Laferon-PharmBiotek - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser, Analoger

Innholdsfortegnelse:

Laferon-PharmBiotek - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser, Analoger
Laferon-PharmBiotek - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser, Analoger

Video: Laferon-PharmBiotek - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser, Analoger

Video: Laferon-PharmBiotek - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser, Analoger
Video: Тонзипрет 2024, September
Anonim

Laferon-FarmBiotek

Instruksjoner for bruk:

  1. 1. Slipp form og sammensetning
  2. 2. Indikasjoner for bruk
  3. 3. Kontraindikasjoner
  4. 4. Metode for påføring og dosering
  5. 5. Bivirkninger
  6. 6. Spesielle instruksjoner
  7. 7. Legemiddelinteraksjoner
  8. 8. Analoger
  9. 9. Vilkår og betingelser for lagring
  10. 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Laferon-FarmBiotek
Laferon-FarmBiotek

Laferon-PharmBiotek er et medikament med antiviral, immunmodulerende og antitumoraktivitet.

Slipp form og komposisjon

Laferon-PharmBiotek er tilgjengelig i tre doseringsformer:

  • Rektale stikkpiller: fra lysegul til hvit, sylindrisk med en spiss ende, homogen konsistens (i blemmer, 5 stk., 2 pakker i en pappeske);
  • Lyofilisat for tilberedning av injeksjonsvæske: amorft hvitt pulver, lett løselig i vann, med gjenværende fuktighet på opptil 5%; den resulterende løsningen er ikke-opaliserende, gjennomsiktig, steril, pH 6-7,5 (i hetteglass, 1, 5, 10 hetteglass i plastkassetter, 1 kassett i en pappeske, komplett med eller uten løsemiddel);
  • Lyofilisert pulver for tilberedning av nesedråper (i hetteglass, 1 flaske i en pappeske).

1 stikkpiller inneholder:

  • Virkestoff: humant interferon alfa-2b - 0,5, 1, 3 millioner IE (internasjonale enheter);
  • Hjelpekomponenter: polysorbat-80, askorbinsyre, fast fett.

Sammensetningen av 1 hetteglass med lyofilisat for tilberedning av injeksjonsvæske, oppløsning inkluderer:

  • Virkestoff: rekombinant humant interferon alfa-2b - 1, 3, 5, 6, 9, 18 millioner IE;
  • Hjelpekomponenter: natriumklorid - 9 mg, dekstran-70 - 5 mg.

Sammensetningen av en flaske lyofilisert pulver til fremstilling av nesedråper inkluderer:

  • Virkestoff: humant interferon alfa-2b - 1 million IE (etter oppløsning av pulveret inneholder 1 ml dråper ca. 0,2 millioner IE interferon);
  • Hjelpekomponenter: natriumklorid - 9 mg, dekstran-70 - 5 mg, vannfritt dinatriumhydrogenfosfat - 0,144 mg, vannfritt kaliumdihydrogenfosfat - 0,025 mg.

Indikasjoner for bruk

Laferon-PharmBiotek injeksjonsvæske brukes som monoterapi og som en del av den komplekse behandlingen av forskjellige virusbakterielle og virale infeksjoner:

  • Viral hepatitt B og C;
  • Virus-, bakterie- og blandingsinfeksjoner (akutt kurs), inkl. hos nyfødte;
  • Septiske sykdommer i bakteriell og viral etiologi (akutt og kronisk forløp), inkludert sepsis i spredte former;
  • Multippel sklerose;
  • Infeksjoner av forskjellige lokaliseringer forårsaket av herpes simplex-virus: herpetisk keratouveitt og keratokonjunktivitt, kjønnsherpes, helvetesild, flere herpesutslett;
  • Laryngeal papillomatose;
  • Urogenital klamydia (kronisk forløp);
  • Sykdommer i nervesystemet, ledsaget av poly- og mono-radikulære smertesyndrom;
  • Ondartede svulster: multippelt myelom, Kaposis sarkom, melanom i hud og øyne, nyre, eggstokk, urinblære, brystkreft;
  • Hemoblastose: kronisk myeloid leukemi, hårcelleleukemi, ikke-Hodgkins ondartede lymfom.

Laferon-PharmBiotek i form av rektale suppositorier er foreskrevet for behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenital og luftveiene, intrauterine infeksjoner, cervikal dysplasi, viral hepatitt, sepsis, meningitt, infeksjonssykdommer hos barn (som monoterapi eller samtidig med andre legemidler). Legemidlet er også indikert for rehabilitering av barn som ofte er syke.

