Egolanza

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Egolanza: bruksanvisning og anmeldelser

1. Slipp form og sammensetning
2. Farmakologiske egenskaper
3. Indikasjoner for bruk
4. Kontraindikasjoner
5. Metode for påføring og dosering
6. Bivirkninger
7. Overdosering
8. Spesielle instruksjoner
9. Påføring under graviditet og amming
10. Bruk i barndommen
11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. For brudd på leverfunksjonen
13. Bruk hos eldre
14. Legemiddelinteraksjoner
15. Analoger
16. Vilkår og betingelser for lagring
17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. Anmeldelser
19. Pris på apotek

Latinsk navn: Egolanza

ATX-kode: N05AH03

Aktiv ingrediens: olanzapin (Olanzapine)

Produsent: EGIS CJSC Pharmaceutical Plant (EGIS Pharmaceuticals PLC) (Ungarn)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 30.11.2018

Prisene på apotek: fra 988 rubler.

Kjøpe

Egolanza er et antipsykotisk middel.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - filmdrasjerte tabletter: gule, bikonvekse, nesten luktfri eller luktfri; 5 mg hver - avlang, på den ene siden med en linje, på den andre siden gravering E 402; 7,5 hver; ti; 15 eller 20 mg - runde, på en av sidene, i henhold til doseringen, gravert E 403, E 404, E 405 eller E 406 (i en pappeske 4 eller 8 blisterpakninger med 7 tabletter og bruksanvisning for Egolanza).

Sammensetningen av 1 tablett (5 / 7,5 / 10/15/20 mg) inneholder:

virkestoff: olanzapin - 5; 7,5; ti; 15 eller 20 mg (olanzapindihydrokloridtrihydrat - 7,03; 10,55; 14,06; 21,09 eller 28,12 mg);
hjelpekomponenter, kjerne: mikrokrystallinsk cellulose - 40,99 / 61,48 / 81,97 / 122,96 / 163,94 mg; hyprolose - 5,0 / 7,5 / 10,0 / 15,0 / 20,0 mg; krospovidon - 5,0 / 7,5 / 10,0 / 15,0 / 20,0 mg; laktosemonohydrat - 40,98 / 61,47 / 81,97 / 122,95 / 163,94 mg; magnesiumstearat - 1,0 / 1,5 / 2,0 / 3,0 / 4,0 mg;
hjelpekomponenter, skall: hypromellose - 1,4 / 1,9 / 2,4 / 3,1 / 3,8 mg; kinolint gult fargestoff - 0,014 / 0,019 / 0,023 / 0,031 / 0,038 mg; Opadry Y-1-7000 hvit (hypromellose - 62,5%; titandioksid - 31,25%; makrogol 400 - 6,25%) - 2,79 / 3,78 / 4,68 / 6,27 / 7, 66 mg.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Olanzapin - den aktive komponenten i Egolanza - er en antipsykotisk substans (neuroleptisk) med et bredt farmakologisk innflytelsesspekter på en rekke reseptorsystemer.

Reseptorer som olanzapin har affinitet til: serotonin (5-HT _{2A / C}, 5HT ₃, 5HT ₆), dopamin (D ₁, D ₂, D ₃, D ₄, D ₅), muskarin (M _1-5), histamin (H ₁), adrenerge reseptorer (α ₁).

Antagonisme av olanzapin mot serotonin (5HT), kolinerge og dopaminreseptorer ble etablert. Stoffet har en mer utpreget affinitet og aktivitet i forhold til serotonin 5HT- ₂ -reseptorer sammenlignet med dopamin D- ₂ -reseptorer.

Olanzapin reduserer selektiviteten til mesolimbiske (A10) dopaminerge nevroner, påvirker lett de striatale (A9) nerveveiene som er involvert i reguleringen av motoriske funksjoner.

I tillegg forårsaker olanzamin en reduksjon i den betingede forsvarsrefleksen ved doser lavere enn de som forårsaker katalepsi; potenserer den angstdempende effekten under angstdempende test og reduserer produktivt (inkludert hallusinasjoner, delirium) og negative symptomer pålitelig.

Farmakokinetikk

Olanzapin absorberes godt etter oral administrering. Tiden for å nå C _max (maksimal konsentrasjon) etter oral administrering er fra 5 til 8 timer. Mat har ingen effekt på stoffets absorpsjon.

