Betaxolol

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Betaxolol: bruksanvisning og anmeldelser

1. Slipp form og sammensetning
2. Farmakologiske egenskaper
3. Indikasjoner for bruk
4. Kontraindikasjoner
5. Metode for påføring og dosering
6. Bivirkninger
7. Overdosering
8. Spesielle instruksjoner
9. Påføring under graviditet og amming
10. Bruk i barndommen
11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. For brudd på leverfunksjonen
13. Bruk hos eldre
14. Legemiddelinteraksjoner
15. Analoger
16. Vilkår og betingelser for lagring
17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. Anmeldelser
19. Pris på apotek

Latinsk navn: Betaxolol

ATX-kode: S01ED02, C07AB05

Aktiv ingrediens: betaxolol (betaxolol)

Produsent: Moskva endokrine plante (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 19.08.2019

Prisene på apotek: fra 85 rubler.

Kjøpe

Betaxolol er en betablokker som brukes til behandling av hypertensjon (oral administrering) og som et antiglaukom middel for å senke intraokulært trykk (topisk applikasjon).

Slipp form og komposisjon

Doseringsformer av Betaxolol-frigjøring:

filmdrasjerte tabletter: nesten hvite eller hvite, runde, bikonvekse, skårede; kjernen på kuttet er nesten hvit eller hvit (10 stk. i blisterpakninger, 1-3, 5 eller 10 pakker i en pappeske);
øyedråper: gjennomsiktig, fargeløs eller svakt gulaktig (1,5, 2 eller 5 ml hver i polymerrørdroppere, 1, 2, 4, 5 eller 10 dråpeslipere i en pappeske; 5 eller 10 ml hver i polymerflasker -droppere, 1 eller 2 dråpeflasker i en pappeske; 5 eller 10 ml i flasker, 1 flaske i en pappeske).

Sammensetning av 1 tablett:

virkestoff: betaxolol hydroklorid - 20 mg;
hjelpekomponenter: aerosil (kolloid silisiumdioksid) - 1,2 mg; laktosemonohydrat (melkesukker) - 128,1 mg; natriumkarboksymetylstivelse (primogel) - 7,4 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 85,8 mg; magnesiumstearat - 2,5 mg;
skall: Opadry II hvit 85F18422 (titandioksid - 1,25 mg; polyetylenglykol - 1,01 mg; polyvinylalkohol - 2 mg; talkum - 0,74 mg).

Sammensetning av 1 ml dråper:

virkestoff: betaxolol - 5 mg (i form av betaxolol hydroklorid - 5,6 mg);
hjelpekomponenter: natriumklorid - 8 mg; dinatriumedetatdihydrat (etylendiamintetraeddiksyre dinatriumsaltdihydrat) - 0,1 mg; benzetoniumklorid - 0,1 mg; 1 M saltsyre eller 1 M natriumhydroksid - opp til pH 6,0-7,8; renset vann - opptil 1 ml.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Når det tas oralt, har betaxolol en kardioselektiv β-adrenerg blokkerende effekt på kroppen. Ved overskridelse av terapeutiske doser observeres en svak membranstabiliserende effekt (i likhet med lokalbedøvelse eller kinidin). Betaxolol er preget av fravær av delvis agonistisk aktivitet (det vil si at den ikke viser sin egen sympatomimetiske virkning).

Den selektive effekten av legemidlet på β ₁ -adrenerge reseptorer anses ikke som absolutt, siden det tas betaxolol i høye konsentrasjoner, er det mulig å påvirke β _2- adrenerge reseptorer, hovedsakelig plassert i glatte muskler i blodkar og bronkier (denne effekten er signifikant svakere sammenlignet med effekten av ikke-selektive β-adrenerge blokkere på β ₂ -adrenergiske receptorer).

Aktiviteten av betaxolol, som blokkerer p ₁ -adrenerge reseptorer, viser seg ved en rekke av de følgende farmakodynamiske effekter:

en reduksjon i antall hjertesammentrekninger under trening og i hvile (gitt av blokkeringen av β-adrenerge reseptorer i sinusknutepunktet og mangel på intern sympatomimetisk aktivitet av betaxolol, som sammen bremser automatismen til sinusknuten);
en reduksjon i hjertevolumet under trening og i ro (gitt av konkurransedyktig antagonisme med katekolaminer i perifere adrenerge nerveender);
senking av diastolisk og systolisk blodtrykk under trening og i hvile (mekanismen for hypotensiv virkning er beskrevet nedenfor);
redusert ortostatisk takykardirefleks.

