Velaxin - Instruksjoner For Bruk, Anmeldelser, Pris, Analoger, Tabletter

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Velaxin

Velaxin: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Velaxin

ATX-kode: N06AX16

Aktiv ingrediens: venlafaxin (venlafaxine)

Produsent: EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungarn)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 21.08.2019

Prisene på apotek: fra 714 rubler.

Kjøpe

Velaxin er et medikament som brukes til å behandle depresjon.

Slipp form og komposisjon

Velaxin er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

• Tabletter: nesten hvite eller hvite, runde, flate, fasede, luktfrie eller nesten luktfrie; gravering på den ene siden (henholdsvis 25 / 37,5 / 50/75 mg) "E 744", "E 741", "E 742" eller "E 743" (10 stk. i blister, 1-3 eller 6 blemmer i en pappeske, 14 stk. i blemmer, 2 blemmer i en pappeske);
• Kapsler med langvarig frigjøring: gelatinøst fast, selvlukkende, med en gjennomsiktig fargeløs kropp og et oransje-brunt lokk; innholdet i kapslene er en blanding av gule og hvite pellets, luktfrie eller nesten luktfrie (10 stk. i blisterpakninger, 3 blisterpakninger i en pappeske, 14 stk. i blisterpakninger, 2 blisterpakninger i en pappeske).

Sammensetningen av 1 tablett inkluderer:

• Aktiv ingrediens: venlafaksin (som venlafaksinhydroklorid) - 25, 37,5, 50 eller 75 mg;
• Hjelpekomponenter (henholdsvis 25 / 37,5 / 50/75 mg): laktosemonohydrat - 56,62 / 84,93 / 113,24 / 169,86 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 24/36/48/72 mg, glykolat natriumstivelse (type A) - 8,4 / 12,6 / 16,8 / 25,2 mg, vannfri kolloid silisiumdioksid - 0,9 / 1,35 / 1,8 / 2,7 mg, magnesiumstearat - 1, 8 / 2,7 / 3,6 / 5,4 mg.

1 kapsel inneholder:

• Aktiv ingrediens: venlafaksin (som hydroklorid) - 75 eller 150 mg;
• Hjelpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, etylcellulose, natriumklorid, dimetikon, talkum, kopovidon, kaliumklorid, xantangummi, vannfritt kolloidalt silisiumdioksid, gult jernoksid.

Sammensetning av gelatinkapsler: gul og rød jernoksid, titandioksid, gelatin.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Det aktive stoffet i Velaxin er venlafaxin. Det er et antidepressivt middel som er et racemat av to aktive enantiomerer og ikke kjemisk tilhører noen klasse antidepressiva (tetracyklisk, trisyklisk eller på annen måte).

Mekanismen for antidepressiv virkning av venlafaksin er basert på dens evne til å potensere overføring av nerveimpulser i sentralnervesystemet. Venlafaxin og dets viktigste metabolitt, O-desmetylvenlafaxin (EFA), er potente serotonin- og norepinefrin-gjenopptakshemmere (SNRI-er) og svake dopamin-gjenopptakshemmere.

Stoffet og EFA påvirker like effektivt gjenopptaket av nevrotransmittere og bidrar til en reduksjon i beta-adrenerge reaktivitet både etter en gangs bruk og under et behandlingsforløp.

Venlafaxin har ingen affinitet for kolinerge, muskarine, α ₁ -adrenerge og histamin (H ₁) reseptorer i hjernen, og hemmer ikke aktiviteten til monoaminoksidase. Stoffet har heller ingen affinitet for benzodiazepin-, opiat-, N-metyl-d-aspartat (NMDA) eller fensyklidinreseptorer.

Farmakokinetikk

Venlafaxin absorberes godt fra mage-tarmkanalen.

Etter en enkelt dose på 25–150 mg venlafaksin i form av tabletter, når C _max (maksimal konsentrasjon av stoffet) i blodplasma 33–172 ng / ml på ca. 2,4 timer.