I doseområdet 1–20 mg er endringen i plasmakonsentrasjon lineær.

Binding til proteiner (hovedsakelig med alfa- ₁ -glykoprotein og albumin) ved en plasmakonsentrasjon på 7-1000 ng / ml er 93%.

Metabolisme skjer i leveren ved konjugering og oksidasjon. Den viktigste sirkulerende metabolitten er 10-N-glukuronid, som ikke krysser blod-hjerne-barrieren. Isoenzymer CYP1A2 og CYP2D6 er involvert i dannelsen av N-desmetyl- og 2-hydroksymetylmetabolitter av olanzapin.

Den viktigste farmakologiske aktiviteten til Egolanza skyldes olanzapin, metabolittene er mye mindre aktive.

Utskillelse av 57% av dosen utføres av nyrene (hovedsakelig i form av metabolitter).

T _{1/2 av} olanzapin hos friske frivillige med oral administrering av Egolanza er 33 timer (fra 21 til 54 timer), plasmaclearance er 12–47 l / t (i gjennomsnitt - 26 l / t).

T _1/2- verdien kan variere avhengig av kjønn og alder, samt røykestatus (klarering; T _1/2):

menn: 27,3 l / t; 32,3 timer;
kvinner: 18,9 l / t; 36,7 timer;
pasienter under 65 år: 18,2 l / t; 33,8 timer;
pasienter over 65 år: 17,5 l / t; 51,8 timer;
røykere: 27,7 l / t; 30,4 timer;
ikke-røykere: 18,6 l / t; 38,6 timer.

Graden av disse endringene er betydelig lavere enn graden av individuell variasjon av disse indikatorene. Signifikante forskjeller mellom gjennomsnittsverdiene for T _1/2 og plasmaclearance av olanzapin hos pasienter uten nedsatt nyrefunksjon og med alvorlig nedsatt nyrefunksjon er ikke fastslått.

Indikasjoner for bruk

schizofreni: behandling;
schizofreni hos pasienter som reagerte på den første behandlingen med Egolanza: vedlikehold og langvarig anti-tilbakefallsterapi;
moderat til alvorlig maniske episoder: behandling;
bipolare lidelser: bruk for å forhindre tilbakefall hos pasienter der stoffet har vært effektivt i behandling av en manisk episode;
terapeutisk resistent depresjon hos voksne pasienter (alvorlige depressive episoder i nærvær av historien om ineffektiviteten ved bruk av to antidepressiva, som når det gjelder dose og behandlingsvarighet tilsvarer denne episoden): behandling i kombinasjon med fluoksetin (for bruk som monoterapi, Egolanza brukes ikke i dette tilfellet);
depressive episoder i strukturen til bipolar lidelse: behandling i kombinasjon med fluoksetin (for bruk som monoterapi brukes ikke Egolanza i dette tilfellet).

Kontraindikasjoner

Absolutt:

tilstedeværelsen av en risiko for å utvikle glaukom med vinkellukking;
laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon eller laktasemangel (laktose er en del av Egolanza);
alder opp til 18 år;
ammingstid;
individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Relativt (Egolanza tabletter er foreskrevet under medisinsk tilsyn):

lever- og nyresvikt;
hyperplasi av prostata;
tynget historie med krampeanfall;
epilepsi;
paralytisk tarmobstruksjon;
myelosuppresjon (inkludert leukopeni, nøytropeni);
hypereosinofilt syndrom;
myeloproliferative sykdommer;
cerebrovaskulære og kardiovaskulære sykdommer eller andre tilstander som disponerer for utvikling av arteriell hypotensjon;
immobilisering;
medfødt økning i QT-intervallet på elektrokardiogrammet (EKG) (en økning i det korrigerte intervallet, justert for hjertefrekvens - QTc) eller tilstedeværelsen av forhold som potensielt kan føre til vekst;
kombinasjonsbehandling med andre sentralt virkende medisiner;
eldre alder;
svangerskap.

Egolanza, bruksanvisning: metode og dosering

Egolanza tabletter tas oralt, uavhengig av matinntak, en gang i en daglig dose på 5–20 mg. Maksimal dose er 20 mg per dag.

Den første daglige dosen for schizofreni er 10 mg.

Ved behandling av akutt mani assosiert med bipolare lidelser foreskrives Egolanza:

monoterapi: 15 mg;
kombinasjonsbehandling med valproinsyre og litiumpreparater: 10 mg (vedlikeholdsbehandling utføres i samme dose).

