Kanephron N
Kanefron N: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Instruksjoner for bruk H: metode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Søknad om brudd på leverfunksjonen
- 12. Legemiddelinteraksjoner
- 13. Analoger
- 14. Vilkår og betingelser for lagring
- 15. Vilkår for utlevering fra apotek
- 16. Anmeldelser
- 17. Pris på H på apotek
Latinsk navn: Canephron N
ATX-kode: G04BX50
Aktiv ingrediens: Urte centaury (Centaurium erythraea), Roots of lovage (Radix Levistici), Rosemary leaves (Folia Rosmarini)
Produsent: Bionorica SE, Tyskland
Beskrivelse og bildeoppdatering: 2019-07-08
Kanephron N er et urtepreparat som brukes til behandling av sykdommer i urinveiene og nyrene.
Slipp form og komposisjon
- Dragee: oransje, bikonveks, rund, med en glatt overflate (20 stykker i blemmer, 3 eller 6 pakker i en pappeske);
- Oral oppløsning: gulbrun, lett overskyet eller gjennomsiktig, med en duftende lukt; under lagring kan det falle ut et lite bunnfall (50 eller 100 ml i hetteglass med en doseringsinnretning, 1 hetteglass i en pappeske).
Sammensetningen av 1 tablett inneholder aktive stoffer (i form av knuste medisinske plantematerialer):
- Centaury (urt) - 18 mg;
- Lovage officinalis (røtter) - 18 mg;
- Rosmarin (blader) 18 mg
Hjelpekomponenter: maisstivelse - 15 mg, povidon - 9 mg, laktosemonohydrat - 45 mg, kolloid silisiumdioksid - 5,5 mg.
Skalsammensetning: jernoksid rød - 0,049 mg, riboflavin E 101 - 0,243 mg, kalsiumkarbonat - 17,222 mg, dekstrose - 0,972 mg, maisstivelse - 2,5 mg, modifisert maisstivelse - 2,14 mg, glykolisk fjellvoks - 0,075 mg, povidon - 0,103 mg, lakserolje - 0,025 mg, sukrose - 57,182 mg, skjellakk - 0,615 mg, talkum - 43,541 mg, titandioksid - 0,333 mg.
Sammensetningen av en 100 mg løsning for oral administrering inkluderer aktive stoffer (i form av et vandig-alkoholisk ekstrakt fra medisinske planter - 29 mg):
- Centaury (urt) - 0,6 mg;
- Medisinsk kjærlighet (røtter) - 0,6 mg;
- Rosmarin (blader) 0,6 mg
Hjelpekomponent: renset vann - 71 mg.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Kanephron N har en antispasmodisk og betennelsesdempende effekt og er ment for behandling av urologiske sykdommer.
Preparatet inneholder en unik kombinasjon av medisinske urter, som har følgende effekter på kroppen:
- normaliserer prosessen med vannlating;
- eliminerer urinveisspasmer;
- reduserer betennelsesintensiteten;
- gir en utpreget vanndrivende effekt;
- øker effektiviteten av antibiotikabehandling;
- reduserer risikoen for å utvikle gjentatte forverringer av kronisk blærebetennelse;
- reduserer proteinutskillelse hos pasienter med proteinuri;
- har en uttalt antiseptisk effekt.
Kanephron N brukes som en del av den komplekse terapien av blærebetennelse og fremmer forsvinningen av kutt under vannlating og en reduksjon i alvorlighetsgraden av smerte i blæren.
Legemidlet tolereres godt og kan derfor brukes i kombinasjon med antibakterielle legemidler (selv med langvarig behandling).
Kanephron N er svært effektiv i behandlingen av pasienter med kroniske inflammatoriske sykdommer som trenger konstant anti-tilbakefall eller støttende behandling.
Resultatene av mange studier viser at når du bruker stoffet, reduseres antall gjentatte forverringer av kroniske inflammatoriske sykdommer i urinveiene, og den funksjonelle tilstanden til urinveiene forbedres betydelig.
Farmakokinetikk
Farmakokinetiske egenskaper av legemidlet er ukjent.
Indikasjoner for bruk
Kanephron N er foreskrevet samtidig med andre legemidler ved behandling av følgende sykdommer:
- Kroniske infeksjoner i nyrene (pyelonefritt) og blære (blærebetennelse);
- Ikke-smittsom kronisk betennelse i nyrene (interstitiell nefritt, glomerulonefritt).
Legemidlet brukes også som et middel for å forhindre dannelse av urinstein (inkludert forhold etter fjerning av urinstein).
Kontraindikasjoner
- Magesår i mage og tolvfingertarm i det akutte stadiet;
- Alder opptil 1 år (oral oppløsning) eller 6 år (dragee);
- Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.
Ytterligere kontraindikasjoner er:
- Dragee: laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktoseintoleranse, fruktoseintoleranse, sukras / mangel på isomaltase;
- Oral løsning: alkoholisme (inkludert etter anti-alkoholterapi).
På grunn av etanolinnholdet, bør Canephron N i form av en oral oppløsning tas med forsiktighet av pasienter med leversykdommer, traumatiske hjerneskader, hjernesykdommer, så vel som barn (behandling er kun mulig etter å ha konsultert en lege).
For ondartede og gravide kan Canephron N i en hvilken som helst doseringsform tas i strengt samsvar med anbefalingene for bruk bare som anvist av lege og etter å ha vurdert fordel / risiko-forholdet.
Instruksjoner for bruk av Kanefron N: metode og dosering
Kanefron N tas oralt, piller - ikke tygg og vask med vann, oral oppløsning - vaskes med vann eller fortynnes med litt vann (for å myke den bitre smaken for barn, kan stoffet fortynnes med andre væsker). Løsningen skal ristes før den tas.