Laferon-PharmBiotek nasal er foreskrevet for behandling og forebygging av akutte luftveisviralbakterielle og virusinfeksjoner hos pasienter i alle aldre, inkludert nyfødte. Legemidlet brukes også til profylakse i tilfelle infeksjonstrussel (i kontakt med pasienter, i en epidemiperiode).

Kontraindikasjoner

Laferon-PharmBiotek i alle doseringsformer er ikke foreskrevet for overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene.

Gravide kvinner bør ikke bruke stoffet i form av en injeksjonsoppløsning; i form av suppositorier er det mulig å bruke det etter 28 ukers graviditet etter å ha vurdert fordel / risiko-forholdet.

Metode for administrering og dosering

Injeksjonsvæske

oppløsning Laferon-PharmBiotek, avhengig av indikasjonene, administreres intravenøst, intramuskulært, intraperitonealt, subkutant, endolymfisk, intravesisk, rektalt, intranasalt eller parabulært.

For å oppløse lyofilisatet i et volum på 1 ml, må du bruke vann til injeksjon, hvis det er nødvendig å oppnå et større volum, en fysiologisk løsning.

Søknadsordninger bestemmes av indikasjoner:

  • Viral hepatitt B (akutt kurs): intramuskulært, 2 ganger daglig, 1 million IE (i alvorlige tilfeller kan en enkelt dose dobles), løpet er 10 dager. Hvis det er bevis, er det mulig å øke kursets varighet til 14-21 dager eller bruke 1 million IE 2 ganger på 7 dager i flere uker;
  • Viral hepatitt B (kronisk forløp): intramuskulært, 3 ganger i uken, 3-4 millioner IE, forløp - 60 dager;
  • Viral hepatitt C (kronisk forløp): intramuskulært 3 ganger i uken, 3 millioner IE, forløp - 6 måneder (som monoterapi eller samtidig med nukleosidanaloger);
  • Akutt luftveisinfeksjon hos barn, inkludert nyfødte: intranasalt, 3-6 ganger om dagen, 2-3 dråper i hver nesepassasje, løpet er 3-5 dager. Legemidlet kan også brukes ved alternativt å injisere bomullsturundas dynket i oppløsning i nesegangene (varigheten av prosedyrene er 10-15 minutter). Dosering for nyfødte - 0,02-0,05 millioner IE / ml, for andre barn - 0,1 millioner IE / ml;
  • Akutt luftveisinfeksjon (inkludert influensa) hos voksne: intramuskulært, 1-3 millioner IE, kurs - 3 dager (behandlingen begynner fra første eller andre sykdomsdag). Legemidlet kan også brukes intranasalt - 6-8 ganger om dagen, 4-6 dråper (0,1 millioner IE / ml) i hver nesepassasje (før bruk skal oppløsningen varmes opp til kroppstemperatur);
  • Lungebetennelse med viralbakteriell og viral etiologi (akutt og tilbakevendende forløp): 1 million IE intramuskulært, forløp - fra 5 til 7 dager (samtidig med antibakteriell, avgiftning og antiinflammatorisk behandling);
  • Diarésyndrom (akutt kurs) hos nyfødte: rektalt, daglig, som mikroklystere som inneholder 0,1 millioner IE av legemidlet, kurs - 3-7 dager;
  • Tarminfeksjoner (akutt forløp) hos små barn, ledsaget av en avmatning i blodkoagulasjon: rektalt, 3 ganger med et intervall på 48 timer ved 0,01 millioner IE / kg kroppsvekt;
  • Flere abcesser i magen, purulent septisk sykdom, peritonitt: intravenøst, en gang daglig, 2-4 millioner IE, kursdose - 12-16 millioner IE. Laferon-PharmBiotek i samme dose kan administreres samtidig endolymfatisk;
  • Helvetesild: intramuskulært, daglig 1 million IE samtidig med subkutan injeksjon rundt utslettssonen (på flere punkter) 2 millioner IE i 5 ml saltvann, selvfølgelig - fra 5 til 7 dager;
  • Herdherpesutbrudd: subkutant (rundt fokus) eller intramuskulært, 2 millioner IE daglig (terapi kan kombineres med applikasjoner på området som er berørt av herpes);
  • Kjønnsinfeksjoner forårsaket av herpes simplex-virus: intramuskulært, daglig, 2 millioner IE samtidig med applikasjoner til det berørte området;
  • Keratokonjunktivitt forårsaket av herpes simplex-virus: påføring av en løsning (1 million IE i 5 ml saltvann) under øyehinnen, 2-3 dråper annenhver time, kurset er fra 7 til 10 dager. Når tilstanden forbedres, reduseres bruksfrekvensen av stoffet (hver 4. time);
