Tolterodine
Instruksjoner for bruk:
- 1. Stoffets farmakologiske virkning
- 2. Slipp skjema
- 3. Analoger
- 4. Indikasjoner for bruk
- 5. Påføringsmetode
- 6. Kontraindikasjoner
- 7. Bivirkninger
- 8. Legemiddelinteraksjoner
Tolterodin er en forbindelse som er en konkurransedyktig blokkering av m-kolinerge reseptorer og er en del av legemidler som brukes i behandlingen av urologiske sykdommer.
Farmakologisk virkning av stoffet tolterodin
Stoffet tolterodin, som er en del av forskjellige legemidler, er en antagonist av m-kolinerge reseptorer, som er lokalisert i spyttkjertlene og urinblæren, og har en kolinolytisk og antispasmodisk effekt.
Det aktive 5-hydroksymetylderivatet av tolterodin er svært spesifikt for muskarinreseptorer, påvirker ikke andre reseptorer og er, i motsetning til reseptorene i spyttkjertlene, selektivt for reseptorene i urinblæren.
I henhold til instruksjonene reduserer tolterodin, som er en del av antispasmodiske legemidler, ikke bare blærens aktivitet, men reduserer også detrusortrykk og salivasjon, bidrar til å svekke og forsvinne urininkontinens og øker intervallet mellom vannlating.
Slipp skjema
I henhold til instruksjonene er tolterodin en del av Detrusitol, Urotol og Roliten-preparater, produsert i form av tabletter og kapsler.
Tolterodinanaloger
Detrusitol, Urotol og Roliten er analoger av tolterodinholdige preparater når det gjelder det aktive stoffet. Med virkningsmekanismen og tilhører samme farmakologiske gruppe, blir medisiner referert til som analoger av tolterodinholdige legemidler:
- Vesicar;
- Enablex;
- Driptan;
- Novitropane;
- Krampelyst
- Spazmex;
- Toviaz.
Indikasjoner for bruk av tolterodin
I henhold til instruksjonene er tolterodin foreskrevet for behandling av overaktiv blære, som manifesterer seg i form av urininkontinens eller hyppig trang til å urinere.
Metode for administrering av tolterodin
I henhold til instruksjonene tas tolterodinholdige preparater oralt 2 mg to ganger daglig. I nærvær av lever- eller nyresvikt hos en pasient, så vel som i utviklingen av bivirkninger, reduseres dosen medikamenter med halvparten (1 mg to ganger daglig). Varigheten av behandlingen med legemidler som inneholder tolterodin er fra tre til seks måneder.
Kontraindikasjoner
I samsvar med instruksjonene er tolterodin kontraindisert for bruk i tilfelle overfølsomhet overfor stoffet, urinretensjon, ildfast myasthenia gravis, vinkellukkingsglaukom, alvorlig ulcerøs kolitt og megakolon.
Bivirkninger av tolterodin
Bruk av medisiner, som inkluderer stoffet tolterodin, forårsaker bivirkninger fra forskjellige kroppssystemer, ifølge:
- Synshemming, svimmelhet, hodepine, xerophthalmia, døsighet og tretthet (nervesystemet og sensoriske organer);
- Arteriell hypertensjon (kardiovaskulært system);
- Munntørrhet, kvalme, dyspepsi, forstoppelse, flatulens, diaré og magesmerter (mage-tarmkanalen);
- Urinveisinfeksjoner og dysuri (urinveisystemet).
Også legemidler som inneholder tolterodin sies å forårsake allergiske reaksjoner og influensalignende symptomer, vektøkning, bihulebetennelse, bronkitt og tørr hud.
Narkotikahandel
Kombinert bruk av tolterodin og antikolinergika forbedrer stoffets terapeutiske effekt og øker risikoen for bivirkninger. Kombinert bruk av tolterodin med muskarine kolinerge reseptoragonister reduserer effekten av stoffet.
Ved samtidig bruk av tolterodin og fluoksetin, observeres en signifikant hemming av metabolismen av tolterodin i omfattende metaboliserere.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