Den anbefalte startdosen for å forebygge tilbakefall av bipolar lidelse er 10 mg daglig. Pasienter som tidligere har fått olanzapin for behandling av en manisk episode, bør fortsette å ta Egolanza i samme dose for å forhindre tilbakefall. Hvis det er en ny manisk, depressiv eller blandet episode, bør legemidlet fortsette (dosejustering kan være nødvendig); hvis det er en klinisk indikasjon, blir legemidler også foreskrevet for å eliminere humørsykdommer.

Den daglige dosen ved behandling av en manisk episode, schizofreni, samt for å forhindre tilbakefall av bipolar lidelse kan deretter justeres individuelt i området terapeutiske doser (5-20 mg), med tanke på pasientens kliniske tilstand. Dosejusteringer over anbefalt startdose er bare mulig etter nøye klinisk analyse. Slike endringer må skje med en pause på minst 24 timer.

Før du avbryter Egolanza, bør dosen reduseres gradvis.

En lavere startdose (5 mg) er valgfri for alle pasienter 65 år og eldre, men er mulig hvis det er klinisk indisert. Bruk av Egolanza i en startdose på 5 mg kan også være nødvendig for pasienter med nedsatt nyrefunksjon og leverfunksjon.

Pasienter med moderat nedsatt leverfunksjon (med skrumplever, dysfunksjon i klasse A eller B på Child-Pugh-skalaen) skal forskrives legemidlet i en startdose på 5 mg, den ytterligere økningen krever forsiktighet.

I nærvær av to eller flere faktorer som kan føre til en redusert metabolisme (alderdom, kvinnelig kjønn, ikke-røykere), kan Egolanza i begynnelsen av behandlingen brukes i en daglig dose på 5 mg. Men om nødvendig kan dosen økes med forsiktighet i fremtiden.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger (> 10% - veldig vanlig;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjelden; <0,01% - veldig sjelden):

kardiovaskulær system: ofte - arteriell hypotensjon (inkludert ortostatisk); sjelden - bradykardi med / uten kollaps; svært sjelden - ventrikulær takykardi / fibrillering, økt QTc-intervall på EKG, plutselig død; svært sjelden - tromboembolisme (inkludert dyp venetrombose og lungeemboli);
nervesystemet: veldig ofte - døsighet; ofte - akatisi, svimmelhet, asteni, parkinsonisme, dyskinesi; sjelden - krampesyndrom (i de fleste tilfeller hos pasienter med en tynget historie med krampesyndrom); svært sjelden - dystoni (inkludert okulogyrisk krise og tardiv dyskinesi; neuroleptisk ondartet syndrom utvikler seg svært sjelden);
fordøyelsessystemet: ofte - forbigående antikolinerge effekter (inkludert forstoppelse, xerostomi), asymptomatisk forbigående økning i aktiviteten til levertransaminaser (alaninaminotransferase, aspartataminotransferase), spesielt i begynnelsen av behandlingen; sjelden - hepatitt (inkludert kolestatisk, hepatocellulær eller blandet leverskade); svært sjelden - økt aktivitet av alkalisk fosfatase og total bilirubin, pankreatitt;
urinveisystem: svært sjelden - priapisme, urinretensjon;
muskel- og skjelettsystem: svært sjelden - rabdomyolyse;
metabolisme: veldig ofte - vektøkning; ofte - hypertriglyseridemi, økt appetitt; svært sjelden - dekompensasjon av diabetes mellitus og / eller hyperglykemi (noen ganger manifestert av ketoacidose eller koma, inkludert død), hypotermi, hyperkolesterolemi;
hematopoietiske organer: ofte - eosinofili; sjelden - leukopeni; veldig sjelden - nøytropeni, trombocytopeni; i isolerte tilfeller - asymptomatisk eosinofili;
hud: sjelden - lysfølsomhetsreaksjoner; veldig sjelden - alopecia;
laboratorieparametere: veldig ofte - hyperprolaktinemi (mens kliniske manifestasjoner som gynekomasti, utvidelse av brystkjertlene og galaktoré sjelden utvikler seg; i de fleste tilfeller normaliseres prolaktinnivået spontant uten seponering av behandlingen); sjelden - en økning i aktiviteten til kreatinfosfokinase; i isolerte tilfeller - en økning i plasmakonsentrasjonen i blodet av glukose, kolesterol, triglyserider;
immunforsvar: sjelden - hudutslett; svært sjelden - angioødem, anafylaktoide reaksjoner, urtikaria, kløe;
andre reaksjoner: ofte - perifert ødem, asteni; veldig sjelden - abstinenssyndrom.