Som regel foreskrives stoffet i en enkelt dose:
- Voksne: 2 tabletter eller 50 dråper oppløsning;
- Barn i skolealder: 1 tablett eller 25 dråper oppløsning;
- Førskolebarn (fra 1 år): 15 dråper oppløsning.
Frekvens for opptak - 3 ganger om dagen.
Etter at symptomene på sykdommen har avtatt, bør behandlingen fortsette i 14-28 dager.
Under behandlingen anbefales det å drikke mer væske.
Bivirkninger
I løpet av behandlingsperioden kan følgende bivirkninger forekomme:
- Forstyrrelser i mage-tarmkanalen (i form av oppkast, kvalme, diaré);
- Allergiske reaksjoner (hvis symptomer på en allergisk reaksjon utvikler seg, bør legemidlet avbrytes).
Overdose
Det er ingen informasjon om tilfeller av overdose.
spesielle instruksjoner
I tilfelle ødem assosiert med nedsatt nyre- eller hjertefunksjon, er drikking av store mengder væske kontraindisert.
Ved funksjonelle lidelser i nyrene, bør ikke Canephron N foreskrives som monoterapi. Med den inflammatoriske arten av nyresykdom, må du oppsøke lege for å få råd.
Hvis du har smerter ved vannlating, blod i urinen eller med akutt urinretensjon, bør du umiddelbart oppsøke lege.
De fordøyelige karbohydratene i en tablett er mindre enn 0,04 "brødenheter" (XE).
Når du oppbevarer løsningen for oral administrering, kan det falle ut et lite bunnfall, eller det kan oppstå litt uklarhet, noe som ikke påvirker stoffets effektivitet.
Innholdet av etylalkohol i oppløsning for oral administrering i volumforhold er 16-19,5%. I løpet av denne doseringsformen av Kanefron N må du være forsiktig når du kjører bil og når du utfører andre potensielt farlige aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og raske psykomotoriske reaksjoner.
Påføring under graviditet og amming
Legemidlet inneholder urteingredienser, derfor blir Kanephron N ofte foreskrevet under graviditet for å behandle blærebetennelse, pyelo- og glomerulonefritt og andre sykdommer i urinveiene.
I følge instruksjonene reduserer Kanefron N intensiteten av smerte i korsryggen og forbedrer den generelle helsen til en gravid kvinne. Medikamentet hjelper også til å redusere hevelser og brukes med suksess for å forhindre gestose og forverring av forskjellige nyrepatologier i løpet av fødselen av et barn.
I tillegg, under graviditet, er legemidlet foreskrevet i følgende tilfeller:
- forebygging og behandling av smittsomme og ikke-smittsomme sykdommer i urinveiene (blærebetennelse, interstitiell nefritt, glomerulonefritt, pyelonefritt);
- forbedring av funksjonell tilstand av blære og nyrer;
- forebygging av nyrestein;
- reduksjon av proteintap i urinen.
Ofte under graviditet anbefales det å ta 150 dråper eller 6 piller per dag (delt inn i 3 doser). I noen tilfeller kan dosen reduseres til 1 tablett eller 25-50 dråper 2 ganger om dagen.
Når du bruker stoffet, må du huske at kjærlighet og rosmarin som inngår i sammensetningen kan øke livmorens tone, og derfor kan Canephron N bare tas i strengt samsvar med legen presentert.
Legemidlet er tillatt for bruk under amming.
Barndomsbruk
Legemidlet i form av dråper kan brukes til behandling av barn, inkludert spedbarn under ett år (i dette tilfellet er den daglige dosen 10 dråper 3 ganger om dagen). Canephron N i form av tabletter kan brukes fra 6 år.
Medisinske planter som er en del av Kanefron N tolereres godt av barn, og konsentrasjonen av alkohol i løsningen er veldig liten og skader ikke barnets kropp.
Legemidlet kan brukes i lang tid (inkludert i kombinasjon med andre legemidler).
De eneste mulige bivirkningene er utviklingen av allergiske reaksjoner assosiert med individuell intoleranse mot noen av stoffene.
Søknad om brudd på leverfunksjonen
Ved leversykdommer bør legemidlet tas med forsiktighet (bare etter konsultasjon med lege).
Narkotikahandel
Kombinasjonen av Kanefron N i en hvilken som helst doseringsform med antibakterielle legemidler er mulig og tilrådelig.
For øyeblikket er interaksjoner med andre stoffer ukjent.
Analoger
Analoger av Kanefron N er: Afala, Bioprost, Vitaprost, Vitaprost Plus, Ichthyol, Lespeflan, Lespefril, Prostanorm, Prostatilen, Renelle, Rovatinex, Samprost, Solidago compositum S, Speman, Superlimph, Tentex Forte, Testis compositum, Uropolrost Flaronin, Himkolin, Cyston, Priligy, urologisk samling.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 25 ° C.
Holdbarheten er 3 år.
Etter at flasken er åpnet, kan løsningen tas innen 6 måneder.
Vilkår for utlevering fra apotek
Tilgjengelig uten resept.
Vurderinger om Kanefron N
Vurderinger av Kanephron N fra pasienter er overveiende positive. Listen over de viktigste fordelene med stoffet inkluderer følgende:
- naturlig sammensetning;
- ingen bivirkninger;
- muligheten for å motta i lang tid;
- effekt og sikkerhet under graviditet og i behandling av små barn.
Legenes kommentarer tyder på at stoffets effektivitet i stor grad avhenger av riktig valg av behandlingsregimet.
Pris for Kanefron N på apotek
Prisen på Kanefron N varierer fra 397 til 420 rubler per pakke med 60 piller og fra 365 til 430 rubler per flaske 100 ml oral oppløsning.
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
