Tumormarkører: Dekoding

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Tumormarkører: dekoding

Vindusmarkører er spesifikke proteinstoffer produsert i overkant av kreftceller, som finnes i blod eller urin hos pasienter med kreft eller de som er i fare. Tumorvekstmarkører er komplekse proteinmolekyler med en karbohydrat- eller peptidkomponent. I utgangspunktet er tumormarkører proteiner, enzymer, hormoner, proteinnedbrytningsprodukter av ondartet svulst, så vel som metabolske produkter og antigener assosiert med svulst. Tumormarkører skiller seg fra forbindelser som normalt produseres av sunne celler kvalitativt (tumorspesifikke markører) og kvantitativt (assosiert med en neoplasma, men er tilstede i sunne celler). Tumormarkører dannes på overflaten av modifiserte tumorceller. Noen av dem skilles ut i blodet,takket være hvilke svulstmarkører som blir tilgjengelige for identifikasjon ved blodprøvetaking. For tiden er det omtrent 200 typer tumorvekstmarkører, men bare 20 av dem har diagnostisk verdi. Ved bestemmelse av svulstmarkører vil dekoding tillate å etablere lokalisering, type svulst, stadium av svulstprosessen.

Tumormarkører er i sin natur delt inn i følgende klasser:

• Hormoner - ACTH, humant koriongonadotropin;
• Immunologiske - antigener og antistoffer assosiert med svulst;
• Protein forfall produkter av svulster;
• Metabolske produkter - gratis DNA, kreatin, polyaminer;
• Plasmaproteiner - beta-2-mikroglobulin, ferritin, ceruloplasmin;
• Enzymer - laktatdehydrogenase, fosfatase.

Identifikasjon av svulstmarkører, dekryptering av innholdet i blodet, hjelper til med å løse følgende oppgaver:

• Differensialdiagnose av neoplasmer av hvilken som helst art på ethvert utviklingsstadium;
• Bestemmelse av effektiviteten av behandlingen som er brukt, samt mulige endringer i behandlingen;
• Overvåking av sykdomsforløpet;
• Tidlig påvisning av tilbakefall og metastaser (6 måneder før de første kliniske manifestasjonene).

Samtidig er dynamikken i veksten av svulstmarkøren, dekodingen av endringen i nivået av stoffinnholdet av større betydning enn en enkelt indikator. Foreløpig er ingen tumormarkør identifisert som har 100% spesifisitet og er assosiert med et bestemt organ. Når tumormarkører blir identifisert, vil dekoding imidlertid med stor sannsynlighet gjøre det mulig å bestemme hvilket organ som er påvirket og hva omfanget av lesjonen er.

Dekoding av analysen for svulstmarkører: typer svulstmarkører, frekvensen av innholdet av svulstmarkører i blodet

Materialet for analysen for svulstmarkører er pasientens venøse blod eller urin. En analyse for svulstmarkører er foreskrevet hvis det er mistanke om neoplasma. Ved mottak av resultatene, er det bare den behandlende legen som skal tyde analysene for svulstmarkører, siden tilstedeværelsen av svulstmarkører i materialet ikke er tilstrekkelig til å stille en diagnose. Det er et begrep om normen for innholdet av svulstmarkører, hvis dekoding bare skal gjøres av en onkolog.

Når du utfører analyser for svulstmarkører, bør dekoding utføres i samsvar med følgende regler:

• Når man identifiserer en svulstmarkør, bestemmer dekoding først og fremst et avvik fra normen, på grunnlag av hvilket beslutningen tas om å analysere på nytt;
• Diagnosen i nærvær av svulstmarkører i pasientens blod stilles på grunnlag av det kliniske bildet, og ikke på grunnlag av en separat indikasjon på nivået av svulstmarkøren.

De mest identifiserte svulstmarkørene er:

• CA 125 er en markør for eggstokkreft. Normen er 0 - 30 IE / ml;
• CEA - kreftembryonal antigen, som er en svulstmarkør for endetarmskreft. Normalverdien varierer fra 0 - 5ng / ml;
• AFP (alfa-fetoprotein) er en markør for hepatocellulær leverkreft. Normen er 0 - 5 IE / ml;
• PSA er en svulstmarkør for prostatakreft (prostataspesifikt antigen). Innholdet av denne svulstmarkøren i området 0-4ng / ml er normalt.

Når tumormarkører oppdages, kan avkodingen ikke bare indikere tilstedeværelsen av ondartede svulster, men også de vanlige inflammatoriske prosessene, sykdommene, dysfunksjonen i organer eller deres systemer.

Tumormarkør CA 125: dekoding, mulige sykdommer

Tumormarkøren CA 125 er et glykoprotein med en molekylvekt på 220 kD. Dette stoffet er tilstede i epitelvevet i eggstokkene, magen, tarmene, bukspyttkjertelen, nyrene, galleblæren, bronkiene. Tumormarkøren CA 125 kan også påvises i blodplasmaet hos gravide kvinner og i morsmelk. CA 125 svulstmarkør brukes som en sekundær markør i diagnosen kreft i bukspyttkjertelen. En økt konsentrasjon av CA 125-svulstmarkøren, hvis dekoding gjør det mulig å bestemme tilstedeværelsen av eggstokkens svulster, kan også indikere tilstedeværelsen av inflammatoriske prosesser i vedleggene. Grunnlaget for analysen for CA 125 svulstmarkør er:

• diagnostikk av eggstokkpatologi, screening av neoplasmer;
• diagnostisert adenokarsinom i bukspyttkjertelen.

I nærvær av CA 125 svulstmarkør indikerer avkodingen enten onkopatologi eller somatisk patologi. Med et økt nivå av denne svulstmarkøren bestemmer avkoding onkologiske patologiske prosesser:

• Kreft i eggstokkene (opptil 80% av tilfellene), eggleder, livmor, endometrium;
• Leverkreft;
• Lungekreft;
• Kreft i magen, endetarmen, bukspyttkjertelen;
• Ondartede formasjoner av brystet;

En økt konsentrasjon av CA 125-svulstmarkøren kan også indikere somatisk patologi:

• Endometriose;
• Inflammatoriske prosesser i livmoren og vedheng;
• Ovariecystiske formasjoner;
• Pleurisy, peritonitt;
• Levercirrhose, kroniske former for hepatitt;
• Kronisk pankreatitt;
• Autoimmun patologi.

Når du identifiserer denne svulstmarkøren, bør dekoding ikke bare ta hensyn til stoffinnholdet. Den økte konsentrasjonen av CA 125 krever ytterligere tester for svulstmarkører, hvis dekoding sammen vil gjøre det mulig å stille en nøyaktig diagnose. Når du identifiserer vindusmarkører, er ikke dekodingen som utføres uavhengig, informativ, siden det er umulig å bestemme hvilket nivå av tumormarkørinnhold som tilsvarer en bestemt sykdom.

CEA tumor markør: dekoding, mulige sykdommer

CEA-svulstmarkøren er et glykoprotein som tilhører gruppen av kreftfosterantigener som dannes under embryonal utvikling. En økt konsentrasjon av CEA indikerer mulige ondartede svulster.

Når man bestemmer en økt konsentrasjon av CEA-svulstmarkøren, kan avkodingen indikere kreft i eggstokkene, brystet, lungene, endetarmen, magen, bukspyttkjertelen. På grunn av det faktum at i nærvær av CEA-svulstmarkøren er det umulig å tyde og diagnostisere bare ved innholdet av denne svulstmarkøren, foreskrives pasienten en rekke tester basert på det generelle kliniske bildet.

YouTube-video relatert til artikkelen:

Fant du feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.