Bicyclol
Bicyclol: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. For brudd på leverfunksjonen
- 12. Legemiddelinteraksjoner
- 13. Vilkår for lagring
- 14. Analoger
- 15. Vilkår for utlevering fra apotek
- 16. Anmeldelser
- 17. Pris på apotek
Latinsk navn: Bicyclol
ATX-kode: A05B
Aktiv ingrediens: bicyclol (bicyclol)
Produsent: Beijing Union Pharmaceutical Factory (Kina)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 23.08.2019
Bicyclol er et hepatisk beskyttende middel.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform - tabletter: runde, konvekse på begge sider, nesten hvite eller hvite i fargen (9 stk. I blisterpakninger, 2 pakker i en pappeske).
Aktiv ingrediens: bicyclol, 1 tablett - 25 mg.
Hjelpekomponenter: stivelsespasta 10%, natriumkarboksymetylstivelse, sukrose, magnesiumstearat, maisstivelse.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Den aktive komponenten i Bicyclol er lignan i kjemisk struktur. Legemiddelbehandling for hepatitt av forskjellige etiologier bidrar til å redusere den økte aktiviteten til levertransaminaser.
Den beskyttende effekten av bicyclol ble bekreftet som et resultat av studier som simulerte forskjellige former for leverskade: concavalin A (ConA) og BCG-vaksine - immunskade; karbontetraklorid (CCl 4) - leverfibrose / nekrose, skade på biomembraner; D-galaktosamin - skade på DNA i hepatocyttkjernen; acetaminophen (AR) - utarmning av glutation i hepatocytter. Som et resultat av terapi observeres restaurering av patomorfologiske forstyrrelser i levervevets struktur i varierende grad av alvorlighetsgrad.
Effekten tilveiebringes ved inhibering av produksjonen av tumornekrosefaktor (TNF-α) av aktive nøytrofiler, makrofager og Kupffers celler. Bicyclol hjelper også til å redusere intensiteten av frie radikaler i celler, hemming av oksidativ aktivitet assosiert med dysfunksjon av mitokondrier, noe som gjør det mulig å forhindre apoptose og nekrose av hepatocytter. I tillegg fører terapi til gjenoppretting av skade på kjernen og DNA av hepatocytter (gitt ved inhibering av hepatocyttapoptose, stimulert av TNF-α og cytotoksiske T-celler).
Som et resultat av studiene utført i AR-modellen for leverskade, ble det funnet at den foreløpige bruken av bicyclol signifikant reduserer graden av skade på hepatocytter, noe som manifesterer seg i en reduksjon i aktiviteten til ALT og AST (alaninaminotransferase og aspartataminotransferase), som er en markør for hepatocytnekrose, samt en reduksjon i DNA-forsinkelse, cytokrom C og apoptose-induserende faktorer fra mitokondrier.
Bicyclol kan hemme utskillelsen av HBsAg, HBeAg og replikasjon av hepatitt B-virus-DNA.
Ved kronisk viral hepatitt C med moderat aktivitet reduserer Bicyclol-behandling i en daglig dose på 150 mg i 12 uker statistisk signifikant de biokjemiske parametrene for den inflammatoriske prosessen i leveren (ALT- og ACT-aktivitet, direkte, indirekte og total bilirubin), og reduserer også manifestasjonene av asthenovegetativ syndrom og øker livskvalitet til pasienter. Dette indikerer antiinflammatoriske og hepatobeskyttende effekter når du bruker stoffet som monoterapi ved kronisk viral hepatitt C.
Bicyclol-behandling i 12 uker i en dose på 150 mg per dag tolereres godt og har en gunstig sikkerhetsprofil.
Farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes Bicyclol raskt og bestemmes i blodet etter 15 minutter.
T 1/2 ka og T 1/2 ke (halveringstid i første og andre fase av bifasisk modell) er henholdsvis 0,84 og 6,26 timer. Med maks (maksimal konsentrasjon av et stoff) i blodplasma er 50 ng / ml, er tiden å nå det 1,8 timer.
C max og AUC (areal under konsentrasjon-tidskurven) er direkte doseavhengig og tilsvarer egenskapene til lineær farmakokinetikk. Når du tar bicyclol etter måltider, kan det øke med maks.
Ved gjentatt bruk i en terapeutisk dose akkumuleres den ikke. Bindingsgraden av Bicyclol til plasmaproteiner i blodet er 78%.
