Arimidex
Arimidex: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. For brudd på leverfunksjonen
- 13. Legemiddelinteraksjoner
- 14. Analoger
- 15. Vilkår og betingelser for lagring
- 16. Vilkår for utlevering fra apotek
- 17. Anmeldelser
- 18. Pris på apotek
Latinsk navn: Arimidex
ATX-kode: L02BG03
Aktiv ingrediens: anastrozol (anastrozol)
Produsent: AstraZeneca Pharmaceuticals LP (USA)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 23.08.2019
Prisene på apotek: fra 1290 rubler.
Kjøpe
Arimidex er et legemiddel mot kreft som brukes til å behandle brystkreft hos postmenopausale kvinner.
Slipp form og komposisjon
Legemidlet produseres i form av runde bikonvekse tabletter, belagt med hvit farge, med gravering: på den ene siden - "A", på den andre - "Adx / 1" (14 stk. I en blisterpakning, 2 blemmer i en pappeske).
Den aktive ingrediensen er anastrozol, i 1 tablett - 1 mg.
Hjelpekomponenter: natriumkarboksymetylstivelse, magnesiumstearat, laktosemonohydrat, povidon, renset vann.
Skalsammensetning: makrogol 300, hypromellose, titandioksid, renset vann.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Anastrozol er en svært selektiv ikke-steroide aromatasehemmere, et enzym der androstenedion hos postmenopausale kvinner omdannes til estron og deretter til estradiol i perifert vev. Reduserende østradiolnivåer i sirkulasjon har en terapeutisk effekt hos brystkreftpasienter. Hos postmenopausale kvinner fører Arimidex i en daglig dose på 1 mg til en reduksjon i østradiolnivået med 80%.
Har ikke progestogen, østrogen og androgen aktivitet.
Når det brukes i en dose på 10 mg per dag, har anastrozol ingen effekt på utskillelsen av aldosteron og kortisol (dvs. under behandling er det ikke nødvendig å erstatte kortikosteroider).
Farmakokinetikk
Anastrozol, etter oral administrering, absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. Tiden for å nå C max (maksimal konsentrasjon av stoffet) i plasma når den tas på tom mage oppnås på 2 timer. Mat reduserer hastigheten noe, men ikke graden av absorpsjon. Mindre endringer i absorpsjonshastigheten ved daglig inntak av 1 tablett fører ikke til en klinisk signifikant effekt på Css (likevektskonsentrasjon) av anastrozol i plasma.
Bindingsnivået til plasmaproteiner er 40%. Omtrent 90–95% av Css oppnås etter 7 dagers behandling. Det er ingen informasjon om avhengigheten av de farmakokinetiske parametrene til anastrozol på tid og dose og på kumulering av legemidlet.
Anastrozol metaboliseres ved N-dealkylering, hydroksylering og glukuronisering. Hovedmetabolitten oppdaget i plasma, triazol, hemmer ikke aromatase.
Det skilles sakte ut, T 1/2 (halveringstid) er i området fra 40 til 50 timer. Utskillelsen av stoffet og metabolittene utføres hovedsakelig i urinen (uendret - mindre enn 10% av dosen) innen 72 timer etter inntak av Arimidex.
Indikasjoner for bruk
Bruken av Arimidex er rettet mot å redusere nivået av østradiol hos kvinner. Legemidlet har ikke androgen, gestagen og østrogen aktivitet. Den terapeutiske effekten er svært effektiv i behandlingen av hormonavhengige kreftformer.
I henhold til instruksjonene brukes Arimidex til å behandle brystkreft hos postmenopausale kvinner, samt en adjuverende behandling for tidlig hormon-positiv brystkreft, inkludert etter tamoxifen-behandling.
Kontraindikasjoner
- Alvorlig nyresvikt;
- Leversvikt i moderat og alvorlig grad;
- Samtidig behandling med tamoxifen;
- Overfølsomhet overfor produktets komponenter;
- Graviditet og amming.
Effekten og sikkerheten ved bruk av Arimidex i barndommen har ikke blitt fastslått.
Legemidlet er ikke ment for behandling av kvinner før menopausen.
Instruksjoner for bruk av Arimidex: metode og dosering
Arimidex tabletter tas lenge, oralt, uten tygging, med vann, 1 stk. En gang om dagen, helst på samme tid på dagen.
I tilfeller der tegn på sykdomsprogresjon vises, bør bruken av Arimidex avbrytes.
Som en adjuvant terapi anbefales det at legemidlet tas i 5 år.
Dosejustering er ikke nødvendig med moderat nedsatt nyrefunksjon og lett nedsatt leverfunksjon.
Bivirkninger
Arimidex forårsaker oftest hetetokter, hudutslett, karpaltunnelsyndrom, kvalme og diaré, hodepine, tynnende hår og asteni.
Artralgi, vaginal tørrhet og døsighet er mye mindre vanlig når du bruker stoffet.
Mindre vanlig forårsaker anastrozolbehandling vaginal blødning, urtikaria, anoreksi, angioødem, oppkast, hyperkolesterolemi, erythema multiforme, anafylaktisk sjokk.
Overdose
Det er informasjon om isolerte kliniske tilfeller av overdosering av Arimidex. En enkelt dose av legemidlet, hvor livstruende symptomer kan oppstå, er ikke fastslått.
Terapi: symptomatisk, inkludert induksjon av oppkast (samtidig som bevisstheten opprettholdes), generell støttende behandling, overvåking og kontroll av funksjonen til vitale systemer og organer. Dialyse er mulig. Det er ingen spesifikk motgift.
spesielle instruksjoner
Samtidig bruk av medisiner med tamoxifen reduserer den terapeutiske effekten av Arimidex. Det er ingen data om interaksjoner med andre antineoplastiske midler.
Du bør ikke kombinere å ta stoffet med medisiner som inneholder østrogener.
Anastrozol i ferd med å senke nivået av østradiol kan forårsake en reduksjon i beinmineraltetthet, derfor bør pasienter med osteoporose eller risikoen for dens utvikling vurderes tilstanden til denne indikatoren både i begynnelsen av behandlingen og under behandlingen. Om nødvendig, under nøye tilsyn av en spesialist, utføres forebygging og behandling av osteoporose.
Hvis det er vanskelig å bestemme pasientens hormonelle status, bør overgangsalderen bekreftes ved å foreskrive en blodserumtest for kjønnshormoner.
Det er ingen pålitelige data om sikkerhet ved behandling ved langvarig bruk av legemidlet, så vel som ved behandling av pasienter med alvorlig nyresvikt eller alvorlig leverdysfunksjon.
Ved langvarig livmorblødning på bakgrunn av bruken av Arimidex, bør videre behandling utføres under tilsyn av en gynekolog.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
I tilfelle manifestasjoner av slike bivirkninger som døsighet eller asteni, bør du kjøre bil eller andre bevegelige mekanismer, samt utføre arbeid som krever raske og nøyaktige reaksjoner, med ekstrem forsiktighet.
Påføring under graviditet og amming
Arimidex er ikke foreskrevet under graviditet / amming.
Barndomsbruk
Arimidex-behandling er kontraindisert hos pasienter under 18 år.
Med nedsatt nyrefunksjon
Arimidex med alvorlig nyresvikt (med kreatininclearance mindre enn 20 ml / min) er ikke foreskrevet.
For brudd på leverfunksjonen
Arimidex er ikke foreskrevet for moderat eller alvorlig leversvikt.
Narkotikahandel
Det er ingen informasjon om bruk av Arimidex i kombinasjon med andre kreftmedisiner.
Preparater som inneholder østrogener og tamoxifen bør ikke brukes samtidig med Arimidex, siden de reduserer dets farmakologiske effekt.
Analoger
Arimidex-analoger er: Anaster, Anastrozole, Mammozol, Estarisole, Anabrez, Anastrex, Egistrazole, Selana, etc.
Legemidler relatert til den samme farmasøytiske undergruppen når det gjelder virkningsmekanismen: Aromeston, Letroza, Letrozole, Letrosan, Letrotera, Femara, Extraza, Lestrodex, Nexazol, Oreta, Estrolet, etc.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn, ved temperaturer opp til 30 ° C.
Holdbarhet er 5 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Arimidex er et liste B-legemiddel og er kun tilgjengelig på resept.
Anmeldelser om Arimidex
Ifølge vurderinger er Arimidex et svært effektivt stoff. Mange sier at det tolereres bedre enn andre lignende stoffer. Dette lar deg ta Arimidex i lang tid, om nødvendig, selv om det også er rapporter om at behandlingen måtte avbrytes på grunn av bivirkninger. Kostnaden vurderes som høy.
Pris for Arimidex på apotek
Den omtrentlige prisen for Arimidex (28 tabletter) er 5399–6932 rubler.
Arimidex: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Arimidex 1 mg filmdrasjerte tabletter 28 stk. 1290 RUB Kjøpe |
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