Resultatet av disse effektene er en reduksjon i stresset på hjertet under trening og i ro. Mekanismen for hypotensiv handling er ikke helt forstått. Antagelig virker β-blokkere på kroppen som følger:

redusere hjerteutgang;
eliminere krampe i perifere arterier (som et resultat av sentral handling, som reduserer sympatiske impulser til periferien, og hemmer reninaktivitet).

Ved langvarig bruk av betaxolol reduseres ikke den hypotensive effekten. Når det gjelder en enkelt dose betaxolol i en dose på 5–40 mg per dag, er den hypotensive effekten den samme 3-4 timer etter påføring (tid til å nå maksimal konsentrasjon i blodet) og 1 dag senere (før du tar neste dose).

I tilfelle å ta betaxolol i doser på 5 og 10 mg, er henholdsvis den hypotensive effekten av legemidlet 50% og 80% av den hypotensive effekten som gis når du bruker betaxolol i en dose på 20 mg. I doseområdet fra 5 til 20 mg er den hypotensive effekten doseavhengig, og med en økning i dosen fra 10 mg til 20 mg er økningen i den hypotensive effekten ubetydelig. Med en økning i dosen av betaxolol fra 20 til 40 mg, endres den hypotensive effekten noe. For hver dose betaxolol oppnås maksimal antihypertensiv effekt etter 1-2 uker.

Effekten av å redusere antall hjertesammentrekninger, i motsetning til den hypotensive effekten av betaxolol, øker ikke med økende doser (fra 10 til 40 mg).

Sammen med dette kan inntak av betaxolol redusere ledningen av atrioventrikulær node.

Når det påføres topisk i form av øyedråper, senker betaxolol det intraokulære trykket ved å redusere produksjonen av intraokulær væske. I motsetning til bruk av andre β-blokkere, fører ikke medikamentet til en reduksjon i blodstrømmen i synsnerven. Betaxolol forårsaker ikke sammentrekning av ciliary muskel (overnatting krampe) og sirkulær muskel (miosis), hemeralopia, effekten av utseendet til et "slør" foran øynene.

Den hypotensive effekten manifesteres 30 minutter etter instillasjon, og den maksimale effekten - etter 2 timer. Effekten av stoffet på oftalmotonus vedvarer i 12 timer etter en enkelt instillasjon.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering er betaxolol fullstendig (100%) og absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten er omtrent 85%. Tiden for å nå maksimale plasmakonsentrasjoner er 2–4 timer. Forbindelsen med blodplasma-proteiner er omtrent 50%.

Legemidlet er preget av lav permeabilitet gjennom morkaken og blod-hjerne barrierer og ubetydelig utskillelse i morsmelk.

Det metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Distribusjonsvolum er ca. 6 l / kg. Moderat fettløselighet er karakteristisk.

Mer enn 80% skilles ut som metabolitter i nyrene. Fra 10 til 15% av stoffet skilles ut uendret. Halveringstiden for betaxolol er 15–20 timer. Ved nedsatt leverfunksjon forlenges halveringstiden med 33% med konstant klaring. Ved nedsatt nyrefunksjon dobles halveringstiden (dosereduksjon er nødvendig).

Det fjernes ikke under hemodialyse.

Når det påføres topisk, er det en mulighet for systemisk absorpsjon av betaxolol. Den resorptive effekten er ubetydelig. Cirka 50% binder seg til plasmaproteiner. Halveringstiden er fra 14 til 22 timer. Det utskilles av nyrene (uendret - 15%).

Indikasjoner for bruk

Piller

arteriell hypertensjon;
angrep av anstrengende angina (forebygging).

Øyedråper

Betaxolol er foreskrevet for å redusere intraokulært trykk ved behandling av følgende sykdommer (monoterapi eller som en del av en kombinasjonsbehandling):

åpenvinklet glaukom;
okulær hypertensjon.

Kontraindikasjoner

Piller

Absolutt:

kardiogent sjokk;
atrioventrikulær blokk II og III grad (uten å koble til en kunstig pacemaker);
belastet historie med anafylaktiske reaksjoner;
syk sinussyndrom (inkludert sinoatriell blokkering);
feokromocytom (uten kombinert bruk med α-blokkere);
arteriell hypotensjon (med systolisk blodtrykk mindre enn 90 mm Hg);
alvorlig bradykardi (mindre enn 50 slag / min);
akutt hjertesvikt, kronisk hjertesvikt i dekompensasjonsstadiet, hvor inotropisk behandling er nødvendig;
metabolsk acidose;
Prinzmetals angina;
alvorlige perifere sirkulasjonsforstyrrelser;
medfødt galaktosemi, galaktose / glukose malabsorpsjonssyndrom eller laktasemangel (Betaxolol inneholder laktose);
kardiomegali (ingen tegn på hjertesvikt);
bronkialastma og kronisk obstruktiv lungesykdom, som forekommer i alvorlige former;
kombinert bruk med floktafenin, sultoprid, monoaminoksidasehemmere;
samtidig intravenøs administrering av langsomme kalsiumblokkere som diltiazem og verapamil og andre antiarytmika (for eksempel disopyramid, amiodaron, etc.);
alder opp til 18 år (sikkerhetsprofilen for denne pasientgruppen er ikke undersøkt);
amming (sikkerhetsprofilen for denne pasientgruppen er ikke undersøkt);
overfølsomhet overfor stoffene i stoffet, så vel som andre betablokkere.

Relativt (Betaxolol tabletter foreskrives med forsiktighet i nærvær av følgende sykdommer / tilstander):

tynget historie av allergiske reaksjoner;
diabetes;
psoriasis;
utslettende sykdommer i perifere kar (intermitterende claudication, Raynauds syndrom);
leversvikt;
tyrotoksikose;
nedsatt nyrefunksjon;
myasthenia gravis;
hemodialyse;
atrioventrikulær blokk I grad;
kronisk hjertesvikt;
lungemfysem;
kronisk obstruktiv lungesykdom (bronkial astma);
depresjon (strøm / historie);
desensibiliserende terapi;
eldre alder;
graviditet (utnevnelsen av Betaxolol er mulig etter å ha vurdert forholdet mellom fordeler og risiko).

Øyedråper

Absolutt:

myasthenia gravis;
kardiogent sjokk;
bronkitt astma;
arteriell hypotensjon;
obstruktiv respirasjonssvikt i alvorlig forløp;
sinusbradykardi (mindre enn 45-50 slag / min);
atrioventrikulær blokk II - III grad;
syk sinus syndrom;
kronisk hjertesvikt i alvorlig forløp;
alder opp til 18 år;
overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.

Relativt (Betaxolol øyedråper foreskrives med forsiktighet i nærvær av følgende sykdommer / tilstander):

hypoglykemi;
feokromocytom;
Raynauds syndrom;
ustabil angina;
kronisk obstruktiv lungesykdom;
tendens til å utvikle bradykardi;
atrioventrikulær blokk I grad;
diabetes mellitus i dekompensasjonsfasen;
brudd på perifer sirkulasjon;
funksjonelle lidelser i nyrene / leveren;
myasthenia gravis;
tyrotoksikose;
eldre alder;
graviditet og amming (utnevnelse av Betaxolol er mulig etter å ha vurdert forholdet mellom fordeler og risiko).

Instruksjoner for bruk av Betaxolol: metode og dosering

Piller

Betaxolol tabletter tas oralt med tilstrekkelig mengde væske, tablettene skal ikke tygges.

Daglig dose: initial - 10 mg, vedlikehold - 20 mg.

Ved leversvikt er Betaxolol foreskrevet i en standard startdose, men i begynnelsen av løpet er det nødvendig med regelmessig medisinsk tilsyn.

Funksjoner ved bruk for nyresvikt (avhengig av alvorlighetsgraden av forløpet):

mild / moderat: justering av startdosen er ikke nødvendig, i begynnelsen av behandlingen bør regelmessig medisinsk overvåking utføres;
alvorlig (med kreatininclearance mindre enn 20 ml / min): startdosen er ikke høyere enn 10 mg, maksimum per dag er 20 mg.

Øyedråper

Betaxolol øyedråper påføres lokalt (i bindehinnen).

Doseringsregime: 2 ganger om dagen, 1 dråpe.

Den første behandlingsmåneden skal utføres under kontroll av intraokulært trykk.

Bivirkninger

Piller

Mulige brudd (> 10% - veldig ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjelden; <0,01%, med tanke på individuelle rapporter - svært sjeldne):

endokrine systemet: svært sjelden - hypotyreose, hyperglykemi hos pasienter med type 2 diabetes mellitus, hypoglykemi hos pasienter som får insulin;
sentralnervesystemet: ofte - svakhet, økt tretthet, mareritt, svimmelhet, søvnløshet eller døsighet, hodepine; sjelden depresjon; svært sjelden - muskelsvakhet, kortsiktig hukommelsestap eller forvirring, angst, hallusinasjoner, astenisk syndrom, parestesi i lemmer (med periodisk claudication, Raynauds syndrom), skjelving;
fordøyelsessystemet: ofte - magesmerter, kvalme, oppkast, diaré eller forstoppelse; sjelden - tørrhet i munnslimhinnen, endringer i smak, funksjonelle forstyrrelser i leveren (mørk urin, gul hud eller sklera, kolestase);
kardiovaskulær system: ofte - en følelse av hjertebank, sinusbradykardi, ortostatisk hypotensjon, forstyrrelse av hjertets ledningsevne, atrioventrikulær blokk (opp til hjertestans), svekkelse av hjerteinfarktisk kontraktilitet, arytmier; sjelden - en uttalt reduksjon i blodtrykk, utvikling (eller forverring) av symptomer på hjertesvikt (i form av hevelse i føttene, anklene, bena), brystsmerter, manifestasjon av angiospasme (i form av en reduksjon i perifer blodsirkulasjon, forkjølelse av underekstremiteter, Raynauds syndrom);
luftveiene: sjelden - tett nese, kortpustethet (utvikles når høye doser foreskrives på grunn av tap av selektivitet eller i nærvær av en predisponering), bronko- og laryngospasme;
hud: sjelden - eksantem, økt svette, psoriasislignende hudreaksjoner, rødming av huden, forverring av psoriasisforløpet;
synsorgan: sjelden - ømhet og tørrhet i øynene, nedsatt sekresjon av tårekjertlene, konjunktivitt; veldig sjelden - synshemming;
allergiske reaksjoner: sjelden - kløe, hudutslett, urtikaria;
laboratorieindikatorer: i sjeldne tilfeller - en økning i titeren på antinukleære antistoffer, som i unntakstilfeller kan være ledsaget av kliniske manifestasjoner som systemisk lupus erythematosus (er forbigående);
effekt på fosteret: hypoglykemi, intrauterin veksthemming, bradykardi;
andre: svekkelse av libido, ryggsmerter, nedsatt styrke, artralgi, abstinenssyndrom (i form av økt anginaanfall, økt blodtrykk).

Øyedråper

Under bruk av Betaxolol kan følgende sensoriske forstyrrelser utvikle seg: ofte - kortvarig ubehag i øynene etter instillasjon, lakrimasjon; sjelden - fotofobi, nedsatt følsomhet i hornhinnen, allergiske reaksjoner, anisokoria, fotofobi, rødhet i øynene, punktert keratitt, kløe, følelse av tørre øyne.

I sjeldne tilfeller, under behandlingen, kan utviklingen av systemiske bivirkninger observeres:

luftveiene: kortpustethet, respirasjonssvikt, bronkospasme;
sentralnervesystemet: depresjon, søvnløshet, svimmelhet, døsighet, kvalme, hodepine, økte symptomer på myasthenia gravis;
kardiovaskulært system: hjerteledningsforstyrrelser, bradykardi, hjertesvikt.

Overdose

Symptomer: svimmelhet, alvorlig bradykardi, atrioventrikulær blokk, alvorlig senking av blodtrykket, ventrikulær for tidlig slag, arytmier, hjertesvikt, besvimelse, kortpustethet, bronkospasme, kramper, cyanose i håndflatene og negler.

