Edicin

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Edicin: bruksanvisning og anmeldelser

1. Slipp form og sammensetning
2. Farmakologiske egenskaper
3. Indikasjoner for bruk
4. Kontraindikasjoner
5. Metode for påføring og dosering
6. Bivirkninger
7. Overdosering
8. Spesielle instruksjoner
9. Påføring under graviditet og amming
10. Bruk i barndommen
11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. For brudd på leverfunksjonen
13. Bruk hos eldre
14. Legemiddelinteraksjoner
15. Analoger
16. Vilkår og betingelser for lagring
17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. Anmeldelser
19. Pris på apotek

Latinsk navn: Edicin

ATX-kode: J01XA01

Aktiv ingrediens: vancomycin (vancomycin)

Produsent: Hemofarm (Serbia), Lek d.d. (Slovenia)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 28.11.2018

Prisene på apotek: fra 6000 rubler.

Kjøpe

Lyofilisat for tilberedning av infusjonsvæske, oppløsning Edicin

Edicin er et glykopeptid, et antibakterielt medikament som har en bakteriedrepende effekt.

Slipp form og komposisjon

Legemidlet er tilgjengelig i form av et lyofilisat til fremstilling av en infusjonsvæske: lyofilisert pulver med hvit eller nesten hvit farge (0,5 g eller 1 g hver i hetteglass uten farge, i en pappeske med 1 eller 10 hetteglass og instruksjoner for bruk av Edicin).

Den aktive ingrediensen er vancomycin (i form av hydroklorid), innholdet i en flaske er henholdsvis 0,5 g eller 1 g [500 000 IE (internasjonal enhet) eller 1 000 000 IE].

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Edicin er et antibakterielt medikament med den aktive ingrediensen vancomycin, som er et trisyklisk glykopeptidantibiotikum isolert fra Amycolatopsis orientalis. Vancomycin har bakteriedrepende aktivitet, manifestert ved evnen til å hemme biosyntese av bakteriecelleveggen, øke permeabiliteten til cellemembranen og endre syntesen av RNA (ribonukleinsyre).

I motsetning til penicillin og cefalosporin blokkerer vancomycin syntesen av bakteriecelleveggen på andre steder, så det er ingen konkurranse om bindingssteder med disse midlene. Sterk binding av vancomycin til D-alanyl-D-alaninrester av peptidoglykan-underenheter fører til cellelyse. Peptidoglycan er hovedkomponenten i celleveggen, som ligger på utsiden av den cytoplasmatiske membranen.

Edicin har en bakteriedrepende effekt mot mange gram-positive bakterier, bakteriostatisk mot Enterococcus spp. (spesialer). For å oppnå en bakteriedrepende effekt på Enterococcus spp. ytterligere administrering av aminoglykosider er nødvendig.

Det er ingen kryssresistens mellom vancomycin og andre klasser av antibiotika.

Edicin er aktiv mot følgende grampositive mikroorganismer: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus (inkludert heterogene meticillinresistente stammer), Streptococcus spp. (inkludert Streptococcus lungebetennelse, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, penicillinresistente stammer), Clostridium spp., Actinomyces spp., Enterococcus spp. (inkludert Enterococcus faecalis), Propionibacterium acnes, noen stammer av Rhodococcus spp., Lactobacillus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.

In vitro, noen isolerte stammer av Enterococcus spp. og Staphylococcus spp. viser motstand mot vancomycin.

Kombinasjonen med gentamicin, rifampicin, imipenem eller tobramycin forårsaker synergisme mot Staphylococcus aureus. I kombinasjonen av vancomycin med rifampicin, en motvirkning av virkning mot stammer av Staphylococcus spp. og synergisme av handling mot noen stammer av Streptococcus spp.

In vitro er vancomycin ikke aktivt mot gramnegative mikroorganismer, sopp og mykobakterier.