Med maks i leveren oppnås på 4 timer. Metabolisme forekommer i leveren, cytokrom P 450 isoenzymer er involvert i den. Hovedmetabolitten er 4,4'-hydroksybisyklol.
Innen 24 timer skilles opptil 30% av stoffet ut av kroppen av tarmene. Omtrent 1,3% av dosen skilles ut i urinen, 0,03% i gallen.
Indikasjoner for bruk
I henhold til instruksjonene brukes Bicyclol til å behandle kronisk viral hepatitt B og C, ledsaget av en økning i aktiviteten til levertransaminaser, i følgende tilfeller:
- tidligere kurs med antiviral terapi var ineffektive;
- det er ingen motivasjon for antiviral terapi;
- det er en overfølsomhet for medisiner av standard antiviral terapi.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- sub- og dekompensert levercirrhose (klasse B og C i henhold til Child-Pugh klassifisering);
- hepatocellulært karsinom;
- autoimmun hepatitt;
- mangel på sukras / isomaltase, fruktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon;
- alder opp til 18 år;
- graviditet og amming;
- overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet.
Bicyclol bør brukes med forsiktighet i nærvær av samtidig sykdommer i mage-tarmkanalen, slik som gastritt, pankreatitt og kolecystitt, siden stoffet kan øke aktiviteten til alkalisk fosfatase (ALP), aspartataminotransferase (AST) og gamma-glutamyltranseptidase (GGTP).
Instruksjoner for bruk av Bicyclol: metode og dosering
Bicyclol tabletter skal tas oralt etter måltidene.
Voksne pasienter får forskrevet 1-2 tabletter 3 ganger daglig.
Varigheten av behandlingen er 12 uker.
Om nødvendig kan legen forlenge kurset (ved bruk av en enkelt dose på 25 mg) opptil 6 måneder.
Bivirkninger
Bicyclol tolereres vanligvis godt. De resulterende reaksjonene er som regel milde eller moderate, er forbigående, stopper ved hjelp av symptomatisk behandling, eller forsvinner alene etter seponering av stoffet.
Mulige bivirkninger:
- fra mage-tarmkanalen: epigastrisk smerte, oppblåsthet, kvalme, oppkast;
- fra nervesystemet: svimmelhet, søvnforstyrrelse, hodepine;
- fra den delen av huden og det subkutane vevssystemet: kløe, hudutslett, urtikaria;
- laboratoriedata: en forbigående økning i konsentrasjonen av glukose og kreatinin i blodet, en reduksjon i antall blodplater, leukopeni, en økning i protrombintid, en økning i aktiviteten til transaminaser, hemoglobin, aktiviteten til alkalisk fosfatase, ACT og GGTP, konsentrasjonen av total bilirubin.
Overdose
Det er ingen informasjon.
spesielle instruksjoner
Under behandlingen bør indikatorene for leverfunksjon og det kliniske bildet av sykdommen overvåkes systematisk.
I nærvær av samtidig gastrointestinale sykdommer anbefales terapi under ytterligere kontroll av de funksjonelle parametrene i lever- og galdeveiene.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
Studier på effekten av Bicyclol på reaksjonshastigheten og konsentrasjonsevnen er ikke utført. Imidlertid, med tanke på sannsynligheten for å utvikle svimmelhet, bør det utvises forsiktighet når du utfører potensielt farlige aktiviteter og kjører bil.
Påføring under graviditet og amming
Bicyclol er ikke foreskrevet under graviditet / amming.
Barndomsbruk
Bicyclol-behandling er kontraindisert hos pasienter under 18 år.
For brudd på leverfunksjonen
Kontraindikasjon: hepatocellulært karsinom, autoimmun hepatitt, sub- og dekompensert levercirrhose (i henhold til Child-Pugh klassifisering - klasse B og C).
Narkotikahandel
Interaksjonen mellom bicyclol og andre legemidler er ikke undersøkt.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn, på et tørt sted ved en temperatur på 8-25 ° С.
Holdbarheten er 3 år.
Analoger
Bicyclol-analoger er Rezalut Pro, Splenin.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Bicyclol
Anmeldelser av Bicyclol er få. De som tok stoffet kommer ofte til den konklusjonen at det ikke kurerer, men bare forbedrer tilstanden midlertidig. Det bemerkes at etter avsluttet behandling, går alle indikatorer tilbake til de opprinnelige verdiene. Markedsverdien vurderes som høy.
Pris for Bicyclol på apotek
Den omtrentlige prisen for Bicyclol (18 tabletter) er 1848-2355 rubler.
Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!