Stoffet gjennomgår intensiv metabolisme under den første passeringen gjennom leveren med dannelsen av EFA. Halveringstiden for venlafaxin og EFA er henholdsvis ca. 5 og 11 timer. Maksimal EFA-konsentrasjon i blodplasma er 61–325 ng / ml, tiden for å nå den er ca. 4,3 timer.

Etter å ha tatt Velaxin i form av kapsler med langvarig frigivelse, oppnås maksimal plasmakonsentrasjon av venlafaxin og EFA i blodet innen henholdsvis 6 ± 1,5 og 8,8 ± 2,2 timer. Absorpsjonshastigheten til et stoff fra kapsler med langvarig virkning er lavere enn hastigheten for eliminering. I denne forbindelse er halveringstiden for venlafaxin etter bruk av stoffet i denne doseringsformen 15 ± 6 timer og er faktisk absorpsjonsperioden, snarere enn distribusjonsperioden (5 ± 2 timer), som observeres etter administrering av Velaxin i form av tabletter.

Venlafaxine og EFA binder seg til henholdsvis 27% og 30% til plasmaproteiner. Eliminering av EFA og andre metabolitter, så vel som ikke-metabolisert venlafaksin, utføres av nyrene. Likevektskonsentrasjonen av venlafaksin og EFA etter gjentatt bruk er nådd innen 3 dager.

Venlafaxin og EFA har lineær kinetikk over doseområdet 75–450 mg / dag. Etter å ha tatt Velaxin sammen med måltider, øker tiden for å nå _Cmax i blodplasma med 20-30 minutter, mens verdiene for absorpsjon og maksimal konsentrasjon ikke endres.

Med levercirrhose øker plasmakonsentrasjonen av venlafaksin og EFA, og utskillelseshastigheten reduseres.

Total clearance av venlafaksin og EFA hos pasienter med moderat / alvorlig nedsatt nyrefunksjon reduseres og eliminasjonshalveringstiden øker. En reduksjon i total clearance observeres hovedsakelig når kreatininclearance er under 30 ml / min.

Effekten av kjønn og alder på legemidlets farmakokinetikk er ikke registrert.

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene er Velaxin foreskrevet for depresjon av forskjellige etiologier, inkludert angst (behandling og forebygging).

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• Alvorlige funksjonelle forstyrrelser i nyrene (med glomerulær filtreringshastighet <10 ml per minutt);
• Alvorlig leverfunksjon
• Samtidig bruk med monoaminoksidasehemmere;
• Alder opp til 18 år (sikkerheten og effekten av Velaxin for denne pasientkategorien er ikke undersøkt);
• Graviditet (etablert eller mistenkt) og amming;
• Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.

Relativt (Velaxin bør tas med forsiktighet i nærvær av følgende sykdommer / tilstander):

• En historie med anfall;
• Nylig led hjerteinfarkt;
• Arteriell hypertensjon;
• Ustabil angina;
• Takykardi;
• Lukket vinkelglaukom;
• Økt intraokulært trykk;
• Disponering for blødning fra slimhinner og hud;
• Historie om maniske forhold;
• Opprinnelig lav kroppsvekt.

Kvinner i fertil alder bør bruke pålitelige prevensjonsmetoder under bruk av Velaxin. Når du planlegger eller blir gravid, må du oppsøke legen din.

Instruksjoner for bruk av Velaksin: metode og dosering

Piller

Velaxin tabletter tas oralt, helst sammen med måltider.

Legemidlet anbefales å tas daglig 75 mg per dag i 2 delte doser. Hvis det etter flere ukers behandling ikke observeres signifikant forbedring, kan en enkelt dose økes til 75 mg uten å endre administrasjonsfrekvensen. Ved alvorlige depressive lidelser eller andre tilstander som krever sykehusbehandling, kan legen i begynnelsen av behandlingen umiddelbart foreskrive en daglig dose på 150 mg i 2 doser, hvoretter den kan økes hver 2-3 dag med 75 mg til ønsket terapeutisk effekt er oppnådd.

Maksimal dose Velaxin er 375 mg per dag. Etter å ha oppnådd ønsket terapeutisk effekt, bør den daglige dosen reduseres gradvis til det laveste effektive nivået.

Støttende behandling kan vare i 6 måneder eller mer. Velaxin er foreskrevet i den laveste effektive dosen som brukes til å behandle depressive episoder.

I tilfelle nyresvikt, avhengig av alvorlighetsgrad, brukes følgende doseringsregimer for Velaxin:

• Mild grad (ved glomerulær filtreringshastighet> 30 ml per minutt): ingen dosejustering er nødvendig
• Middels grad (ved en glomerulær filtreringshastighet på 10-30 ml per minutt): det kreves en dosereduksjon på 25-50%, mens den daglige dosen bør tas en gang daglig;
• Alvorlig grad (ved glomerulær filtreringshastighet <10 ml per minutt): Velaxin bør ikke brukes.

Pasienter i hemodialyse kan motta 50% av den gjennomsnittlige daglige dosen av venlafaxin etter at økten er avsluttet.

Avhengig av alvorlighetsgrad, brukes følgende doseringsregimer ved leversvikt:

• Mild (med protrombintid mindre enn 14 sekunder): Ingen dosejustering er nødvendig;
• Moderat grad (med protrombintid på 14-18 sekunder): det kreves en dosereduksjon på 50%;
• Alvorlig grad: Velaxin bør ikke brukes.

Eldre pasienter bør behandles med forsiktighet, noe som er forbundet med sannsynligheten for nedsatt funksjonsevne. Den laveste effektive dosen er vanligvis foreskrevet. Når dosen økes, bør pasienten være under nøye medisinsk tilsyn.

Etter avsluttet behandling må dosen av Velaxin reduseres gradvis, minst over 7 dager. På dette tidspunktet er det nødvendig å overvåke pasientens tilstand for å minimere risikoen forbundet med uttak av legemidler.

Perioden som er nødvendig for å fullstendig slutte å ta Velaxin, bestemmes av størrelsen på dosen, varigheten av behandlingsforløpet og pasientens individuelle egenskaper.

Kapsler med langvarig frigjøring

Velaxin kapsler tas oralt, hele (de kan ikke knuses, deles, legges i vann eller tygges), skylles ned med væske, helst under måltider.

Den daglige dosen skal tas i én dose, helst på samme tid på dagen (morgen eller kveld).

Den anbefalte startdosen for Velaxin er 75 mg per dag. Ved alvorlige depressive lidelser eller andre tilstander som krever sykehusbehandling, kan legen umiddelbart foreskrive 150 mg per dag, hvoretter dosen kan økes med intervaller på 14 dager eller mer (men ikke oftere enn etter 4 dager) med 75 mg til nødvendig terapeutisk effekt.

Maksimal dose Velaxin er 350 mg per dag. Etter å ha oppnådd ønsket terapeutisk effekt, kan den daglige dosen gradvis reduseres til det minimale effektive nivået.

For behandling av depresjon bør legemidlet brukes i minst 6 måneder. Med stabiliserende terapi og for å forebygge tilbakefall eller nye episoder av depresjon, foreskrives Velaxin i doser som har vist effektiviteten. Legen bør regelmessig, minst en gang hver tredje måned, overvåke effektiviteten av behandlingen.

Pasienter som tar Velaxin i form av tabletter, kan overføres til å ta legemidlet i form av depotkapsler med utnevnelse av en tilsvarende dose en gang daglig. I noen tilfeller kan det imidlertid være nødvendig med individuell dosejustering.

Doseringsregimet for legemidlet i form av depotkapsler for nyre- eller leverinsuffisiens, samt anbefalingene om bruk av Velaxin av eldre pasienter og kansellering av terapi, tilsvarer de som foreskrives tablettform av legemidlet.

Bivirkninger

De fleste bivirkningene under bruk av Velaxin avhenger av dosen. Ved langvarig behandling reduseres frekvensen og alvorlighetsgraden til de fleste av dem, mens behovet for å avbryte behandlingen ikke oppstår.

Under behandlingen kan følgende lidelser observeres (1/100 - ofte 1/1000 - sjelden, 1/10 000 - sjelden, <1/10 000 - svært sjelden):

• Kardiovaskulært system: utvidede blodkar (hetetokter), arteriell hypertensjon, hjertebank sjelden - besvimelse, ortostatisk hypotensjon, takykardi; veldig sjelden - forlengelse av QT-intervallet, arytmi av "pirouette" -typen, ventrikelflimmer, ventrikulær takykardi;
• Sentralt og perifert nervesystem: ofte - svimmelhet, hodepine, uro, søvnløshet, døsighet, angst, uvanlige drømmer, forvirring, økt muskeltonus, parestesi, skjelving; sjelden - hallusinasjoner, apati, myoklonus; sjelden - taleforstyrrelser, ataksi, hypomani eller mani, serotonergt syndrom, symptomer som ligner malignt neuroleptisk syndrom, kramper; svært sjelden - delirium, ekstrapyramidale lidelser (inkludert dystoni, dyskinesi, tardiv dyskinesi), akatisi / psykomotorisk agitasjon;
• Hematopoietisk system: sjelden - blødninger i huden (ecchymosis) og slimhinner; sjelden - forlengelse av blødningstid, trombocytopeni; veldig sjelden - aplastisk anemi, agranulocytose, pancytopeni, nøytropeni;
• Urinveiene: sjelden - urinretensjon;
• Fordøyelsessystemet: nedsatt appetitt, tørr munn, forstoppelse, oppkast, kvalme, magesmerter; sjelden - en reversibel økning i aktiviteten til leverenzymer, bruksisme; sjelden - gastrointestinal blødning; veldig sjelden - hepatitt;
• Muskel- og skjelettsystemet: myalgi, artralgi; sjelden - muskelspasmer; veldig sjelden - rabdomyolyse;
• Reproduksjonssystem: erektil dysfunksjon, utløsning, anorgasmi; sjelden - menorragi, uregelmessigheter i menstruasjonen, nedsatt libido; sjelden galaktoré;
• Metabolisme: vekttap, økt serumkolesterolnivå; sjelden - nedsatt leverfunksjonstest, hyponatremi, syndrom med utilstrekkelig sekresjon av antidiuretisk hormon; svært sjelden - en økning i nivået av prolaktin;
• Sanseorganer: mydriasis, forstyrrelser på overnatting, tinnitus, synsforstyrrelser; sjelden - et brudd på smak;
• Allergiske reaksjoner: utslett, kløende hud; sjelden - makulopapulært utslett, angioødem, urtikaria; sjelden - erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom;
• Dermatologiske reaksjoner: økt svette; sjelden - lysfølsomhet; sjelden - alopecia;
• Kroppen som helhet: feber, tretthet, svakhet, frysninger.

Følgende bivirkninger ble observert hos barn under behandlingen: ecchymosis, nektelse av å spise, magesmerter, brystsmerter, takykardi, vekttap, kvalme, forstoppelse, epistaxis, mydriasis, svimmelhet, myalgi, følelsesmessig labilitet, fiendtlighet, tremor, selvmordstanker.

Etter å ha redusert dosen eller brått avbryte Velaxin, utviklingen av tretthet, døsighet, hodepine, oppkast, kvalme, anoreksi, tørr munn, svimmelhet, diaré, angst, søvnløshet, nervøs irritabilitet, angst, desorientering, hypomani, parestesi, svette. Disse symptomene er som regel milde og forsvinner av seg selv. På grunn av sannsynligheten for disse lidelsene er det veldig viktig å redusere dosen av Velaxin gradvis, spesielt etter høye doser av behandlingen.

Overdose

De viktigste symptomene: ventrikulær eller sinustakykardi, EKG-endringer (grenblokk, forlengelse av QT-intervallet, utvidelse av QRS-komplekset), bradykardi, krampetilstand, arteriell hypotensjon, depresjon av bevissthet (i form av en reduksjon i våkenhetsnivået). Det er informasjon om dødelig utfall på grunn av en overdose av venlafaxin i kombinasjon med alkohol og / eller andre psykotrope legemidler.

Terapi: symptomatisk. Anbefalt kontinuerlig overvåking av vitale funksjoner (blodsirkulasjon og respirasjon), ved å ta aktivt kull (for å redusere absorpsjonen av Velaxin). På grunn av fare for aspirasjon, bør oppkast ikke induseres.

