 stk. i blisterpakninger, i pappeske 1 eller 2 blisterpakninger).

Hver pakke inneholder også instruksjoner for bruk av Letizen.

1 ml oppløsning inneholder:

virkestoff: cetirizindihydroklorid - 1 mg;
hjelpekomponenter: glyserol, sorbitol, natriumcyklamat, sitronsyremonohydrat, natriumbenzoat, natriumcitratdihydrat, banansmak, renset vann.

1 tablett inneholder:

virkestoff: cetirizindihydroklorid - 10 mg;
hjelpekomponenter: laktosemonohydrat, maisstivelse, povidon, magnesiumstearat;
sammensetning av filmskallet: Opadray 33G28707 [laktosemonohydrat, hypromellose, makrogol 3000, triacetin, titandioksid (E171)].

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Letizen er et antiallergisk legemiddel, hvis aktive ingrediens er cetirizin, en metabolitt av hydroksyzin og en konkurransedyktig antagonist av histamin. Virkningsmekanismen til cetirizin skyldes dens egenskap til selektiv blokkering av perifere H ₁ -histaminreseptorer. Som et resultat av effekten av legemidlet i det tidlige histamin-avhengige stadiet av allergiske reaksjoner, er frigjøring av inflammatoriske mediatorer i det sene stadiet av den allergiske reaksjonen begrenset, migrasjonen av eosinofiler, basofiler og nøytrofiler er redusert, membranene i mastceller stabiliseres.

Bruken av Letizen hjelper til med å eliminere hudreaksjoner ved administrering av histamin, spesifikke allergener, og i tilfelle kald urtikaria - til avkjøling. Hos pasienter med mild bronkialastma avtar histamin-indusert bronkokonstriksjon.

Sammen med det antiallergiske medikamentet, har det antipruritisk og antiexudativ effekt, har en svak antikolinerg og antiserotonin effekt. Reduserer kapillær permeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem.

Når du tar terapeutiske doser, oppstår sedasjon vanligvis ikke.

Etter oral administrering begynner stoffet å virke på 1/3 time, og når maksimal effekt etter en time. Handlingen varer mer enn 24 timer Toleranse overfor cetirizins antihistaminvirkning utvikler seg ikke i løpet av behandlingen, effekten varer opptil 72 timer etter at du har tatt den siste dosen Letizene.

Farmakokinetikk

Etter at Letizen er tatt inn, absorberes cetirizin raskt fra mage-tarmkanalen (GIT), dets biotilgjengelighet i form av tabletter eller oppløsning er 70%. Maksimal konsentrasjon (C _max) i blodplasma oppnås etter 1 time, likevektskonsentrasjonen - etter 72 timers behandling. Samtidig matinntak reduserer absorpsjonshastigheten, men påvirker ikke absorpsjonsgraden.

For cetirizin i doseområdet 5 til 60 mg er lineær farmakokinetikk karakteristisk, i kroppen ved langvarig bruk akkumulerer den ikke.

Plasmaproteinbinding (albumin) - ca 93% av dosen som tas. Distribusjonsvolumet er omtrent 0,5 l / kg.

I morsmelk utskilles cetirizin i små mengder.

I leveren metaboliseres mindre enn 14% av dosen, noe som resulterer i at en farmakologisk inaktiv metabolitt dannes ved O-dealkylering.

Halveringstiden (T _1/2) av stoffet er omtrent 10 timer. Det skilles ut uendret gjennom nyrene - 2/3, gjennom tarmene i form av en metabolitt - opptil 10%.

I alderdommen er T _1/2 omtrent 15 timer, klaring reduseres med 40%, hovedsakelig som et resultat av nedsatt nyrefunksjon.

Hos barn når konsentrasjonen av cetirizin i blodplasmaet et høyere nivå, total clearance er høyere enn hos voksne, med 33%, noe som forårsaker en raskere eliminering av stoffet fra kroppen. T _1/2 hos barn i alderen 6-12 år er 6 timer.

Ved lett nedsatt nyrefunksjon med kreatininclearance (CC) mer enn 40 ml / min, endres ikke farmakokinetikken til cetirizin. Ved moderat nedsatt nyrefunksjon og hos pasienter i hemodialyse (CC mindre enn 7 ml / min), reduseres clearance med 70%, og T _1/2 øker med 3 ganger. Derfor krever pasienter med moderat eller alvorlig nedsatt nyrefunksjon dosejustering av Letizen. Under hemodialyse skilles 9,4% av dosen ut fra kroppen.