Den optimale effekten av Edicin oppnås ved en pH (surhet) på 8, hvis pH synker til 6, da faller effektiviteten av vancomycin kraftig.

Stafylokokkresistens utvikler seg svært sjelden. For de fleste antibiotikafølsomme mikroorganismer er den minste hemmende konsentrasjonen (MIC) mindre enn 0,005 mg / ml, for vancomycinresistente Staphylococcus aureus-stammer, 0,01–0,02 mg / ml.

Når det tas oralt, har stoffet en lokal effekt på sensitiv mikroflora (Staphylococcus aureus, Clostridium difficile) i mage-tarmkanalen. Den systemiske effekten av Edicin ved administrering oralt er minimal.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes vancomycin i minimale mengder. Absorpsjonen av legemidlet kan øke med betennelse i tarmslimhinnen. Hos slike pasienter er den maksimale plasmakonsentrasjonen fra 0,0024 til 0,003 mg / ml på bakgrunn av bruken av 500 mg Edicin med et intervall på 6 timer.

Hos pasienter med normal nyrefunksjon etter intravenøs (iv) administrering av vancomycin i en dose på 500 mg, observeres den høyeste konsentrasjonen av legemidlet i blodplasma (0,033 mg / ml) umiddelbart etter administrering, 1 time etter administrering er den 0,0073 mg / ml. Etter intravenøs administrering av 1000 mg fordobles nivået av medikamentet i blodplasmaet. Umiddelbart etter administrering er det 0,02-0,05 mg / ml, og 12 timer etter slutten av infusjonen - 0,005-0,01 mg / ml.

Plasmakonsentrasjoner av vancomycin er like for enkelt- og flere administrasjoner.

Distribusjonsvolumet kan variere fra 0,2 til 1,25 l / kg, hos barn, inkludert nyfødte, kan det være 0,53-0,82 l / kg.

Når det administreres intravenøst, trenger vancomycin inn i mange vev (lever, nyrer, lunger, hjerte, vev i atriell appendage, vaskulære vegger og abscesser) og væske (pleural, perikardial, ascitisk, peritoneal, synovial) i kroppen, så vel som gjennom placenta barrieren. I tillegg finnes det i urinen i konsentrasjoner som er i stand til å hemme veksten av følsomme mikroorganismer. Vancomycin trenger sakte inn i cerebrospinalvæsken. Det ble funnet at med betennelse i hjernehinnene øker frekvensen for å overvinne blod-hjerne-barrieren i direkte proporsjon.

Vancomycin skilles ut i morsmelk.

Det aktive stoffet metaboliseres nesten ikke.

Plasmahalveringstid (T _1/2): voksne - i gjennomsnitt 4-6 timer (fra 3 til 9 timer), nyfødte - 6,7 timer, premature babyer - 9,8 timer, barn i alderen 4 måneder - 4 timer, barn i alderen 3 - 2,4 timer, barn i alderen 7 - 2,2 timer.

Gjennom nyrene, uendret ved glomerulær filtrering, skilles 80 til 90% av den administrerte dosen vancomycin ut i løpet av de første 24 timene.

En liten mengde (opptil 5%) av legemidlet kan skilles ut i gallen. Ved hemodialyse eller peritonealdialyse skilles den ut i små mengder.

Total clearance av vancomycin hos voksne er 0,7-3,1 ml / s, hos barn er clearance av vancomycin høyere - ca. 3 ml / s.

Ved nedsatt nyrefunksjon reduseres utskillelseshastigheten for vancomycin.

Hos pasienter med en fraværende (fjernet) nyre er T _1/2 i gjennomsnitt 180 timer.

Hos eldre pasienter kan den totale systemiske og renale klaring av vankomycin reduseres som et resultat av den naturlige bremsingen av glomerulær filtrering.

