Vizomitin
Vizomitin: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Legemiddelinteraksjoner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår for lagring
- 14. Vilkår for utlevering fra apotek
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apotek
Latinsk navn: Vizomitin
ATX-kode: S01XA
Aktiv ingrediens: plastokinonyldecyltriphenylphosphonium bromide (plastohinonildetsiltriphenylphosphonium bromide)
Produsent: Framon (Russland), Mitotech, LLC (Russland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 19.08.2019
Prisene på apotek: fra 409 rubler.
Kjøpe
Visomitin er et oftalmisk medikament med keratobeskyttende og antioksidanteffekter.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform - øyedråper: lett opaliserende eller gjennomsiktig, litt farget eller fargeløs væske (5 ml i polyetylenflasker med dråpepropper og skruelokk, 1 flaske i en pappeske).
Komponentene i preparatet:
- aktiv: plastokinonyldecyltriphenylphosphonium bromide (PDTP), i 1 ml - 0,155 μg;
- hjelpestoffer: natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, natriumklorid, hypromellose, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, benzalkoniumklorid, 1 M natriumhydroksid, vann til injeksjonsvæske.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Det aktive stoffet i Visomitin - PDTP (plastokinonyldecyltriphenylphosphonium bromide), er et plastokinonderivat som er bundet til trifenylfosfinresten gjennom en linkerkjede (C10). Ved nanomolære (lave) konsentrasjoner viser PDTP høy antioksidantaktivitet. I tillegg hjelper det å øke stabiliteten i tårefilmen og påvirker prosessene med epitelisering og tåreproduksjon.
En av årsakene til utviklingen av aldersrelatert grå stær er den skadelige effekten av ultrafiolett stråling, der foto-oksidasjonsprosesser startes, noe som fører til denaturering av linsens viktigste strukturelle komponent - krystalliner.
Tårevæsken er den første beskyttelsen av øyevevet mot ultrafiolett stråling. Det absorberer ultrafiolett lys (område - 240-320 nm), og på grunn av komponentene i antioksidantaktivitet, bidrar det til nøytralisering.
Antikatarakteffekten, ifølge prekliniske studier, er assosiert med en økning i ekspressjonsnivået til α-krystalliner (hovedlinseproteinene), restaurering av linsepitelet og aktivering av energiprosesser i det. På bakgrunn av aldersrelatert grå stær, på grunn av bruken av Visomitin, noteres det en økning i antioksidantaktiviteten til tårer.
Farmakokinetikk
Studier av farmakokinetiske prosesser hos mennesker er ikke utført.
Ved utførelse av prekliniske studier på dyr ble det funnet at etter intragastrisk / intravenøs administrering i organer og vev, fordelingen av PDTP skjer innen 48 timer. Det ble funnet at PDTP er tilstede i vevene i hjertet, leveren og nyrene innen en time etter påføring i de høyeste konsentrasjonene.
PDTP gjennomgår enzymatisk nedbrytning og kovalent binding til proteiner i relativt høy hastighet.
Indikasjoner for bruk
- tørr øyesyndrom;
- den innledende fasen av aldersrelatert grå stær.
Kontraindikasjoner
I henhold til instruksjonene skal Vizomitin ikke brukes til barn og ungdommer under 18 år, så vel som hos pasienter med kjent overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.
Det er ikke utført tilstrekkelige kontrollerte studier av bruk av PDTP under graviditet og amming, og derfor anbefales ikke kvinner å foreskrive legemidlet i disse periodene. Hvis det er nødvendig å utføre terapi under amming, bør amming stoppes midlertidig.
Instruksjoner for bruk av Vizomitin: metode og dosering
Øyedråper Visomitin skal dryppes i konjunktivposen.
Voksne pasienter blir foreskrevet 1-2 dråper 3 ganger om dagen.
Varigheten av behandlingen for tørt øyesyndrom bestemmes individuelt, avhengig av den kliniske situasjonen.
Behandlingen for den første fasen av aldersrelatert grå stær er 6 måneder.
Bivirkninger
- fra sansene: en kortsiktig følelse av smerte og svie i øynene etter instillasjon;
- andre: allergiske reaksjoner.
Overdose
Det er ingen informasjon.
spesielle instruksjoner
Under kataraktbehandling bør pasienten observeres av en øyelege, som vil vurdere graden av sykdoms progresjon og bestemme om konservativ behandling skal fortsette eller avbrytes.
Pasienter som, etter instillasjon, svekker synsevnenes klarhet, en stund etter instillasjonen, til synet er gjenopprettet, bør avstå fra å kjøre og utføre potensielt farlige typer arbeid.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
I tilfeller der bivirkninger oppstår etter bruk av Vizomitin i form av kortsiktig tåkesyn, anbefales det ikke å kjøre bil før den er gjenopprettet.
Påføring under graviditet og amming
Øyedråper Visomitin under graviditet / amming er ikke foreskrevet (tilstrekkelige kontrollerte studier er ikke utført).
Barndomsbruk
Behandling med Visomitin er kontraindisert hos pasienter under 18 år.
Narkotikahandel
Visomitin kan brukes i kombinasjon med andre oftalmiske dråper, bare du bør opprettholde minst 5 minutters intervaller mellom instillasjonene.
Analoger
Analogene til Vizomitin er Vidisik, Aistil, Videstim, Gipromeloza-P, Lakropos, Defislez, Restasis, etc.
Vilkår for lagring
Oppbevares ved 2–8 ° C på et mørkt sted. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet er 2 år.
Etter åpning kan flasken lagres i ikke mer enn 1 måned ved en temperatur på 2-8 ° C.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Vizomitin
Anmeldelser om Vizomitin er forskjellige. Mange bemerker dens høye effektivitet, inkludert aldersrelatert grå stær. Men i noen tilfeller er det indikert at stoffet ikke har den påståtte terapeutiske effekten, har høye kostnader og forårsaker utvikling av bivirkninger.
Pris for Visomitin på apotek
Den omtrentlige prisen for Visomitin øyedråper 0,155 mcg / ml, for 1 flaske med 5 ml er 460-560 rubler.
Vizomitin: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Visomitin 0,155 μg / ml øyedråper 5 ml 1 stk. 409 r Kjøpe |
|
Visomitin øyedråper 0,155 mcg / ml 5 ml 572 r Kjøpe |
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
