Splenin
Instruksjoner for bruk:
- 1. Sammensetning og form for frigjøring
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Bruksanvisning
- 5. Kontraindikasjoner
- 6. Bivirkninger
Splenin tilhører gruppen av biostimulerende midler. Denne hormonfrie typen medikament oppnås ved ekstraksjon av en løsning produsert fra milten til storfe. Takket være dets immunmodulerende egenskaper eliminerer Splenin effektivt toksisitet i de tidlige stadiene av svangerskapet, styrker immunforsvaret og normaliserer nitrogenmetabolismen.
Sammensetning og form for frigjøring av Splenin
Hovedkomponenter: storfe miltekstrakt, 10% etylalkohol.
Splenin er tilgjengelig i form av en løsning for intramuskulær injeksjon i 1 ml ampuller, plassert i en pappeske på 10 stk.
Farmakologiske egenskaper av Splenin
Splenin er et dyremedisin med en antitoksisk effekt. Legemidlet virker effektivt for å normalisere nitrogenmetabolismen og forbedre leverfunksjonen.
Medisinsk forskning har bevist evnen til storfeekstrakt til å forbedre fordøyelsessystemets funksjon i ondartede svulster hos pasienter med en inoperabel type.
Splenin, som en del av kompleks terapi, eliminerer inflammatoriske prosesser i lungene, inkludert i alvorlige stadier av lungebetennelse og tuberkulose.
Legemidlet akselererer den positive dynamikken til kreftbehandling i løpet av cellegiftbruken.
Splenin har antiinflammatoriske egenskaper som er effektive i behandling av en rekke dermatologiske tilstander.
Indikasjoner for bruk
Indikasjoner for bruk av Splenin er toksisose tidlig i svangerskapet, dysfunksjon i biskjoldbruskkjertlene, gestose, inflammatoriske og virale sykdommer i luftveiene og onkologiske sykdommer.
Splenin er foreskrevet for følgende dermatologiske sykdommer: parapsoriasis, atopisk dermatitt, furunkulose, dystrofisk epidermolyse, urtikaria, angioødem, pityriasis versicolor, hudatrofi, keloid, abscess hos barn.
Legemidlet kan forskrives som et immunstimulerende middel i løpet av cellegift, så vel som kompleks behandling av HIV og AIDS.
Instruksjoner for bruk av Splenin
Splenin for toksisose tidlig i svangerskapet bør tas i samsvar med graden av sykdommen:
- med toksisose av første grad - 1 ml løsning 1 gang per dag i 5-10 dager;
- med toksisitet av andre grad - 4 ml, en injeksjon i 10-15 dager;
- med toksisose av tredje grad - 2 ml oppløsning 2 ganger daglig i 15 dager, etterfulgt av en reduksjon i dosen.
Det generelle behandlingsforløpet for toksisose bør ikke overstige 30 dager.
Ved forstyrrelser i paratyreoidekjertelenes funksjon, bør Splenins løsning administreres 1 ml 1-2 ganger daglig i 10 dager.
I løpet av bruksperioden med cellegift for behandling av onkologiske sykdommer, bør Splenin-injeksjoner gis to ganger om dagen, 2 ml hver (30-40 minutter etter bestrålingen).
For behandling av inflammatoriske og virale sykdommer i luftveiene, bør Splenin administreres 2-4 ml 2 ganger daglig. Legemidlet administreres gradvis i løpet av 3-5 minutter. Behandlingsforløpet er 14-20 dager.
Kontraindikasjoner
Splenin er kontraindisert ved overfølsomhet og intoleranse mot komponentene i stoffet, indre blødninger, hormonelle lidelser, lever- og nyresvikt hos barn under 12 år.
Legemidlet bør forskrives med forsiktighet i alderdommen.
Bivirkninger av Splenin
Medisinske studier har ikke avdekket noen alvorlige bivirkninger av stoffet.
Langvarig bruk av Splenin kan forårsake allergiske reaksjoner - urtikaria, kløe, dermatitt, bronkospasme, eksem.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