Ved dialyse skilles ikke venlafaksin og EFA ut. Ingen spesifikke motgifter er kjent.

spesielle instruksjoner

Før du starter behandling hos pasienter med depressive lidelser, må sannsynligheten for selvmordsforsøk vurderes. For å redusere risikoen for overdose og / eller misbruk, bør bare et lite antall kapsler eller tabletter gis i begynnelsen av behandlingen, og pasienten bør være under nøye medisinsk tilsyn.

Det har vært rapporter om aggressiv atferd mens du tar Velaxin (spesielt i begynnelsen av behandlingen og etter avsluttet behandling).

Bruk av Velaxin kan forårsake psykomotorisk agitasjon, som klinisk ligner akatisi (angst med behov for å bevege seg, ofte kombinert med manglende evne til å stå eller sitte stille). Oftest observeres bruddet i løpet av de første ukene av behandlingen. Med utviklingen av disse symptomene kan det hende at økning av dosen ikke har noen gunstig effekt. I tillegg er det nødvendig å vurdere hensiktsmessigheten av å fortsette behandlingen.

Pasienter med humørsykdommer under bruk av Velaxin kan oppleve maniske eller hypomaniske tilstander. Slike pasienter bør forskrives legemidlet med forsiktighet, og i løpet av behandlingen trenger de medisinsk tilsyn. Også forsiktighet er nødvendig ved utnevnelse av Velaxin til pasienter med epileptiske anfall i anamnesen, med en økning i hyppigheten av epileptiske anfall eller deres forekomst, bør behandlingen avbrytes.

Ved samtidig bruk med antipsykotika kan symptomer som ligner neuroleptisk ondartet syndrom utvikle seg (kombinasjonen krever forsiktighet).

Hvis du får utslett, urtikaria eller andre allergiske reaksjoner, kontakt legen din.

Når du utfører elektrokonvulsiv terapi mens du tar Velaxin, må du utvise spesiell forsiktighet (på grunn av manglende erfaring med bruk under disse forholdene).

I noen tilfeller ble det observert en doseavhengig økning i blodtrykket under bruk av Velaxin, og det anbefales derfor regelmessig å overvåke blodtrykket, spesielt i perioden med spesifisering eller økning i dosen.

Under behandlingen, spesielt hos eldre pasienter, bør det tas hensyn til muligheten for svimmelhet og forstyrrelser i følelsen av balanse.

Mens du tar Velaxin, kan ortostatisk hypotensjon utvikle seg.

Legemidlet kan øke risikoen for blødning i huden og slimhinnene. Under behandlingen må pasienter med tilbøyelighet til slike forhold være forsiktige.

Sikkerheten og effekten av Velaxin med legemidler som reduserer kroppsvekten, inkludert fentermin, er ikke fastslått, og derfor anbefales ikke kombinert bruk (samt bruk av venlafaksin for vekttap som monoterapi).

Ved langvarig behandling anbefales det å kontrollere serumkolesterolnivået.

Spesielt brått etter avsluttet behandling kan abstinenssymptomer oppstå. Risikoen for deres utvikling avhenger av flere faktorer, inkludert varigheten av forløpet og dosen, samt dosereduksjonshastigheten. Abstinenssymptomer inkluderer svimmelhet, sensoriske forstyrrelser (inkludert parestesier), søvnforstyrrelser (inkludert søvnløshet og uvanlige drømmer), uro eller angst, kvalme og / eller oppkast, skjelving, svette, hodepine, diaré, hjertebank, hjertebank, og følelsesmessig labilitet … Disse symptomene er vanligvis milde til milde, men hos noen mennesker kan de være alvorlige. Som regel blir de observert de første dagene etter seponering av Velaxin, selv om de i noen tilfeller utvikler seg selv om dosen ved et uhell hoppes over. Oftest forsvinner disse fenomenene av seg selv innen 14 dager,men hos noen pasienter kan de være lengre (2-3 måneder eller lenger).