  • Herpetisk stomatitt (akutt forløp) hos barn: applikasjoner samtidig med intranasal administrering, 4 ganger daglig, 0,25 millioner IE (1 million IE skal fortynnes i 4 ml vann til injeksjon, 1 ml løsning brukes til 1 påføring og intranasal administrering: 2 dråper intranasalt, resten av løsningen påføres topisk i form av applikasjoner etter foreløpig behandling av munnslimhinnen), løpet er fra 7 til 10 dager;
  • Skade på nervesystemet, ledsaget av radikulær smerte: intramuskulært, 1 million IE, kurs - fra 5 til 10 dager (kompleks terapi);
  • Laryngeal papillomatose: intramuskulært (helst perifokalt til strupehodet), 0,1-0,15 millioner IE / kg daglig, kurs - 20-25 dager. Det anbefales å gjenta kurs med en pause på 1-1,5 måneder i 6 måneder, deretter i løpet av de neste 6 månedene - etter 2-3 måneder. Laferon-PharmBiotek bør brukes samtidig med A-vitaminbehandling;
  • Multippel sklerose: intramuskulært, 2-3 ganger om dagen, 1 million IE, selvfølgelig - 10-15 dager. Deretter administreres legemidlet innen 6 måneder 1 gang per uke, 1 million IE;
  • Melanom i huden: intramuskulært, 3 millioner IE per dag, kurs - 10 dager. I fremtiden, i seks måneder med en pause på 1,5 måneder, gjentas kurset. Det er også mulig å bruke en annen ordning: administrering av endolymfe 4 ganger med en pause på 48 timer, 3 millioner IE løsning, etterfulgt av lymfotrop administrering av legemidlet månedlig i 4 dager, 1 million IE;
  • Uveal melanom: parabulbar, 1 million IE daglig, kurs - 10 dager. Kurset skal gjentas to ganger med en pause på 20 dager, kursdosen er 30 millioner IE. Om nødvendig, med en pause på 1,5 måneder, gjennomføres gjentatte behandlingskurs;
  • Nyrekreft: intramuskulært, 3 millioner IE daglig, kurs - 10 dager. Kursene gjentas i 6 måneder med pauser fra 3 til 5 uker, deretter i løpet av året - med pauser på 1,5-2 måneder;
  • Blærekreft: intravesikale instillasjoner på 5-10 millioner IE per instillasjon, kurs - 3-6 prosedyrer, kursdose - 30 millioner IE. Gjentatte terapikurs utføres hver 2-3 måned i 1-2 år;
  • Ovariecancer: intraperitonealt under operasjonen og i løpet av de neste 5 dagene - 5 millioner IE i dreneringen. I fremtiden injiseres Laferon-PharmBiotek intramuskulært med 3 millioner IE, løpet er 10 dager (mellom cellegift), kursdosen er 90 millioner IE. Videre foreskrives kurs (3 millioner IE daglig i 10 dager) i 1-1,5 år med intervaller på 2-3 måneder;
  • Brystkreft: intramuskulært, 3 millioner IE daglig, kurs - 10 dager. I løpet av året gjennomføres gjentatte kurs med en pause på 1,5-2 måneder, deretter på 2-3 måneder (ifølge indikasjonene). Det tilrådes å skifte Laferon-PharmBiotek med cellegift eller strålebehandling;
  • Kaposis sarkom: intramuskulært, daglig, 3 millioner IE, kurs - 10 dager (samtidig med bruk av prospidin som monokjemoterapi). Kursene gjentas i 6 måneder (en gang i måneden);
  • Multipelt myelom: intramuskulært, 3 millioner IE daglig, kurs - 10 dager. Kursene gjentas 4-6 ganger i året (en gang hver 1,5 til 3 måneder);
  • Kronisk myeloid leukemi: intramuskulært, 5 millioner IE daglig, løpet - 6 måneder (som monoterapi eller samtidig med små doser cytosar og hydroksyurea). Etter å ha fått remisjon fortsetter bruken av Laferon-PharmBiotek som en vedlikeholdsbehandling: 5 millioner IE daglig, løpet er fra 10 til 12 måneder;
  • Hårcelle leukemi: intramuskulært, 3 ganger i uken (annenhver dag), 3 millioner IE, selvfølgelig - fra 4 til 6 uker. Etter å ha fått remisjon, utføres vedlikeholdsbehandling: annenhver dag, 3 millioner IE, løpet - opptil 12 måneder;
  • Ikke-Hodgkins ondartede lymfom: intramuskulært, 3 ganger i uken, 3 millioner IE, kurs - 12-18 måneder (som vedlikeholdsbehandling etter å ha fått remisjon på grunn av cellegift). I tilfelle delvis remisjon vises andre cellegiftprotokoller ved videre bruk av Laferon-PharmBiotek: intramuskulært, 3 ganger i uken, 3 millioner IE, kurs - 18 måneder.

