Actovegin
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for lagring
- 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Priser på nettapoteker:
fra 521 gni.
Kjøpe
Actovegin er et medikament som forbedrer vevregenerering og trofisme.
Slipp form og komposisjon
Doseringsformer for frigjøring av Actovegin:
- salve for ekstern bruk 5%: hvit, homogen (i aluminiumsrør på 20, 30, 50 eller 100 g, i en pappeske 1 rør);
- krem til ekstern bruk 5%: hvit, homogen (i aluminiumsrør på 20, 30, 50 eller 100 g, i en pappeske 1 rør);
- gel for ekstern bruk 20%: gulaktig eller fargeløs, gjennomsiktig, homogen (i aluminiumsrør på 20, 30, 50 eller 100 g, i en pappeske 1 rør);
- injeksjonsvæske, oppløsning: gulaktig, gjennomsiktig (i fargeløse ampuller av glass med et bruddpunkt på 2, 5 eller 10 ml, 5 ampuller i plastkonturpakninger, i en pappeske 1, 2 eller 5 pakninger);
- infusjonsvæske, oppløsning i 0,9% natriumkloridoppløsning 4 mg / ml eller 8 mg / ml: gjennomsiktig, fra litt gul til fargeløs (i fargeløse glassflasker på 250 ml, 1 flaske i en pappeske);
- infusjonsvæske, oppløsning i en løsning av dextrose 4 mg / ml: gjennomsiktig, fra litt gul til fargeløs (i fargeløse glassflasker på 250 ml, i en pappeske 1 flaske);
- filmdrasjerte tabletter: grønngule, skinnende, bikonvekse, runde (i mørke glassflasker på 10, 30 eller 50 stk., i en pappeske 1 flaske).
Sammensetning av 1000 mg Actovegin salve:
- aktivt stoff: deproteinisert hemoderivat fra kalvens blod - 2 mg (når det gjelder tørrvekt);
- hjelpekomponenter: hvit parafin - 660 mg; kolesterol (kolesterol) - 1 mg; cetylalkohol - 35 mg; metylparahydroksybenzoat - 1,6 mg; propylparahydroksybenzoat - 0,2 mg; renset vann - 300,2 mg.
Sammensetning av 1000 mg Actovegin krem:
- aktivt stoff: deproteinisert hemoderivat fra kalvens blod - 2 mg (når det gjelder tørrvekt);
- hjelpekomponenter: cetylalkohol - 25 mg; makrogol 4000 - 130 mg; makrogol 400 - 760 mg; benzalkoniumklorid - 0,2 mg; glyserylmonostearat - 30 mg; renset vann - 52,8 mg.
Sammensetning av 1000 mg gel Actovegin:
- aktiv ingrediens: deproteinisert hemoderivat fra kalvens blod - 8 mg (når det gjelder tørrvekt);
- hjelpekomponenter: propylenglykol - 20 mg; metylparahydroksybenzoat - 1,75 mg; karmellosenatrium - 18 mg; propylparahydroksybenzoat - 0,25 mg; kalsiumlaktat - 3 mg; renset vann - 949 mg.
Sammensetning av 1 ampulle 2/5/10 ml Actovegin injeksjonsvæske:
- aktiv ingrediens: Actovegin konsentrat (når det gjelder tørr deproteinisert hemoderivat av kalvblod) - 80, 200 eller 400 mg (natriumklorid er tilstede i form av natrium- og klorioner, som er komponenter i kalvblod; natriumkloridinnholdet er omtrent 53,6 / 134 / 268 mg);
- hjelpekomponent: vann til injeksjon - opp til 2/5/10 ml.
Sammensetning av 250 ml infusjonsvæske, oppløsning Actovegin i 0,9% natriumkloridoppløsning:
- aktivt stoff: deproteinisert hemoderivat av kalvblod - 25 eller 50 ml (1000 eller 2000 mg tørrvekt);
- hjelpekomponenter: natriumklorid, vann til injeksjonsvæske.
Sammensetning av 250 ml infusjonsvæske, oppløsning Actovegin i dekstroseoppløsning:
- aktivt stoff: deproteinisert hemoderivat av kalvblod - 25 ml (1000 mg tørrvekt);
- hjelpekomponenter: natriumklorid, dekstrose, vann til injeksjonsvæske.
Sammensetning av 1 tablett Actovegin:
- aktivt stoff: deproteinisert hemoderivat av kalvblod - 200 mg (i form av Actovegin-granulat - 345 mg);
- hjelpekomponenter: magnesiumstearat - 2 mg; talkum - 3 mg;
- skall: povidon K 30 - 1,54 mg; titandioksid - 0,86 mg; glykolisk fjellvoks - 0,1 mg; akasie tyggegummi - 6,8 mg; hypromelloseftalat - 29,45 mg; dietylftalat - 11,8 mg; sukrose - 52,3 mg; talkum - 42,2 mg; gul kinolinfargestoff aluminium lakk - 2 mg; makrogol-6000 - 2,95 mg.
Indikasjoner for bruk
Krem, salve, gel
- sår og inflammatoriske sykdommer i slimhinner og hud: forbrenning (inkludert solbrenthet), kutt i huden, riper, skrubbsår, sprekker;
- sårflater før hudtransplantasjon ved behandling av brannsykdom (forbehandling);
- reaksjoner fra hud og slimhinner, som er forårsaket av eksponering for stråling (behandling og forebygging);
- tilstander etter forbrenning, inkludert etter forbrenning med damp eller kokende væske (for å forbedre vevsregenerering);
- liggesår (behandling og forebygging);
- gråtende sår (som innledende behandling).
Injeksjonsvæske, oppløsning til infusjon
- hjernesykdommer (vaskulær og metabolsk), inkludert traumatisk hjerneskade, iskemisk hjerneslag;
- perifere vaskulære lidelser (venøs og arteriell) og deres konsekvenser, inkludert arteriell angiopati, trofiske sår;
- diabetisk polyneuropati;
- sårheling - sår av forskjellig opprinnelse, trofiske lidelser (liggesår), brannsår, nedsatt sårhelingsprosess;
- strålingsskader på hud og slimhinner under strålebehandling (behandling og forebygging).
Piller
- forstyrrelser i hjernen (vaskulær og metabolsk), inkludert kraniocerebralt traumer, cerebrovaskulær insuffisiens i forskjellige former, demens (sammen med andre legemidler);
- perifere vaskulære lidelser (venøs og arteriell) og deres konsekvenser, inkludert arteriell angiopati, trofiske sår;
- diabetisk polyneuropati.
Kontraindikasjoner
Krem, salve, gel
I henhold til instruksjonene er Actovegin kontraindisert i nærvær av individuell intoleranse mot komponentene, så vel som lignende medisiner.
Injeksjonsvæske, oppløsning til infusjon
Absolutt:
- væskeretensjon i kroppen;
- dekompensert hjertesvikt;
- oliguri;
- anuria;
- Lungeødem;
- individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.
Relativ (sykdommer og / eller tilstander der bruk av Actovegin krever forsiktighet):
- hypernatremi;
- hyperkloremi;
- graviditet (det er nødvendig å ta hensyn til forholdet mellom forventet nytte og mulig risiko).
Piller
I henhold til instruksjonene er Actovegin kontraindisert i nærvær av individuell intoleranse mot komponentene, så vel som lignende medisiner.
Relative kontraindikasjoner (sykdommer og / eller tilstander der bruk av Actovegin krever forsiktighet):
- hjertesvikt II-III grad;
- overhydrering;
- Lungeødem;
- anuria;
- oliguri;
- graviditet og ammeperioden.
Instruksjoner for bruk av Actovegin: metode og dosering
Gel
Actovegin brukes eksternt.
I henhold til instruksjonene skal Actovegin påføres i et tynt lag på det berørte området flere ganger om dagen.
For å rense de ulcerative overflatene, må gelen påføres i et tykt lag og dekkes med en komprimering med 5% Actovegin-salve eller en gasbind, fuktet i salve. Forbindingen skal skiftes ut en gang om dagen, i tilfeller av behandling av veldig gråtende overflater - flere ganger om dagen. I fremtiden fortsettes behandlingen med Actovegin i form av en krem eller salve.
Krem
Actovegin brukes eksternt.
Varigheten av kurset er minst 12 dager (gjennom hele perioden med aktiv regenerering).
Hyppigheten av påføring av salven er minst 2 ganger om dagen.
Anbefalt applikasjonsordning:
- sår, sår og inflammatoriske sykdommer i hud og slimhinner: påføres i et tynt lag; brukes vanligvis etter innledende gelterapi;
- forebygging av stråleskade: påføres i et tynt lag umiddelbart etter strålebehandling og mellom øktene;
- Forebygging av liggesår: gnides inn i huden i høyrisikoområder.
I tilfeller av fravær / mangel på effekten, er det nødvendig å konsultere en spesialist.
Salve
Actovegin brukes eksternt.
Varigheten av kurset er minst 12 dager (gjennom hele perioden med aktiv regenerering).
Hyppigheten av påføring av salven er minst 2 ganger om dagen.
Anbefalt applikasjonsordning:
- sår, sår og inflammatoriske sykdommer i hud og slimhinner: påføres i et tynt lag; det brukes vanligvis som den siste lenken i en trinnvis "tretrinnsbehandling" (etter gel og krem);
- forebygging av stråleskade: påføres i et tynt lag umiddelbart etter strålebehandling og mellom øktene;
- Forebygging av liggesår: gnides inn i huden i høyrisikoområder.
I tilfeller av fravær / mangel på effekten, er det nødvendig å konsultere en spesialist.
Injiseringsløsning
Administrasjonsmetoden for Actovegin er intraarteriell, intramuskulær, intravenøs (inkludert i form av infusjon).
På grunn av det eksisterende potensialet for anafylaktiske reaksjoner, anbefales det å teste for overfølsomhet overfor legemidlet før infusjonen startes.
Anbefalt applikasjonsordning:
- hjernesykdommer: intravenøs; 200–1000 mg daglig i løpet av 14 dager, hvoretter pasienten overføres til Actovegins inntak;
- iskemisk hjerneslag: intravenøs drypp; daglig 800-2000 mg løsning i 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% dekstroseoppløsning med et volum på 200-300 ml i 7 dager; deretter reduseres den daglige dosen til 400-800 mg, og behandlingen fortsetter i ytterligere 14 dager, hvoretter pasienten overføres til Actovegin-inntak;
- perifere vaskulære lidelser og deres konsekvenser: intravenøs eller intra-arteriell; 800–1000 mg daglig i 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% dekstroseoppløsning med et volum på 200 ml i 28 dager;
- diabetisk polyneuropati: intravenøst; 2000 mg per dag i løpet av 21 dager, hvoretter pasienten overføres til inntaket av Actovegin inne;
- behandling og forebygging av strålingsskader i hud og slimhinner under strålebehandling: intravenøst i en gjennomsnittlig daglig dose på 200 mg i intervaller for stråleeksponering;
- sårheling: intravenøs 400 mg eller intramuskulært 200 mg, avhengig av helingsprosessen, legemidlet administreres daglig eller 3-4 ganger i uken som et tillegg til lokal behandling med Actovegin i doseringsformer for ekstern bruk;
- strålebetennelse: transuretral 400 mg daglig i kombinasjon med antibiotika; innføringshastigheten for løsningen er ca. 2 ml / min; varigheten av kurset bestemmes individuelt og avhenger av symptomene og alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet.
Infusjonsvæske, oppløsning
Actovegin i denne doseringsformen er foreskrevet i henhold til samme doseringsregime som injeksjonsløsningen.
Piller
Actovegin tas oralt med en liten mengde væske, uten tygging, før måltider.