Behandling: magesvask, inntak av adsorberende midler. Med utvikling av bradykardi anbefales følgende tiltak: intravenøs atropin i en dose på 1-2 mg, og deretter (om nødvendig) utnevnelsen av en langsom infusjon av isoprenalin i en dose på 0,025 mg eller dobutamininfusjon i en dose på 0,0025-0,01 mg / kg / min.

I noen tilfeller, med bradykardi, plasseres en kunstig pacemaker midlertidig.

I tilfelle en markant reduksjon i blodtrykket, er intravenøs administrering av vasopressor medisiner og plasmasubstituerende løsninger indikert.

I tilfelle av bronkospasmer, anbefales det å foreskrive bronkodilatorer, inkludert aminofyllin og / eller β ₂ -adrenomimetics.

I tilfelle hjertesvikt hos nyfødte (forutsatt at mor tar betablokkere under graviditet), utføres sykehusinnleggelse på intensivavdelingen, og langvarig bruk av isoprenalin og dobutamin i høye doser anbefales under tilsyn av en spesialist.

Når det påføres topisk, hvis en overdreven mengde medikament kommer inn i øynene, skal de skylles med varmt vann.

spesielle instruksjoner

Piller

Ved behandling av pasienter med angina pectoris kan ikke Betaxolol avbrytes brått, siden dette kan føre til utvikling av alvorlige hjertearytmier, hjerteinfarkt eller plutselig død (dosereduksjon bør utføres i 1-2 uker, for å unngå sykdomsprogresjon, er samtidig erstatningsterapi mulig).

Overvåking av pasientens tilstand bør omfatte overvåking av blodtrykk, antall hjerteslag, i diabetes mellitus - konsentrasjonen av glukose i blodet, hos eldre pasienter - nyrefunksjon.

Pasienten bør være kjent med metoden for å telle antall hjerterytmer. Hvis dette tallet er mindre enn 50 slag / min, bør du konsultere legen din.

Før du utfører studier av innholdet i urin og blod av katekolaminer, vanillinmandelsyre, normetanefrin, samt titre av antinukleære antistoffer, må Betaxolol avbrytes.

Etanol skal ikke tas under behandlingen.

Det aktive stoffet i stoffet kan gi en positiv reaksjon under dopingkontrolltester, som må tas i betraktning når du foreskriver Betaxolol til idrettsutøvere.

Effektiviteten av Betaxolol i røyking er redusert.

Hos nyfødte hvis mødre brukte stoffet, vedvarer effekten i flere dager etter fødselen. Denne gjenværende effekten kan ikke ha kliniske konsekvenser, men i noen tilfeller kan det oppstå hjertefeil som krever intensiv nyfødtbehandling.

Under behandlingen kan mengden tårevæske reduseres, noe som bør tas i betraktning av pasienter som bruker kontaktlinser.

I løpet av perioden med bruk av Betaxolol, må pasientene være forsiktige når de kjører bil og utfører annet potensielt farlig arbeid.

Øyedråper

Betaxolol påvirker ikke størrelsen på pupillen; for glaukom med vinkellukking, bør den bare brukes i kombinasjon med miotikk.

Det bør tas i betraktning at stoffet kan forårsake symptomer som ligner på myasthenia gravis (ptose, diplopi, generell svakhet).

Betaxolol har en minimal effekt på hjertefrekvens og blodtrykk, men det må utvises forsiktighet når medisinen forskrives til pasienter med hjertesvikt eller atrioventrikulær blokk. I tilfeller av de første symptomene på dekompensasjon fra det kardiovaskulære systemet, avbrytes stoffet.

På grunn av konserveringsmidlene som er inkludert i Betaxolol, som kan deponeres i myke kontaktlinser, bør de fjernes før dråpene brukes. De kan installeres på nytt tidligst 20 minutter etter prosedyren.

Med utviklingen av en midlertidig reduksjon i synsklarhet etter innpodering av Betaxolol til den er fullstendig restaurert, anbefales det ikke å kjøre bil og delta i aktiviteter som krever økt reaksjon og oppmerksomhet.

Påføring under graviditet og amming

Når du utførte eksperimenter på dyr, ble den teratogene effekten av Betaxolol ikke funnet. Teratogene effekter hos mennesker er ennå ikke registrert, og i løpet av kontrollerte prospektive studier er ikke medfødte misdannelser identifisert.

Bruk under graviditet er bare tillatt hvis den opplevde risikoen for barnet er lavere enn den potensielle fordelen for moren.

β-blokkere skilles ut i morsmelk. Risikoen for å utvikle bradykardi og hypoglykemi er ikke undersøkt. Amming bør derfor avbrytes i løpet av behandlingsperioden.

Barndomsbruk

I henhold til instruksjonene er det ikke tillatt å bruke Betaxolol til å behandle pasienter under 18 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

I tilfelle nedsatt nyrefunksjon, bør legemidlet brukes med forsiktighet.

For brudd på leverfunksjonen

I tilfelle nedsatt leverfunksjon, bør legemidlet brukes med forsiktighet.

Bruk hos eldre

Ved behandling av eldre pasienter, bør Betaxolol brukes med forsiktighet.

Narkotikahandel

Piller

Kontraindiserte kombinasjoner:

floctafenin: en reduksjon i kompenserende kardiovaskulære reaksjoner ved sjokk eller arteriell hypotensjon forårsaket av floktafhenin;
sultoprid: utvikling av alvorlig bradykardi (additiv effekt).

Kombinasjoner anbefales ikke:

reserpin, α-metyldopa, guanfacin, kardiale glykosider: utvikling av alvorlig bradykardi, svekket automatisme;
fingolimod: en økning i sannsynligheten for økt bradykardi;
sympatomimetika: utvikling av interaksjon;
amiodaron: utvikling av brudd på kontraktilitet, ledning og automatisme;
adrenalin (adrenalin): svekkelse av virkningen;
syrenøytraliserende midler: redusert absorpsjon, og som en konsekvens hypotensiv effekt av Betaxolol;
jodholdige medikamenter: reduksjon av kompenserende kardiovaskulære reaksjoner (før røntgenstudier med jodholdige kontrastmidler utføres, anbefales det at Betaxolol-behandlingen avbrytes hvis mulig).

Kombinasjoner som krever forsiktig bruk:

medikamenter som verapamil, mibefradil og diltiazem: en økning i sannsynligheten for å utvikle hjertesykdomsforstyrrelser (i form av alvorlig bradykardi, stopp av sinusnoden), atrioventrikulær ledningsforstyrrelser, hjertesvikt (kombinasjonen er kun mulig med nøye elektrokardiografisk / klinisk overvåking, spesielt hos eldre pasienter);
medikamenter som kan forårsake arytmier av pirouett-type (med unntak av sultoprid): en økning i sannsynligheten for å utvikle ventrikulære arytmier (når kombinasjonen er foreskrevet, må det utføres elektrokardiografisk / klinisk overvåking);
halogenholdige anestetika: inhalasjon: reduserer den hypotensive effekten av Betaxolol;
baklofen: økt hypotensiv effekt (når du foreskriver en kombinasjon, er det nødvendig å overvåke blodtrykket med påfølgende, om nødvendig, dosejustering);
propafenon: brudd på kontraktilitet, ledningsevne og automatisme (når du foreskriver en kombinasjon, er det nødvendig å utføre elektrokardiografisk / klinisk kontroll);
kolinesterasehemmere, inkludert neostigmin, ambenomium, rivastigmin, donepezil, takrin, galantamin, pyridostigmin: økt sannsynlighet for økt bradykardi (additiv virkning; regelmessig klinisk overvåking er nødvendig);
orale hypoglykemiske midler og insulin: det er mulig å maskere noen symptomer på hypoglykemi, for eksempel hjertebank og takykardi (pasienten må utøve selvkontroll over konsentrasjonen av glukose i blodet, spesielt i begynnelsen av kurset);
lidokain (som et antiarytmisk middel, intravenøs administrering): en økning i plasmakonsentrasjonen i blodet med en mulig økning i uønskede nevrologiske effekter og symptomer fra det kardiovaskulære systemet (det anbefales å gjennomføre elektrokardiografisk / klinisk observasjon og muligens å kontrollere plasmakonsentrasjonen av lidokain i blodet);
sentralt virkende antihypertensiva, inkludert rilmenidin, klonidin, apraklonidin, moxonidin: en signifikant økning i blodtrykket i tilfelle abrupt seponering av disse legemidlene (klinisk overvåking er nødvendig; brått seponering bør unngås).