Behandling av kronisk urogenital klamydia utføres i to trinn. I den forberedende perioden brukes enterosorbenter og multivitaminer i terapeutiske doser i 14 dager. Fra den tiende dagen foreskrives et immunotropisk medikament - thymalin (intramuskulært, annenhver dag, 10 mg om kvelden, kurs - 5 injeksjoner).

I det andre trinnet utføres grunnleggende antibiotikabehandling som følger: 5 dager det første antibiotika, etter en syv dagers pause i 10 dager, foreskrives et annet antibiotikum. Laferon-PharmBiotek brukes i pauser og etter fullført antibakterielt forløp (intramuskulært, 1 gang om dagen, 1 million IE, forløp - 10 injeksjoner). Under bruk av antibiotika i terapeutiske doser foreskrives hepatoprotektorer (Carsil) og soppdrepende medisiner (Nizoral, Diflucan, Nystatin, Clotrimazole).

Rektale suppositorier

Legen setter kurven til Laferon-PharmBiotek individuelt basert på det kliniske bildet og dynamikken.

Vanligvis foreskrives stoffet som følger:

  • Smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos spedbarn, inkludert hjernehinnebetennelse, sepsis, lungebetennelse, intrauterine infeksjoner, akutte luftveisinfeksjoner (kompleks behandling): 2 ganger om dagen, 0,25 millioner IE, kurs - 5 dager. Om nødvendig, med en pause på 5 dager, kan kursene gjentas;
  • Virus- og bakterieinfeksjoner (kompleks behandling): 2 ganger om dagen; barn 1-7 år - 0,25 millioner IE hver, barn fra 7 år og voksne - 0,5 millioner IE hver; kurs - 10 dager. I fremtiden er det mulig å utføre vedlikeholdsbehandling i henhold til en individuell ordning i 1-12 måneder;
  • Influensa og akutte luftveisinfeksjoner: 2 ganger om dagen; barn 1-7 år - 0,25 millioner IE, barn fra 7 år - 0,5 millioner IE; kurs - 5 dager. I alvorlige tilfeller av sykdommen kan en enkelt dose av legemidlet dobles;
  • Kusma, meslinger, røde hunder, vannkopper: 2 ganger om dagen; barn 1-7 år - 0,25 millioner IE, barn fra 7 år - 0,5 millioner IE; kurs - 5 dager;
  • Rotavirusinfeksjon: barn under 1 år - en gang daglig, 0,25 millioner IE; barn 1-3 år gamle - en gang daglig, 0,5 millioner IE; barn 3-7 år - 2 ganger daglig, 0,5 millioner IE; kurs - 5 dager;
  • Kronisk viral hepatitt hos barn (kompleks behandling): daglig 1,5 millioner IE / m² kroppsoverflate 2 ganger om dagen, kurs - 10 dager; videre - i 6-12 måneder 3 ganger i uken;
  • Kroniske smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalkanalen hos voksne (kompleks behandling): 1 gang per dag, 1 million IE, kurs - 10 dager. Terapien bør gis til begge seksuelle partnere;
  • Dysplasi av livmorhalsen (kompleks behandling): 3 millioner IE daglig, kurs - 10 dager.