Indikasjoner for bruk

Bruk av Edicin i form av en infusjon er indisert for behandling av følgende smittsomme og inflammatoriske sykdommer og tilstander forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for vankomycin:

endokarditt: forårsaket av Streptococcus viridans eller Streptococcus bovis - monoterapi eller i kombinasjon med aminoglykosider; forårsaket av enterokokker (inkludert Enterococcus faecalis) - bare i kombinasjon med aminoglykosider; forårsaket av Staphylococcus epidermidis etter ventilutskiftning (tidlig endokarditt) - i kombinasjon med rifampicin og / eller aminoglykosider;
forebygging av endokarditt hos pasienter med overfølsomhetsreaksjoner mot penicillin-antibiotika;
sepsis;
hjernehinnebetennelse og andre smittsomme patologier i sentralnervesystemet;
osteomyelitt og andre infeksjoner i ledd og bein;
lungebetennelse, lungeabscess og andre infeksjoner i nedre luftveier;
infeksjoner i hud og bløtvev;
intoleranse eller manglende respons på behandling med penicilliner, cefalosporiner eller andre antibiotika, allergi mot penicillin.

I tillegg er Edicin i form av en oral løsning foreskrevet for behandling av pseudomembranøs kolitt forårsaket av Clostridium difficile og enterocolitt forårsaket av Staphylococcus aureus.

Kontraindikasjoner

nevritt i hørselsnerven;
Jeg graviditet trimester;
amming;
individuell intoleranse mot vankomycin.

Med forsiktighet bør Edicin forskrives til pasienter med nedsatt hørsel (inkludert historie), nyreinsuffisiens, etablert allergi mot teikoplanin (økt sannsynlighet for kryssallergi), i II-III trimester av svangerskapet.

Edicin, bruksanvisning: metode og dosering

Ikke injiser Edicin IV bolus (jet) eller intramuskulært!

Den ferdige løsningen av lyofilisatet brukes ved intravenøs drypp og innsiden.

For å tilberede en løsning for intravenøs administrering tilsettes vann til injeksjon til et hetteglass med lyofilisat i følgende volum: til 500 mg vancomycin - 10 ml, til 1000 mg - 20 ml. Konsentrasjonen av den resulterende løsningen er 50 mg / ml (i 1 ml - 50 mg vancomycin), den kan oppbevares i 24 timer ved temperaturer opp til 25 ° C eller i 96 timer ved en temperatur på 2-8 ° C (i kjøleskapet) og brukes i fraksjonell intravenøs administrering.

Ytterligere fortynning av den tilberedte løsningen er nødvendig!

Løsningen til infusjon tilberedes umiddelbart før prosedyren, konsentrasjonen bør ikke være mer enn 5 mg / ml. For å fortynne den vandige løsningen som er fremstilt på ovennevnte måte, kan du bruke 0,9% natriumkloridoppløsning til injeksjon eller 5% dekstrose (glukose) injeksjonsvæske i følgende andel: 500 mg av legemidlet - per 100 ml løsningsmiddel eller 1000 mg - per 200 ml.

Varighet av infusjon - minst en time, infusjonshastighet - ikke mer enn 10 mg / min.

Den ferdige løsningen for parenteral administrering bør kontrolleres visuelt før administrering. Hvis det finnes mekaniske urenheter og / eller fargeendring, kan ikke legemidlet brukes.

Den anbefalte doseringen av Edicin for intravenøs dryppadministrasjon:

Pasienter over 12 år: 500 mg 4 ganger daglig med et intervall på 6 timer eller 1000 mg 2 ganger daglig med et intervall på 12 timer (daglig dose - 2000 mg). Dosejustering gjøres individuelt, med tanke på alder, grad av fedme til pasienten og konsentrasjonen av vancomycin i serum;
barn fra 4 ukers levetid til 12 år: 10 mg per 1 kg kroppsvekt 4 ganger daglig med et intervall på 6 timer (daglig dose - 40 mg per 1 kg kroppsvekt til et barn). Infusjonsvarighet - minst 1 time;
nyfødte (opptil 4 ukers levetid): startdosen er 15 mg per 1 kg kroppsvekt, deretter 10 mg per 1 kg. I løpet av de første 7 dagene av livet, bør intervallet mellom infusjoner være 12 timer (påføringsfrekvens - 2 ganger om dagen), fra 8 dager og til en måneds alder - 8 timer (påføringsfrekvens - 3 ganger om dagen). Varigheten av infusjonen er minst en time, prosedyrene utføres under konstant overvåking av konsentrasjonen av vancomycin i serumet.

Konsentrasjonen av løsningen bør ikke overstige 2,5–5 mg / ml.

Maksimal daglig dose for barn bør ikke være høyere enn den daglige dosen for voksne pasienter (2000 mg).

I tilfelle nedsatt nyrefunksjon er det nødvendig med et individuelt utvalg av dosen vancomycin, som skal utføres under kontroll av konsentrasjonen av serumkreatinin. Korrigering utføres ved å øke intervallene mellom infusjoner eller redusere en enkelt dose Edicin.

De anbefalte intervallene mellom injeksjonene, med tanke på pasientens CC (kreatininclearance):

CC mer enn 80 ml / min: i en dose på 500 mg eller 1000 mg hver 12. time;
CC 80-50 ml / min: i en dose på 1000 mg hver 24. time (1 dag);
CC 50-10 ml / min: i en dose på 1000 mg etter 72-168 timer (3-7 dager);
CC mindre enn 10 ml / min (anuri): i en dose på 1000 mg etter 168–336 timer (7–14 dager).

Clearance av vancomycin hos eldre pasienter er lavere og distribusjonsvolumet større. I denne forbindelse anbefales valg av Edicin-dose for denne kategorien pasienter å ta hensyn til nivået av vancomycin i serumet.

Premature spedbarn og eldre pasienter kan kreve en betydelig dosereduksjon på grunn av nedsatt nyrefunksjon.

Anbefalt korreksjon av en enkelt daglig dose Edicin basert på individuell QC:

CC 100 ml / min: 1545 mg;
CC 90 ml / min: 1390 mg;
CC 80 ml / min: 1235 mg;
CC 70 ml / min: 1080 mg;
CC 60 ml / min: 925 mg;
CC 50 ml / min: 770 mg;
CC 40 ml / min: 620 mg;
CC 30 ml / min: 465 mg;
CC 20 ml / min: 310 mg;
CC 10 ml / min: 155 mg.

For å raskt oppnå den terapeutiske konsentrasjonen av vancomycin i serum i anuria, bør startdosen være 15 mg per 1 kg av pasientens kroppsvekt. En stabil konsentrasjon av legemidlet opprettholdes ved å administrere en dose på 1,9 mg per 1 kg pasientvekt per dag.

For hemodialyse ved bruk av høytflytende membraner, bør startdosen med Edicin være 0,02–0,025 mg per 1 kg pasientvekt. Vedlikeholdsdosen av vancomycin skal opprettholde en gjenværende medikamentkonsentrasjon på ca. 0,015–0,02 mg / ml.

Dosejustering er ikke nødvendig ved nedsatt leverfunksjon.

Ved behandling av pseudomembranøs kolitt forårsaket av Clostridium difficile og stafylokokk enterokolitt, administreres Edicin oralt, inkludert gjennom et rør.

For oral administrering oppløses lyofilisatet i vann: 500 mg av legemidlet krever 30 ml vann.

For å forbedre smaken av løsningen kan du bruke matsirup.

Anbefalt daglig dose for oral administrering av Edicin:

voksne: 500-2000 mg hver;
barn: med en hastighet på 40 mg per 1 kg av barnets vekt.

Den daglige dosen er delt inn i 3-4 doser.

Maksimal daglig dose er 2000 mg. Varigheten av behandlingsforløpet er 7-10 dager.

IV-administrering av vancomycin for behandling av disse sykdommene har ingen fordeler.

Ved behandling av andre typer infeksjoner er oral administrering av Edicin ineffektiv.

Bivirkninger

fra mage-tarmkanalen: ofte - kvalme; veldig sjelden - pseudomembranøs kolitt;
fra det kardiovaskulære systemet: ofte - tromboflebitt, senking av blodtrykket; sjelden - vaskulitt; veldig sjelden - hjertestans;
på den delen av de hematopoietiske organene: ofte - nøytropeni; sjelden - agranulocytose, trombocytopeni, eosinofili;
fra luftveiene: ofte - hvesende støyende pust (stridor), kortpustethet;
fra sensoriske organer: ofte - ototoksisitet (midlertidig eller permanent hørselstap, svimmelhet; hovedsakelig ototoksisitet ble observert mens du tok høye doser vancomycin eller samtidig bruk av andre medikamenter som forårsaker ototoksisitet, så vel som hos pasienter med alvorlig hørselshemming eller nyrefunksjon); sjelden - svimmelhet, tinnitus;
fra immunsystemets side: sjelden - anafylaktiske reaksjoner [kortpustethet, bronkospasme, senking av blodtrykket (BP), kløe, hudutslett], overfølsomhetsreaksjoner;
fra urinsystemet: ofte - nyresvikt, hvis primære manifestasjon skyldes en økning i plasmakonsentrasjoner av ureanitrogen eller kreatinin; sjelden - akutt nyresvikt, interstitiell nefritt;
dermatologiske reaksjoner: ofte - kløe, urtikaria, eksantem, "red man" syndrom (rødme i ansiktet og øvre halvdel av kroppen, krampe i rygg og brystmuskel, hjertebank, frysninger, feber), betennelse i slimhinner i kroppen; svært sjelden - Stevens-Johnsons syndrom, lineær dermatose, Lyells syndrom, eksfoliativ dermatitt;
lokale reaksjoner: frekvens ikke etablert - flebitt, smerte, irritasjon og / eller vevsnekrose på injeksjonsstedet;
andre: sjelden - frysninger, feber.

Overdose

Symptomer på overdosering av Edicin: Forverring av doseavhengige bivirkninger fra sensoriske organer og urinveier.

Behandling: utnevnelse av symptomatisk og støttende terapi rettet mot å opprettholde glomerulær filtrering, tvungen diurese, ledsaget av kontroll av konsentrasjonen av vancomycin i plasma. Det er ingen spesifikk motgift.

Hvis det oppstår symptomer på overdosering, er det nødvendig å avbryte bruken av Edicin eller redusere dosen.

Det bør tas i betraktning at vancomycin effektivt fjernes ved hemodialyse ved bruk av høy-fluks-membraner. Med hemofiltrering og hemoperfusjon gjennom polysulfonionbytterharpiks, oppstår en økning i vancomycin-clearance.

spesielle instruksjoner

Bruk av Edicin i form av en intravenøs infusjon er kun indikert i sykehusmiljø!

Det bør tas i betraktning at den raske innføringen av vancomycin kan forårsake en markant reduksjon i blodtrykket, i sjeldne tilfeller - hjertestans.

Bruk av vancomycin hos pasienter med nyresvikt som er eldre enn 60 år, bør følges av nøye overvåking av konsentrasjonen av vancomycin i blodplasmaet. Ved langvarig bevaring av en høy konsentrasjon av legemidlet i blodet (over 0,08 mg / ml) øker risikoen for toksiske effekter.

Pasienter med teikoplaninallergi kan utvikle kryssallergi.

Langvarig bruk av Edicin må ledsages av et audiogram, nøye overvåking av perifert blodbilde og nyrefunksjon, inkludert en generell urintest, kreatinin og urea nitrogen.

Vancomycin blir dårlig ryddet under hemodialyse ved bruk av lav-fluks-membraner.

Den irriterende effekten av vancomycin under diffusjon av medikamentløsningen gjennom karveggen kan forårsake nekrose av tilstøtende vev. For å forhindre og redusere risikoen for å utvikle tromboflebitt, bør den anbefalte infusjonshastigheten, konsentrasjonen (2,5–5 mg / ml) av den injiserte oppløsningen overholdes nøye og stedene for administrering av Edicin bør alterneres.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Effekten av komponentene i Edicin på pasientens evne til å kjøre bil eller utføre andre potensielt farlige aktiviteter er ikke fastslått.

Påføring under graviditet og amming

Bruk av Editsin er kontraindisert i første trimester av svangerskapsperioden og under amming.

I II og III trimester av svangerskapet er utnevnelsen av legemidlet kun tillatt av helsemessige årsaker, når den forventede fordelen av behandlingen for moren, ifølge legen, er høyere enn den potensielle risikoen for fosteret.

Hvis Edicin er foreskrevet under amming, bør amming avbrytes i løpet av behandlingen.

Barndomsbruk

Den anbefalte doseringen av Edicin for intravenøs dryppadministrasjon:

nyfødte i de første 7 dagene av livet: startdose - med en hastighet på 15 mg per 1 kg kroppsvekt 2 ganger om dagen med et intervall på 12 timer, deretter - 10 mg per 1 kg kroppsvekt 2 ganger om dagen med et intervall på 12 timer;
nyfødte i alderen 1 til 4 ukers levetid: startdosen er med en hastighet på 15 mg per 1 kg kroppsvekt 2 ganger om dagen med et intervall på 12 timer, deretter - 10 mg per 1 kg kroppsvekt 3 ganger om dagen med et intervall på 8 timer;
barn fra 4 ukers levetid til 12 år: 10 mg per 1 kg kroppsvekt 4 ganger daglig med et intervall på 6 timer (daglig dose - 40 mg per 1 kg kroppsvekt til et barn). Infusjonsvarighet - minst 1 time;
barn i alderen 12 til 18 år: 500 mg 4 ganger daglig med et intervall på 6 timer eller 1000 mg 2 ganger daglig med et intervall på 12 timer (daglig dose - 2000 mg).

Den anbefalte daglige dosen for oral administrering av Edicin: med en hastighet på 40 mg per 1 kg av barnets vekt (maksimal daglig dose er 2000 mg). Den daglige dosen er delt inn i 3-4 doser. Varigheten av behandlingsforløpet er 7-10 dager.

Behandling av premature spedbarn og spedbarn bør ledsages av regelmessig overvåking av konsentrasjonen av vancomycin i blodplasma.

Med nedsatt nyrefunksjon

På grunn av den høye risikoen for å utvikle nefrotoksiske effekter, anbefales det å forskrive Edicin til pasienter med nyreinsuffisiens med forsiktighet.

Ved nyresvikt er det nødvendig å korrigere doseringsregimet. Valg av dose utføres individuelt, ledsaget av kontroll av serumkreatinin. Korrigering utføres ved å øke intervallene mellom infusjoner eller redusere en enkelt dose Edicin.

De anbefalte intervallene mellom infusjoner, med tanke på pasientens CC:

CC mer enn 80 ml / min: i en dose på 500 mg eller 1000 mg hver 12. time;
CC 80-50 ml / min: i en dose på 1000 mg hver 24. time (1 dag);
CC 50-10 ml / min: i en dose på 1000 mg etter 72-168 timer (3-7 dager);
CC mindre enn 10 ml / min (anuri): i en dose på 1000 mg etter 168–336 timer (7–14 dager).

Anbefalt korreksjon av en enkelt daglig dose Edicin basert på individuell QC:

CC 100 ml / min: 1545 mg;
CC 90 ml / min: 1390 mg;
CC 80 ml / min: 1235 mg;
CC 70 ml / min: 1080 mg;
CC 60 ml / min: 925 mg;
CC 50 ml / min: 770 mg;
CC 40 ml / min: 620 mg;
CC 30 ml / min: 465 mg;
CC 20 ml / min: 310 mg;
CC 10 ml / min: 155 mg.

For brudd på leverfunksjonen

Ved leverinsuffisiens er dosejustering ikke nødvendig.

Bruk hos eldre

Ved behandling av pasienter over 60 år, på grunn av den naturlige forverringen av nyrefunksjonen, er det nødvendig med en dosejustering av Edicin, som produseres ved å redusere en enkelt dose eller øke intervallene mellom injeksjoner, med tanke på pasientens CC. Plasmakonsentrasjoner av vancomycin bør overvåkes regelmessig.

Narkotikahandel

Mulige legemiddelinteraksjoner med samtidig intravenøs administrering av Edicin:

bedøvelsesmidler: bruk av bedøvelsesmidler øker risikoen for ansiktsspyling, erytematøs utslett, senking av blodtrykket, anafylaktoide reaksjoner og nevromuskulær blokkering. Sannsynligheten for å utvikle disse reaksjonene kan reduseres hvis IV-administrering av vancomycin utføres før administrering av bedøvelsesmidlet;
aminoglykosider, amfotericin B, salicylater (inkludert aminosalicylsyre), karmustin, bacitracin, capreomycin, paromomycin, loop-diuretika, cisplatin, polymyxin B, etakrynsyre, cyklosporin: systemisk eller topisk anvendelse av disse eller andre legemidler som ikke er giftige og ikke-toksiske (inkludert med jevn bruk), er det nødvendig å bli ledsaget av nøye overvåking av pasientens tilstand for rettidig diagnose av utvikling av symptomer på deres negative innvirkning;
kloramfenikol, fenobarbital, glukokortikosteroider, cefalosporiner, meticillin, aminofyllin: disse stoffene anbefales ikke å bli foreskrevet;
beta-laktam-antibiotika: ikke bland vancomycin-oppløsningen med beta-laktam-antibiotika, deres farmasøytiske inkompatibilitet forårsaker utfelling. Legemidlene skal administreres sekvensielt, og skylle IV-systemet grundig etter hvert antibiotikum. Konsentrasjonen av vancomycinløsningen bør være 5 mg / ml;
antihistaminer, tioksanthener, meklosin, fenotiaziner: disse midlene kan maskere manifestasjonen av symptomer på den ototoksiske effekten av vancomycin, inkludert tinnitus eller svimmelhet.

I tillegg må ikke lyofilisatet blandes med alkaliske oppløsninger. Det bør tas i betraktning at den lave surheten til en vankomycinoppløsning kan forårsake både fysisk og kjemisk ustabilitet når den blandes med andre løsninger.

Samtidig behandling med kolestyramin forårsaker en reduksjon i aktiviteten til vankomycin når løsningen tas oralt.

Analoger

Editsins analoger er: Vankorus, Vancadicin, Vankocin, Vankogen, Vancomabol, Vankomek, Vancomycin, Tankofeto, Lykovanum.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C.

Holdbarhet er 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Editsin

De få anmeldelsene om Editsin er positive. Sammen med effektiviteten av legemidlet bemerker de muligheten for bruk i alle aldersgrupper av pasienter, inkludert de med samtidig patologier i nyrene eller leveren.

Pris for Edicin på apotek

Prisen på Edicin for en pakke som inneholder 10 hetteglass med 1000 mg lyofilisat, kan variere fra 6000 rubler, 10 hetteglass med 500 mg lyofilisat - fra 4067 rubler.

Edicin: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn

Pris

Apotek

Edicin 1000 mg lyofilisat til tilberedning av infusjonsvæske, oppløsning 10 stk.

RUB 6000

Kjøpe

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!