Ambizom
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Analoger
- 8. Vilkår og betingelser for lagring
Ambizom er et antibiotikum med soppdrepende virkning.
Slipp form og komposisjon
Ambizom frigjøres i form av pulver og infusjonsvæske.
Den aktive ingrediensen i legemidlet er liposomalt amfotericin B.
Indikasjoner for bruk
I henhold til instruksjonene er Ambiz foreskrevet for:
- Kryptokokk hjernehinnebetennelse;
- Spredt kryptokokkose;
- Spredte former for candidiasis;
- Nordamerikansk blastomykose;
- Fykomykose;
- Histoplasmose;
- Kronisk myketom;
- Koksidioidomykose;
- Hyalogyphomycosis;
- Visceral og amerikansk visceral kutan leishmaniasis;
- Systemisk mykose, manifestert på bakgrunn av AIDS;
- Immunmangel forårsaket av antitumorbehandling.
Bruk av Ambizome er også indisert for pasienter med onkopatologi komplisert av nøytropeni - for å forhindre utvikling av soppinfeksjoner og hos pasienter som får forskrevet en benmarg eller parenkym organtransplantasjon.
I samsvar med instruksjonene er Ambizom effektiv ved febersyndrom av ukjent opprinnelse som vedvarer etter antibiotikabehandling i 4 dager, som har oppstått hos pasienter som er utsatt for å utvikle soppinfeksjoner eller pasienter med nøytropeni.
Kontraindikasjoner
Bruk av Ambizom er kontraindisert samtidig med infusjon av leukocyttmasse, samt med overfølsomhet overfor det aktive stoffet i stoffet.
Ambizom, i kombinasjon med medisiner som undertrykker svulstvekst, kan føre til reduksjon i blodtrykk, bronkospasme og nedsatt nyrefunksjon.
Metode for administrering og dosering
I henhold til instruksjonene injiseres Ambizom intravenøst i løpet av 30-60 minutter. For behandling av systemisk mykose administreres 1 mg / kg / dag, og øker dosen, om nødvendig, til 3 mg / kg / dag.
Behandlingen varer 2-4 uker, i løpet av hvilken tid det er nødvendig å injisere 1-3 g av legemidlet.
For å forhindre invasiv soppinfeksjon som oppstår under transplantasjon av parenkymale organer, administreres 1 mg / kg / dag av midlet i 5 dager etter operasjonen.
Pasienter med HIV-infeksjon komplisert av spredt kryptokokkose tar 3 mg / kg / dag i 6 uker. Etter det, i noen tilfeller, for å forhindre gjenutvikling av infeksjonen, foreskrives ett behandlingsforløp til.
For behandling av visceral leishmaniasis i 21 dager tas 1-1,5 mg / kg / dag eller 3 mg / kg / dag Ambizoma i 10 dager. Den samme dosen brukes til immunsvikt.
Pasienter med nøytropeni etter cellegift eller høydose glukokortikosteroider bør ta 2 mg / kg / dag. For å eliminere feber som ikke reagerer på antibiotikabehandling, foreskrives Ambizom i en dose på 1-3 mg / kg til normal temperatur og nøytrofilt nivå er gjenopprettet (opp til 1000 / ul).
For barn kan legemidlet foreskrives i samme doser beregnet på grunnlag av kroppsvekt.
Før bruk oppløses Ambizom i sterilt vann, som ikke inneholder bakteriostatiske tilsetningsstoffer, før konsentrasjonen på 4 mg / ml er nådd. Dermed utgjør 1 flaske med 50 mg av legemidlet 12 ml vann. Etter tilsetning av væske rystes hetteglasset til en homogen suspensjon er oppnådd.
Bivirkninger
Bruk av Ambizom kan forårsake følgende bivirkninger:
- Kvalme;
- Oppkast;
- Økt aktivitet av leverenzymer;
- Azotemi;
- Nyretubulær acidose;
- Frysninger;
- Utslett på huden;
- Pusteproblemer;
- Feber;
- Smerter i brystbenet og korsryggen;
- Anafylaktisk sjokk;
- Hypokalemi;
- Hemolyse;
- Hodepine;
- Gulfarging av hud og sclera.
I tillegg kan tromboflebitt eller flebitt utvikle seg på injeksjonsstedet.
spesielle instruksjoner
Hypokalemi og patologi i det kardiovaskulære systemet er forårsaket av samtidig administrering av legemidlet med glukokortikosteroider, adrenokortikotrope hormoner, karbonanhydrasehemmere.
Kombinasjonen av Ambisome med hematotoksiske stoffer forårsaker benmargsdepresjon.
Midlet kan igjen øke toksisiteten til kardiale glykosider, flucytosin, nefrotoksiske legemidler, muskelavslappende midler.
Legemidlet er ikke kombinert med saltoppløsninger (inkludert fysiologisk).
Løsningsmidler som inneholder bakteriostatiske tilsetningsstoffer, kan føre til utfelling.
Antifungale imidazolmedisiner forårsaker resistens mot amfotericin B.
Analoger
Ambizom-analoger er:
- Amfoglukomintabletter;
- Amphotericin B og Amphocyl - i form av lyofilisater;
- Ampholip i form av et konsentrat for tilberedning av en infusjonsvæske.
Vilkår for lagring
Ambizom skal oppbevares på et tørt sted utilgjengelig for barn, ved temperaturer opp til 25 ° C. Det fortynnede produktet kan bare oppbevares i en dag, med et bestemt temperaturregime - 2-8 ° C.
Holdbarheten til stoffet er 3 år.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