Kombinasjoner som skal tas i betraktning:

antipsykotika, trisykliske antidepressiva (som imipramin), α-blokkere, inkludert tamsulosin, prazosin, alfuzosin, doxazosin, terazosin: økt antihypertensiv effekt og økt sannsynlighet for ortostatisk hypotensjon (additiv effekt);
ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (med systemisk bruk, inkludert selektive hemmere av cyklooksygenase): senking av den hypotensive effekten;
dipyridamol (intravenøs administrering), amifostin: økt hypotensiv effekt;
meflokin: økt sannsynlighet for å utvikle risikoen for bradykardi (additiv effekt).

Andre mulige interaksjoner:

xantiner (unntatt difyllin): en reduksjon i clearance og en økning i plasmakonsentrasjonen i blodet, spesielt med en opprinnelig økt clearance av teofyllin (for eksempel på grunn av røyking);
fenytoin (intravenøs): øker alvorlighetsgraden av den kardiodepressive effekten og sannsynligheten for å senke blodtrykket;
nifedipin: en betydelig reduksjon i blodtrykket;
østrogener: svekkelse av den hypotensive effekten (på grunn av natriumretensjon);
ikke-depolariserende muskelavslappende midler: forlenge deres handling;
sympatolytika, diuretika, hydralazin og andre antihypertensiva: overdreven senking av blodtrykket;
etanol, medikamenter med beroligende og hypnotiske effekter: økt depresjon i sentralnervesystemet;
kumariner: forlengelse av den antikoagulerende effekten;
ikke-hydrogenerte ergotalkaloider: økt sannsynlighet for perifere sirkulasjonsforstyrrelser;
monoaminoksidasehemmere: en signifikant økning i den hypotensive effekten (kombinasjonen anbefales ikke, intervallet mellom å ta monoaminoksidasehemmere og Betaxolol bør være minst 14 dager).

Øyedråper

Ved kombinert bruk av Betaxolol med visse legemidler / stoffer kan følgende effekter utvikle seg:

medisiner som hemmer avsetning av katekolaminer (reserpin): utvikling av hypotensjon og bradykardi;
orale betablokkere: en økning i sannsynligheten for å utvikle en additiv effekt med manifestasjon av systemiske / lokale bivirkninger (når du foreskriver en kombinasjon, er det nødvendig med nøye medisinsk tilsyn);
sympatomimetika: forbedrer vasokonstriktoreffekten;
muskelavslappende midler, hypoglykemiske midler: forbedrer deres handling;
adrenerge psykotrope medikamenter: forbedrer deres virkning (kombinasjonen krever forsiktighet).

Analoger

Betaxololanaloger er: Betalmik EC, Betak, Betoftan, Betoptik, Lokren, Xonef, Optibetol.

Vilkår for lagring

Piller

Oppbevares på et mørkt, tørt sted ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten er 3 år.

Øyedråper

Oppbevares på et mørkt sted ved temperaturer opp til 15 ° C (i dråpeflasker og dråpeflasker) eller opptil 25 ° C (i flasker). Ikke frys. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato (avhengig av emballasje):

dropper tube, dropper flasker - 2 år;
flasker - 3 år.

Etter at pakken er åpnet, kan Betaxolol brukes i 30 dager.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Betaxolol

Anmeldelser av Betaxolol i pilleform er overveiende positive: stoffet reduserer belastningen på hjertet og lar deg effektivt kontrollere blodtrykket. Noen brukere rapporterer om muligheten for å utvikle allergiske responser de første dagene av behandlingen (hos disponerte pasienter), eller dyspeptiske reaksjoner.

Anmeldelser av øyedråper er også positive: stoffet tolereres godt og gir praktisk talt ikke bivirkninger.

Prisen på Betaxolol på apotek

Den omtrentlige prisen for Betaxolol er: 30 tabletter à 20 mg hver - 380 rubler, øyedråper 0,5% 5 ml - 150 rubler.

Betaxolol: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn

Pris

Apotek

Betaxolol 0,5% øyedråper 5 ml 1 stk.

85 RUB

Kjøpe

Betaxolol hette. øye 0,5% fl. 5 ml

91 rbl.

Kjøpe

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!