I studier på eldre pasienter med demens ble det registrert en høy frekvens av cerebrovaskulære patologier (forbigående iskemiske anfall, hjerneslag) og dødsfall. Fall og gangforstyrrelser var veldig vanlig i denne kategorien pasienter. Utviklingen av følgende sykdommer / tilstander ble også ofte observert: erytem, sløvhet, lungebetennelse, urininkontinens, feber, synshallusinasjoner.

Ved brå tilbaketrekning av Egolanza utvikles søvnløshet, økt svette, angst, skjelving, oppkast eller kvalme svært sjelden.

Blant pasienter med medikamentelle psykoser (under behandling med dopaminagonister) på bakgrunn av Parkinsons sykdom ble det ofte registrert hallusinasjoner og forverring av parkinsonsymptomer.

Det er informasjon om utviklingen av nøytropeni hos pasienter med bipolar mani (i 4,1% av tilfellene) under kombinert behandling med valproinsyre. Kombinert bruk med litium eller valproinsyre øker frekvensen (> 10%) av skjelving, xerostomi, økt appetitt eller vektøkning. Det ble også registrert tilfeller (1-10%) av forskjellige forstyrrelser i taleaktivitet.

Overdose

Hovedsymptomene: kramper, delirium, aspirasjon, respirasjonsdepresjon, malignt neuroleptisk syndrom, redusert / økt blodtrykk, arytmier, artikulasjonsforstyrrelse, agitasjon / aggressivitet, takykardi, ekstrapyramidale forstyrrelser, depresjon av bevissthet av varierende alvorlighetsgrad (fra sedasjon til koma), forverring puste og hjertestans.

Ved akutt overdose var den laveste dødelige dosen 450 mg, den maksimale dosen, hvor adopsjonen endte med et gunstig resultat (overlevelse) - 1500 mg.

Terapi: magesvask, inntak av aktivt karbon, vedlikehold av luftveisfunksjon, symptomatisk behandling. Sympatomimetika (inkludert noradrenalin, dopamin), som er blant de β-adrenerge reseptoragonistene, bør ikke brukes, siden stimulering av disse reseptorene kan føre til en økning i blodtrykksreduksjonen. Det bør etableres en nøye medisinsk overvåking av pasientens tilstand til han blir frisk.

spesielle instruksjoner

Klinisk forbedring under antipsykotisk behandling kan forekomme over dager eller uker. I løpet av denne perioden trenger pasienter nøye overvåking.

Olanzapin er ikke godkjent for behandling av psykose og / eller demensrelaterte atferdsforstyrrelser, som er forbundet med økt dødelighet og risikoen for nedsatt hjernesirkulasjon. Ved bruk av Egolanza hos eldre pasienter med psykose på bakgrunn av demens, ble det observert utvikling av cerebrovaskulære sykdommer (i form av hjerneslag, forbigående iskemisk anfall), inkludert dødsfall. Disse pasientene hadde tidligere risikofaktorer (forverret cerebrovaskulær patologi, arteriell hypertensjon, forbigående iskemiske anfall, røyking), samt samtidige sykdommer og / eller medikamentell behandling, i tid assosiert med cerebrovaskulære lidelser.

Egolanza anbefales ikke til pasienter med Parkinsons sykdom for behandling av psykose assosiert med bruk av dopaminagonister.

Ved bruk av antipsykotika (inkludert olanzapin) kan NNS (malignt neuroleptisk syndrom) utvikles. Dens kliniske manifestasjoner inkluderer muskelstivhet, feber, endringer i mental tilstand, svetting, takykardi, ustabilitet av autonome funksjoner (hjertearytmi, uregelmessig hjertefrekvens og blodtrykksnivå). Økte kreatinfosfokinase-nivåer, akutt nyresvikt og myoglobinuri (rabdomyolyse) kan betraktes som ytterligere symptomer. Ved tegn og symptomer på NNS eller når uforklarlig feber oppstår, ikke ledsaget av ytterligere kliniske manifestasjoner av NNS, bør alle antipsykotiske legemidler, inkludert Egolanza, seponeres.