Rehabiliteringsterapi for barn som er utsatt for hyppige sykdommer i virale og bakterielle tilbakevendende infeksjoner i øvre luftveier, luftveier, tilbakevendende herpes av første type, utføres trinnvis (enkeltdose for barn 1-7 år - 0,25 millioner IE; barn 7-14 år gamle - 0,5 millioner IE):

  • 1-10 dager: 2 ganger om dagen;
  • 11-24 dager: 3 ganger i uken, 2 ganger om dagen;
  • Dag 25-38: 2 ganger i uken, 2 ganger om dagen;
  • Dag 39-52: 2 ganger i uken, 1 gang om dagen om natten;
  • Dag 53-66: 1 gang i uken 1 gang om dagen om natten.

Kursets totale varighet er 2 måneder.

Nasal dråper Laferon-PharmBiotek ved behandling av influensa og andre respiratoriske virusinfeksjoner er foreskrevet i de følgende doser:

  • Babyer: 8 ganger om dagen, 2 dråper;
  • Barn 1-7 år: 8 ganger om dagen, 4-6 dråper;
  • Barn fra 7 år: 8 ganger om dagen, 8 dråper;
  • Voksne: 8-10 ganger om dagen, 10-12 dråper.

Varigheten av behandlingen varierer vanligvis fra 3 til 5 dager.

For profylaktiske formål brukes stoffet 4 ganger om dagen, 4 dråper.

Før bruk fylles flasken med tørt pulver med kokt vann avkjølt til romtemperatur (15-25 ° C). Det øvre nivået av væsken skal være 10 mm under åpningen av flasken. Etter fullstendig oppløsning av pulveret, må gummiproppen byttes ut med en dråpehette.

Bivirkninger

Injeksjonsvæske, oppløsning

Som regel er injeksjon av medikamentet ledsaget av forekomst av influensalignende syndrom, som er preget av feber, frysninger, hodepine, muskel- og leddsmerter og sløvhet. Disse lidelsene er doseavhengige, og blir vanligvis observert bare de første dagene av behandlingen, deretter avtar de og forsvinner. Det er mulig å stoppe eller redusere alvorlighetsgraden av disse bivirkningene ved å foreskrive 0,5-1 g paracetamol 30-40 minutter før injeksjon.

Ved langvarig bruk av legemidlet blir utviklingen av leuko- og trombocytopeni noen ganger notert (dosereduksjon er nødvendig).

Rektale suppositorier

Med forbehold om anbefalt regime for Laferon-PharmBiotek, blir bivirkninger vanligvis ikke observert. For å stoppe eller redusere alvorlighetsgraden av utviklingen av influensalignende symptomer, er det mulig å bruke aldersrelaterte doser av paracetamol.

Langvarig bruk av Laferon-PharmBiotek i høye doser kan føre til endringer i blodsammensetningen (trombocytopeni, leukopeni, anemi), økte nivåer av aspartataminotransferase, alaninaminotransferase, alkalisk fosfatase, søvnforstyrrelser, svingninger i blodtrykket. Disse bruddene er doseavhengige og forsvinner med dosereduksjon.

Nesedråper

Når du bruker korte behandlingsforløp, utvikles bivirkninger som regel ikke.

spesielle instruksjoner

Laferon-PharmBiotek i form av suppositorier kan gis til spedbarn, inkludert premature babyer.

For å oppnå en enkelt dose på 0,25 millioner IE, må et stikkpiller med en aktivitet på 0,5 millioner IE deles i 2 like deler.

Narkotikahandel

Laferon-FarmBiotek kan brukes samtidig med antibiotika, hormonelle, cytostatika, som brukes til å behandle viralbakterielle, virale, autoimmune og svulstsykdommer.

Analoger

Analogene til Laferon-FarmBiotek er: Viferon-Feron, Genferon IB, Interferon, Laferobion, Alfarekin, Alfiron, Betaferon, Ingaron, Infergen, Unitron, Pegintron, Silatron.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn, ved en temperatur på 2-8 ° C.

Holdbarhet:

  • Rektale suppositorier - 1 år;
  • Lyofilisat for tilberedning av injeksjonsvæske og nesedråper - 3 år.

Etter tilberedning må injeksjonsvæsken brukes umiddelbart; en løsning for intranasal bruk beholder egenskapene i 1 dag hvis temperaturregimet blir observert (ved en temperatur på 2-8 ° C).

Nesedråper kan oppbevares i 5 dager i kjøleskapet, ved romtemperatur på et sted beskyttet mot direkte sollys - 2 dager.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Anbefalt: