Loratavel
Loratavel: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. For brudd på leverfunksjonen
- 13. Bruk hos eldre
- 14. Legemiddelinteraksjoner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for lagring
- 17. Vilkår for utlevering fra apotek
- 18. Anmeldelser
- 19. Pris på apotek
Latinsk navn: Loratavel
ATX-kode: R06AX13
Aktiv ingrediens: loratadin (Loratadine)
Produsent: Velpharm, LLC (Russland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 10.08.2019
Prisene på apotek: fra 155 rubler.
Kjøpe
Loratavel er et antiallergisk medikament, H 1 -histaminreseptorblokker.
Slipp form og komposisjon
Legemidlet produseres i form av tabletter: flat-sylindrisk, rund, nesten hvit eller hvit, med en linje og en avfasning (10 stykker i en blisterpakning, i en pappeske 1, 2 eller 3 pakker; 10, 20 eller 30 stykker i en polymerbeholder, i en pappeske 1 boks og bruksanvisning for Loratavel).
1 tablett inneholder:
- virkestoff: loratadin - 10 mg;
- tilleggsstoffer: natriumkarboksymetylstivelse (natriumstivelsesglykolat, primogel), magnesiumstearat, laktosemonohydrat (melkesukker), maisstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, talkum, kolloid silisiumdioksid (aerosil).
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Loratadine er en trisyklisk forbindelse med en uttalt antihistamineffekt og relatert til perifere H 1 -histaminreseptorblokkere. Det aktive stoffet har en hurtig og langvarig antiallergisk effekt, og begynner å vise en effekt i løpet av de første 30 minuttene etter oral administrering. Antihistamin-effekten når sitt maksimale etter 8-12 timer etter virkningens begynnelse og varer over 24 timer. Legemidlet påvirker ikke sentralnervesystemet og passerer ikke gjennom blod-hjerne-barrieren.
Når det brukes i de anbefalte dosene, utviser ikke legemidlet beroligende eller antikolinerg virkning - det påvirker ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og fører ikke til døsighet. Under behandling med Loratavel er det ingen forlengelse av QT-intervallet på elektrokardiogrammet (EKG), provosert av inntaket av stoffet.
Under langtidsbruk av stoffet ble det ikke registrert noen klinisk signifikante endringer i data om fysisk undersøkelse, vitale tegn, laboratorietestresultater eller EKG.
Det aktive stoffet påvirker praktisk talt ikke det kardiovaskulære systemet eller aktiviteten til pacemakeren og undertrykker ikke gjenopptaket av noradrenalin.
Loratadin ikke viser signifikant selektivitet for H- 2 histaminreseptorer.
Farmakokinetikk
Legemidlet absorberes intensivt i mage-tarmkanalen (GIT). Perioden for å nå den maksimale konsentrasjonen (T max) av det aktive stoffet i blodplasmaet er 1-1,5 timer, og dets aktive metabolitt (desloratadin) er 1,5-3,7 timer. Loratavels inntak med mat endrer ikke maksimal konsentrasjon (C max loratadin og desloratadin fører imidlertid til en økning i T max med 1 time, mens det ikke påvirker middelets terapeutiske effekt.
Plasmaproteinbindingen til loratadin er 97-99%, og desloratadin er 73-76%. Den aktive metabolitten til det aktive stoffet dannes med deltakelse av cytokrom P450 3A4-systemet og i mindre grad P450 2D6.
I løpet av en periode på mer enn 10 dager elimineres i gjennomsnitt 40% av den orale dosen som brukes, gjennom nyrene og 42% gjennom tarmen, hovedsakelig i form av konjugerte metabolitter. Omtrent 27% av dosen av legemidlet etter administrering skilles ut i urinen innen 24 timer, mens mindre enn 1% av det aktive stoffet er uendret.
Biotilgjengeligheten til loratadin og dets viktigste metabolitt er doseavhengig. Halveringstiden (T ½) av loratadin kan variere fra 3 til 20 timer (middelverdi - 8,4 timer), og desloratadin - fra 8,8 til 92 timer (middelverdi - 28 timer).
Hos pasienter med kronisk nyresykdom øker Cmax og området under konsentrasjonstidskurven (AUC) for loratadin og desloratadin sammenlignet med pasienter med normal nyrefunksjon. T ½ av det aktive stoffet og dets hovedderivat skiller seg ikke fra friske frivillige. Hos pasienter fra denne gruppen påvirker ikke hemodialyse de farmakokinetiske egenskapene til loratadin og dets viktigste metabolitt.
I nærvær av alkoholskader på leveren øker Cmax og AUC for loratadin og desloratadin to ganger sammenlignet med disse indikatorene ved normal leveraktivitet, øker T ½ avhengig av lesjonens alvorlighetsgrad.
Hos eldre og yngre friske frivillige var de farmakokinetiske profilene til loratadin og dets aktive derivat sammenlignbare. Hos eldre pasienter er T ½ av loratadin 6,7–37 timer (gjennomsnitt 18,2 timer), desloratadin - 11–39 timer (gjennomsnitt 17,5 timer).
Indikasjoner for bruk
Loratavel anbefales til bruk for å eliminere symptomer som nysing, rhinoré, kløe i neseslimhinnen, lakrimasjon, kløe og svie i øynene forbundet med følgende sykdommer:
- allergisk rhinitt - året rundt og sesongmessig (pollinose);
- allergisk konjunktivitt.
Det er også indisert for behandling av kronisk idiopatisk urtikaria.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- alder opp til 3 år og kroppsvekt mindre enn 30 kg;
- ammingstid;
- glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktoseintoleranse, laktasemangel;
- overfølsomhet overfor noen av komponentene i Loratavel.