Den anbefalte ordningen for bruk av Actovegin, i henhold til instruksjonene - 3 ganger om dagen, 1-2 tabletter i løpet av 4-6 uker.
Ved behandling av diabetisk polyneuropati foreskrives Actovegin (etter et tre-ukers kurs med intravenøs administrering av legemidlet) 3 ganger om dagen, 2-3 tabletter i løpet av 4 til 5 måneder.
Bivirkninger
Krem, salve, gel
Actovegin tolereres generelt godt.
I nærvær av anamnestiske data om overfølsomhetsreaksjoner, i sjeldne tilfeller, er det mulig å utvikle allergiske reaksjoner.
I begynnelsen av bruken av Actovegin i form av en gel kan det oppstå lokale smerteopplevelser, som er forbundet med lokalt vevsødem, noe som ikke indikerer intoleranse mot stoffet.
Hvis smerte vedvarer eller mangler / mangler terapeutisk effekt, bør du oppsøke lege.
Injeksjonsvæske, oppløsning til infusjon
Mulige brudd: allergiske reaksjoner (i form av hudutslett, rødmen i huden, hypertermi) opp til anafylaktisk sjokk.
Piller
Mulige brudd: allergiske reaksjoner (i form av urtikaria, ødem, narkotikafeber). I disse tilfellene avbrytes Actovegin, om nødvendig foreskrives standardbehandling med bruk av antihistaminer og / eller kortikosteroider.
spesielle instruksjoner
Når det administreres intramuskulært, bør Actovegin injiseres sakte, ikke mer enn 5 ml.
I forbindelse med sannsynligheten for en anafylaktisk reaksjon, anbefales en prøveinjeksjon (intramuskulært 2 ml).
Injeksjons- og infusjonsløsninger har en litt gulaktig fargetone. Fargeintensiteten kan variere fra en batch til en annen, noe som ikke påvirker stoffets effektivitet. Ikke bruk en ugjennomsiktig løsning eller en løsning som inneholder partikler.
Løsningen til Actovegin i en åpnet pakke kan ikke lagres.
Ved flere injeksjoner er det nødvendig å overvåke vann-elektrolyttbalansen i blodplasma.
Narkotikahandel
Samspillet mellom Actovegin er ikke etablert.
For å unngå mulig farmasøytisk inkompatibilitet, anbefales det ikke å legge andre legemidler til infusjonsløsningen.
Analoger av Actovegin
Analoger av Actovegin er: Solcoseryl tannlim, Solcoseryl.
Vilkår for lagring
I henhold til instruksjonene skal Actovegin lagres på et sted som er beskyttet mot lys ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet:
- gel, tabletter, infusjonsvæske i dekstroseoppløsning - 3 år;
- salve, krem, injeksjonsvæske, infusjonsvæske, oppløsning i 0,9% natriumkloridoppløsning - 5 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Actovegin er utgitt:
- salve, krem, gel - uten resept;
- tabletter, injeksjonsvæske, infusjonsvæske, oppløsning i 0,9% natriumkloridoppløsning og dekstroseoppløsning - på resept.
Actovegin: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Actovegin (til injeksjon) 40 mg / ml injeksjon 5 ml 5 stk. 521 RUB Kjøpe |
|
Anmeldelser Actovegin (til injeksjon) 521 RUB Kjøpe |
|
Actovegin løsning for i. 40 mg / ml amp. 5ml 5 stk RUB 536 Kjøpe |
|
Actovegin (til injeksjon) 40 mg / ml injeksjon 10 ml 5 stk. 1028 RUB Kjøpe |
|
Actovegin injeksjonsvæske, oppløsning 40 mg / ml amp. 10ml 5 stk 1137 RUB Kjøpe |
|
Actovegin 200 mg filmdrasjerte tabletter 50 stk. 1385 RUB Kjøpe |
|
Actovegin (til injeksjon) 40 mg / ml injeksjonsvæske, oppløsning 2 ml 25 stk. 1401 RUB Kjøpe |
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