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Under behandlingen må det utvises forsiktighet når du kjører bil og utfører arbeid som krever økt oppmerksomhet og raske psykomotoriske reaksjoner, dette skyldes sannsynligheten for en forverring av tankeprosesser og en reduksjon i evnen til å utføre motoriske funksjoner. Med utviklingen av slike brudd, fastsettes varigheten og graden av begrensninger av legen.

Påføring under graviditet og amming

Velaxin er ikke foreskrevet under graviditet / amming.

Å gjennomføre terapi i løpet av den etablerte eller forventede graviditeten er bare mulig hvis den potensielle fordelen vurderes over den mulige skaden. Hvis moren sluttet å ta Velaxin kort tid før fødselen, kan den nyfødte oppleve abstinenssymptomer.

Barndomsbruk

Velaxinbehandling er kontraindisert hos pasienter under 18 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

Velaxin er kontraindisert for alvorlig nedsatt nyrefunksjon.

Med en mild alvorlighetsgrad blir doseringsregimet ikke justert, med en moderat alvorlighetsgrad reduseres dosen med 25-50%, og tar Velaxin 1 gang per dag.

For brudd på leverfunksjonen

Velaxin er kontraindisert ved alvorlig nedsatt leverfunksjon.

Ved mild alvorlighetsgrad justeres ikke doseringsregimet, med moderat alvorlighetsgrad reduseres dosen med 50%.

Bruk hos eldre

Eldre pasienter må være forsiktige under medikamentell behandling, ettersom de har økt sannsynlighet for nedsatt nyrefunksjon.

Narkotikahandel

Kombinert bruk av Velaxin med monoaminoksidase (MAO) -hemmere er kontraindisert. Du kan starte medikamentell behandling tidligst 14 dager etter avsluttet bruk av MAO-hemmere. Hvis moklobemid (en reversibel MAO-hemmer) ble brukt, kan denne pausen være kortere (24 timer). Behandling med MAO-hemmere kan startes tidligst 7 dager etter seponering av Velaxin.

Å drikke alkohol under behandlingen anbefales ikke.

Når det kombineres med legemidler som er hemmere av CYP2D6- og CYP3A4-enzymer, må det utvises forsiktighet.

Ved samtidig bruk av Velaxin med noen legemidler kan følgende effekter oppstå:

• Litium: øke nivået;
• Haloperidol: en økning i effekten, som er forbundet med en økning i konsentrasjonen i blodet;
• Clozapine: utvikling av bivirkninger (for eksempel epileptiske anfall) og en økning i nivået i blodplasma;
• Antikoagulantia: forbedrer effekten.

Analoger

Analoger av Velaxin er: Alventa, Velafax, Velafax MV, Venlafaxine, Venlaxor, Venlift OD, Newvelong, Efektin depot.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et tørt sted utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 30 ° C.

Holdbarhet:

• Tabletter - 5 år;
• Kapsler med langvarig frigjøring - 4 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Velaxin

Mange anmeldelser av Velaxin vitner om dens høye effektivitet. Utviklingen av bivirkninger er ofte indikert. Det bemerkes også at stoffet har høye kostnader og kan være vanedannende ved langvarig bruk.

Prisen på Velaksin på apotek

Den omtrentlige prisen for Velaksin er: tabletter (28 stk. 37,5 eller 75 mg hver) - 701–798 rubler. eller 885–1149 rubler, kapsler (28 stykker à 75 eller 150 mg hver) - 1065–1206 rubler. eller 1460-1888 rubler.

Velaxin: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Velaxin 37,5 mg tabletter 28 stk. 714 RUB Kjøpe

Velaxin tabletter 37,5 mg 28 stk. 746 RUB Kjøpe

Velaxin 75 mg tabletter 28 stk. 945 RUB Kjøpe

Velaxin tabletter 75mg 28 stk. 965 RUB Kjøpe

Velaxin 75 mg kapsler med langvarig frigjøring 28 stk. 1105 RUB Kjøpe

Velaxin kapsler forlenger 75 mg 28 stk. 1289 RUB Kjøpe

Velaxin 150 mg kapsler med langvarig frigjøring 28 stk. 1760 RUB Kjøpe

Velaxin kapsler forlenger 150 mg 28 stk. 1812 RUB Kjøpe

Se alle tilbud fra apotek

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!