Pasienter med schizofreni har en høyere forekomst av diabetes. I svært sjeldne tilfeller har det blitt observert utvikling av hyperglykemi, diabetes mellitus eller forverring av eksisterende diabetes mellitus, diabetisk koma og ketoacidose. Det er ikke etablert et årsakssammenheng mellom antipsykotiske legemidler og disse tilstandene. Klinisk overvåking av tilstanden anbefales for pasienter med diabetes mellitus eller risikofaktorer for forekomst.

Når lipidnivåene endres mens du tar Egolanza, er det nødvendig med passende behandling, spesielt hos pasienter med dyslipidemi eller risikofaktorer for forstyrrelser i fettmetabolismen.

Ved prostatahypertrofi, paralytisk tarmobstruksjon og andre lignende forhold, krever utnevnelse av Egolanza forsiktighet, som er forbundet med den begrensede kliniske erfaringen med bruk av olanzapin i slike situasjoner.

Pasienter som har en økning i aktiviteten av levertransaminaser, alaninaminotransferase og / eller aspartataminotransferase på bakgrunn av leversvikt, eller behandling med potensielt hepatotoksiske legemidler, trenger spesiell behandling. Tilstanden til slike pasienter bør overvåkes, om nødvendig bør dosen reduseres. Ved påvisning av hepatitt (inkludert kolestatisk, hepatocellulær eller blandet leverskade) avbrytes Egolanza.

Olanzapin bør brukes med forsiktighet hos pasienter med redusert antall leukocytter (inkludert nøytrofiler); med tegn på toksiske lidelser eller undertrykkelse av benmargsfunksjon assosiert med eksponering for visse legemidler (i historien); med depresjon av benmargsfunksjon, som utvikler seg på grunn av samtidig sykdommer, radio- eller cellegift (i historien); med myeloproliferativ sykdom eller hypereosinofili. Ofte blir diagnosen nøytropeni notert ved kombinert bruk av olanzapin med valproat. Egolanza hos pasienter med agranulocytose eller klozapinavhengig nøytropeni (i historien) forårsaket ikke tilbakefall av disse lidelsene.

I svært sjeldne tilfeller (med en frekvens på <0,01%) er det registrert akutte symptomer, inkludert søvnløshet, skjelving, angst, oppkast eller kvalme når Egolanza brått avbrytes.

Som med terapi med andre antipsykotiske legemidler, under løpet av Egolanza, må det utvises forsiktighet i tilfeller av kombinert bruk med legemidler som forlenger QTc-intervallet. Spesielt gjelder denne advarselen eldre pasienter, pasienter med kongestiv hjertesvikt, medfødt langt QT-syndrom, hjertehypertrofi, hypomagnesemi, hypokalemi eller en familiehistorie med QT-forlengelse.

Kombinert bruk av Egolanza med andre antipsykotika eller medisiner som også forlenger QT-intervallet eller forårsaker hypokalemi, bør unngås.

Tidspunktet for olanzapinbehandling og venøs tromboembolisme var sjelden (<0,01%). Årsakssammenhengen er ikke bekreftet pålitelig. Det må imidlertid huskes at pasienter med schizofreni ofte har tilegnet seg risikofaktorer for venøs tromboembolisme, og derfor bør alle mulige risikofaktorer for venøs tromboembolisme (inkludert pasienters immobilitet) identifiseres og forebyggende tiltak bør tas.

Egolanza bør brukes med forsiktighet hos pasienter som har kramper i anamnesen, eller hos pasienter som er utsatt for faktorer som senker krampeterskelen. Beslag er sjeldne under behandlingen. Oftest ble de observert hos pasienter med anstrengte anfallshistorie eller i nærvær av risikofaktorer for anfall.

Hvis tegn på tardiv dyskinesi utvikler seg, anbefales det å redusere dosen eller avbryte stoffet. Etter seponering av Egolanza kan symptomene på tardiv dyskinesi manifestere eller forverres.

Ortostatisk hypotensjon har sjelden blitt observert hos eldre pasienter i kliniske studier av olanzapin. Som med behandling med andre antipsykotika, anbefales det at blodtrykket overvåkes regelmessig over 65 år.

Olanzapine anbefales ikke til behandling av barn og ungdom. I studier som involverte pasienter i alderen 13–17 år ble utviklingen av ulike bivirkninger, inkludert vektøkning, økte prolaktinnivåer og endringer i metabolske parametere, avslørt. De langsiktige resultatene av disse lidelsene er ikke studert og forblir ukjente.

Egolanza i kombinasjon med andre sentraltvirkende legemidler og etanol bør tas med forsiktighet.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Pasienter i løpet av behandlingen med Egolanza bør være forsiktige mens de kjører.

Påføring under graviditet og amming

graviditet: Egolanza kan bare brukes i tilfeller der den forventede fordelen er høyere enn den mulige risikoen;
ammeperiode: det anbefales ikke å ta stoffet (olanzapin skilles ut i morsmelk).

Erfaringen med å bruke Egolanza hos gravide er utilstrekkelig. Når du planlegger eller forekommer graviditet under behandlingen, må du informere legen din om det.

Det er spontane sjeldne data at hos nyfødte hvis mødre tok olanzapin i tredje trimester av svangerskapet, ble det observert utvikling av lidelser som tremor, sløvhet, muskelhypertoni og døsighet.

Effekten av olanzapin på fertilitet er ukjent.

Barndomsbruk

På grunn av mangel på kliniske data er det kontraindisert å ta Egolanza til pasienter under 18 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

Egolanza for nyresvikt er foreskrevet med forsiktighet.

For brudd på leverfunksjonen

Egolanza med leversvikt er foreskrevet med forsiktighet.

Bruk hos eldre

For å utføre behandling hos eldre pasienter bør være under medisinsk tilsyn.

Narkotikahandel

hemmere eller indusere av isoenzymet CYP1A2: olanzapin metabolisme kan endres;
indusere av CYP1A2-isoenzym: clearance av olanzapin øker ved samtidig bruk med karbamazepin og hos pasienter som røyker, noe som forårsaker en reduksjon i plasmakonsentrasjonen av olanzapin i blodet; om nødvendig økes dosen av Egolanza;
hemmere av isoenzymet CYP1A2 (fluvoxamine, ciprofloxacin): det er en signifikant undertrykkelse av olanzapinmetabolismen, på bakgrunn av en reduksjon i klaring, C _max- og AUC- verdiene øker; hvis det er nødvendig å utføre kombinert terapi, er det mulig å foreskrive en lavere startdose av Egolanza;
aktivt karbon: biotilgjengeligheten av olanzapin er betydelig redusert; det anbefalte intervallet mellom å ta disse medisinene er 2 timer;
etanol: likevektens farmakokinetikk til olanzapin endres ikke, men en økning i den beroligende effekten kan noteres;
legemidler som forlenger QTc-intervallet (trimetoprim / sulfametoksazol, ketokonazol, droperidol, amitriptylin, terbutalin, klorpromazin, erytromycin, tioridazin, kinidin, pimozid, prokainamid, adrenalin, sotalol, efedrin og andre elektrolyttmetabolitter, flukonazol) lever: når du utfører kombinasjonsbehandling, er forsiktighet nødvendig;
antiparkinsonmedisiner hos pasienter med demens og Parkinsons sykdom: kombinasjonen anbefales ikke;
dopamin: olanzapin er antagonistisk mot det, så det er teoretisk mulig å undertrykke dopamin- og levodopa-agonister.

Analoger

Analogene til Egolanza er Zyprexa, Normiton, Zalasta, Parnasan, Olanex, Olanzapine.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten er 5 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Egolanze

I de fleste anmeldelser av Egolanza, pasienter, så vel som deres pårørende, oppmerksom på stoffets høye effektivitet og god toleranse. Det er praktisk talt ingen rapporter om bivirkninger.

Kostnaden for stoffet anslås å være høy, men mange foretrekker det fremfor billigere analoger.

Pris for Egolanza på apotek

Omtrentlig pris for Egolanza, filmdrasjerte tabletter, per pakke 28 stk. er:

dosering 5 mg 1015-1100 rubler;
dosering på 10 mg - 1761-2032 rubler.

Egolanza: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn

Pris

Apotek

Egolanza 5 mg filmdrasjerte tabletter 28 stk.

988 RUB

Kjøpe

Egolanza tabletter p.p. 5mg 28 stk.

1062 RUB

Kjøpe

Egolanza 10 mg filmdrasjerte tabletter 28 stk.

1749 RUB

Kjøpe

Egolanza tabletter p.p. 10mg 28 stk.

2058 RUB

Kjøpe

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!