Relativt (bruk antiallergisk medikament med forsiktighet):
- periode med graviditet;
- alvorlige brudd på leveren.
Loratavel, bruksanvisning: metode og dosering
Loratavel tabletter tas oralt, uavhengig av tidspunktet for måltidet.
Barn fra 3 til 12 år med en kroppsvekt på mer enn 30 kg, ungdommer over 12 år, voksne, inkludert eldre pasienter, anbefales å ta stoffet en gang daglig i en dose på 10 mg (1 tablett).
Bivirkninger
I løpet av kliniske studier med barn 2–12 år som fikk Loratavel, var det oftere enn hos pasienter i placebogruppen lidelser i form av tretthet (1%), nervøsitet (2,3%), hodepine (2,7%) …
I studier med voksne pasienter ble bivirkninger, hvor hyppigheten av utviklingen var høyere enn med placebo, registrert hos 2% av pasientene som brukte Loratavel. Disse bivirkningene inkluderte søvnløshet (0,1%), hodepine (0,6%), økt appetitt (0,5%), døsighet (1,2%).
I tillegg var det ekstremt sjeldne rapporter (<1/10 000) i perioden etter markedsføring av følgende bivirkninger: munntørrhet, alopecia, tretthet, svimmelhet, gastrointestinale lidelser, inkludert kvalme, gastritt; allergiske reaksjoner i form av utslett, anafylaksi, inkludert angioødem; leverdysfunksjoner, takykardi, hjertebank, kramper.
Overdose
Symptomer på overdosering med loratadin inkluderer: hodepine, døsighet, takykardi.
Ved mistanke om overdosering, et presserende behov for å oppsøke lege. I denne tilstanden utføres symptomatisk og støttende behandling, gastrisk skylning eller inntak av adsorbenter (inkludert knust aktivt karbon med vann) kan foreskrives. Ved hjelp av hemodialyse skilles ikke legemidlet ut fra kroppen. Etter å ha utført alle de foreskrevne tiltakene, bør pasienten være under nøye tilsyn.
spesielle instruksjoner
Hvis det er nødvendig å utføre allergiske hudtester i løpet av medikamentell terapi, må det stoppes minst 48 timer før disse testene er utført, siden loratadin kan påvirke resultatene.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
Den negative virkningen av Loratavel på evnen til å kjøre motorvogner eller andre komplekse og potensielt farlige mekanismer er ikke fastslått. På samme tid, når du utfører slike aktiviteter på bakgrunn av terapi, bør det utvises forsiktighet på grunn av mulig døsighet.
Påføring under graviditet og amming
Sikkerheten ved loratadinbehandling hos gravide er ikke fastslått. Bruk av Loratavel under graviditet er bare mulig når den forventede fordelen for kvinnen betydelig overstiger den mulige trusselen mot fostrets helse.
Loratadine og desloratadine skilles ut i morsmelk, som et resultat av at hvis det er nødvendig å behandle med et medikament under amming, er det nødvendig å overføre barnet til kunstig fôring.
Barndomsbruk
Barn under 3 år og med en kroppsvekt på mindre enn 30 kg er kontraindisert når de tar Loratavel tabletter.
Med nedsatt nyrefunksjon
Ingen doseendring er nødvendig hos pasienter med kronisk nyresvikt.
For brudd på leverfunksjonen
Ved alvorlige brudd på leverfunksjonen, bør legemidlet tas med forsiktighet.
Voksne og barn med en kroppsvekt over 30 kg med en alvorlig form for leverdysfunksjon anbefales å bruke Loratavel i en startdose på 10 mg annenhver dag.
Bruk hos eldre
Eldre pasienter trenger ikke dosejustering.
Narkotikahandel
- erytromycin, ketokonazol, cimetidin: det er en økning i nivået av loratadin og dets viktigste metabolitt i plasma, men denne økningen er ikke klinisk signifikant, inkludert i følge EKG-data;
- etanol: ingen økning i effekten av dette stoffet på sentralnervesystemet registreres.
Analoger
Loratavels analoger er: Alerpriv, Claridol, Clarisens, Claritin, Clarifer, Lomilan, Lomilan Solo, LoraGEXAL, Loratadin, Loratadin-Eco, Loratadin-Teva, Loratadin-Hemofarm, Loratadin-Akrikhinda, Loratadin Shtha og andre.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Holdbarheten er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Tilgjengelig uten resept.
Anmeldelser om Loratavel
De ekstremt sjeldne anmeldelsene om Loratavel som er funnet på medisinske nettsteder er ganske tvetydige. Noen pasienter bemerker at stoffet, så vel som alle dets analoger, som inkluderer loratadin, hjelper med å takle symptomene på allergisk rhinitt, konjunktivitt og kronisk idiopatisk urtikaria. Andre pasienter hevder at Loratavel ikke har den påståtte terapeutiske effekten.
Det er ingen klager på bivirkninger.
Prisen på Loratavel på apotek
Det er ingen pålitelig informasjon om prisen på Loratavel, siden stoffet for øyeblikket ikke er tilgjengelig i apoteknettverket. Kostnaden for en analog av stoffet, Loratadine, kan være 25-42 rubler. (10 tabletter i en pakke) eller 55–95 rubler. (30 tabletter i pakken).
Loratavel: priser på nettapoteker
Legemiddelnavn Pris Apotek |
Loratavel bord 10 mg nr. 10 155 RUB Kjøpe |
Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!