Med levercirrhose, på bakgrunn av en enkelt dose cetirizin i en dose på 10 mg eller 20 mg, øker T _1/2 med 50%, det er en reduksjon i clearance med 40% sammenlignet med pasienter med en sunn lever. Ved leversykdom bør dosen bare endres hos pasienter med samtidig nedsatt nyrefunksjon.

Indikasjoner for bruk

sesongmessig eller flerårig allergisk rhinitt og allergisk konjunktivitt;
allergisk dermatose, ledsaget av kløe;
pollinose eller høysnue;
Quinckes ødem;
urtikaria, inkludert kronisk idiopatisk urtikaria.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

nyresvikt i sluttstadiet (CC mindre enn 10 ml / min), som krever hemodialyse;
syndrom av glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktoseintoleranse, laktasemangel;
periode med graviditet;
amming;
alder kontraindikasjoner: løsning - opptil 1 år; tabletter - opptil 6 år;
overfølsomhet for hydroksyzin, cetirizin eller hjelpekomponenter av stoffet.

Letizen bør tas med forsiktighet hos pasienter med kronisk nyresvikt (med unntak av det terminale stadiet), kronisk leversykdom, i alderdommen.

Letizen, bruksanvisning: metode og dosering

Muntlig løsning

Letizen-oppløsningen tas oralt før eller etter måltidene, og drikker rikelig med væske, helst om kvelden.

For nøyaktig dosering av stoffet, må du bruke den medfølgende doseringssprøyten, hvis volum tilsvarer 5 ml.

Flasken skal oppbevares med lokket tett lukket.

Den anbefalte dosen av Letizen (med tanke på pasientens alder):

voksne og ungdommer over 12 år: 10 ml en gang daglig;
barn 6–12 år: 5 ml 2 ganger om dagen;
barn 2–6 år: 5 ml en gang daglig eller 2,5 ml (1/2 doseringssprøyte) 2 ganger daglig;
barn i alderen 1 til 2 år: 2,5 ml (1/2 doseringssprøyte) 2 ganger om dagen.

Varigheten av behandlingen bestemmes av legen individuelt.

I tilfelle nedsatt nyrefunksjon hos voksne pasienter, kreves følgende dosereduksjon av Letizen, avhengig av CC-verdien:

50–79 ml / min: 10 mg en gang daglig;
30–49 ml / min: 5 mg en gang daglig;
10–30 ml / min: 5 mg en gang annenhver dag.

Ved nedsatt nyrefunksjon hos barn, skal legen foreskrive en dose Letizen, med tanke på barnets alder, kroppsvekt og CC.

Eldre pasienter og pasienter med nedsatt leverfunksjon trenger ikke dosejustering av Letizen.

Filmdrasjerte tabletter

Letizen-tabletter tas oralt med tilstrekkelig mengde væske, regelmessig, på et passende tidspunkt for pasienten, helst om kvelden.

Anbefalt dosering (med tanke på pasientens alder):

voksne og ungdommer over 12 år: 1 tablett (10 mg) en gang daglig;
barn fra 6 til 12 år: 1/2 tablett (5 mg) 2 ganger daglig.

Legen angir varigheten av behandlingsforløpet individuelt.

Eldre pasienter og pasienter med nedsatt leverfunksjon trenger ikke dosejustering av Letizen.

Ved nedsatt nyrefunksjon hos voksne, settes dosen i samsvar med CC-indikatorene:

50–79 ml / min: 1 tablett (10 mg) en gang daglig;
30–49 ml / min: 1/2 tablett (5 mg) en gang daglig;
mindre enn 30 ml / min (ikke behov for hemodialyse): 5 mg annenhver dag.

Ved nedsatt nyrefunksjon hos barn over 6 år, anbefales det å bruke Letizen i form av en løsning for oral administrering, og justere dosen under hensyntagen til CC, alder og kroppsvekt til barnet.

Bivirkninger

fra øvre og nedre luftveier: ofte - faryngitt, rhinitt;
fra det sentrale og perifere nervesystemet: ofte - svimmelhet, hodepine; sjelden - døsighet, migrene; ekstremt sjelden - endring eller tap av smak, søvnløshet, aggressivitet, hallusinasjoner, forvirring, parestesi, dyskinesi, kramper, besvimelse, agitasjon, forvirring, dystoni, skjelving, tics, depresjon;
fra det kardiovaskulære systemet: ekstremt sjelden - takykardi;
fra fordøyelsessystemet: ofte - kvalme, tørrhet i munnslimhinnen; sjelden - magesmerter; ekstremt sjelden - diaré, leverfunksjonssykdommer (økt aktivitet av transaminaser, gamma-glutamyltransferase, alkalisk fosfatase, bilirubininnhold);
fra urinsystemet: ekstremt sjelden - dysuri, enurese;
fra sansene: ekstremt sjelden - tåkesyn, brudd på innkvartering, nystagmus;
dermatologiske reaksjoner: ekstremt sjelden - kløe, hudutslett, urtikaria;
allergiske reaksjoner: ekstremt sjelden - overfølsomhetsreaksjoner, angioødem, anafylaktisk sjokk;
laboratorieparametere: trombocytopeni;
andre: ofte - svakhet; ekstremt sjelden - generell ubehag, asteni, vektøkning, ødem i underekstremitetene.

