Polimuramil
Polimuramil: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Legemiddelinteraksjoner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår for lagring
- 14. Vilkår for utlevering fra apotek
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apotek
Latinsk navn: Polimuramil
ATX-kode: L03
Aktiv ingrediens: fragmenter av peptidoglycan av celleveggen av gramnegative bakterier Salmonella typhi stamme Tu-2 nr. 4446 (cellevegg peptidoglycan fragmenter av gramnegative bakterier salmonella typhi stamme Tu-2 No.4446)
Produsent: Joint-Stock Company Scientific and Production Company "Kombiotech" (Russland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 28.11.2019
Polimuramil er et immunmodulerende middel av bakteriell opprinnelse.
Slipp form og komposisjon
Legemidlet produseres i form av en løsning for intramuskulær (i / m) administrering: klar væske uten farge (0,5 ml i en glassampulle, i en pappeske med en slangeinnsats 5 eller 10 ampuller; i en blisterstrimmel laget av polyvinylklorid 5 eller 10 ampuller, i en pappeske 1 blisterstripe og instruksjoner for bruk av Polimuramil; en ampullkniv kan settes inn i pakken).
0,5 ml oppløsning (1 ampulle) inneholder:
- aktivt stoff: polyuramil (fragmenter av peptidoglycan av celleveggen av gramnegative bakterier Salmonella typhi, stamme Tu-2 nr. 4446) - 200 μg;
- tilleggskomponenter: vann til injeksjon - 0,5 ml.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Polymuramil er en naturlig immunmodulator av medfødt og adaptiv immunitet, som er en standardisert kombinasjon av tre høyt rensede peptidoglykankomponenter med lav molekylvekt i celleveggen til gramnegative bakterier med en etablert kjemisk struktur. Legemidlet forbedrer kroppens immunforsvar mot bakterie-, virus- og soppinfeksjoner. Fremmer en økning i effektiviteten av antibiotika når den brukes i kombinasjon med dem.
De molekylære mekanismene for den farmakologiske virkningen av den aktive substansen realiseres som et resultat av interaksjonen mellom de intracellulære reseptorene NOD1 og NOD2 av monocytter, makrofager og noen andre celler i immunsystemet. Gjennom binding av disse reseptorene overføres ikke bare de viktigste signalene for aktivering av medfødt immunitet og immunregulering, men også en stabil tilstand av forbedret motstand mot forskjellige smittsomme stoffer (fenomenet trent immunitet).
Polymuramil fremmer absorpsjon og intracellulær ødeleggelse av patogene mikroorganismer av fagocytiske celler. Legemidlet øker også makrofager, monocytter og dendrittiske celler til å produsere et antall cytokiner som tumornekrosefaktor-alfa (TNF-α), interleukin-12, granulocyttmakrofagkolonistimulerende faktor (GM-CSF), som aktiverer humoral og cellulær immunitet. Immunomodulatoren forbedrer den funksjonelle aktiviteten til naturlige mordere, som er av stor betydning for antiviral og antitumorimmunitet, øker produksjonen av immunglobuliner (Ig) A og G, og normaliserer serum IgE-nivået i blodet ved deres opprinnelig økte konsentrasjon.
I løpet av prekliniske studier av en influensamodell hos mus ble Polimuramils evne under betingelser med akutt betennelse, når det ble administrert intramuskulært, til å redusere overdreven produksjon av proinflammatoriske cytokiner, spesielt TNF-α, vist. På modellen av influensa i ilder viste bruken av stoffet en reduksjon i forhøyet kroppstemperatur og en svekkelse av alvorlighetsgraden av morfologiske manifestasjoner av den inflammatoriske prosessen i bronkiene og lungene. På modellen av immunsuppresjon indusert av takrolimus ble den gjenopprettende effekten av Polimuramil på nivået av sirkulerende TNF-α registrert, noe som ga en økning i cytokinproduksjon i eksperimentet med 10-50 ganger sammenlignet med gruppen av dyr som ble utsatt for immunsuppresjon. Det ble bestemt at disse reaksjonene utvikler seg i korte perioder - opptil 2 timer.
Hos pasienter med kronisk pyoderma, på grunn av stoffets virkning, reduserte alvorlighetsgraden av ødem og hyperemi i de berørte hudområdene. Samtidig ble en vedvarende effekt registrert, noe som ikke bare fremgår av induksjon av klinisk remisjon av sykdommen, men også av en reduksjon i innholdet av proinflammatoriske cytokiner i blodplasma 14 dager og 6 måneder etter behandlingsstart.
Legemidlet har ikke teratogene, embryotoksiske, mutagene og kreftfremkallende egenskaper.
Farmakokinetikk
I følge resultatene av prekliniske studier ble det aktive stoffet raskt oppdaget i blodplasmaet etter i / m-injeksjon av polymuramil, og deretter ble det intensivt utskilt fra dyrenes kropp.
Med i / m-introduksjonen av legemidlet i en dose på 2,5 mg / kg var dets maksimale konsentrasjon (C max) i blodplasma 4,5 ng / ml, og T C max (tid til å nå C max) var 5-10 minutter. Halveringstiden (T 1/2) var 40–45 minutter. Profilen til den farmakokinetiske kurven hadde et ikke-klassisk utseende med to topper i plasmainnholdet i de aktive komponentene i medikamentet. 90 minutter etter administrering og senere ble legemidlet ikke påvist i blodplasmaet.
Indikasjoner for bruk
Polimuramil anbefales for bruk hos voksne samtidig med antibakterielle midler i kompleks terapi av følgende sykdommer / tilstander:
- akutt og kronisk pyodermi, ostiofollikulitt, dyp follikulitt, sykose, hydradenitt, impetigo, karbunkel, furunkulose, abscesser;
- sekundære immundefekttilstander, manifestert i form av kroniske, tilbakevendende, svake smittsomme og inflammatoriske prosesser i hud og bløtvev;
- kirurgiske infeksjoner, inkludert postoperative purulent-septisk komplikasjoner (forebygging / behandling).
Kontraindikasjoner
- alder opp til 18 år;
- graviditet og amming;
- overfølsomhet overfor komponentene i det immunmodulerende middel.
Polimuramil, bruksanvisning: metode og dosering
En løsning av Polimuramil administreres i / m.
Anbefalt doseringsregime: daglig i en dose på 200 mcg / 0,5 ml, bestemmes varigheten av det kliniske bildet.
Varigheten av behandlingen i kombinasjonsbehandling er vanligvis 5 dager.
Bivirkninger
Mens du bruker stoffet, kan det oppstå frysninger, ømhet på injeksjonsstedet og en midlertidig temperaturøkning til 37,5 ° C.
Overdose
En økning i kroppstemperatur kan være et symptom på en overdose av Polimuramil. Ved febertemperatur anbefales palliativ behandling.
spesielle instruksjoner
I nærvær av smittsomme prosesser kan virkningen av Polimuramil ikke erstatte effekten av antibiotika.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
Immunmodulatoren påvirker ikke muligheten til å kjøre bil og kontrollere komplisert og potensielt farlig utstyr.
Påføring under graviditet og amming
Legemiddelbehandling er kontraindisert for gravide og ammende kvinner.
Barndomsbruk
For pasienter under 18 år er bruken av legemidlet kontraindisert.
Narkotikahandel
Polimuramil-oppløsning kan brukes samtidig med antiinflammatoriske og antimikrobielle legemidler.
Analoger
Polimuramil-analoger er Galavit, Polyoxidonium, Laennek, Gepon, Deoxinat, Likopid, Stemokin, Uro-Vaxom.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et sted utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys, ved en temperatur på 2 til 8 ° C, og unngå frysing.
Holdbarheten er 5 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Polimuramil
De få anmeldelsene om Polimuramil som pasienter legger igjen på spesialiserte nettsteder, er overveiende positive. De bemerker effektiviteten til immunmodulatoren når den brukes i kombinasjon med antibakterielle legemidler. Fungerer som en del av kompleks terapi, og akselererer helbredelsen av purulent-inflammatoriske lesjoner i huden og bløtvevet, både i akutt og i kronisk sykdomsforløp. Legemidlet har også bevist seg godt i forebygging / behandling av kirurgiske infeksjoner, inkludert purulent-septisk komplikasjoner i den postoperative perioden. I tillegg inkluderer fordelene et kort behandlingsforløp.
Ulempene er høye kostnader, ømhet ved injeksjonsstedet og fraværet av medikamentet i mange apotek. Det er ingen klager på bivirkninger.
Pris for Polimuramil på apotek
Prisen på Polimuramil, en løsning for intramuskulær injeksjon (200 μg / 0,5 ml), kan være 1850-2,100 rubler. per pakke som inneholder 5 ampuller på 0,5 ml.
Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