Overdose

symptomer: diaré, generell ubehag, døsighet, svimmelhet, kløe, forvirring, hodepine, mydriasis, angst, forvirring, sløvhet, urinretensjon, takykardi, tremor, dumhet;
behandling: ingen spesifikk motgift. Krever øyeblikkelig magesvask, induksjon av oppkast, inntak av aktivt karbon. Sikre nøye overvåking av funksjonen til hjerte- og luftveiene. Utnevnelse av symptomatisk eller støttende terapi. Hemodialyse er ineffektiv.

spesielle instruksjoner

En uheldig glemt dose Letizen kan tas senere enn den angitte tiden, hvis dette ikke betyr å ta en dobbel dose.

Anbefalinger angående foretrukket inntak av cetirizin om kvelden skyldes at det i noen tilfeller kan forårsake døsighet.

I løpet av behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å drikke alkoholholdige drikker.

Høye doser av Letizen-løsning kan bidra til utvikling av hodepine og gastrointestinale lidelser på grunn av tilstedeværelsen av glyserol i sammensetningen.

Innholdet av sorbitol i 1 ml oppløsning er 450 mg, og laktosemonohydrat i 1 tablett er 75 mg.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

I løpet av bruksperioden til Letizen anbefales det ikke å delta i potensielt farlige typer arbeid, hvis ytelse krever økt oppmerksomhet eller hastighet på psykomotoriske reaksjoner på grunn av at stoffet kan forårsake døsighet.

Påføring under graviditet og amming

Bruk av Letizen er kontraindisert under graviditet og under amming.

Barndomsbruk

Alderskontraindikasjoner for bruk av Letizen til behandling av barn: i form av en løsning - opptil 1 år, i form av tabletter - opp til 6 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

Bruk av Letizen er kontraindisert ved nyresvikt i sluttstadiet (CC mindre enn 10 ml / min), noe som krever hemodialysesesjoner.

Med forsiktighet bør Letizen kun brukes etter konsultasjon med lege hos pasienter med kronisk nyresvikt.

Dosen av legemidlet bør innstilles under hensyntagen til pasientens QC.

For brudd på leverfunksjonen

Letizen bør brukes med forsiktighet hos pasienter med kronisk leversykdom. Ingen dosejustering er nødvendig.

Bruk hos eldre

Forsiktighet bør utvises når du bruker Letizen i alderdommen. Ingen dosejustering er nødvendig.

Narkotikahandel

Ved samtidig bruk med myelotoksiske midler øker manifestasjonen av Letizens hematoksisitet.

Det er en 16% reduksjon i total clearance av cetirizin ved samtidig behandling med teofyllin ved en daglig dose på 400 mg, de farmakokinetiske parametrene for teofyllin endres ikke.

Å ta terapeutiske doser cetirizin i kombinasjon med makrolider eller ketokonazol forårsaker ingen endringer i elektrokardiogrammet.

En klinisk signifikant interaksjon av legemidlet med etanol, cimetidin, pseudoefedrin, ketokonazol, azitromycin, erytromycin, diazepam eller glipizid er ikke etablert.

Analoger

Analogene til Letizen er: Cetirizine, Cetirizine Sandoz, Cetirizin-Akrikhin, Cetirizin-Teva, Tsetrin, Cetirinax, Alerza, Zirtek, Zinset, Zodak, Parlazin, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer opp til 30 ° C.

Holdbarheten er 5 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Letizene

Anmeldelser av Letizene er kontroversielle. Ifølge leger er stoffets effektivitet og sikkerhet mye høyere enn gjennomsnittet. Pasientene var splittet. Blant de som bemerket en god antiallergisk effekt av stoffet, hovedsakelig på bakgrunn av bruken av det, var det ingen uønskede effekter, men noen pasienter indikerte utvikling av alvorlig døsighet og andre bivirkninger.

I noen anmeldelser ble det rapportert at inntak av Letizen-tabletter ikke hadde noen terapeutisk effekt.

Pris for Letizen på apotek

På grunn av mangel på stoffet i apotekskjeden er prisen på Letizen ukjent.

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!